Дибензилсульфид

ПОЛУЧЕНИЕ ДИБЕНЗИЛСУЛЬФИДА Исходные вещества [c.375]

Дибензилсульфид Масло без присадки [c.610]

Каталитическое гидрирование под давлением водорода сернистых соединений было подробно исследовано Молдавским [2]. Он показал, что в условиях гидрирования при температуре 230°С и давлении 30 ат в присутствии катализатора (сернистого молибдена) глубина превращения меркаптанов различного строения неодинакова. Сульфиды, за исключением дибензилсульфида, разрушаются с большим трудом, чем меркаптаны. Ди-этилсульфид более устойчив, чем этилмеркаптан, и менее устойчив, чем диэтилсульфид. Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем порядке меркаптан < дисульфид < сульфид < тиофен. С увеличением молекулярного веса сернистых соединений скорость гидрогенизационного обессеривания уменьшается. Этим, по-видимому, объясняется возможность применения более мягкого режима гидрирования при обессеривании бензиновых и лигроиновых дистиллятов, чем при очистке более тяжелых дистиллятов. [c.35]

В этих же условиях было изучено влияние строения четырех сераорганических соединений (дибензилсульфида, дифенилсульфида, дибензтиофена и тетрафенилтиофена) на глубину и скорость гидрогенолиза. [c.379]

При окислении дибензилсульфида бензольное кольцо не затрагивается, происходит накопление высокомолекулярных продуктов, частично выпадающих в осадок. По этой причине предложено ограничивать предельное содержание сернистых соединений в топливах следующими значениями (в % на серу) 20] [c.249]

Изучены противоизносные свойства сульфидов и дисульфидов в зависимости от строения их молекул [90, с. 249]. Показано, что высокими противоизносными свойствами обладают дибензилтетра-сульфнд и дибензилсульфид. Для использования в качестве противоизносных присадок получены [91] симметричные и несимметричные дисульфиды реакцией меркаптидов с серой и алкилгало-генидами в спиртовой среде. Установлено, что диалкилдисульфиды [c.108]

Так же, как у арилтиаалканов, качественно новый спектр получается, когда сульфидная группа присоединяется к арилра-дикалу. Так, у дибензилсульфида спектр в среднем ультрафиолете представляет собой широкую полосу с возрастающей в сторону коротких волн экстинкцией, на фоне которой выступают две сла-бовыраженные полоски на длинах волн 260 и 267 нм (рис. 3). [c.180]

В наших исследованиях [132, 133] был изучен гидрогено.лиз в присутствии скелетного никеля в качестве катализатора четырех индивидуальных сераорганических соединении различного строения дибензилсульфида, дифенилсульфпда, дибензтиофена и тетрафепил-тиофена. Задача заключалась в установлении активности и селективности действия катализатора. Опыты проводились в сравнимых условиях. [c.376]

Для колпчествепной оценки влияния соотношения Ni S на скорость п глубину пщрогенолиза сераорганических соединений была проведена серия опытов по гидрогенолизу дибензтиофена и дибензилсульфида в растворе диоксана при 60° С. Результаты опытов, приведенные ни ке, показывают, что соотношение Ni S сильно сказывается на глубине гидрогенолиза. Увеличение этого соотношения в 3—4 раза сопровождается примерно таким н е ростом глубины гидрогенолиза дибензилсульфида и дибензтиофепа ири 60° С и продолжительности процесса соответственно 1 и 3 ч. [c.378]

Строение молекулы сераорганических соединений и прежде всего положение атома серы в углеродном скелете оказывают решающее влияние на скорость и глубину реакции гидрогенолиза. Особое внимание следует обратить на легкость протекания реакцпи в случае дибензилсульфида. Выше мы приводили нриме])Ы ослабления связи С — 3 при наличии в углеводородной части молекулы двойной связи. Из многочисленных работ следует, что дибен.чилсульфнд занимает особое положение. В одной из наших работ [201 ] отмечалось, что [c.380]

Для исследования состава продуктов гидрогенолиза были проведены специальные опыты. Дибензилсульфид, дифенилсульфид и дибепзтиофен гидрировали с заведомым избытком скелетного пикеля в диоксане нри 60° С. Для гидрирования были взяты следующие количества дибензилсульфид — 7 г, дифенилсульфид — [c.381]

Для изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений были использованы 10 индивидуальных соединений [132, 133] тиофенол, дифенилсульфид, дибензилсульфид, диэтилдифенилсульфид, к-бутилфенилсульфид, ди-к-гексилсульфид, бензтиофен, дибензтиофен, дифенилтиофен (2, 4) и тетрафенил-тиофен. [c.391]

Пз приведенных данных видно, что но относительным скоростям гпдрогенолпза исследованные нами сераорганические соединения располагаются по классам в следующем порядке меркаптаны > > сульфиды > тиофены. Исключение составляет дибензилсульфид, обладающий исключительно слабой связью С—8. [c.400]

Был изучен состав углеводородов, выделенных из продуктов гидрогенолиза дифенилсульфида, дибензилсульфида и бензтиофена. Соответствующие фракции углеводородов, полученные отгонкой из раствора цетана, характеризовались но показателю преломления вычислялось содержание ( о вес.) в смеси ароматического углеводорода и его схюлпа гпдрпрованни о aнaлoJ а. [c.401]

Пз указанной зависилостп видно, что для достижения полного гидрогенолиза С—З-связей дибензилсульфида и дпбензтпофена требуются различные количества катализатора. Этот факт является одним из доказательств различия прочности связей С—8 соединении. Если за мерило прочности связей С—8 принять глубину гидрогенолиза этих соединений за 1 ч и максимально достижимые в условиях опытов глубины гидрогенолиза (табл, 95), сераорганические соединения разного строения расположатся в порядке увеличения прочности С—8-связей в следующий ряд [c.411]

При гидрогенолизе над N1 Ренея ароматических сульфидов образовались ароматические углеводороды [205] из дибензилсульфида и и-дитолилсульфида образовался толуол с выходами 85 и 87% соответственно нз дифенилсульфида получался бензол с выходом 68%. [c.420]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.87 , c.326 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.171 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.586 , c.587 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.352 , c.355 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.55 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.73 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.141 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.293 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.141 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.26 , c.29 , c.140 , c.141 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.31 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.240 , c.263 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.133 , c.208 , c.238 , c.419 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.597 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.597 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.55 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.498 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.73 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.106 , c.181 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология