Отделение золота

Органические носители начали применять для концентрирования и отделения золота недавно. Они не очень селективны, но [c.79]

После отделения золота фильтрацией из раствора осаждают платину в виде нерастворимой соли хлороплатината аммония по реакции [c.255]

Обзор методов отделения золота и платиновых металлов электрофорезом на бумаге см. в работе [ 71]. [c.102]

Ртуть — единственный металл, находящийся при комнатной температуре в жидком состоянии. Она широко используется в химической промышленности в качестве катода при электролитическом производстве гидроксида натрия и хлора, как катализатор при получении многих органических соединений и при растворении урановых блоков (в атомной энергетике). Ее применяют для изготовления ламп дневного света (см. разд. 28.1), кварцевых ламп, манометров и термометров. В горном деле ртутью пользуются для отделения золота от неметаллических примесей. [c.546]

Наша задача сводилась к обобщ ению имеюш егося материала, зачастую рассеянного по малодоступным изданиям. На основании литературных данных и собственного опыта отмечены чувствительность, селективность, надежность и перспективность методов. Авторы рассмотрели большинство имеющихся методов обнаружения, отделения и определения золота, в том числе специальные методы его определения в природных и промышленных объектах. Подробно описаны наиболее надежные и проверенные методы. Особое внимание авторы обращали на методы отделения золота или сопутствующих ионов и на методы устранения мешающего влияния сопутствующих ионов при определении золота. [c.6]

Ацетилацетон применяется как экстрагент [1085, 1236, 1525] и как элюент в хроматографии [929, 1404] при отделении золота от платиновых металлов и никеля. [c.45]

Исследована чистота осадка в случае отделения золота при помощи гидрохинона в ходе анализа свинцового сплава, содержащего платиновые металлы [14]. Ошибка меньше, чем при определении золота в серебряном корольке, полученном из свинцового сплава. [c.77]

Некоторые реагенты для отделения золота без носителей приведены в табл. 17. [c.79]

Таблица 17 Отделение золота химическим способом без носителей

Хроматография на бумаге часто применяется в аналитической химии золота, поскольку этот метод одновременно позволяет обнаружить золото и количественно определить его в присутствии большого числа ионов. Преимущества хроматографии на бумаге перед другими видами хроматографии — в возможности простого отделения золота от обычных спутников — платиновых металлов. [c.97]

Отделение золота от сопутствующих элементов методом хроматографии [c.98]

Сводка данных о применении хроматографии для отделения золота от сопутствующих ионов приведена ниже. [c.104]

Высокой чувствительности определения достигают подбором режима подачи раствора в пламя горелки и концентрированием золота селективность повышают отделением золота. Отмечается [1186], что на чувствительность и правильность определения влияет температура пламени горелки. Показано [218], что при определении золота в отходящих газах пламени чувствительность увели- [c.182]

Для отделения золота от пустой породы применяют промывание водой, растворение золота в ртути (или в других жидкостях). В присутствии кислорода золото растворяется в растворе цианида калия с образованием комплексной соли дицианоаурата(1) калия [c.439]

Чисто пробирный анализ и в настоящее время широко применяется. Это почти единственный метод определения малых количеств золота в рудах и металлургических продуктах. Простота способа отделения золота ог пустой породы и сопутствующих примесей, высокая точность результатов и возможность применения для весьма разнообразных руд и продуктов относятся к числу достоинств метода. Пробирный анализ применяют для определения золота в минералах [1211], продуктах цветной металлургии [1891, для анализа кварцевых руд, хвостов флотации, шлаков, концентратов — медных, пиритных и цинковых [961, мышьяковистых продуктов [1911. [c.195]

Наиболее перспективны химико-спектральные методы, основанные на предварительном отделении золота. Наиболее чувствительные методы определения примесей эмиссионным спектральным анализом приведены в табл. 40. [c.216]

Фотометрические методы позволяют определять 12 примесей с максимальной ч>х ствительностью 2-10 % (табл. 42). Отделение золота позволяет повысить селективность определения примеси, а применение высокочувствительных органических реагентов повышает чувствительность их определения. Перспективны экстракционно-фотометрические методы. [c.217]

Для отделения золота используют ионообменные свойства целлюлозы [70], на которой ие сорбируются граммовые количества золота, но поглощаются следовые количества Ag, Fe, Сг, Со, Мп, Zn и d. [c.166]

Золото То же Отделение золота из солянокислого раствора на смоле амберлит G-400, элюирование серебра 8/V НС1 3,15 мкг г [1018] [c.214]

Отделение золота от платины [c.566]

Для отделения самородного золота от пустой породы применяют промывку водой, растворение Ли в жидкой ртути с последующей разгонкой амальгамы. Лучшим методом отделения золота от пустой породы является цианидный метод. Этот метод основан на растворении Ли в растворе Na N за счет окисления кислородом воздуха и перехода в анионный комплекс Na[Au( N)2l с последующим вытеснением из цианоаурата (I) цинком [c.623]

Ртуть широко используется в химической 1 фа промышленности, для изготовления ламп дневного светаГЖярце-вых ламп, термометров. Ртутью пользуются для отделения золота от неметаллических примесей. Амальгамы ртути применяются в качестве восстановителей. [c.425]

Эту реакцию используют химическом анализе дли отделения золота от других элемеитоа. [c.558]

Выполненные ранее исследования анодного поведения благородных, редких и цветных металлов в некоторых азот-, серосодержащих растворах показали перспективность использования этих растворов в качестве электролитов для разделения метачлов. В продолжении этих работ изучена анодная поляризация Р1, Рё, 1г, КЬ, Ре, РЬ и Мо в сернокислых растворах тиокарбамида. Показано, что все исследованные платиновые метатлы анодно растворяются в изученных растворах. Повышение концентрации тиокарбамида, а также снижение концентрации серной кислоты в растворе увеличивают скорость растворения платиновых металлов. Установлено, что железо и молибден также растворяются в кислых тиокарбамидных растворах, свинец во всех исследованных электролитах не растворяется. Таким образом, селективное отделение благородных металлов путем их анодного растворения может быть осуществлено только от свинца. Показана также возможность отделения золота и серебра от меди в условиях нотенцио-статического электролиза и определены условия электрохимического процесса. [c.85]

В нагретый до 80 °С раствор пропускают SO2. Для количественного отделения золота раствор осторожно нейтрализуют аммиаком (1 1) и дают золоту оседать в течение ночи. Выделившееся губчатое золото промываюг горячей водой способом декантации, нагревают в течение 4 ч на водяной бане с концентрированной соляной кислотой, после чего промывают горячей водой до полного удаления кислоты. Золото снова растворяют в стакане. Цель такой обработки — удаление серебра, меди, никеля, цинка и свинца, и ее повторяют 8 раз. Затем в течение 12 ч продукт непрерывно перемешивают с раствором аммиака (1 1), промывают водой до удаления аммиака, нагревают с горячей концентрированной азотной кислотой в течение 4 ч на паровой бане, затем декантируют, добавляют раствор аммиака (1 1) и промывают осадок водой. Губчатое золото растворяют в разбавленной царской водке, раствор упаривают с НС1, разбавляют водой, декантируют и фильтруют. Из раствора золото осаждают путем осторожного (возможно вспенивание) добавления порошка кристаллической щавелевой кислоты, всыпаемого небольшими порциями. В случае если раствор сохраняет желтую окраску, его осторожно нейтрализуют аммиаком и добавляют еще некоторое количество щавелевой кислоты до тех пор, пока раствор не станет бесцветным. [c.1102]

Тритиок арбонат калия Kj Sg осаждает из растворов с pH 0,5—1,0 (НС1) тиокарбонат золота (III), нерастворимый в разбавленной НС1, но растворимый в 8%-ном K2 S3. Реагент применяют для отделения золота от ряда катионов, в том числе катионов редких элементов [1094]. [c.29]

Тиогликолевую кислоту применяют для гравиметрического определения золота [1249], тионалид — для амперометрического [7851 определения и концентрирования [599] золота, а изооктил-тиогликолевую кислоту — для группового отделения золота методом хроматографии на бумаге [970]. [c.43]

Широко применяют NaNOj для гравиметрического определения [1060, 1165] и отделения [1165] золота соли V(II) — для гравиметрического определения [1238] соли V(IV) — для потенциометрического определения [968, 969] фосфорноватую кислоту— для гравиметрического определения и отделения золота [1247] AsaOg [1362,1443]—для титриметрического определения Сг(П)— для гравиметрического [1459] и титриметрического [1556] определения Na lOa — для титриметрического определения [932, 1352] Мп(П) — для обнаружения и титриметрического определе- [c.56]

Экстракцию диэтиловым эфиром из солянокислых растворов в аналитических целях впервые предложили Милиус и Хюттнер [1262, 1263]. Они показали, что это наиболее удобный метод отделения золота, в отличие от восстановления его до металла, когда могут частично восстанавливаться Си, Ад и платиновые металлы. Экстрагируемость Аи(1П) и хлоридов других элементов сильно зависит от кислотности водной фазы (табл. 18). Рекомендовано [1262] экстрагировать Аи(П1) из растворов 5—10%-ной НС1 в присутствии Си, РЬ, Зп, Нд, Р1, Рс1, Гг, 2п, Те, Сс1, Аз, ЗЬ, Т1, Со, N1, Ге. Подтверждена [1032] селективность экстракции золота диэтиловым эфиром. [c.85]

Для разделения микрокомпонентов при анализе морской воды успешно применена прерывная противоточная экстракция раствором дитизона в ССц из растворов с pH 7,5. Получены удовлетворительные результаты при разделении Аи, Си, Ag, Сс1, Оа, 1п, Т1, Зп, РЬ, В1, Ге, Мо, Р1, 1г, Рс1 (по 2 мг) ЗЬ, У, Ве, В11, Оз (по 10л й) Zn, Аз (по 20жй), Hg (40 мг) [823]. Дитизонат золота экстра-, гируют из растворов 2,5 М НС1 при отделении золота от больших количеств теллура [684]. [c.91]

Исследовано [13901 хроматографическое поведение золота на сильнокислой катионообменной бумаге амберлит SA-2 и сильноосновной анионообменной бумаге амберлит SB-2. Изучено поведение золота на бумаге также в работах [726, 1204, 1205J. Условия отделения золота от сопутствующих элементов приведены в табл. 19. [c.99]

Отделение золота от сопутствующих иинов хроматографией на бумаге, пропитанной различными реагентами [c.100]

Исследовано [1337] электрохроматографическое поведение Au(III) на бумаге, пропитанной фосфатом олова. Разработаны методы разделения смесей Аи—Pd(II)—Си и Аи—Pt(IV)—Си. Предложен [1391] электрохроматографический метод отделения золота от U(VI), Pt(IV), TI, Ni. Электролитом для отделения U, Pt и Т1 является 0,50 М Na,S04 (pH 6,5), для отделения Ni — 0,1 М (NH4)2S203 + 6,0 М NH4OH + 0,0050 М NaOH (pH И). [c.102]

Образование синего золя коллоидного золота при взаимодействии Au(III) с HjOj позволяет определять 0,006—0,50% Ли в аффинированной платине после отделения золота от благородных металлов сульфидом ртути [663]. [c.139]

Определение при помощи 2-оксиметил-6-(2 -оксиметил-5 -ок-си-4 -пирон-6 )-пиранил-[3,2-б]-пиран-4,8-диона (реактива Вуда) [1522]. Реагент позволяет определять 40—220 мкмоль Аи(1П) по окраске винно-красного комплекса после отделения золота отКи(1П), Ре(1У), КЬ(1П), Оз(У1П), Р(1(1У), и(У1), С20Г,е835= = 3000 100. [c.150]

Из реагентов данного класса для экстракционно-фотометрического определения золота применяют только родамин С. Ионный ассоциат экстрагируют бензолом. Максимум светопоглощения лежит при 565 нм, е = 9,7 10 . Оптимальная кислотность водной фазы 0,75 М НС1, концентрация МН4С1 равна 1,4 М, концентрация родамина составляет 0,01 %, время экстрагирования 1 мин. Закон Бера соблюдается при концентрации О—10 мкг Аи в 10 мл бензола. После отделения золота от сопутствующих ионов соосаждением с с теллуром при действии НзЗОд или солянокислого гидразина определению 4,9 мкг Аи(1П) не мешают по 1 мг Kg, Р1, ЗЬ(1И), Н (П), Оа, В1, Мо, У, А (П1), Т1(1) по 10 Си, N1, 2п, Зп(И), РЬ, Р, 51 мг А1, 100 мг Ге(111). Метод применен для анализа силикатов, содержащих (7,2—43,5)-10 % Аи [1284], для определения (17,6—34,8)-10 % Аи в свинцовых концентратах, (3,5—63,3)- [c.150]

Панчев [480] определял 10 % Аи в горных породах и рудах побле отделения золота от спутников цементацией на медном порошке в присутствии комплексона III и лимонной кислоты. Реагент применен [Ц22] для определения и-10 % Аи в серпентините и других объектах. Сопутствующие ионы маскируют комплексоном III и монометиловыМ эфиром этиленгликоля. В условиях определения мешает Н (П), поэтому навеску прокаливают при 550-650° С. [c.153]

Иногда для отделения золота используют иониты аниониты амберлит ША-400 при анализе Си [1045] дауэкс 1X8 при анализе [1275], Т10г [1275, 1276], рутила, анатаза [1276], КЬ, Та [739] АВ-17 при анализе А1 [461], 1пАз [85], 8102 [247, 248, 363], 81С14, Ое [247], природной воды [2, 31] катионит дауэкс-50 при анализе платины [81]. [c.189]

Золото чаще всего необходимо отделять. Для этого обычно используют экстракцию как быстрый, надежный и эффективный метод. В качестве экстрагентов можно применять этилацетат, диэтиловый эфир, р, Р -дихлордпэтпловый эфир, диизопропиловый эфир. Весьма эффективно, хотя и более длительно, чем экстракция, отделение золота методами ионообменной хроматографии. Методы выделения примесей из золота с органическими со-осадителями еще не разработаны. [c.214]

Спектральные методы используются наиболее часто благодаря высокой чувствительности. Разработаны методы определения 34 примесей. Максимальная чувствительность 5-10 % получена при определении меди и серебра [982]. Самая низкая чувствительность [173] — при определении Са, Ва, ЗЬ, ТЬ, Ьа, 1г, Оз, Н , (0,01%), N3(0,02%), Та, 0(1, Зг, Ы (0,03%), Аз (0,06%), Р, и, Се (0,1%), В, Те (1%). Чувствительность определения мо5рно повысить [647] для Оа, 2п, В, Си, В1, А , Ге, 81, Зп и ЗЬ до 10 % концентрированием примесей на конце вспомогательного электрода испарением при 2000° С после отделения золота. [c.214]

Радиоактивационный анализ, хорошо зарекомендовавший себя по чувствительности определения золота в различных объектах, почти не используется для определения примесей в золоте. Разработан лишь радиоактивационный метод определения Си, Аз, ЗЬ, Р(1 [699] после отделения золота экстракцией этилацетатом, 1г [252] и 24 примесей после отделения золота р,Р -дихлордиэтило-вым эфиром [467]. [c.217]

При отделении золота от платины применяют бромистоводородную кислоту [71]. Золото легко отделяется от ртути или никеля в 2 М НС1 [72]. Сообщается о высокой селективности по отношению к ионам меди карбоксильного катионообменника. Эту смолу можно использовать для селективного концентрирования и отделения меди. Нанограммовые количества меди концентрируют из одного литра дистиллированной воды в маленькой колонке, заполненной смолой Zeokarb 226 (0,4 х 2 см), и облучают тепловыми нейтронами. После элюирования натрия раствором хлорида аммония определяют концентрацию меди [73]. [c.166]

Многие элементы экстрагируются из солянокислых и азотнокислых растворов растворами ди-к-октилсульфида и ди-к-октил-сульфоксида в бензоле. Последний реагент оказывается довольно селективным по отношению к ртути, палладию и золоту, коэффициенты распределения которых составляют (0,2—2)-10 , в то же время коэффициенты распределения Zn, d, Mn, Со, Ni, Fe , e , In, r , Fe, Та, W и Mo находятся в пределах 10 —10" . Коэффициент разделения ртути и серебра при использовании диоктилсульфоксида равен 1000. Возможно отделение золота от серебра экстракцией первого из >3 М HNO3 [108, 282]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология