Экстракционная очистка

Технология экстракционной очистки сточных вод включает три основных операции [c.337]

Для определения основных размеров колонн (диаметра, числа тарелок, высоты), применяемых при экстракционной очистке нефтепродуктов, используют данные обследования промышленных установок, работающих на аналогичных сырье, агенте и режимах. [c.434]

Принципиальная схема экстракционной очистки жидких парафинов такая же, как и схема очистки масляного сырья фенолом или фурфуролом. Исходное сырье поступает в нижнюю часть вертикального экстрактора, представляющего собой роторный дисковый контактор. В верхнюю часть экстрактора подается растворитель. Температура экстракции (от О до 100 °С) и кратность обработки сырья растворителем (от 1 4 до 1 20) изменяются в зависимости от свойств сырья, применяемого растворителя и требований к парафину по содержанию в нем ароматических углеводородов. [c.211]

Селективная экстракционная очистка 42, [c.711]

Большое внимание в исследовательских работах уделяется процессам экстракции ароматических углеводородов жидким сернистым ангидридом, сульфоланом, фурфуролом, ди- или триэтилен-гликолями, N-метилпирролидоном, морфолином, диметилформами-дом и другими избирательными растворителями. Эти процессы позволяют снизить содержание ароматических углеводородов в жидких парафинах с 2—5 до 0,1 вес.7о [39—40], а в ряде случаев и до 0,01 вес.%. Иногда после экстракционной очистки предлагается проводить адсорбционную доочистку. [c.211]

Данные фазового равновесия в системе н-тридекан—НМП-вода были использованы при расчете стадии водной промывки рафинат-ного раствора в процессе экстракционной очистки жидких парафинов НМП [3, 4. При расчетах применялась методика, описанная в работе [21. Расчеты процесса промывки рафината, проведенные при кратности промывной воды от 5 до 140% к сырью и эффективности экстракционного аппарата от 2 до 4 теоретических ступеней контакта, были направлены на получение режима процесса, обеспечивающего выделение целевого продукта — очищенного парафина, содержащего не более 0,001% НМП. [c.52]

Метод экстракционной очистки основан на различной растворимости примесей в двухфазной системе, состоящей из не-смешивающихся водной и жидкой органической фаз. Примеси распределяются между фазами, последние отделяются друг от друга. Органическая фаза может быть возвращена в процесс путем реэкстракции или другим методом (высаливанием, выпариванием, кристаллизацией, дистилляцией). Выделенная при- [c.362]

Необходимо также отметить, что процессы экстракционной очистки ОСК достаточно дешевы. Экстрагенты для процесса экстракции подбирают в зависимости от качественных характеристик примесей отработанной кислоты. [c.41]

Третий путь экстракционной очистки соединений рубидия и цезия предполагает использование сильноосновных растворителей, из-за значительной донорной способности которых растворитель присоединяется к катиону соли образуются устойчивые экстрагируемые соединения щелочных металлов [241]. Основность таких органических растворителей определяется функциональными группами типа Р -> О, полуполярные связи которых и стерическая доступность атома-до-нора электронов (0, N, S) обеспечивают высокую способность сольва-тировать, а значит, и экстрагировать щелочные металлы. [c.147]

Предложено несколько вариантов экстракционной очистки индия. Экстракцию ведут либо из сильно солянокислой (8—10 н.) или бромистоводородной (4 н.) среды, либо из менее концентрированных солянокислых растворов (5 н.) с таким расчетом, чтобы извлечь примеси, а индий оставить в водной фазе. В качеств экстрагентов применяют, например, изопропиловый эфир или трибутилфосфат [132]. [c.320]

Используют также методы экстракционной и ионообменной очистки растворов. При экстракционной очистке растворов примеси извлекают экстрагентом, органическим веществом, которое не должно растворяться в очищаемом растворе. Так, например,, из растворов сульфата меди экстракцией трибутилфосфатом извлекают мышьяк. [c.253]

Экстракционную очистку целесообразно применять, если величина 0 0,3—0,5. [c.363]

Технологии экстракционной очистки аминовых рвстворов от пенообразующих примесей [c.92]

Газовая промышленость, 1992, № 12 (испытания технологии экстракционной очистки водных растворов аминов). [c.96]

I - исходное сырье 2- подготовленное сырье 3- реакционная смесь после термообработки 4- удаление низкомолекуляртшх фракций 5- слив готового пека 6,7- осадки на фильтрах 8- ПК фракция (<250°С) 9- тяжелый остаток процесса экстракционной очистки 10- отбор проб 11 - перегретый водяной пар Г2 - блоки воздействия на движущийся поток сырья в точках структурных фазовых переходов [c.23]

При депарафинизации избирательными растворителями получают парафины, содержащие н-алканы и высшие (в основном выше ia) при карбамидной депарафинизации — -алканы Сю—Сзо, главным образом С13—С25 (фракция 180—370 °С), а при адсорбции на молекулярных ситах — Са—С20, главным образом Сю— i8 (фракция 170—320°С). При производстве жидких парафинов на АВТ отгоняют необходимую для данного процесса керо-сино-газойлевую фракцию, из которой выделяют жидкие парафины одним из способов, перечисленных выше. Депарафинированные фракции используются как компоненты моторных топлив, а парафины после кислотно-щелочной, адсорбционной, гидрогенизацион-ной или экстракционной очистки направляют потребителям. Для выделения узких фракций парафины могут подвергаться разгонке.-Фракции, из которых жидкие парафины выделяют адсорбцией на цеолитах, предварительно тщательно очищают для удаления веществ, необратимо адсорбируемых на ситах. [c.183]

В настоящее время экстракция и экстрактивная ректификация редко используются при разделении нефтяных фракций с целью последующего их анализа, однако широкое применение эти методы нашли в нефтепереработке и нефтехимии. Экстракцией в промышленности выделяют бензол, толуол и ксилолы из ката-лизатов риформинга бензиновых фракций [29], проводят селективную очистку масляных фракций [30], деароматизацню реактивных топлив [31]. Предлагается также"экстракционная очистка жидких нормальных алканов от примесей аренов [32, 33], выделение сульфидов [34] и т. д. [c.57]

Разработанный в США процесс экстракционной очистки угля SR ( Solvent Refined oal ) в базовом варианте SR -I проводится при температуре в реакторе 425—470°С, давлении 7—10 МПа и времени пребывания в зоне реакции a 30 мин. Главным продуктом процесса является очищенный от серы угольный экстракт, затвердевающий при температуре 150—200 °С. [c.75]

Промышленности, при первичной обработке шерсти, в микробиологической промышленности в процессе экстракционной очистки белково-витаминного конденсата, в пишевой промышленности для экстракции пищевых жиров. [c.466]

Недо( татками экстракционной очистки (ХЗК является то, что каждай /Б гасс эффективен только для очистки кислоты определенного пгюизводственного процесса и связан с необходимостью работы с большими объемами разбавленных растворов серной кислоты. [c.42]

Для повышения взаиморастворимости компонентов (что позволяет понизить КТР и селективность растворителя, но повысить его растворяюп ую способность) необходимо добавить компонент, который хорошо растворяется как в растворителе, так и в разделяемой путем экстракции смеси. Такова, например, роль бензола в промышленных процессах экстракционной очистки масел жидким сернистым ангидридом [109]. [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Экстракционная очистка: [c.33] [c.184] [c.307] [c.307] [c.321] [c.321] [c.333] [c.414] [c.532] [c.675] [c.678] [c.680] [c.680] [c.689] [c.691] [c.703] [c.703] [c.225] [c.306] [c.101] [c.101] [c.102] [c.244] [c.32] [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология