Температура кипения углеводородов

Рис. 22. Зависимость между температурами кипения углеводородов и составами и температурами кипения азеотропов, образуемых ими с этанолом

Хранилища сжиженных газов могут быть подземными и наземными. В подземных хранилищах в больщинстве случаев хранят сжиженные углеводородные газы под незначительным избыточным давлением (изотермические хранилища) при температуре несколько ниже температуры кипения углеводорода при данном давлении. В этих хранилищах, как правило, хранят большие объемы сжиженных углеводородных газов (пропан, изобутан, пропилен, пропан-бутановые смеси и др.) и ЛВЖ, так как этот способ хранения является более безопасным и в значительной мере позволяет уменьшить масштабы и тяжесть последствий возможных пожаров и взрывов. [c.166]

Для определения давления насыщенных паров углеводородов могут быть использованы номограммы, показанные на рис. 3.1 и 3.2 [126]. По ним можно определять также температуры кипения углеводородов при разных давлениях. [c.99]

III. 1. Температуры кипения углеводородов [c.184]

Эфирный слой отделялся и промывался до полного удаления пикриновой кислоты, что определялось по исчезновении желтой окраски щелочного промывного раствора. Затем эфирный раствор несколько раз промывался дистиллированной водой и, после сушки над хлористым кальцием, перегонялся в присутствии металлического натрия. Углеводороды в количестве 57 мл, оставшиеся после отгонки эфира, подвергались вакуумной перегонке, перегонялись на колонке с эффективностью в 40 теоретических тарелок. Температуры кипения углеводородов приведены к нормальным условиям. [c.44]

Для переработки газовой смеси, выходящей с первой ступени дегидрирования, ее компримируют, абсорбцией под давлением освобождают от водорода и, наконец, стабилизируют, т. е. отделяют от углеводородов, кипящих ниже температуры кипения углеводородов С4. [c.80]

При замещении хлора в молекуле метана фтором температура кипения углеводорода снижается приблизительно на 52°. Температура кипения производных этана изменяется значительно меньше. Ниже пр.и-ведена температура кипения (°С при 760 мм рт. ст.) некоторых хлорированных и фторированных парафиновых углеводородов [c.204]

На рис. 15 приведены графики зависимости температуры кипения углеводородов, образующих азеотропные смеси с бензолом и толуолом, от содержания ароматического углеводорода в смеси [32] Эти графики [c.121]

Рис. 29. Зависимость температуры кипения углеводорода от молярной концентрации тиоспирта в образуемых ими азеотропах

Здесь и далее температуры кипения углеводородов и фракций нефти приведены к атмосферному давлению по номограмме ЛЮР. [c.24]

Влияние температуры кипения углеводородов на закоксовывание катализаторов риформинга. [c.34]

Рпс. 50. Зависимость равновесия смесей различных углеводородов с гексаном от температуры (в скобках приведены температуры кипения углеводородов [c.216]

В то время как низшие парафины поглощаются физически концентрированной и дымящей серной кислотой [184—188], химическая активность увеличивается с ростом молекулярного веса особенно легко реагируют с кислотой соединения, содержащие третичный углеродный атом [189]. к-Гексан, к-гептан, н-октан в общем случае инертны по отношению к холодной дымящей кислоте но при температуре кипения углеводородов происходит быстрое сульфирование с образованием моно- и дисульфокислот [190]. [c.571]

Используя данные этой таблицы, становится возможным построить график зависимости закоксовывания катализатора от температуры кипения углеводородов (рис. 2.20). Из рисунка ясно видно, что переработка фракции НК-75 °С приводит к резкому закоксовыванию катализатора из-за содержащихся в этой фракции пятичленных нафтенов. Это подтверждается в работе, где изучалось коксообразование фр. 62-85, 85-120 и 120-140 °С. Максимальный выход кокса был получен из фр. 62-85 °С, что вызвано как наличием в ней метилциклопентана, так и образованием его из гексанов. [c.33]

Температуры кипения углеводородов, приведенных в табл. 111.2, были измерены при нормальном атмосферном давлении. Как атмосферное давление влияет на температуру кипения (Вспомните, что бутан содержится в газовых баллонах в жидком виде, но из кухонной горелки идет газ.) [c.193]

Ранее вы уже видели, что температуры кипения углеводородов связаны с числом углеродных атомов в молекуле (т. е. с массой молекул и молярной массой). Имеется ли подобная связь в случае тепловой энергии [c.203]

Рис. 39. Соотношение между плотностью и температурой кипения углеводородов

Парахор углеводородов зависит от структуры их молекул с увеличением числа боковых цепей, двойных связей,. ароматических и нафтеновых циклов величина парахора уменьшается. При одинаковой температуре кипения углеводородов парахор уменьшается в следующем порядке парафины — олефины — нафтены — ароматические углеводороды. [c.93]

В результате атмосферной перегонки нефти при 350—370° С остается мазут, для перегонки которого необходимо подобрать условия, исключающие возможность крекинга и способствующие отбору максимального количества дистиллятов. Самым распространенным методом выделения фракций из мазута является перегонка в вакууме. Вакуум понижает температуру кипения углеводородов и тем самым позволяет при 410—420° С отобрать дистилляты, имеющие температуры кипения до 500° С (в пересчете на атмосферное давление). Конечно, нагрев мазута до 420"" С сопровождается некоторым крекингом углеводородов, но если получаемые дистилляты затем подвергаются вторичным методам переработки, то присутствие следов непредельных углеводородов не оказывает существенного влияния. При получении масляных дистиллятов разложение их сводят к минимуму, повышая расход водяного пара, снижая перепад давления в вакуумной колонне и т. д. Существующими методами удается поддерживать остаточное давление в ректификационных колоннах 20—60 мм рт. ст. Наиболее резкое снижение температуры кипения углеводородов наблюдается при остаточном давлении ниже 50 мм рт. ст. Следовательно, целесообразно применять самый высокий вакуум, какой только можно создать существующими в настоящее время методами. [c.205]

Показателем летучести чистых углеводородов является давление их насыщенных паров при данной температуре или температура кипения при атмосферном давлении. Таким образом, чем больше разница в температурах кипения углеводородов, тем легче разделить их обычной перегонкой. Однако если углеводороды отличаются по химическому строению, то можно использовать специальные виды перегонки, изменяющие летучесть этих углеводородов. Летучесть (щ) может быть определена как отношение мольных долей углеводорода в паровой и жидкой фазах, т. е. [c.206]

Углеводород Температура кипения углеводородов. Гусевская нефть Красно- борская нефть [c.591]

В этих условиях конвективными токами одна часть молекул смеси углеводородов начинает перемещаться к горячей стенке, а другая - к холодной, создавая градиент концентраций по ширине зазора 8. Одновременно большой температурный градиент создает тепловые конвективные потоки, которые относят вниз ТДК молекулы, стремящиеся к холодной стенке, а вверху молекулы, концентрирующиеся у горячей стенки. Через определенное время (обычно десятки час.) в рабочем пространстве ТДК наступает равновесие и через патрубки 4 можно отобрать отдельные фракции смеси. Обычно отбирают от двух до 10 фракций. Температура кипения углеводородов в этом случае не является определяющим параметром, как при ректификации. Определяющими являются строение молекул, молекулярная масса и объем, поверхностные (вязкостные) свойства и др. По мнению Крамерса и Брауде [10], разделяемые термодиффузией углеводороды располагаются сверху вниз в ТДК в следующей последовательности легкие н-алканы, тяжелые н-алканы, разветвленные алканы, моноциклические и би-циклические углеводороды. [c.24]

Т —температура кипения углеводорода или галоидзамещенного н [c.81]

Из приведенных на рис. 29 и 30 опытных данных следует, что интервал температур кипения углеводородов, образующих азеотропы с соединениями, содержащими серу, убывает с увеличением числа углеродных атомов в молекулах последних. Для одного и того же соединения, содержащего серу, этот интервал температур кипения для парафиновых углеводородов больше, чем для нафтеновых, а для последних больше, чем для олефиновых. [c.91]

Сопоставление кривых углеводородного состава с кривыми ИТК показывает, что последние действительно дают усредненные истинные температуры кипения углеводородов уже при эффективности колонны 30 теоретических тарелок. С увеличением эффективности приближение усредненных температур к истинны.м должно расти. [c.159]

С никоторых пор стал возможен анализ ароматических углеводородов Се, С, и Сд в бензиновых фракциях. Однако для болео высококипящих фракций в настоящее время анализ на индивидуальные компоненты невозможен вследствие бо.11ьшого числа изомеров в данных пределах ки- пения и близости температур кипения углеводородов различных классов. При разработке процессов переработки нефти чрезвычайно важно знать состав высококипящих фракций, например исходных и конечных фракций каталитического крекинга. Особенно важно знать содержание различных классов ароматических углеводородов. Хроматография является превосходным методом их количественного разделения. Типы ароматических соединений во фракции можно определить по спектрам поглощения в ультра- [c.286]

Химический состав парафинов начинают исследовать с разделения их ректификацией под вакуумом на узкие фракции, содержащие возможно меньшее число компонентов. Однако поскольку температуры кипения углеводородов с молекулярным весом выше 350 мало отличаются друг от друга, выделение достаточно узких фракций весьма затруднено. Еще сложнее проведение ректификации под глубоким вакуумом, так как в этом случае нельзя применять колонны с большим числом рабочих тарелок из-за значительного перепада на них давления. Поэтому ректификацию под вакуумом используют только для предварительного выделения углеводородных фракций, которые затем разделяют другими методами. [c.32]

Температура кипения углеводородов с заместителями изменяется в довольно узких пределах (30 °С) [24]. [c.64]

Определение температуры кипения углеводородов хроматографическим методом [c.339]

По мере увеличения температуры кипения углеводородов термостойкость нх снижается. В каждом ряду легкие низкокипяш ие углеводороды расщепляются труднее, чем высококипящие. Так, например, из парафиновых углеводородов метан является наиболее термостойким. Помимо расщепления углеводороды подвергаются и другим изменениям пли, как принято говорить, превращениям. Молекулы некоторых тлеводородов не расщепляются, а только теряют часть своих водородных атомов. Процесс отщепления водородных атомов от молекул углеводородов называется дегидрогенизацией, а обратный процесс присоединения водорода гидрогенизацией. Часть водорода, получаемого в результате первого процесса, присоединяется к ненасыщенным углеводородам. [c.14]

Энглер и Шпаниер изучали влияние серы при 210° на гексан и не смогли обнаружить изменения в температуре кипения углеводорода (69 ). [c.163]

Таким обралом, пайс еле дует из вышеприведенной таблицы, па-рафиновы1е углеводороды нормального отроения детонируют тем сильнее, чем больше их молекулярный вес и чем выше температура, кипения. Углеводороды изостроения детонируют тем меньше, чем более разведашенным строением они обладают. [c.318]

Пример 8. 12. Определить количество водяного пара, необходимого для снижения температуры кипения углеводорода до 160° С, если при нормальнож давлении она равна I = 194,5° С. Количество углеводорода О = 500 кг, молекулярный вес его 156. Общее давление системы я = 800 мм рт. ст. [c.149]

Ухудшение испаряемости углеводородов по мере увеличения их молекулярной массы является общей закономерностью. Поскольку при увеличении молекулярной массы возрастают плотность и температура кипения углеводородов, то косвенное суждение об испаряемости может быть сделано по этим показателям. Первоначально об испаряемости тош1ива пытались судить по его плотности, однако такая оценка оказалась явно недостаточной. Топливо представляет собой сложную смесь углеводородов, обладающих различной испаряемостью и различной плотностью. Плотность топлива есть средняя плотность углеводородов, входящих в его состав. Сколько содержится в топливе углеводородов с низкой плотностью и сколько с высокой, установить по этой вели- [c.36]

Углеводород Температура кипения углеводородов. Шюпаряйская нефть Вилькичяйская нефть [c.559]

Рис. 22 иллюстрирует взаимосвязь между температурами кипения углеводородов и составами и температурой кипения азеотропов, образуемых ими с этанолом. Прямые линии соединяют ТОЧКИ, соответствующие температурам кипения чистых, углеводородов, с точками, отвечающими температурам кипен1 я и составам азеотропов этих углеводородов. Из рис. 22 видно, что содержание этанола в азеотропе возрастает с увеличением температуры кипения углеводорода. Точки состава и тем1щра- [c.79]

Кроме леречисленных веществ, в смеси имеются также небольшие количества соединений с температурами кипения ииже и выше, чем температуры кипения углеводородов С4. Эта смесь подается в ректификационную систему 1, состоящую из двух последовательных колонн, имеющих каждая по 50 тареЛок, В этой системе производится выделение бутилвна-1 путем четкой ректификации. Вместе с бутиленом 1 в виде азеотропа с н-бутаном отгоняется бутадиен. В дистиллате содержатся также в небольших количествах углеводороды Сз и наиболее легкие углеводороды С4—изобутан и изобутилен. Этот дистиллат подается в колонну 2 для отгонки углеводородов Сз. Полученная в этой колонне в виде кубовой жидкости смесь направляется в систему выделения бутадиена, в которой бутнлен-1 отгоняется в смеси бутиленов, направляемой на вторую стадню дегидрирования. [c.291]

Твердые углеводороды нефти (1986) -- [ c.38 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.92 , c.95 , c.123 , c.124 , c.133 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.35 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.56 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология