аллий гидроксид

Замещение атомов галогенов на кислородсодержащие руппы, как и замещение на аминогруппы, может проводиться без атализатора и в присутствии соединений меди. Помимо щелочей ри замещении галогенов используются все другие нуклеофильные еагенты, пригодные для введения гидроксигруппы вода, алкого-яты, карбонаты, соли карбоновых кислот, нитриты, соли оксимов и, д., но главное значение сохраняют гидроксиды щелочных ме-аллов. [c.281]

По легкости отщепления от гидроксида четвертичного аммония радикалы можно расположить в следующий ряд [34] -фе-нилэтил > аллил > бензил > этил > пропил > циклогек-сил > метил > изобутил > фенил. Препаративно элиминирование по Гофману можно провести, нагревая аммониевую соль с КОН в полиэтиленгликоле [1275]. [c.90]

Однако депротонированные соединения Е и G ведут себя с химической точки зрения как истинные тиолятные анионы поэтому их алкилирование обсуждается в атом разделе. Про-паргилбромид в метиленхлориде в присутствии 2 молей водного гидроксида натрия и 1 моля тетрабутиламмонийбисульфата реагирует с Е, давая за 18 ч при комнатной температуре алле-нилсульфид F [208]. [c.145]

Альдегиды, содержащие только один а-водородный атом (например, изомасляный альдегид), алкилируются активными реагентами, такими, как метилиодид, аллил- и бензилгалогенид, в системе бензол/концентрированный гидроксид натрия с тетра-бутиламмониевыми солями в качестве катализатора [349, 350, 1080, 1230, 1563, 1716]. Для того чтобы свести к минимуму са-моконденсацию, алкилирующий агент и альдегид прибавляют по каплям к перемешиваемой реакционной смеси при температурах 20—70 °С, однако, несмотря на это, выходы продуктов часто бывают очень низкими. Изомасляный альдегид и 2-этил-гексаналь дают смесь продуктов С- и 0-алкилирования [349, [c.193]

Система водный гидроксид натрия/ТЭБА достаточно основ-на, чтобы депротонировать инден и флуорен. Различные производные индена были получены с удовлетворительными выходами 50—73% при действии первичных алкил-, бензил- и аллил-галогенидов [358]. [c.195]

Иаилучшие результаты для нрисоединения дигалокарбенов к кумуленам достигаются в двухфазной системе СИС1з (или СИВгз) - водный раствор гидроксида натрия в присутствии четвертичных солей аммотшя как катализаторов межфазного переноса. В этих условиях удается добиться нрисоединения как одного, так иногда и двух дттгалокарбенов к молекуле аллена [c.595]

В качестве ингибиторов коррозии используют также ЧАС и соли аминов, синтезированные алкилированием бензазолов по аминогруппе алкилгалогенидами С18 или их производными, например дихлорэтиловым эфиром. Алкилирование проводят в полярном растворителе (спирт, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитробензол) при температуре 60... 120 С в присутствии соединений (бикарбонат или карбонат натрия, пиридин, третичные алкиламины, гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов), способных нейтрализовать выделяющийся в результате реакции хлорид водорода. Алкилирующими агентами обычно служат,аллил-, бензил-, метил-, бутил- или додекенил-хлорид, дихлорэтан, 1,4-дихлорбутен-2, додецилхлорбензол, ме-тил-п-толуолсульфюнат, диметил- или диэтилсульфат. [c.332]

Галлий трехиодистый см. Галлий(1И) иодид Галлий трехфтористый см. Галлий фторид Галлий( 11) уксуснокислый основной (2 1) см. Галлий(III) ацетат гидроксид (2 1) Галлий(111) фосфорнокислый см. Галлий (III) ортофосфат Галлий(П1) фторид, 3-водный Г аллий трехфтористый ааРз-ЗНгО 2622260071 [c.111]

Для получения 4-аллилоксибензойной кислоты в круглодонную трехгорлую колбу объемом 1 дм , снабженную обратным холодильником (дефлегматором) и дополнительной воронкой и установленную на магнитной мешалке с нагревателем, помещают 90 г (0,65 моль) 4-гидроксибензойной кислоты, а затем добавляют 400 см метанола при 25 °С, что приводит к образованию коричневого раствора. В этот раствор по каплям добавляют раствор 105 г (1,9 моль) гидроксида калия в 125 см дистиллированной воды. Реакционную смесь нагревают до кипения и в течение 1 ч добавляют к ней 90 г (0,74 моль) аллил-бромида. Раствор кипятят с обратным холодильником еще 8 ч, в течение которых отгоняют сразу 250 см метанола. Остаток реакционной смеси охлаждают до 25 °С и выливают в 1 дм дистиллированной воды. После трехкратной экстракции из раствора органических примесей с помощью 200 см диэтилового эфира водный слой нагревают до 40 °С и нейтрализуют 300 см 20%-ного раствора НС1, в результате чего в осадок выпадает нужный продукт, который отфильтровывают в вакууме и пере-кристаллизовывают из абсолютного этанола. Выход продукта с температурой плавления 165 °С составляет 107 г (60%). [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология