Платина экстракция

ТАБЛИЦА 125. разделение золота и платины экстракцией изоамиловым спиртом [c.576]

Особенностью схемы отечественных установок риформинга для производства ароматических углеводородов (установки Л-35-6, Л-35-8, Л-35-12 и Л-35-13) является наличие дополнительного реактора для гидрирования непредельных углеводородов, находящихся в катализате. Выходящие из реактора Р-4 продукты реакции вместе с циркулирующим водородсодержащим газом охлаждаются, а затем поступают в дополнительный реактор, загруженный алюмоплатиновым катализатором АП-10 или АЛ-15, содержащим около 0,1% платины (на рис. 4 дополнительный реактор и система теплообменников не показаны). Такая схема установки каталитического риформинга позволяет исключить из блоков экстракции стадию очистки ароматических углеводородов от непредельных. [c.23]

Особенность схемы отечественных установок каталитического риформинга для производства ароматических углеводородов — наличие дополнительного реактора для гидрирования непредельных углеводородов, находящихся в катализате [48]. Выходящие из последнего реактора риформинга продукты реакции вместе с цир-" кулирующим водородсодержащим газом охлаждаются примерно до 200 °С, а затем поступают в дополнительный реактор, в который загружен алюмоплатиновый катализатор АП-10 или АП-15, содержащий около 0,1% платины [49]. Такая схема установки каталитического риформинга позволяет исключить из блоков экстракции стадию очистки ароматических углеводородов от непредельных, которая на зарубежных установках проводится специальными глинами [50]. [c.19]

Платина (IV) экстрагируется диалкилсульфидами намного слабее палладия (II). При экстракции индикаторных количеств Pt (IV) из 0,6 М соляной кислоты 0,5 М раствором ДОС в бензоле коэффициент распределения платины равен 0,5 нри повышении концентрации кислоты он несколько снижается. Иридий (IV) и иридий (III) экстрагируются крайне слабо (коэффициент распределения 2 10 ). [c.183]

Все исследованные образцы нефтяных сульфидов, независимо от их температуры выкипания, извлекали золото (1П) из водных растворов практически полностью. Коэффициенты распределения палладия (П) и платины (IV) при экстракции широкой фракцией сульфидов 190— [c.191]

Сульфиды проявляют свойства высокоэффективных экстрагентов серебра, золота, платины, палладия, родия, рутения, иридия и других тяжелых металлов. В 1967-78 гг. в ряде работ [13-17] показана возможность использования нефтяных сульфидов для экстракции ионов металлов А (I), Рс1 (И), Р1 (II), Аи (III) из растворов соляной и азотной кислот. Впервые выявлена эффективность концентрирования высокотемпературной экстракцией суммы платиноидов (Гг, Ки, Ко) [13]. В последние годы предложено использовать нефтяные сульфиды для концентрирования золота из отработанных золотосодержащих руд. Перспективность применения нефтяных концентратов в металлургии и проявляемый значительный интерес к ним связаны с тем, что взаимодействие сульфидов с соединениями благородных ме- [c.228]

Гаврилов, Мясоедов, Хлебников [45] достигли высокой степени очистки плутония от небольших количеств таллия, ртути, платины, висмута, свинца и железа при помощи экстракции диэтиловым эфиром и ионного обмена на дауэкс-1 из растворов [c.365]

Выполнение определения. Объект анализа переводят в раствор подходящим способом. К аликвотной части анализируемого раствора, содержащей 17,0 — 80 мкг Pt(IV), добавляют 5 мл 1 10 М раствора реагента в ацетоне. 2 мл ацетатной буферной смеси с pH 3,0, разбавляют дистиллированной водой до 10 мл и нагревают на водяной бане в течение 1 ч. Далее раствор охлаждают и экстрагируют комплекс 10 мл хлороформа в течение 5 мин. Органический слой отделяют и измеряют оптическую плотность экстракта при 600 нм относительно раствора холостого опыта. Содержание платины определяют по калибровочному графику, построенному в условиях экстракции и определения. [c.23]

Разработана методика активационного определения суммы редкоземельных элементов, рутения, палладия и платины с радиохимическим выделением этих элементов [753]. Предложен метод выделения и очистки Оу , Ки ° , Pd ° , Pt на изотопных носителях с использованием экстракции трибутилфосфатом. Для намерения активности определяемых элементов применяют торцовые счетчики. Сумму редкоземельных элементов определяют по изотопу Dy . В различных образцах металлического бериллия определено б Ю —3 10 Ки, 5-10 —Ы0- Рс1, 6 10 — ЫО Р1, 2,6-10-4—7-10 о/р суммы редкоземельных элементов. Возможно также у-спектрометрическое определение продуктов нейтронной активации [754, 755]. [c.192]

Эверетт и Томпсон [815] подробно изучили механизм реакций в процессе вакуумного плавления и явления различных факторов на определение кислорода в бериллии. На основании этого ими сделано заключение об оптимальных условиях проведения определения [815]. Большое влияние на точность определения оказывают соотношения размеров тигля, в котором производится плавление, количества платины и анализируемой пробы, предварительная дегазация графита, олова и платины, температура загрузки пробы, температура экстракции и т. д. [c.200]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

Методами рентгеноструктурного анализа и термовакуумной экстракции было установлено, что в концентрированной азотной кислоте происходит окисление платины с образованием твердого раствора кислорода в платине на глубине нескольких молекулярных слоев [96]. [c.153]

Авторы исследовали экстракцию золота из солянокислых растворов несколькими растворителями и, выбрав оптимальные условия разделения, провели несколько опытов по выделению Au из облученной нейтронами платины. [c.54]

Проверка распределения платины при экстракции этилацетатом из 3 7V соляной кислоты, произведенная в опытах с неактивной платиной, показала, что коэффициент распределения последней [c.54]

Никелевая соль диэтилдитиофосфорной кислоты, а также другие диалкил- и диарилдитиофосфаты рекомендуются для отделения родия от иридия и платины экстракцией органическими растворителями. [c.71]

Палладий (и платину) можно отделить от родия и иридия при экстракции бензольным раствором диэтилдитиокарбамииовой кислоты (стр. 657). Палладий можно отделить от платины экстракцией раствором п-нитро-зодиметиладилина в хлороформе (стр. 642). Нитрозонафтолы также дают с палладием соединения, которые экстрагируются органическими растворителями (например, толуолом). [c.641]

Поскольку химические свойства платиновых металлов очень близки, определение платины практически возможно только после ее предварительного отделения. Лучше всего сначала выделить из пробы рутений и осмий в виде четырехокисей [2348] (стр. 360), а затем отделить палладий и платину экстракцией хлороформом диэтилдитиокарбаминатных комплексов или иодокомплексов трибутилфосфатом [618]. Преимущество дибензил- и дифенилкарбамината [1746] по сравнению с диэтилкар-баминатом состоит в том, что диэтильное производное легко разлагает- [c.369]

Целью процесса яиляется получеиие высокооктанового ароматизированного компонента бензина или чистых ароматических углеводородов, которые выделяют из катализата одним из извест-пых промышленных методов (экстракцией, азеотропной перегонкой и др.). При получении компопента бепзина риформингу подвергают обычно широкие фракции с началом кипения 85— 105 °С и концом кипения около 180 °С. Для ироизводства ароматических углеводородов используют более узкие фракции 62—105 или 62—120 °С — для получепия бензола и толуола 120—150 °С — для получения ксилолов. Наиболее распространены катализаторы, содержаш ие платину, а также платину и рений на окисноалюминие-вой или цеолитовой основе. Все шире применяют полиметаллические катализаторы, в которых помимо платины и рения содержатся германий, свинец и другие металлы. В зависимости от вида катализатора температура риформинга составляет от 400 до 500 °С. [c.161]

Представляют интерес данные о возможности катализа процессов замещения лигандов в комплексах платиновых металлов при экстракции их диалкилсульфидами и нефтяными сульфокси-дами [125—127]. Катализ наблюдался при добавлении в раствор веществ, способных генерировать свободные радикалы. Другой способ катализа заключался в обработке бромидного комплекса платины(И) оксидом углерода, ускорявшим процесс и увеличивавшим коэффициент распределения платины при ее экстракции дибу-тилсульфидом [127]. Экстракция сопровождалась быстрым замещением внутрисферного брома в образующемся карбонилбромиде на сульфид с образованием в органической фазе нейтрального соединения [Р1С0Вга дибутилсульфид]. [c.343]

При исследовании возможности селективного извлечения благородных металлов — платины, палладия, эолота, серебра, иридия — из их смесей диалкилсульфидами п продуктами их окисления (сульфоксидами и,сульфо-нами) было установлено, что эффективность экстракции уменьшается в ряду > сульфиды > сульфоксиды > > сульфоны. Палладий хорошо экстрагируется сульфидами иэ азотно-, соляно- и сернокислых растворов иридий извлекается хуже, чем палладий и платина. Золото эффективно экстрагируют из солянокислых растворов сульфидами и сульфоксидами, а серебро из азотнокислых растворов — только сульфидами [36]. [c.178]

НС1<НШз<Н2804 При этом извлечение платины в органическую фазу из Н2304 с повышением ее концентрации увеличивается. Поэтому экстракцию сульфидами из сернокислотных растворов можно использовать для совместного извлечения Р<1 и Р1, а экстракцию из азотно- и солянокислотных сред — для их разделения. При экстракции индикаторных [c.185]

Небольшое ослабление экстракционной способности при удлинении радикала наблюдается также при экстракции палладия из азотнокислотных, золота из соляно-кислотных и платины из азотно- и солянокислотных растворов. В то же время при экстракции платины из сернокислотных растпорог. оптимальным является радикал С12 (ди-н-гексилсульфид). Прп экстракции азотнокислого серебра значения для бензольных растворов ди-к-бутил-, ди-к-гексил- и ди-н-октилсульфида практически совпадают, т. е. длина радикала не оказывает заметного влияния на эффективность экстракции. [c.186]

Изучена экстракция индикаторных количеств ряда халькофильных металлов ди-к-октилсульфоксидом (ДОСО) из соляно- и азотнокислотных растворов. Золото (III) экстрагируется 0,4 Ж бензольным раствором ДОСО na солянокислотных растворов в интервале концентрации НС1 от 0,1 до 6 М так же эффективно, как и ди-к-октил-сульфидом. Коэффициент распределения золота близок к — 100 независимо от кислотности водной фазы. Палладий (II) экстрагируется ДОСО в этих условиях лишь немного слабее, чем сульфидом коэффициент распределения палладия (II) независимо от концентрации кислоты, близок к 20. Платина (IV) заметно экстрагируется ДОСО лишь из сильнокислотных растворов при возрастании r j от 1,9 до 5,7 М коэффициент распределения платины увеличивается с 2,6 -10 до 3,2. Аналогичная зависимость эффективности экстракции от кислотности водной фазы наблюдается и для более слабо экстрагирующихся иридия (III) и иридия (IV). [c.193]

Наличие двух механизмов экстракции палладия установлено ИК-спектроскопией [5]. Наложение их обусловливает независимость суммарного коэффициента распределения металла от кислотности водной фазы, несмотря на конкурирующее действие соляной кислоты, заметно экстрагируемой сульфоксидом. Экстракция платины и нрпдия происходит в основном по второму механизму, чем объясняется возрастание экстрагируемости с повышением кислотности. [c.194]

Из. азотнокислотных растворов золото (1П) экстрагируется гораздо слабее, а палладий, напротив, сильнее, чем нз солянокислотных. Экстракционная способность ДОС н ДОСО по отношению к палладию в азотнокислотных растворах практически совпадает. С увеличением концентрации HNO3 от 0,1 до 6 М при экстракции 0,4 М раствором ДОСО в бензоле коэффициент распределения палладия падает с 590 до 170, коэффициент распределения платины (IV) с 0,78 до 0,21, а для иридия он составляет около 1-10" . При низких кислотностях растворов ДОСО помимо Pd и Аи эффективно экстрагирует ртуть. Экстрагируемость серебра невелика, но, в отличие от ртути, она возрастает с увеличением концентрации HNO3 в водной фазе. Хотя ДОСО экстрагирует ртуть и серебро слабее, чем ДОС, коэффициент распределения этой пары при переходе к ДОСО увеличивается до 1000. [c.194]

Классическим давно известным методом выделения АС является экстракция. Впервые АО из нефти этим методом, как уже отмечалось, удалось извлечь в 1887 г. [2]. Выделенные основания давали кристаллические соли с вольфрамовой кислотой, сулемой, медным купоросом и др. На основании этого Е. Бандровский [2] сделал неправильный вывод о присутствии в нефти алкалоидов. Позже в кислом гудроне бориславской и дорогобужской нефтей были найдены азотистые вещества с запахом пиридина, которые образовывали комплексные соли с хлористой платиной [81]. В результате исследования очищенных платиновых солей установлено, что они являются производными гидрированного гомолога пиридина — колидина. Пиридин вскоре был извлечен из румынской нефти. АО пз фракции 190—265°С бакинской нефти получены в 1893 г. [82]. Из ро-машкинской нефти в 1898 г. были выделены АО в полузаводском масштабе. Их количество составило 0,0066 мас.% на нефть [83]. АО бакинских нефтей более детально исследованы позже [84]. Было изучено распределение азота по фракциям нефтей из разных пластов некоторых месторождений. Наиболее детально рассмотрены АО калифорнийских нефтей [34]. [c.75]

Впервые осуществлена структурно-групповая идептифи-кящш 11 типов сульфидов и 6 типов тпофенов, содержащихся в керосино-газойлевом дистилляте арланской нефти с использованием комплекса методов дифференциации и анализа молекулярной спектроскопией и масс—спектрометрией. Разработаны методы селективной экстракции сульфидов, впервые предложены нефтяные сульфиды в качестве экстрагентов золота, платины, палладия и суммы родия, рутения и иридия. [c.197]

Для определения Sb > I-I0 % в платине используют спектральный метод, позволяющий определять еще 18 других примесей [389а]. В сплавах платины с родием Sb (0,001—0,01%) определяют экстракционно-фотометрическим методом с применением родамина С после ее хроматографического отделения [482] или экстракции изопропиловым эфиром из 7,7 М HG1 [1648]. В продук- [c.143]

При анализе металлического индия кадмий отделяют экстракцией в виде пиридин-роданидного комплекса хлороформом [290]. Определение кадмия в таллии проводят после предварительного осаждения последнего роданидом и последующей экстракции кадмия в виде пиридин-роданидного комплекса [289], в металлическом хроме — после предварительного отделения мешающих элементов на анионите [390[. Определение окиси кадмия и свободного металла в его селениде проводят экстракцией дитизоната из 2,5 N раствора NaOH [422]. При анализе платино-родиевых сплавов мешающие элементы сорбируют на катионите Амберлит IR-120 [649]. Дитизон применен для определения кадмия в сульфиде цинка высокой чистоты [166], металлическом висмуте [124], едком нат- [c.89]

Железный лежачий цилиндр Е служит для загрузки экстрагируемого вещества наполнение происходит через люк М, а выгрузка отработанного сырья удобно и быстро происходит через Мг. После экстракции раствор проходит продырявленную платину 5, обтянутую тонкой латув- ной сеткой. ВодАмернт стекло V/ показывает уро- вень находящегося в аппат рате растворителя, а приваренная снизу котла рубашка дает возможность после окончания экстракции отогнать остатки растворителя. Закрытый медный или алюминиевый фильтр Р по своему устройству соответствует, изображенному на рис. 93, стр. 419. [c.338]

Осуществление анализа водорода методом вакуум-плавления требует применения сложной аппаратуры. Поскольку экстракция газа проводится из расплавленного металла или сплава, температура которых очень высокая, используют графитовый тигель с ванночками железной, никелевой, кобальтовой, оловянной, платиновой и др. Широкое использование ванночки из расплавленного железа объясняется тем, что многие тугоплавкие металлы образуют эвтектические сплавы с железом, а это позволяет проводить процесс при температурах, гораздо ниже температур плавления анализируемых металлов. Преимуществом платиновой ванны является низкое давление паров платины прн высоких температурах и малая сорбционная емкость возгонов. Поэтому прн разработке методики анализа необходимо иметь сведения по упругостп паров анализируемого металла, активности летучего компонента и сорбционной способности налета. [c.16]

Концентраты нефтяных сульфоксидов по эффективности экстракции палладия, платины, серебра и ртути из солянокислььх растворов превосходят трибутилфосфат. [c.748]

В литературе неоднократно описывалась экстракция золота органическими растворителями из азотнокислых, хлоридпых и бромидных водных растворов [2]. По данным Мак-Брайда и Ио, коэффициенты распределения золота и платины между бромидными и хлоридными растворами и органическими растворителями сильно различаются. Более удобно пользоваться хлоридными растворами. [c.54]

В предварительных опытах была исследована экстракция золота из раствора облученной нейтронами платины в соляной кислоте. В качестве растворителей использовались диэтиловый зфир, хлорэко (дихлордизтиловый зфир) и зтилацетат. [c.54]

Навеску платины растворяли при нагревании в царской водке. Полученный раствор выпаривали досуха, остаток растворяли в концентрированной соляной кислоте и вновь упаривали досуха. После двукратного упаривания с HG1 остаток растворяли в соляной кислоте нужной концентрации и подвергали экстракции (в делительной воронке) равным объемом растворителя, предварительно приведенного в равновесие с соляной кислотой той же концентрации. После разделения фаз из органического слоя отгонялся растворитель, остаток переводился в водный раствор и производилось измерение активности последнего, а также активности водной фазы. В табл. 1 приведены полученные таким путем величины коэффициента распределения активности при трех последовательных экстрахсциях из одного и того же раствора. [c.54]

Коэффициент распределения золота при экстракции из солянокислых растворов облученпой нейтронами платины [c.55]

Заключительные опыты были проведены в динамическом двухступенчатом экстракторе. Экстрактор состоит из двух одинаковых секций (рис. 2), каждая из которых снабжена мешалкой, воронкой для заливки раствора, отстойной частью для разделения фаз и сливной трубкой. В первой секции происходит экстракция, а во второй промывка экстракта от загрязнений платиной. Исходный раствор облученной платины (3 N по соляной кислоте) заливается в первую секцию, куда затем постепенно подается растворитель из напорного сосуда через воронку. В результате действия пропеллерной мешалки в секции образуется эмульсия, что обеспечивает хороший контакт фаз и, кроме того, в нижней части секции Создается разрежение, облегчаюш ее переход растворителя из воронки [c.55]

В оптимальных условиях, т. е. при зкстракции этилацетатом изЗЛ соляной кислоты коэффициент распределения. золота равен не менее 7, а коэффициент распределения платины—не более 0,05. При этом за одну экстракцию (при равных объемах фаз) извлекается 100=87,5% золота и 100=4,75% платины. После [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология