Магний уранат

Разработано очень много методов с целью улучшения выходов бутадиена из этих углеводородов. К числу катализаторов этого процесса относятся алюминаты, хроматы, вольфраматы, вана-даты, уранаты и фосфаты щелочных и щелочноземельных металлов, а также окиси кальция, стронция и магния. Было предложено [10] пропускать пары циклогексана через окись кальция в глиняной печи при 625°, причем бутадиен, бутилен и пропилен, полученные в результате пиролиза, сжижают охлаждением. Такжо алюминат кальция при 600° превращает циклогексан в смесь этилена и бутадиена. [c.33]

Таблица 4.4 Термодинамические характеристики уранатов магния

Двуокись урана получена также восстановлением водородом уранилхлорида [881 и уранилсульфата [195], а также нагреванием уранилхлорида с порошком магния или алюминия [231]. Восстановление магнием описано и другими исследователями [205]. При использовании в качестве восстановителей калия и натрия вместе с двуокисью, вероятно, образуются и щелочные уранаты [231]. Нагревание уранилхлорида с окисью кальция или гидроокисью бария без доступа воздуха приводит к образованию двуокиси урана черного или буровато-красного цвета [231]. [c.260]

Чистая двуокись урана в виде хорошо образованных черных блестящих кубиков может быть получена сплавлением одной части ураната натрия с четырьмя частями безводного хлорида магния [54]. Описан технический метод превращения диураната натрия в двуокись плавлением с хлористым натрием и древесным углем [240]. При этом методе можно использовать U. O,, содержащуюся в уранате. Данная реакция находит некоторое применение при извлечении урана из руд. [c.260]

Кислотное выщелачивание— ионный обмен Уранат магния 40—45 50—60 2—5 — — 1,1-1,0 — — — — 0,5—2,5 [c.202]

Остановимся на характеристике процессов, используемых в аффинажном производстве. На растворение поступают уранаты магния, содержащие 50—55 о урана (при расчете на сухой продукт) и 35—40% влаги, и уранаты натрия, содержащие 60—68 % урана (при расчете на сухой продукт) и 30—55 о влаги. Уранаты растворяются в азотной кислоте непрерывно [c.211]

Кремний, силикаты магн1ая или алюминия окислы молибдена и хрома смеси силикатов и кремний или трудно восстанавливаем1ые окислы кальция, бария, стронция, магния или редких земель, а также алюминаты, вольфраматы, ванадаты, хроматы или уранаты щелочных или щелочноземельных металлов двуокись кремния, углерод, сера, карбиды или металлические катализаторы [c.108]

Для пульп активной зоны рассматривалось несколько соединений урана, но по сравнению с иОз все они имеют те или иные недостатки, Уранат магния реагирует как щелочь и, следовательно, в присутствии кислорода может вызвать коррозию, Уранилкарбонат раз- чагается с выделением СО2, Низшие окислы при температурах реактора в присутствии тех количеств кислорода и водорода, которые могут образоваться при разложении воды, окисляются. [c.373]

Первые патенты, показавшие возможность дегидрогенизацион-ных превращений бутиленов, относились к 1910—1912 гг. В 1927— 1932 гг. появились публикации также патентного характера, указывающие на осуществление дегидрирования бутиленов в присутствии твердых катализаторов окиси цинка [220], ураната стронция и окиси магния [221]. Якубчик показала, что, наряду с указанными соединениями, для дегидрирования бутиленов можно использовать медь, пемзу и глуховскую глину во всех случаях при 500—700° С образуется дивинил. [c.172]

Окись магния, активированная менее 10% метал-лата, например, хроматом, молиб-датом, алюминатом, тптанатом, уранатом, перманганатом, перренатом [c.11]

Реакции взаимодействия трехокиси урана с основными окислами изучены в 1882 г. [283]. Впоследствии исследованы реакции трехокиси урана с 25 окислами металлов [206]. Эквивалентные количества трехокиси урана и порошков окислов металлов смешивали и нагревали до 600° дважды по 10 мин. Окислы бериллия, лантана, церия (IV) и молибдена (IV) совсем не реагировали. С карбонатом лития (или с окисью лития и двуокисью углерода), окислами серебра, кальция, бария, стронция, магния, цинка, кадмия, ртути (II), меди (И), свинца (II), кобальта (II), марганца (II), никеля (II), алюминия, хрома (III), железа (III) и ванадия (III) про екала экзотермическая реакция, которая иногда начиналась уже при столь низкой температуре, как 125° (например, с окисью стро1шия), а иногда только при 450° (например, с окисью алюминия). Реакции проходили на 10 — 90%. Ввиду того что нри этом расходовались почти точно эквивалентные количества иОз и Xfi, можно было заключить, что при этом образуются только нормальные уранаты XgUO,. Реакцию можно было обнаружить по изменению цвета. Желтый продукт реакции окиси кальция с трехокисью урана выше 505° принимает зеленую окраску и теряет кислород. Окислы л<елеза (И) и олова (II) при нагревании восстанавливают трехокись урана (см. стр. 251). [c.267]

Осадок пероксида урапа отфильтровывали на барабанном вакуум-фильтре и после промывки прокаливали до трехокиси урапа. Фильтрат вместе с промывными водами обрабатывали аммиаком осадок диураната аммония возвращали на аффинаж, а маточные растворы сбрасывали в канализацию. Интересно отметить, что при переработке уранатов магния и натрия (значительно более концетрированных но урану продуктов) пероксидное осаждение урана из реэкстрактов было заменено аммиачным. Это связано с тем, что при одном лишь экстракционном аффинаже богатых урановых руд и флотоконцептратов, содержащих большое количество примесей, нельзя было достичь ядерно11 чистоты урана и требовалась еще одна аффинажная операция (пероксидное осаждение). [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология