Экстракция золота

Таблица 32. Коэффициенты распределения (а) прп экстракции золота 0,5 М растворами дисульфидов в бензоле (исходная концентрация Аи 4,3- 10 моль/л)

В отличие от дизельного топлива сернистое трансформаторное масло экстрагировало из солянокислых растворов только золото [15, 17] Р<1, Р1, Тг, КЬ, Ни, А , присутствующее в растворе в виде А С1г, а также неблагородные металлами им не экстрагируются. При однократной обработке раствора, содержащего 1,87 г/л Ап, двумя объемами трансформаторного масла золото извлекалось из водной фазы практически количественно, причем изменение концентрации НС1 с 5 до 80 г/л не влияет на экстракцию золота. Емкость экстрагента по золоту прп концентрации в водной фазе 1 г/л, втрое ниже, чем у дизельного топлива. При разбавлении масла тетрадеканом коэффициент распределения золота пропорционален концентрации масла в первой степени. [c.190]

Таблица 34. Экстракция золота из солянокислых растворов растворами нефтяных сульфидов в ПАБ. Исходная концентрация золота 30 г/.г, отношение фаз 1 1

Роль, которую играет присутствие в растворе комплексообразователя, можно также проиллюстрировать на примере цианидного процесса экстракции золота и серебра из их руд. Эти металлы в обычных условиях не взаимодействуют с атмосферным кислородом, однако они реагируют с кислородом в присутствии цианид- [c.353]

Экстракцию золота растворами аминов в диэтилбензоле изучали Сили и Краус [1384]. Золото(П1) экстрагируется на 93% 10%-ным раствором хинолина в хлороформе, его спутники — ЗЬ, Ге, Аз, Си и другие — в этих условиях имеют коэффициенты распределения 0,00—0,51. Вместе с Аи экстрагируется Рс1. Экстракция применена для выделения Аи из горных пород [654]. [c.90]

Ниже систематизированы некоторые сведения об экстракции золота реагентами данного типа основные примеры использования экстракции приведены в соответствующих главах монографии. [c.91]

Время проведения вышеуказанного процесса существенно зависит от качества руды и скорости экстракции золота и серебра рабочим раствором. [c.178]

Горные породы и минералы Аи ГЭ -0,7 +0,5 1 М КВг + 0,03 М НВт 1 10 % Экстракция золота [c.792]

Авторы исследовали экстракцию золота из солянокислых растворов несколькими растворителями и, выбрав оптимальные условия разделения, провели несколько опытов по выделению Au из облученной нейтронами платины. [c.54]

Поскольку наибольшая величина экстракции золота была получена при использовании этилацетата, дальнейшие опыты проводились с этим растворителем, причем исходным служил раствор -золота, содержащий радиоизотоп Au . В остальном методика совпадала с описанной выше. Эти опыты проводились при двух концентрациях соляной кислоты и при различных исходных концентрациях золота. [c.54]

Палладий (II) хорошо титруется тиомочевиной однако этому т1 трованию мешают золото (III) и серебро, вследствие чего авторы работы прибегают к экстракции золота (III) эфиром из солянокислого раствора, а серебро выделяют в виде хлорида. [c.278]

При содержании в растворе значительно преобладающих над золотом количеств палладия и теллура переосаждение с применением названных выше реагентов не дает удовлетворительных результатов. В этих случаях перед повторным осаждением прибегают к экстракции золота этилацетатом, диэтиловым эфиром (см. стр. 233). [c.223]

В главе VII имеется специальный раздел, посвященный экстракции золота в органические растворители. [c.82]

Рис. 46. Экстракция золота (III) диэтиловым эфиром в зависимости от концентрации НС1 (1) и НВг (2) в водной фазе

Равновесия экстракции золота из хлоридных растворов обычно устанавливаются быстро [310, 314, 846], поэтому продолжительность контакта фаз при экстракции выбирается небольшой (не более 1—5 мин). Однако в отдельных случаях исследователи контактируют фазы гораздо дольше [857]. Установлено, что иногда для достижения равновесия действительно нужен достаточно длительный контакт фаз. В частности, равновесие экстракции зо-лота(1П) мезитилоксидом устанавливается не быстрее 10 мин [409], а нитробензолом — 15 мин [137]. [c.147]

Механизм экстракции золота(Ц1) из хлоридных растворов освещен в ряде работ. В результате анализа экстрактов, полученных при извлечении золота(1П) растворами ТБФ в ксилоле, [c.147]

Немногочисленные данные о механизме экстракции золота(П1) [c.150]

Золото(1). Литературные данные об экстракции золота(1) касаются извлечения его из иодидных, роданидных и цианидных растворов. [c.151]

Описанные выше закономерности экстракции индикаторных количеств Аи и Pd полностью сохраняются при переходе к весомым количествам. Предельная емкость органической фазы нри экстракции золота соответствует образованию моносольвата, при экстракции палладия — дисольвата. [c.183]

Авторы рассмотренных работ не связывали экстракционную способность нефтепродуктов с содержанием в них серы и без достаточных на то оснований предполагали, что золото экстрагируется в виде НАпС14. При сопоставлении свойств дизельного топлива как экстрагента со свойствами органических сульфидов можно заключить, что активным действующим началом при экстракции золота и серебра являются именно сульфиды. Природа действующего начала трансформаторного масла не столь определенна, так как органические сульфиды, если они в нем присутствуют, должны были бы экстрагировать пз солянокислотных растворов не только золото, но и палладий. [c.190]

В качестве разбавителя применяли полиалкилбензоль-ную фракцию (ПАБ). Все фракции разбавляли ПАБ до содержания в них серы 30 г/д (—. 1 молъ/л по сульфидам). Эффективность экстракции золота различными фракциями нефтяных сульфидов показана в табл. 34. [c.191]

Как видно из табл. 34, в интервале кислотности от 0,1 до 4 молъ/л экстракция золота сульфидами почти не изменяется. [c.191]

Дитизонат золота полностью экстрагируется хлороформом [137] при кислотности 0,5—1,0 М НС1. При более низкой кислотности извлечение неполное, при более высокой замедляется экстракция. Дитизонат золота экстрагируется бензолом на 100% из 6 —14 N H2SO4, экстракты имеют максимум светопоглощения при 450 нм (е = 2,6-10 ) [235]. Экстракцию золота дитизоном в присутствии трихлоруксусной кислоты и перхлората натрия изучали Петрухин и соавт. [418]. [c.36]

Изучена [1099] экстракция золота алифатическими насыщенными кетонами. Установлено, что АиСЦ экстрагируется по гид-ратно-сольватному механизму. Например, в случае метилэтил-кетона сольват имеет состав М+(Н20)з 14 (МЭК),АиСГ, где М = Н" , [c.84]

Изучено [815, 822] распределение между НС1 и раствором ме-тилизобутилкетона Ли, Т1, V, Сг, Мп, Ре, Со, N1, 2п, Оа, Аз, Nb, Мо, Ни, ВЬ, Рс1, Ад, Сс1, Гп, Зп, ЗЬ, Ьа, W, Ке, Оз, Гг, Р1, Нд, Т1, РЬ, В1 методом прерывной противоточной экстракции. Золото(П1) количественно экстрагируется из растворов 0,5—6 М НС1. [c.85]

Экстракцию диэтиловым эфиром из солянокислых растворов в аналитических целях впервые предложили Милиус и Хюттнер [1262, 1263]. Они показали, что это наиболее удобный метод отделения золота, в отличие от восстановления его до металла, когда могут частично восстанавливаться Си, Ад и платиновые металлы. Экстрагируемость Аи(1П) и хлоридов других элементов сильно зависит от кислотности водной фазы (табл. 18). Рекомендовано [1262] экстрагировать Аи(П1) из растворов 5—10%-ной НС1 в присутствии Си, РЬ, Зп, Нд, Р1, Рс1, Гг, 2п, Те, Сс1, Аз, ЗЬ, Т1, Со, N1, Ге. Подтверждена [1032] селективность экстракции золота диэтиловым эфиром. [c.85]

Многочисленные примеры экстракции золота в виде ионных ассоциатов с родаминовыми, трифенилметановыми, антипирино-выми и другими реагентами приведены в разделе Фотометрические методы определения , так как эти реагенты часто применяют в фотометрическом анализе. Ниже приведены примеры использования реагентов данного типа для выделения и концентрирования золота. [c.89]

Экстракцию золота серусодержащими соединениями — сульфидами, сульфоксидами и сульфонами изучали Николаев и сотр. 1380]. Описана экстракция ди- -октилсульфидом и ди-к-октил-сульфоксидом из соляно- и азотнокислых растворов [381]. [c.92]

Определение золота в рудах припомощи метилового фиолетового [569]. Метод применяют после выделения суммы Аи -Ь SeТе с мышьяком и экстракции золота этилацетатом в этом случае возможно определение 8-10 — 9-10 % Аи. [c.152]

Ион Au " " мешает определению ртути в любых количествах, поэтому его следует отделить. В работе [1026] при определении ртути экстракцию золота дитизоном также предотвращают добавлением сульфит-иона. Ионы Си мешают определению ртути в 17V растворе H2SO4, если концентрация меди в 1000 раз больше концентрации ртути [789]. Предложено устранять мешающее влияние Си " " связыванием ее в прочное комплексное соединение с КзСо(СК)в. В работах [944, 1026, 1075, 1077, 1299, 1316] предложено использовать этилендиаминтетрауксусную кислоту или комплексон III для маскирования ионов Си + при определении Hg(II) дитизоном. [c.108]

Экстракция золота, промывка экст-рагентаг и реэкстракция осуществляются в одном десятикамерном экстракторе типа смеситель-отстойник . Движение водной и органической фаз происходит многоступенчатым противотоком. Обе фазы смешиваются в камере смешения при вращении мешалок турбинного типа. Отстаивание (разделение) фаз осуществляется в камерах отстаивания. [c.208]

В литературе неоднократно описывалась экстракция золота органическими растворителями из азотнокислых, хлоридпых и бромидных водных растворов [2]. По данным Мак-Брайда и Ио, коэффициенты распределения золота и платины между бромидными и хлоридными растворами и органическими растворителями сильно различаются. Более удобно пользоваться хлоридными растворами. [c.54]

В предварительных опытах была исследована экстракция золота из раствора облученной нейтронами платины в соляной кислоте. В качестве растворителей использовались диэтиловый зфир, хлорэко (дихлордизтиловый зфир) и зтилацетат. [c.54]

При проведении разделения радионуклидов ионным обменом использовали стеклянные колонки с внутренним диаметром 5 мм, длиной 150 мм, заполненные катионитом КУ-2-8 и АВ-17-8 размером зерен 0,25 мм. В облученную нефть весом от 0,5 до 1 г добавляли носители определяемых элементов и проводили ее минерализацию вышеописанным способом. Натрий, присутствующий в образцах нефти, резко уменьшает круг определяе.мых элементов за счет создаваемого комптоновского фона и поэтому в схему анализа включена операция по его селективному удалению на гидрате пентаоксида сурьмы, помещенному в ионообменную колонку тех же размеров. Содержание натрия не определяли. Элюат после колонки с НАР (гндропентаоксид сурьмы) трижды упаривали с 1 М соляной кислотой, доводили объем раствора до 15 мл 1 М НС1, добавляли носитель золота в количестве 0,5 мг и проводили экстракцию золота 4 мл 0,5 М раство- [c.116]

В недавно опубликованной работе показано [25], что при соответствующих экспериментальных условиях трибутилфосфат экстрагирует комплекс золота с тиомочевиной. По-видимому, экстрагируется соединение состава [Au(H2N SNH2)] 104X Х4ТБФ. Исследовано также извлечение комплекса золота полиуретановой леной, обработанной ТБФ [25]. Скорость экстракции золота исследована в статических условиях. Выполнена серия кинетических экспериментов с целью определить влияние различных мещающих определению золота злементов на скорость адсорбции комплекса золота с тиомочевиной пористым носителем, обработанным ТБФ. [c.448]

Другие авторы также использовали экстракцию золота в МИБК. Тиндаль [364, 365] нагревал образец весом Юг в смеси НС1 и HNO3 й полностью испарял полученный раствор. Остаток снова раство- [c.202]

Золото(Ш). Экстракции золота(1И) из фторидных растворов посвящена работа [815], где приведены данные о распределении этого элемента между растворами НР и рядом растворителей — ДЭЭ, ДИПЭ, этилацетатом, изоамилацетатом, ИАС и МИБК. Степень извлечения во всех случаях не превышает 45 % чаще всего она убывает с ростом концентрации НР. Авторы объясняют низкую степень извлечения наличием в водных растворах НР не-экстрагируемой коллоидной формы золота. [c.145]

Извлечение зависит от концентрации золота. Например, но данным [133], нитробензол из 8 М НС1 экстрагирует золото(П1) при концентрациях <10 М с коэффициентами раснределения, близкими к 100, при концентрациях же > 10 М коэффициенты распределения уменьшаются до 1 (рис. 47). Сходные результаты были получены позднее [134]. Аналогичная картина — при экстракции золота(1И) о-дих лор бензолом, хлорбензолом, бензолом (см. рис. 47), гептаном, I4 [133]. Наглядно иллюстрируют рассматриваемый факт и данные, полученные при экстракции золота(Ш) мезитилоксидом. Согласно Шинде и Хопкару [409], степень извлечения золота при концентрации 0,5-10 ikf и концентрациях НС1, равных 0,5 1 2 3 4,5 5,5 М, составляет соответственно 47,3 57,8 76,3 89,4 94,7 100%. По данным же Алиана [857], степень извлечения следовых количеств радиозолота близка к 100% уже при концентрациях НС1, близких к 0,5 М. [c.146]

Изучение экстракции золота(1П) из бромидных растворов проводилось с использованием ДЭЭ [52, 270, 815, 819, 871—873] и ДИПЭ [815, 819, 873-875], ТБФ [314, 327], этилацетата [815, 819, 876], бутилацетата [782], изоамилацетата [815], МИБК [815, 819, 877, 878], ЦГН [327], изоамилового спирта [815], полиэтиленгли-коля [853, 879, 880], ТОФО [314], производных пиразолона [881] и др. [861]. Экстракция подобна извлечению из хлоридных растворов. В частности, золото хорошо экстрагируется упомянутыми растворителями в довольно широком диапазоне Концентраций НВг, в том числе во многих случаях и из слабокислых растворов (см. рис. 46), поэтому полное извлечение элемента не составляет труда. В общем, таков же, как и в случае хлоридных систем, порядок изменения экстракционной способности органических растворителей по отношению к золоту. На кривых зависимостей O = / (снвг) в ряде случаев имеется ниспадающая ветвь в области высоких концентраций НВг [(ДЭЭ (см. рис. 46), этилацетат, производные пиразолона]. Наконец, как и в случае хлоридных систем, результаты, полученные различными исследователями, плохо воспроизводятся. Возможно, они также зависят от концентрации золота. [c.150]

Экстракция золота(1П) из бромидных растворов широко используется в аналитической практике для определения золота в рудах [819, 871], концентратах [819], металлах [853, 859, 879], сплавах [819, 880], полупроводниковых материалах [872, 875], растворах [819, 876, 878] и других продуктах [782, 853, 859, 879]. Экстракция проводилась ДЭЭ [871—873], ДИПЭ [874, 875], алкил-ацетатами [782, 876], МИБК [877], полиэтиленгликолем [853, 879], производными пиразолона [859]. [c.151]

В иодидных растворах золото(1П) восстанавливается до золо-та(1). Для экстракции золота из иодидных растворов использовали дээ, ДИПЭ, этилацетат, изоамилацетат, ИАС, МИБК [815], тиокапролактам [882]. ДЭЭ, ДИПЭ и этилацетат удовлетворительно, а остальные растворители — практически нацело извлекают золото при концентрациях HJ, равных 1—6 iVi нри концентрациях HJ, близких к 6 Af, степень извлечения несколько снижается. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология