Геранилацетон

С. может быть выделен из неомыляемой фракции жиров действием НС1 в ацетоне или диэтиловом эфире цри — 5 °С. Синтезируют его по р-ции Виттига из 1,4-днбромбутана и тиракс-геранилацетона (СНз)2С=СН(СН2)2С(СНз)= =СН(СН2)2 СОСН, транс-изомер выделяют через аддукт с тиомочевиной. [c.361]

Впервые исследованы фазовые равновесия жидкость-пар и азеотропия в вакууме при остаточном давлении 1,333 кПа в бинарных системах линалоола с дегидролиналоолом и дигидролиналоолом а также с геранилацетоном (смесь изомеров) геранилацетона (смесь изомеров) с дегидронеролидолом неролидола с дегидронеролидолом цис- и транс- изомеров еранилацетона. Экспериментальные данные подтверждены результатами расчетов с применением ЭВМ, [c.5]

Разработана технология экстракционной очистки дегидронеролидола от геранилацетона, проверенная в условиях опытной установки с роторнодисковым экстрактором в непрерывном режиме работы. Для использования в промышленности выбрана эффективная экстракционная система ДМСО -петролейный эфир. [c.25]

Промежуточными продуктами являются кетоны метилгептен-он (LI) и геранилацетон (LHI) выходы продуктов реакции Нормана в обоих случаях составляют около 80%- [c.24]

Эти реакции использовали для гомологнзацип центральной метильной группы геранилацетона [640], а также при разработке [c.408]

Многие исследователи применяли реакцию Виттига для синтеза большого числа природных полиенов. До открытия реакции Виттига обычно использовались реакции дегидратации и элиминирования, дающие часто смеси изомеров, из которых трудно выделить необходимый изомер. Кроме того, часто наблюдается изомеризация образующегося полиена. По-видимому, Трипет [55] впервые получил чистый синтетический полностью грамс-сквален путем конденсации 2 молей геранилацетона с [c.159]

Изофитол получают из псевдоионона через гексагидропсевдоионон (84, 108] или из линалоола через геранилацетон [109] и др. (см. с. 282). [c.239]

Циклизация изопреноидов [1]. Ациклические изопреноиды циклизуются с выходом 30—60% под действием 1,2—2,0 э/свР. т. в нитрометане или ацетонитриле в интервале температур от —20 до О . Через 5—30 ман реакционную смесь обрабатывают 2 экв NaBH4 ъЗМ растворе NaOH при 0°. В качестве примера приведена циклизация гранс-геранилацетона (1) в 2,5,5,9-тетраметил-гексагидрохромен (2). [c.433]

Неролидол вьщеляют из эфирных масел, а также синтезируют из линалоола через геранилацетон путем конденсации последнего с ацетиленом и селективным восстановлением образующегося дегидронеролидола [32) [c.44]

ГЕРАНИЛАЦЕТОН (6,10-диметил-5,9-ундека-диен-2-он), С13Н22О, мол.м. 194,31 бесцветная или слегка желтоватая маслянистая жидкость, обладающая свежим, чуть резким запахом с оттенком запахов зелени и розы 247 °С (760 мм рт.ст.), 0,8789, 1,4674 растворим в этаноле, пропиленгликоле (10%) и органических растворителях, нерастворим в воде. Существует в цис- и трвис-формах. [c.51]

Псевдоионон Геранилацетон (I), цитронеллилацетон Со на А 20з, модифицированный добавками Сд или 2п (в количестве 10—60%) 20—100 С. Относительное содержание I — 80% [487] [c.613]

Дальнейшим развитием этих исследований явились работы И . Н. Назарова с сотрудниками по синтезу аналогов изопреноидных соединений аналогов геранилацетона, псевдоионона [35], неролидола, фарнезилацетона и гераниллиналоола [36]. Синтез проводился по указанной выше схеме, путем последовательного повторения реакции конденсации кетонов с ацетиленом под давлением, селективного гидрирования получающихся при этом третичных ацетиленовых спиртов в соответствующие виниловые спирты и превращения последних в кетоны путем нагревания с ацетоуксусным эфиром. [c.133]

Аналоги геранилацетона и псевдоионона являются исходными веществами для синтеза соответствующих аналогов важнейших природных изопреноидных соединений витамина А, каротина, фарнезола и фитола. Все эти работы являются торжеством органической химии. Из простейшего представителя ацетилепового ряда — ацетилена — синтезирован фитол, принадлежащий к числу важнейших природных спиртов, входящих в состав хлорофилла, из которого он до самого последнего времени и добывался. Практическое значение фитола, а также геранилгераниола и изомерных им третичных спиртов связано прежде всего с синтезом витаминов К, Е (токоферола) и других биологически важных соединений. [c.133]

Разработанные пути синтеза изопреноидных кетонов—метилгептенона, геранилацетона и изопреноидных спиртов—линало-ола, неролидола, гераниллиналоола, изофитола и др. были широко использованы И. Н. Назаровым с сотрудниками [20, 21] для синтеза многочисленных и разнообразных изопреноидных кетонов — аналогов метилгептенона и геранилацетона и изопреноидных спиртов — аналогов линалоола. [c.141]

Реакция Виттига нашла широкое применение в сйнтезе природных соединений, особенно полиенов. Виттиг и Поммер, например, получили р-каротин (63) (уравнение 71) [59], а Триппет 6(5] впервые синтезировал чистый полностью траяс-сквален (64) конденсацией геранилацетона с бис (илидом) (уравнение 72). [c.123]

Полученный диилид взаимодействует с двумя молекулами тракс-геранилацетона [c.450]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.108 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.24 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.408 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.123 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.123 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.146 , c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология