Додекан, хлор

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

Полученный моносульфохлорированием н-додекан полного доде-кансульфохлорида с 11,9% гидролизующегося хлора указанным выше способом был переведен в сульфофторид также с 91%-ным выходом. При ректификации в вакууме было получено [c.379]

Следовательно, и здесь имеется хорошее совпадение с результатами аналитического определения дисульфохлоридов осаждением печ-тано.ч, особенно если принять во внимание, что для полного додекан-сульфохлорида, выделенного методом осаждения пентаном, количество з идролизующегося хлора было несколько выше, и, следовательно, он должен содержать несколько больше полисульфохлоридов. [c.379]

Бензол (I). хлор-додекан (И) Продукты алкилирования, НС1 Al Is (4%) 65° С, 90 мин, 1 11= 10 1. Выход 83% 11473]. См. также 1474] [c.204]

Strauss I установил, что такие высшие парафиновые углеводороды, как ундекан и додекан, а также соответствующие этим углеводородам или их смесям нефтяные фракции. могут быть превращены главньш образом в монохло рпроиз-водеые при следующих условиях хлорирование проводится в паровой фазе под.. уменьшенным давлением, при температуре, превышающей приблизительно вдвое температуру кипения углеводорода. В этих опытах в реакцию вводилось рассчитанное количество хлора, и реакция катализировалась прибавлением небольших количеств иода в парах. [c.803]

Бромирование парафиновых углеводородов не имеет большого значения в промышленности. Из-за относительной нестабильности радикальных интермедиатов кинетические цепи сравнительно коротки при обычных температурах. Так, при фото-бромировании циклогексана квантовый выход составляет 12— 37 при 100 °С и только 2 при 250 °С. Поэтому требуется высокая энергия или большое количество инициаторов, чтобы обеспечить необходимую скорость реакции или адекватную конверсию. Применение бром-хлорных смесей открывает путь для преодоления этих трудностей (Пат. 767822, ФРГ, 1953). Так, прохождение хлора при 20—50 °С через додекан-бромную смесь, облучаемую ртутной лампой, приводит к 58%-му превращению в бромдодекан. [c.221]

Описан метод хлорирования керосина в условиях, благоприятствующих образованию монохлоридов [121. Фракцию керосина, кипящую в узком пределе температур (т. кип. 95—100° С при давлении 15 мм рт. ст.) и приблизительно соответствующую додекану, хлорировали в жидкой фазе при 100" С. При поглощении хлора в количестве 0,33 моля на один моль керосина в хлорированных углеводородах содержалось 85 о монохлоридов. После омыления едким натром в присутствии олеата натрия при условиях, применяемых в производстве пентазола , выход додеканола составлял всего 30%. В результате обработки этого спирта серной кислотой было получено моющее вещество, уступающее но качеству сульфату чистого н-додекапола. [c.69]

Избыток бензола служит для понижения полимеризации окиси этилена так как в этом случае присутствует болыпое число молекул реагирующих веществ Фриделя—Крафтса па молекулу окиси этилена, то более вероятно, что происходит конденсация Фриделя—Крафтса, чем само конденсация окиси этилена. Прибавленное реагирующее вещество Фриделя— Крафтса может служить для ценных материалов в качестве разбавителя, и смесь двух полученных спиртов может быть потом разделена. Примеры соединений, которые были квалифицированы как реагирующие вещества Фриделя—Крафтса, в э ом процессе включают в себя такие ароматические соединения, как бензол, толуол, цимол, нафталин, хлор- или бромбензол, анизол, фенетол, фениловый (дифениловый) эфир, бензальдегид, толуило-вый альдегид, ацетофенон и бензофенон, такие алифатические соединения, как гексан, гептан и додекан, такие циклонарафины и гетероциклические соединения, как пиридин, хинолип или тиофен. Окиси алкиленов включают в себя окиси этилена, триметилена, пропилена и мзо-бутилена. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология