Хинолип

Несмотря на синтетическую ценность реакции декарбоксилирования в присутствии меди и хинолипа, механизм ее исследо- [c.384]

Реакция Скраупа. В 1880 г. 3. Скрауп синтезировал хинолип (СдНуМ) — гетероциклическое соединение, производными которого являются многие алкалоиды. Хиполин получался взаимодействием первичного ароматического амина с глицерином и концентрированной серной кислотой как дегидратирующего агента [c.249]

Превращение этих соединений в процессе деструктивной гидрогенизации лучше всего можно проследить па таких типичных представителях, как, индивидуальные ароматические моно- и полициклические углеводороды, фенолы и их производные, гетероциклы, содержащие в ядре азот, кислород и серу (пиридин, хинолип, тиофен и их гомологи и др.). [c.834]

ВОДЫ или меньшим количеством щелочи. Коэфициент распределения Н2О2 между водой и хинолипом при О равен 0,276. [c.60]

Хинолип и изохинолин — ароматические Юя-элсктронш.ю системы, являющиеся азотными аналогами нафталина. [c.580]

Эти 3 л дестиллата с.чс-шивают с первой порцией хинолипа и к полученной смеси прибавляют 280 г ( ЪОмл) концентрированной серной кислоты. Смесь охлаждают до О—5°, после чего к ней прибавляют насыщенный раствор нитрита натрия до появления избытка свободной азотистой кислоты, что устанавливают с помощью иодокрахмальной бумажки или же по запаху. Для этого требуется обычно 50—70 г нитрита натрия. После этого смесь нагревают на воданой бане в продолжение одного часа (ИJШ до [c.461]

Хинолип, H.N, мол. пес 129,16, представляет собой свет. ю-желтое масло со своеобразным запахом, хорошо ра-сгворпмое в оГ.ычны.х органических растворителях и н кислотах, умеренно — в горячей и очень мало — в. солодной воле elf 1,0929 1,6268. [c.93]

Л ожно применять продажный хлпюлпн, содержащий около 10% изохинолина и хинальдинн. Если в хинолипе со.гер-жится вода, то для того чтобы достичь же.тае.мой температуры, [c.64]

В присутствии алюминия кальций осаждают хинолип-ацетатом [1035J. [c.72]

Гамильтон и его сотрудники синтезировали некоторые бензохинолины с заместителями основного характера с целью выяснить, обладают ли они анти-малярийными свойствами. Несколько аминопроизводных было исследовано Альбертом [13]. В работе Бамбергера и Мюллера [62] имеется упоминание о фармакологических свойствах октагидробензо[/]хинолина. 3-Фенилбензо-[/]хинолип-1-карбоновая кислота (диапурин) и некоторые родственные ей соединения напоминают цинхофен по способности увеличивать выделение мочевой кислоты [98]. [c.499]

Анисовый альдегид Метилсалицилат м-Бромфенетол Хинолип [c.555]

Гексагидро-1Я-цнкло-пента[А]хинолип-9-амин гидрат [c.875]

Многие элементы Дитизон, 8-окси-хинолип H 13 7 и 9 5—6 Железо предварительно отделяют при помощи бензоата аммония 107 [c.17]

Хинолип абсорбирует BFg, образуя продукт состава [16] [c.74]

ТЫ, например бензойная, трудно поддаются декарбоксилированию, и для протекания каталитической реакции в этих случаях необходимо присутствие хинолина. Автор не дает никаких объяснений своим экспериментальным наблюдениям. Однако исходя из выпгеизложенного, их можно объяснить тем, что медь(1), у которой -орбитали максимально заполнены, а положительный заряд мал, очень легко образует я(М-> Ь)-связи с хинолипом и таким образом ее эффективный заряд увеличивается. [c.112]

Среди прочих методов упомянем гидрирование в присутствии азотистых оснований, использовавшееся в прошлом для превращения ацетиленовой связи в олефиновую [351]. Однако применение катализатора Линдлара [501] (палладиевый катализатор, отравленный свинцом) оказалось более удобным [194]. Отравленный палладиевый катализатор широко применяется для восстановления по Розенмунду [541]. Гидрирование пиридина [2] облегчается в присутствии кислоты хинолип [389] и изохино-лин [793] также восстанавливаются в кислой среде. [c.61]

Растворители. Разнообразные растворители, используемые при каталитическом дегидрировании, могут служить как акцепторами водорода, так и разбавителями. Обычно в качестве акцептора водорода применяют бензол [1—3, 199], ацетон [130] и малеино-вую кислоту [185, 290], в качестве растворителя — нафталин, хинолип, мезитилен, п-цимол, даутерм, сил л -трихлорбензол, ксилол, триэтилбензол и дифениловый эфир. Подбор подходящего растворителя дает возможность осуществлять реакцию дегидрирования при кипячении с обратным холодильником при выбранной температуре. [c.159]

Полимеры пиридина (1963) и хинолипа (1964) впервые получены В. Л. Каргиным , В. А. Кабановым и сотр. [c.304]

Тот же результат получается при взаимодействии о-аминобензальде-гида или о-аминофенплкетона с любым соединением, содержащим группировку — СОСНз — причем и в этом случае в качестве промежуточного, продукта образуется структура типа аминокоричного альдегида. Так,, ацетоуксусный эфир и о-аминобензальдегид дают этиловый эфир 2-метил.-хинолип-З-карбоновой кислоты [c.364]

Однако камерная слаицоБая смола может служить также псточппкоы для получения различных пиридиновых и хинолипо-вых оснований, применение которых с каждым годом приобретает все большее п большее значение. [c.198]

Оксо-5-этил-5,8-дигидро[1,3]-дноксоло[4,5- ]хинолип-7-карбоновая кислота [c.157]

Выбор наиболее подходящего из этих реагентов зависит от различных обстоятельств, причем надо принимать во внимание образующийся неорганический побочный продукт и способ его отделения от получаемого хлорангидрида. Из треххлористого фосфора получается фосфористая кислота из пятихлористого фосфора — хлорокись фосфора из хлористого тионила — сернистый газ и из хлористого сульфурила — серная кислота. Наиболее энергично действует пятихлористый фосфор, применение которого поэтому ограничено только теми реакциями, где требуется сильное воздействие. Почти универсален хлористый тионил SO I2. Его преимущество перед пятихлористым фосфором заключается в том, что в реакциях с его применением в качестве побочного продукта, кроме НС1, получается только SO2. Находящиеся в продаже препараты в настоящее время обычно очень чисты наблюдающиеся случайно загрязнения состоят из хлорного олова (удаляется перегонкой с хинолипом), серного ангидрида (удаляется перегонкой с диметил анилином) и хлорокиси фосфора (в тех случаях, когда хлористый тионил получается из P lg и SO2). [c.114]

ВОЙ фазы на иоверхности катализаторов крекинга. Это позволило изучать адсорбцию при таких температурах, при которых катализатор крекирует углеводороды. Опыты по адсорбции и десорбции в проточной системе с током азота, насыщенным парами хинолипа, показали, что хинолин адсорбируется обратимо при температуре 300° на силикагеле (который не обладает активностью в отношении крекинга углеводородов), тогда как в аналогичных условиях алюмосиликатный катализатор крекинга прочно удерживает некоторое количество хинолипа после десорбции. Этот остаток был отнесен за счет хемосорбированного хинолипа и было показано, что его можно экстрагировать в неизмененном виде при кипячении катализатора с водным раствором соляной кислоты. Это показывает, что хемосорбция хиполииа не сопровоя дается разрушением его молекулы. Как было установлено, та часть всего количества сорбированного хинолина, которая пе может быть легко удалена при десорбции, пе зависит от парциального давления хинолина, тогда как количество обратимо сорбирующегося хинолипа увеличивается по мере увеличения его парциального давления. Следовательно, эти наблюдения подтверждают, что некоторая часть хинолина подвергается хемосорбции. Влияние температуры па адсорбцию хинолина также ясно показывает, что некоторое количество этого вещества прочно удерживается на поверхности. [c.367]

ТРИЛАУРИН—ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—хинолип [c.1592]

Fe 2. Осаждение железа в виде соединений, обладающих кристаллической формой, не имеет практического значения. Из кристаллических соединений железа отметим Fe[Hg ( NS)4] (Zn2), Fe[Hg( NSe)4] (Zn2) NH4FeP04 бНдО (Со 4), (NH4)g[FeFg] (AI2), соединения с пиридином, хинолипом или пирамидоном и роданистым аммонием ( d 2,) и особенно смешанные кристаллы (Zn 2, Со 2). [c.104]

Роджерс и Мейер [96] получили соединения пентафторида иода с диэтиловым эфиром и хинолипом комплекс JFg — хинолин представляет собой твердое вещество коричневого цвета с т. пл. —1(Ю° С. Менее устойчивые комплексы JFg с изопропиловым эфиром (разлагается при —30° С), пиперазином и окисью этилена были синтезированы при низких температурах. [c.287]

Основным ограниченпем Ф. с. является малая доступность о-аминокарбонильных соединений (см. Пфитцингера реакция). Ф. с. применяют обычно для синтеза труднодоступных хинолипов, замещенных в пиридиновом кольце, особенно в ноложенир 3 [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология