Гидразин азотнокислый, раствор

Характеристика процесса осаждения. Для осаждения меди можно применять аноды из различных металлов никеля, свинца, алюминия и т. д. Как и при обычном электролитическом осаждении меди, присутствие азотистой кислоты недопустимо осаждение также сильно замедляется в присутствии ионов трехвалентного железа. В связи с тем, что содержание железа в металлическом никеле почти всегда незначительно, перед электролизом к азотнокислому раствору прибавляют немного сернокислого гидразина. При этом трехвалентное железо восстанавливается и, кроме того, полностью удаляются из раствора окислы азота и азотистая кислота. [c.210]

Гидразин азотнокислый, 53%-ный раствор [c.232]

При анализе окисленных свинцово-цинковых руд и концентратов разложение их лучше проводить одной соляной кислотой. К остатку после выпаривания прибавляют 20—30 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты и кипятят несколько минут. Затем прибавляют 15—20 мл горячей воды, нагревают до кипения и фильтруют через фильтр средней плотности. Полученный азотнокислый раствор осторожно нейтрализуют аммиаком до появления осадка гидроокиси железа, растворяют этот осадок добавлением концентрированной уксусной кислоты (80%-ной) и приливают еще 10 мл ее избытка. Разбавляют водой до 200 мл, нагревают до 90° С и восстанавливают железо добавлением гидразина до обесцвечивания раствора (можно применять сернокислый гидразин, но лучше пользоваться основанием гидразина, чтобы не вводить в раствор слишком большого количества сульфат-ионов). Опускают в раствор соединенные электроды (см. стр. 170) и оставляют их в растворе на 40 мин, поддерживая температуру раствора 85—90° С. [c.273]

ГИДРАЗИН АЗОТНОКИСЛЫЙ, РАСТВОР [c.258]

Валериановая кислота Гидразин азотнокислый, раствор [c.381]

Определению Ри этим методом сильно мешают только ГЬ, 2г и Н1. Если их количество в растворе равно 1—2% от содержания Ри, то необходимо их отделение. Оно может быть осуществлено предварительным восстановлением всего плутония до Ри(П1) и экстракцией и(У1), ТЬ, 2г, Н1 раствором ТБФ из азотнокислого раствора или восстановительной реэкстракцией плутония в виде Ри(П1) из органического экстракта, содержащего Ри(1У), ТЬ, 2г и НГ, раствором подходящего восстановителя (гидрохинон, гидразин, ЗОа и др.). [c.153]

К холодному слабосернокислому или азотнокислому раствору, по возможности свободному от хлоридов, прибавляют избыток 5%-ного раствора 8-оксихинолина в 0,2 н. H2SO4 и затем по каплям 0,1 н. раствор иодида калия до тех пор, пока образующийся осадок не соберется в хлопья. После этого осадок сейчас же отфильтровывают через тигель Гуча с асбестом или через бумажный фильтр и промывают раствором, приготовленным следующим образом. К 50 мл 2 н. H2SO1 прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора KJ, 1,8 н. 8-оксихинолина, немного (на кончике ножа) сернокислого гидразина и разбавляют водой до литра. Промытый при отсасынании осадок растворяют в 10%-ной НС1, прибавляют 0,5 г K N, 1—2 г крахмала и титруют 0,1 п. или 0,02 н. раство- [c.234]

Теллур может быть осажден из растворов различных его соединений [75, 76]. Эта реакция происходит в солянокислых растворах при непосредственном добавлении сульфата гидразина. В азотнокислом растворе осадок не образуется. Такое поведение растворов соединений теллура отличается от поведения растворов соединений селена, которые восстанавливаются до металла даже в присутствии азотной кислоты. Утверждали, что это различие может лечь в основу метода разделения селена и теллура [73]. Сульфат гидразина также восстанавливает теллур До металла в аммиачном растворе [73]. [c.132]

Метод с родамином С применен для анализа горных пород [256], с кристаллическим фиолетовым — руд и горных пород [59]. Для концентрирования золота в обоих случаях применяют осаждение его в элементарном состоянии на коллекторе-теллуре, в первом варианте — сернистой кислотой и гидразином из ЗН НС1, во втором — хлористым оловом и гидразином из соляно-азотнокислых растворов. Эта операция не обеспечивает отделения золота от ртути мешающее влияние последней при извлечении хлораурата кристаллического фиолетового толуолом может быть устранено посредством строгого нормирования кислотности раствора [57, 59]. Определению мешают микрограммовые количества сурьмы и таллия, адсорбируемые осадком при высоких содержаниях этих элементов в пробе. [c.153]

По нашим наблюдениям, введение сульфат-ионов в азотнокислый раствор Np(IV) значительно повышает его устойчивость. Так, нагревание с гидразином (0,2 М) растворов Np(V) в 1 — 2 М КХОз не приводило к полному восстановлению до Кр(1У), на что указывало присутствие в спектре поглощения максимума 981 ммк, принадлежащего Хр(У). Предварительная добавка в раствор сульфата аммония или сульфата натрия (2 — [c.8]

Палладиевые катализаторы были получены сплавлением хлористого палладия с азотнокислым натрием с целью получения окиси палладия восстановлением солей палладия щелочным раствором формальдегида -8, муравьинокислым натрием , гидразином , а также водородом Палладий был получен как в виде черни > , так и в виде коллоидального раствора в воде, содержащей защитный коллоид а также осажденным на носителях. В качестве обычно применяемых носителей можно назвать асбест , углекислый барий , сернокислый барий углекислый кальций уголь кизельгурсиликагель и углекислый стронций Приведенные выше методики получения катализаторов являются видоизменениями прописей Шмидта Розенмунда и Лангера а также Манниха и Тиле и Гартунга . [c.413]

Навеску пробы 1—3 г помещают в жаростойкий стакан емкостью 250—260 мл, осторожно (под стеклом) добавляют 20—30 мл азотной кислоты й 1,40) и оставляют на холоду до полного окисления серы (лучще на ночь). В случае неполного окисления серы в холодный раствор добавляют (под стеклом) 1—2 мл брома и оставляют на холоду до обесцвечивания желтой окраски раствора. По окончании окисления серы стекло снимают, смывают его водой и упаривают азотнокислый раствор до объема 5—6 мл. К остывшему раствору приливают 40—50 мл горячей воды и отфильтровывают нерастворимый остаток (фильтр с белой лентой). Фильтрат собирают в коническую колбу емкостью 250 мл. Нерастворимый остаток промывают на фильтре горячей водой, доводя общий объем раствора до 100 мл. В охлажденный до комнатной температуры фильтрат добавляют на конце шпателя фильтробумажной массы и 1 —1,5 г солянокислого гидразина. Раствор перемешивают и оставляют на ночь. Отстоявшийся осадок отфильтровывают (фильтр с белой лентой), промывают 150— 200 мл соляной кислоты (1 19) и 2—3 раза горячей водой. [c.86]

Для отделения малых количеств галлия от больших количеств железа холодный солянокислый раствор нейтрализуют разбавленным аммиаком почти до нейтрального, прибавляют 2 г солянокислого гидразина и раствор кипятят до восстановления железа (П1). Затем добавляют 5 г сернокислого аммония, горячий раствор вновь нейтрализуют осторожным добавлением разбавленного аммиака и к кипящему раствору добавляют по каплям 2%-ный раствор уротропина до коагуляции осадка. Осадку дают хорошо отстояться. Добавляют бумажную массу и отфильтровывают осадок основной соли двойного сульфата галлия, промывают горячей водой и вновь растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте. Так как раствор обычно содержит немного железа, его кипятят с бромом и железо отделяют, как указано в 1. Щелочной фильтрат подкисляют, кипятят, нейтрализуют аммиаком и опять кипятят с уротропином для осаждения галлия. Добавляют немного бумажной массы, осадок отфильтровывают, хорошо промывают горячим 1%-ным раствором азотнокислого аммония и прокаливают до СагОз. [c.97]

Метод основан на выделении селена гидразином из азотнокислых растворов, теллура — гидразином и хлористым оловом в фильтрате от селена, восстановлением их хлористым оловом в присутствии желатины и меди (II) и измерении оптической плотности коллоидных растворов П—3]. Определению мешают >2—3% Си, Мо. [c.594]

Ж, прибавляют нужное количество раствора купферона, немного раствора азотнокислого гидразина и через 15—20 мин. отфильтровывают купферонат плутония (IV). Ошибка метода 0,5%. [c.260]

Анилиновые чернила. Полоску рукописи погружают в 1%-ный раствор азотной кислоты и прибавляют несколько капель раствора марганцовокислого калия. Когда чернила обесцветятся (не больше чем через 1 мин.), растворяют выделившуюся на бумаге двуокись марганца в 2%-ной азотной кислоте, содержащей примесь сернокислого гидразина. Остаток азотнокислого серебра удаляют 5-минутной обработкой 1%-ной азотной кислотой и восстанавливают хлористое серебро раствором формальдегида (ом. выше). [c.524]

Гольдщмидт, Реньо и Прево [65] предложили метод экстрагирования плутония трибутилфосфатом, разбавленным до 40% высококипящими парафиновыми углеводородами. Вначале экстрагируют смесь плутония и урана из 1,7 N азотнокислого раствора. Отношение объемов экстрагента и водного раствора при экстракции поддерживается равным 2,8. После разделения фаз органический раствор промывается 3—4 N НЫОз для более полного отделения от продуктов деления. Органическая фаза содержит весь уран, не менее 99,8% плутония, около 5% р-активных и около 1 % уЗ <тивных продуктов деления. Затем органический экстракт обрабатывают водным раствором восстановителя. При этом плутоний восстанавливается до Ри(П1) и переходит в водную фазу, а уран остается в органической фазе. При малой концентрации плутония (до 1 мкг/мл) в качестве восстановителя применяют 0,3 N раствор гидразина, содержащий 0,2 Л/ НЫОз, при концентрации же плутония выше 2 мкг/мл для восстановления используют 0,3 N раствор гидразина, содержащий 0,0025 моль/л сульфомината железа, при кислотности 0,24 N [c.323]

В пробирке приготовляют 4—5 мл раствора, содержащего 0,005 г-атом/л 2 Ыр и 1—2 н. по НЫОз, куда добавляют эквимо-лярную смесь азотнокислого гидразина и сульфамата Ре до 0,1 М концентрации. Определяют степень восстановления Ыр [c.412]

Восстанавливают Pui ->Pu , добавляя к исходному раствору (2—3 лы) ронгалит (10—20 г/л) и формальдегид (I г/л) или азотнокислый гидразин (0,2—0,3 М) с последующим нагреванием на водяной бане (80—90° С) в течение 30 мин. Затем в сухие колбочки (или пробирки) с притертыми пробками емкостью 50 мл вливают по 10—15 мл растворов (соответственно) [c.483]

Плутоний отделяется от урана и нептуния восстановительной реэкстракцией его раствором азотнокислого закисного железа с гидразином и последующей дополнительной экстракцией (отмывкой) урана и нептуния (IV) из раствора плутония (П1). Для обеспечения необходимой эффективности отмывки концентрация азотной кислоты в водной фазе на этой операции поддерживается в пределах 2,5— 2,8 М. Время контакта фаз на реэкстракции и отмывке не менее 3 мин, соотношение объемов фаз в аппарате восстановительной реэкстракции около четырех. Эффективность восстановление плутония на 99,5% отмывка урана от плутония на 99% содержание нептуния в концентрате плутония не более 3% поступившего на операцию распределение продуктов деления между урановым и плутониевым потоками составляет соответственно 1 3 для циркония и 1 50 для РЗЭ. [c.464]

Реэкстракция во втором плутониевом цикле производится в раствор азотнокислого гидразина при соотношении фаз, обеспечивающем постоянную (0,03 М) концентрацию плутония в растворе, выдаваемом на аффинажное осаждение оксалата плутония (П1). На оксалатном осаждении плутоний очищается от 2г и Ки в 20—40 раз, а также освобождается от остатков урана. [c.464]

Для нанесения соединения PbSe разработан раствор, моль/л свинец азотнокислый 0,01 натрий лимоннокислый 0,04 H NsSe 0,03 гидразин 0,01 (pH = 7,8 /р = 25° С). [c.69]

Азотнокислый раствор, полученный при разложении сульфидной или окисленной руды, не содержап1СЙ серебра, нейтрализуют аммиаком до появления мути гидроокиси железа. Муть растворяют в НС2Н3О3 и прибавляют избыток (10 мл) 80%-ной НС2Н3О2, разбавляют до 200 мл,, нагревают на плитке до 85° и, сняв с плитки, прибавляют небольшими порциями около 1 г сернокислого гидразина до обесцвечивания. При этом трехвалентное железо восстанавливается. Затем в раствор опускают свинцовый анод, в верхней части соединенный с предварительно взве- [c.318]

Для выделения сурьмы в азотнокислый раствор вводят носитель в виде раствора Sb ls в 4 п. растворе НС1 (80 Л1г, в расчете на Sb) и 3 мл дымящей азотной кислоты. Посредством кипячения и выпаривания раствора, сначала без воды, а затем с добавлением воды, получают сурьмяную кислоту. Далее сурьмяную кислоту растворяют в 2 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют 5 мл 30% раствора солянокислого гидразина, доводят концентрацию НС1 до 1—2 г-экв/л, нагревают и пропускают сероводород в течение 10—15 мин. Выпавший осадок сульфида трехвалентной сурьмы отделяют центрифугированием в присутствии этилового спирта и диэтилового эфира, тщательно промывают 0,5 н. раствором НС и растворяют в 1—2 мл концентрированной соляной кислоты. К полученному раствору, освобожденному кипячением от HaS, добавляют в качестве удерживающего носителя солянокислый раствор олова (10 мг, в расчете на 5п) и щавелевую кислоту до насыщения, после этого раствор нагревают до 80—90° и через него пропускают сероводород в течение 10—15 мин. Осадок 8Ьг8з промывают 3 раза по 1 мл 0,5 н. раствором НС1, растворяют в 1—2 мл концентрированной соляной кислоты и раствор кипятят для удаления HaS. Цикл очистки от изотопов олова, с добавлением каждый раз по 10 мг Sn, повторяют еще 2 раза, после чего к раствору, из которого удален сероводород, прибавляют 3—4 мл Юн. раствора НС1, по 5 жг Те и Ge (в виде азотнокислого раствора) и через него пропускают в течение 5 мин. сероводород. [c.584]

К прозрачному азотнокислому раствору добавьте 2—3 кристаллика гидразина N2H4 ( для восстановления могущего присутствовать Ре+ в Ре++), нагрейте в кипящей водяной бане и прилейте несколько капель насыщенного раствора тиомочевины. Появление желтого окрашивания, не исчезающего от добавления I—2 капель раствора фторида калия, указывает на присутствие висмута. [c.72]

Если в органическом веществе кроме фосфора содержится также мышьяк, в результате разложения получается смесь фосфорной и мышьяковой кислот. Последнюю нужно удалить как перед весовым, так и перед колориметрическим определением фосфора. Разработан микроспособ разделения фосфорной и мышьяковой кислот Пятивалентный мышьяк восстанавливают гидразином в солянокислом растворе и отгоняют в виде треххлористого мышьяка, пропуская медленный ток хлористого водорода. Вещество разлагают азотной или серной кислотой, в зависимости от того, каким методом определяют фосфор. При весовом методе определение производят в азотнокислом растворе, при колориметрическом — в сернокислом, а при нефелометрическом — в солянокислом. В этом случае остаток после выпаривания растворяют в соляной кислоте. [c.205]

В азотнокислых растворах в присутствии сильных восстановителей (металлический Zn, гидразин) технеций образует с дитизоном комплексное соединение, которое экстрагируется хлороформом и I4 [188]. Показано, что в этом соединении технеций связан с двумя молекулами дитизона. В присутствии окисляющих агентов (HNO3, Н2О2) комплекс разрушается. [c.32]

Изучение устойчивости урана (IV) [2,3] и плутония (III) в азотнокислом растворе показывает, что реакция (3) проходит медленно, так как в присутствии соединений, быстро реагирующих с HNO2 (гидразин, сульфаминовая кислота), уран (IV) и плутоний (III) окисляются очень медленно. В этом случае существует конкуренция между реакцией (4) и реакцией разложения нитрита. [c.85]

Выделение плутония экстракцией ТТА исследовали Каннингем и Майлс 133]. Для различных ионов плутония были определены коэффициенты распределения между раствором ТТА в бензоле и водным азотнокислым раствором так для Ри он приблизительно равен 3 для Ри - Ю для PuOJ он незначителен для РиО равен примерно 10 —10 по аналогии с UOJ. Для извлечения плутония из раствора ТТА в бензоле в водную фазу используется гидразин или гидроксиламин. [c.291]

Для этой цели часто используется электрохимическое выделение полония на менее благородных металлах. Так, полоний хорошо выделяется на серебре из разбавленных азотнокислых или солянокислых растворов, полностью отделяясь от свинца. Источники полония сравнительно большой активности (30 MKwpuj M ) получаются при выделении его на серебре из 0,1 н. раствора НМОз с добавлением небольшого количества НС1. Выделение весомых количеств полония происходит из разбавленного горячего солянокислого раствора на серебряной проволоке, порошке или фольге в присутствии восстанавливающих агентов (гидразина, двуокиси серы). [c.462]

Гидразин азотнокислый, 53 %-ный раствор Г идразин мононитрат Г идразиний мононитрат [c.124]

Ацетатно-сульфатный метод заключается в окислении нептуния до Кр 1 перманганатом и отделении от- осколочных элементов соосаждением с уранилтриацетатом натрия. Затем нептуний восстанавливают азотнокислым гидразином при нагревании до Мр и соосаждают с КзЬа(804)3 путем введения в раствор азотнокислого лантана и сульфата калия до насыщения. [c.380]

В недистиллированной фракции, после разбавления водой серной кислоты, мы осаждали сернокислую медь-носитель, затем два сернокислых соединения теллура после добавления этого носителя. В растворе выделяем вольфрам на а-бензоин-окснне молибдена-носителя, добавленного в нослед-нш1 момент. Три сернистых соединения вновь растворяют в солянокислой — азотнокислой среде. Они осаждают палладий, золото, теллур ири помощи восстаповлепия теллура-носителя хлоргидратом гидразина в ЗТУ солянокислой среде, хлористое серебро после добавления носителя и медь в виде оксима салицилового альдегида с рН = 3. [c.214]

Трехвалентный плутоний, ион Ри +, сравнительно устойчив в водном растворе. Кислород и хлор медленно окисляют его до четырехвалентного состояния. Так как реакция между Ри (III) и азотистой кислотой протекает быстро, считают, что устойчивость плутония в азотнокислой среде зависит от присутствия НЫОг. Для удаления последней обычно добавляют гидразин, гидроксиламин илн сульфаминовую кислоту, служащие, таким образом, стабилизаторами Ри (III). Многие окислители [Се (IV), Ре (III), КМп04, К2СГ2О7, KJOз и др.] очень быстро переводят Рц (III) в Ри (IV). [c.11]

Избыток азотнокислого свинца вымывают водой, насыщенной сернокислым свинцом. Прибавлением нескольких кpи тaллoв солянокислого гидразина разлагают выделившуюся двуокись марганца и споласкивают бумагу дестиллированной водой. Выделившийся сернокислый свинец превращают в бурый сернистый свинец погружением в щелочной раствор сернистого натрия. [c.525]

Реактив представляет собой водный раствор азотнокислого гидразина (NH2 —МНз HNOз мол. вес 95,06). [c.258]

В полученном растворе восстанавливают Ыр до четырехвалентного состояния избытком Ы2Н4-НМОз (для разложения бромата). После этого концентрацию азотнокислого гидразина доводят до 0,01 М и нагревают раствор при 50—60° С в течение 20—30 мин. После охлаждения раствора добавляют сульфамат Ре (0,005 М), из расчета 1 мг на 1 мл и раствор нагревают прн перемешивании. Образовавшийся осадок фосфата циркония, содержащий Мр , промывают раствором состава 3 по НЫОз и 0,5 н. по Н3РО4, при этом уран остается в растворе. Затем осадок растворяют в смеси 1 н. НЫОз— 1 н. НгРг. [c.403]

В работе [167] изучалось, в какие химические соединения попадает свежеобразующийся радиоуглерод. Энергия отдачи, испытываемой ядром углерода, которое в момент рождения испускает протон, составляет 40 keV. Поэтому углерод легко соединяется с любым подходящим атомом или молекулой в том месте, где он останавливается. Дальнейшие детали зависят от природы облучаемого вещества. Если система содержит кислород, то большая часть активности сосредоточивается в углеродных окислах (углекислом газе или окиси углерода). В растворах азотнокислого аммония появляются также и метиловый спирт и муравьиная кислота. Из сухих мочевины, гидразина или глицина до 50% активности удаляется с синильной кислотой, но в растворах этих соединений, в азотнокислом аммонии или анилине синильной кислоты не образуется. В отсутствие кислорода появляется активный метан. При облучении нитрида бериллия ВсзЫг (просто в воздухе или же в виде раствора в щелочи) радиоуглерод обнаруживается по активности метана, углекислого газа, окиси углерода, метилового спирта и муравьиной или синильной кислоты [165]. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология