Двуокись углерода чистая, получение

Очистка газа от газов-примесей достигается путем пропускания его через такие вещества, которые поглощают эти примеси. Например, при получении в аппарате Киппа двуокиси углерода вместе с ней выходят примеси — хлороводород (от соляной кислоты) и пары воды. Если двуокись углерода с этими примесями пропустить сначала через промывалку с водой (для поглощения хлороводорода), а затем через хлоркальциевую трубку (для поглощения паров воды), то СОо получится практически чистой. [c.42]

Мак-Ки [202] исследовал реакцию взаимодействия этилена с концентрированной азотной кислотой. Работа была предпринята с целью найти источник получения тетранитрометана. В результате исследования было установлено, что основным азотсодержащим продуктом реакции этилена с концентрированной азотной кислотой является тринитрометан. Наряду с тринитрометаном были получены также р-нитроэтиловый спирт, щавелевая кислота и двуокись углерода. Тринитрометан не выделялся в чистом состоянии, а подвергался дальнейшему нитрованию в тетранитрометан (при нагревании в присутствии >серной кислоты). [c.298]

Высокотемпературная паровая конверсия СО, превращающая окись углерода и пар в двуокись углерода и водород, увеличивает эффективность использования водорода и вследствие этого применяется на большинстве аммиачных установок. Низкотемпературная конверсия СО — относительно новый процесс, который требует применения чистого газа и пара, а также современной технологии производства катализаторов. В процессе происходит небольшое увеличение концентрации водорода, но главное его преимущество заключается в снижении содержания окиси углерода до такого уровня, который позволяет исключить применение дорогостоящего абсорбционного оборудования. Метанирование (получение метана в реакции СО и СОа с водородом) не является новым процессом, но его применение в производстве синтез-газа для аммиака стало возможным после разработки низкотемпературных катализаторов паровой конверсии СО. [c.117]

Воду, полученную перегонкой водопроводной воды, называют дистиллированной. Однако дистиллированная вода обычно содержит некоторые количества минеральных примесей — следы и может содержать примеси газообразных неорганических и органических веществ, которые поглощаются из воздуха. Так, дистиллированная вода может содержать аммиак, двуокись углерода (углекислый газ) и т. п. Поэтому в тех случаях, когда требуется особенно чистая вода, дистиллированную воду подвергают повторной перегонке и получают так называемый бидистиллят. Но и бидистиллят иногда подвергают очистке, используя особые приемы химической обработки. [c.13]

Имеются различные варианты получения чистой окиси углерода из муравьиной кислоты. Если пользуются обычной колбой для разложения емкостью 1000 мл, то поступают следующим образом. Наливают в колбу до /з ее объема концентрированную фосфорную кислоту и нагревают ее на водяной бане до 80 С. Затем из капельной воронки прибавляют медленно, по каплям, муравьиную кислоту продувают колбу и установку для очистки выделяющимся газом. Получаемый газ может содержать примеси двуокиси углерода, воздуха, кислых паров и водяных паров. Двуокись углерода и кислые пары удаляют промывкой 50%- ным раствором КОН. [c.241]

По первому способу кальцинированную соду растворяют в воде и в раствор вводят двуокись углерода для получения чистого двууглекислого натрия, свободного от посторонних примесей, содержавшихся в исходной кальцинированной соде. [c.539]

Воду, полученную перегонкой водопроводной воды, называют дистиллированной. Однако дистиллированная вода обычно содержит некоторые количества минеральных примесей— следы и может содержать примеси газообразных неорганических и органических веществ, которые поглощаются из воздуха. Так, дистиллированная вода может содержать аммиак, двуокись углерода (углекислый газ) и т. п. Поэтому в тех случаях, когда требуется особенно чистая воДа, дистиллированную воду подвергают по- [c.11]

В случае абсорбции под давлением возможны различные варианты десорбции горючих примесей. Целесообразно проводить этот процесс путем снижения давления до давления регенерации полнее примеси удаляются при подогревании раствора. Разработан [117] вариант получения чистой двуокиси углерода, основанный на отводе ее из регенератора двумя потоками. Через верх регенератора уходит часть СО 2 и все примеси, а. несколько ниже (на 2—3 тарелки) отбирается чистая двуокись углерода. [c.173]

Электролитический водород в баллонах достаточно чист и может применяться для гидрирования без предварительной очистки. Водород, полученный из водяного газа, может содержать различные примеси предельные и непредельные углеводороды, кислород, азот, окись и двуокись углерода, мышьяковистый водород, сероводород и другие. Для очистки такой водород пропускают через 50% раствор едкого кали, затем через две промывные склянки с раствором марганцовокислого калия (для окисления сероводорода и мышьяковистого водорода), одну склянку с щелочным раствором гидросульфита натрия, через трубку с медной сеткой или с платинированным асбестом, нагретую до 350—400 °С (для удаления кислорода) и, наконец, через склянку Тищенко (для сухого вещества) или и-образную трубку с хлористым кальцием. [c.94]

Растворимость изучалась в сосудах из стекла пирекс емкостью 300 см , снабженных трубками для входа и выхода газа и стеклянной мешалкой. На дно сосуда помещалось 10 г чистейшего исландского шпата, полученного от Минералогического музея АН СССР. Поверх твердой фазы наливался солевой раствор. Сульфаты аммония и калия марки х. ч. очищались двойной перекристаллизацией. Сосуд помещался в водяной термостат с температурой 25 + 0.05°. Двуокись углерода подавалась от баллона с жидкой углекислотой. Пропускание газа и размешивание производилось круглые сутки. Равновесие устанавливалось через 15— 20 суток. [c.33]

Калибровка колонки 2 производится по чистым компонентам. В колонку, предварительно продутую двуокисью углерода, вводят 1,5—2 лл. газа подают с постоянной скоростью двуокись углерода и систематически регистрируют время и объем газа в бюретке 4 по достижении постоянного объема определение заканчивают. Эту операцию повторяют 3—4 раза. На основании полученных данных строят хроматограмму (в виде пиков), по [c.202]

Из колонны синтеза 3 реакционная масса поступает в аппарат для разложения карбамата 4, где из нее выделяется большая часть избыточного аммиака и частично разлагается карбамат. В аппарате 5 происходит дальнейшее разложение карбамата, в аппарате 6 оно завершается. В трубной части аппарата 6 газообразный аммиак и двуокись углерода из аппарата 4 взаимодействуют с водным раствором из абсорбера низкого давления 8. Тепло реакции используется для разложения карбамата в межтрубной части аппарата. Газы из верхней части аппарата 5 и непрореагировавшие газы из трубной части аппарата 6 направляются в абсорбер высокого давления 9, где они регенерируются. Выходящие из межтрубного пространства аппарата 6 аммиак и двуокись углерода поглощаются в абсорбере 8. Полученный раствор сжимается до давления, при котором работает аппарат 4, насыщается газами из этого аппарата и направляется в аппарат 6. По выходе из него раствор используется для орошения абсорбера 9, в котором поглощаются газы из аппарата 5. Чистая фракция аммиака, образующаяся в абсорбере 9, конденсируется в аппарате 10 и через емкость 11 возвращается в цикл. Раствор аммонийных солей из абсор- [c.487]

Промышленный генератор СО2 позволяет получать при сжигании чистых (неодоризованных) СНГ чистый углекислый газ исключительно простым способом. При окислении СНГ при избыточном количестве воздуха образуется смесь СО2, паров воды и азота, которая может сразу же компримироваться и вдуваться непосредственно в напиток, так как пары воды конденсируются, а азот, обладающий меньщей, чем СО2, растворимостью, пройдет через жидкость, не абсорбируясь. При другом способе получения СО2 накапливается за счет абсорбции в одном из многочисленных селективных растворителей (моноэтаноламин, модифицированный карбонат калия, некоторые аминоспирты, сульфинол и т. п.), а затем регенерируется в виде концентрированного газа из растворителя. Дальнейшая очистка осуществляется при глубоком охлаждении (СО2 затвердевает при —78,5 °С, при этом отделяется большая часть газообразных примесей, имеющих более низкую точку кипения). Твердая двуокись углерода (сухой лед) используется для газирования напитков, в частности в тех случаях, когда масштабы розлива по бутылкам невелики, а организация местного производства СО2 неэкономична. [c.272]

Постоянными спутниками инертных газов являются кислород, азот, водород, двуокись углерода и углеводороды, удаление которых из газовой смеси необходимо для получения спектрально чистого аргона (или другого инертного газа). Очистку инертных газов от прочих газообразных элементов и соединений осуществляют химическим путем, удалением всех активных сопутствующих газов, с последующим анализом остаточного газа, содержащего все инертные газы и азот в качестве незначительной примеси к ним. [c.267]

Гидроокись кадмия легко поглощает двуокись углерода, переходя в карбонат. Поэтому для получения чистого карбоната все операции нужно вести в отсутствие двуокиси углерода воздуха (рис. 18). [c.198]

Ход анализа. Баллон с исследуемым газом кладут в горизонтальное положение, на выпускной штуцер вентиля надевают мешок из плотной ткани, открывают вентиль и выпускают газ из баллона большой струей. При быстром расширении углекислый газ превращается в лед. Кусочек полученного сухого льда 10—20 г кладут на чистую фильтровальную бумагу. Двуокись углерода быстро испарится. Если в ней были минеральные-масла, то на бумаге будет жирное пятно. [c.249]

Обедненный раствор сливается по переливной трубе в теплообменник раствора 8, откуда избыточным давлением, имеющимся в десорбере, выдавливается через холодильник (охладитель) раствора 14 вновь в абсорбер. В холодильнике раствор охлаждается водой, которая по выходе из аппарата направляется в водяной скруббер по линии а. Выпаренная в кипятильнике двуокись углерода вместе с водяным паром проходит через ректификационную часть десорбера, где освобождается от парообразного поглотителя и поступает в холодильник газа (охладитель) 10. В холодильнике газа, представляющем собой также кожухотрубный аппарат, парогазовая смесь охлаждается водой, в результате чего значительная часть влаги конденсируется. Конденсат насосом возвращается в ректификационную часть десорбера. Двуокись углерода, насыщенная водяным паром, далее направляется или в колонку 11 с водным раствором перманганата калия (до 1%), или непосредственно в колонку 12 с активированным углем для осушки и дезодорации (освобождения от летучих веществ, придающих льду запах). Полученная чистая газообразная двуокись углерода собирается в газгольдере 13, откуда засасывается в первую ступень компрессора. [c.357]

Для получения чистого углекислого газа твердую двуокись углерода загружали в баллон емкостью 2 л и из баллона откачивали воздух. В качестве адсорбента в камеру 2 сосуда 1 загружали 80 г высушенного кускового силикагеля марки КСМ, т. е. приблизительно 17 г на 1 объема изоляционного пространства. [c.86]

При последующем заполнении очищенной двуокисью углерода и заливке жидкого кислорода давление составило 2,7 X ХЮ- мм рт. ст. Расчет показывает, что двуокись углерода, полученная возгонкой сухого льда, содержит примерно 0,04% неконденсирующихся примесей. Даже такой сравнительно чистый газ не может обеспечить получения требуемого вакуума. [c.86]

Стекла. Из стекол при прогреве выделяются в основном пары воды и двуокись углерода. Сорбция паров воды на чистых поверхностях стекол при экспозиции их в атмосфере влажного воздуха не ограничивается образованием монослоя, а продолжается длительное время. Выделение газа из старых стекол значительно сильнее, чем из только что изготовленных [223]. Скорости обезгаживания при комнатной температуре невелики, и поэтому большая часть исследований для стекол проводилась при равномерном подъеме температуры. Кривые обезгаживания стекол одним из первых получил Шервуд [224], согласно которому полное количество выделяющихся из стекла компонентов эквивалентно 10 — 50 монослоям для HjO и примерно 5 слоям для СОг. Более поздние исследования проводились главным образом для боросиликатных стекол. На рис. 44 представлена типичная кривая десорбции для стекла пирекс. Кривая с максимумами, полученная в процессе первого прогрева после экспозиции на [c.236]

В лаборатории двуокись углерода получают действием соляной кислоты на мрамор. Предполагая, что мрамор состоит из чистого СаСОз, рассчитайте, сколько его потребуется для получения 84 л двуокиси углерода, приведенной к нормальным условиям. [c.71]

При разработке технологической схемы установки для переработки природного газа, содержащего гелий, обычно приходится решать ряд вопросов, которые являются в значительной степени общими для различных установок и сводятся к следующему выбору наиболее рациональных способов предварительной очистки природного газа, в ходе которой из него удаляются двуокись углерода, Н28 и водяные пары определению уровня и способа предварительного охлаждения природного газа до умеренных температур с постепенной парциальной конденсацией фракций тяжелых углеводородов выбору наиболее эффективных процессов для получения сырого гелия (гелиевого концентрата) и разделения отдельных фракций на чистые продукты, позволяющих добиться минимальных потерь гелия выбору способов очистки сырого гелия с целью получения чистого гелия и получения холода на различных температурных уровнях. [c.145]

Активирование углей чистой двуокисью углерода в настоящее время в промышленности не применяется, так как существуют более дешевые активаторы (например, водяной пар [96]), а также из-за сильного эндотермического характера реакции (45), требующей проведения процесса при повышенных температурах (850—1100°С). Обычно двуокись углерода используют как активатор получения углей в лабораторных условиях, так как в этих условиях легко обеспечить постоянную скорость подачи газа и точность контроля условий процесса. [c.76]

Получение. В колбу вводят химически чистый бикарбонат натрия и умеренно нагревают его пламенем горелки U-образ-нуй отводную трубку охлаждают льдом, в н й конденсируется основная часть паров воды. Выделяющуюся двуокись углерода сушат пропусканием газа через колонки с без1В0дным хлоридом калиц ия и с пятиокисью фосфора. Получают достаточно чистый газ. Для окончательной очистки примеяяют метод фракционированной возгонки, как списано ниже. [c.251]

В простейшем случае в качестве газа-носителя употребляют двуокись углерода, которая поглощается раствором щелочи, а выделенное чистое вещество собирается над поверхностью поглотителя. Приемники меняют вручную или автоматически в зависимости от изменений сигнала детектора. Показателем эффективности препаративной хроматографии является не только степень разделения, но и количество чистого в щества, полученного за определенный период времени. Количество разделенных веществ, получаемых в единицу времени, можно увеличить, применяя хроматографические колонки большего размера или путем последовательного введения ряда небольших одинаковых по величине образцов и повторения всего процесса разделения через определенные промежутки времени. [c.519]

Колбу, содержащую 0,5 г магниевой стружки и 50 мл абсолютного эфира, охлаждают жидким азотом, а затем с помощью вакуумной перегонки вводят в нее 2,28 г (16,1 л1моля) йодистого метила-С . Колбу изолируют от всей системы н кипятят смесь с обратным холодильником в течение одного "часа (примечание 2). Затем колбу охлаждают до — 20° и вводят в нее сухую чистую двуокись углерода (примечание 3) до тех пор, пока давление в приборе не достигнет приблизительно 300 мм рт. ст. Смесь перемешивают еще в течение 10 мин. и соединяют колбу с атмосферой. Комплекс разлагают 15 мл 6 н. раствора серной кислоты при температуре от —20 до —50°. К полученной смеси добавляют 35 мл воды и 5 г сульфата серебра (примечание 4), отгоняют эфир, а затем перегоняют с паром полученную уксус-ную-2-С кислоту, используя для этого 300 мл воды. Дистиллат затем титруют потенциометрически 1 н. раствором едкого натра до pH 8, используя стеклянный электрод. Раствор концентрируют до небольщого объема, фильтруют и упаривают досуха. Выход соли, высушенной в вакууме (при давлении lO мм рт. ст.), составляет 70—75% (примечание 5). [c.17]

Основные научные исследования посвящены химии ферментов, или энзимов. Изучал (1917) ферменты, катализирующие разложение мочевины на азот и двуокись углерода. Затем (1921) избрал объектом изучения ферменты бобов канаваллия. Впервые выделил (1926) в кристаллической форме энзим уреазу. Результаты этих работ не были оценены европейскими учеными, и лищь повторные эксперименты (1929) принесли Самнеру признание. В ходе дальнейших работ он получил (1937) препараты ферментов с высокой активностью. Наряду с Цж. X. Нортропом доказал (1937), что полученные кристаллические ферменты — чистые белки. Эти исследования решили вопрос о природе [c.447]

Для получения водорода Dieffenba h и Moldenhauer рекомендовали процесс, заключающийся во взаимодейстши водяного пара с углеводородами или с их кислородны ми производными при высоких тем пературах. Смесь нагревается до умеренной температуры или же приводится в контакт с каталитической поверхностью на столь краткий промежуток времени, что однов ременно с водородо м получается лишь двуокись углерода. Из получающейся смеси водорода с двуокисью углерода последняя легко может быть удалена, причем получается более ИЛИ менее чистый водород. В качестве катализаторов предлагались проволочные сетки из никеля, кобальта или платины, расположенные поперечно к направлению течения газов и обогреваемые при помощи электричества. [c.315]

Превращение органических соединений в летучую форму, удобную для анализа на масс-спектрометре, может быть осуществлено одним из лшогих методов, предложенных для прямого определения кислорода [42, 579]. Одним из наиболее важных является метод Тер-Мейлена [1390], по которому кислород, содержащийся в органических соединениях, количественно превращается в воду при испарении в токе чистого водорода, крекинге или пиролизе соединения при высокой температуре и пропускании продуктов реакции над никелевым катализатором при 350°. Другой метод был предложен Шютце-[1806] и модифицирован Унтерцаухером [669, 2066]. В методе Шютце — Унтерцаухе-ра образец термически разлагается в токе чистого азота, и полученные продукты пропускаются над углеродом при температуре около 1000°, причем они превращаются в окись углерода и далее в двуокись углерода под действием пятиокиси иода. Дёринг и Дорфман [501], используя этот метод, получили хорошие результаты. В случае работы на масс-спектрометре с высокой разрешающей силой превращение окиси углерода в двуокись необязательно. Для исследования смеси СО и N2 необходимо, чтобы отношение М/АМ было равно 2300. Если применяется метод анализа Тер-Мейлена, то вода может быть исследована непосредственно, как и при определении дейтерия, либо по двуокиси углерода. Для этого перемешиванием воды и двуокиси углерода в запаянных стеклянных трубках в течение нескольких часов при комнатной температуре, как это описано Коуном и Юри [368], достигают состояния равновесия [1403]. Содержание 0 в воде может быть вычислено из состава равновесной смеси двуокиси углерода и воды по константе равновесия обменной реакции, равной 2,094 при 0° 2141]. [c.89]

Получение п-диметиламинобензойной кислоты [225]. К иодистому этилмагнию, полученному из иодистого этила и магния в диметиланилине (2—3-кратное количество по отношению к метиланилину), прилито стехиометрическое количество монометиланилина. При охлаждении в смесь пропущена сухая двуокись углерода последняя быстро поглощалась. Реакционная масса нагрета в течение 15 час. до 190—200° С в токе СО . При 100° С происходило сильное выделение газа, и в горле колбы собиралось довольно большое количество белого вещества (иодистый фенилэтилметиламмоний). По охлаждении содержимое колбы представляло собой прозрачную коричневую массу, не содержащую металлического магния. Разложение разбавленной уксусной кислотой дало 28 г (40%) почти чистой п-диметиламинобензойной кислоты. [c.423]

Этот метод удается провести только с иодидами. Бромиды не реагируют с нитритом серебра даже при высокой температуре. Как уже было указано, выходы ухудшаются при применении более высокомолекулярных иодидов. Сомнительно, целесообразно ли получать этим методом даже низкомолекулярные нитросседйнения. Значительно дешевле и очень выгодно получение простых представителей этого ряда через а-нитрокарбоновые кислоты, которые исключительно легко распадаются на нитропарафины и двуокись углерода. Поэтому этот последний метод, который чисто формально должен быть отнесен к главе Разложение , будет рассматриваться здесь. Метод этот был впервые разработан Кольбе [868] [c.318]

Необходимо отметить, что в реальных условиях протекания процессов термического разложения карбонилов металлов V—VIII групп в значительных количествах присутствуют лишь карбонил, соответствующий металл и окись углерода. Поэтому основное значение для процесса имеет исследование реакций левого квадрата каждого рисунка. Двуокись углерода, окислы, карбиды и особенно свободный углерод присутствуют в реакторе в весьма незначительных количествах. Их взаимодействие должно рассматриваться лишь при получении особо чистых металлов. [c.91]

Полученный в результате реакции газ может быть загрязнен следами H2S, НС1, О2 и N2. Газ очищается путем последовательного пропускания его через промывную склянку, наполненную концентрированным раствором ЫаНСОз стеклянную трубку с кусочками пемзы, пропитанными раствором USO4, и нагретую до 300—400° кварцевую трубку с металлической медью. Для очистки двуокиси углерода от N2 газ вымораживают, медленно пропуская его через широкую U-образную стеклянную трубку, погруженную в сосуд Дьюара, наполненный жидким воздухом. Откачав масляным насосом N2 из системы, в остатке получают чистую двуокись углерода в твердом состоянии. Вынув затем U-образ-ную трубку с твердой СО2 из сосуда Дьюара и слегка нагрев ее, получают X. ч. СО2. Для удаления следов воды двуокись углерода пропускают через длинную осушительную колонку, наполненную фосфорным ангидридом. [c.55]

Вторая группа способов получения газообразной двуокиси углерода применяется при большом содержании углекислого газа в исходной газовой смеси, как, например в естественных источниках или отходах спиртового производства. В этих случаях необходима лишь очистка углекислого газа от небольшого количества примесей. На рис. 10.22 показана технологическая схема получения чистой газообразной двуокиси углерода из продуктов спиртового брожения. Газовая смесь из бродильного чана 1 собирается в газгольдере 2, откуда засасывается компрессором 3, сжимается примерно до 0,3 МПа, и, пройдя водяной поверхностный охладитель 4 и маслоотделитель 5, направляется последовательно через ряд очистительных колонок. В колонке 6 происходит окисление вредных примесей водным растворогл перманганата калия (до 1%), а в колонке 7 окисленные примеси отмываются водой или водным раствором соды Nag Og. Затем в поверхностном охладителе 8 двуокись углерода охлаждается до возможно более низкой температуры для ее осушения. Для охлаждения обычно используют парообразную двуокись углерода, направляемую сюда после третьего дросселирования. Этот пар затем засасывается в первую ступень компрессора. Дополнительную осушку [c.358]

Затем из иее удаляют кат.алиггл1ческие яды — двуокись углерода и сероводород — промывкой смеси моноэтаноламином или водой, хорошо растворяющей эти примеси под повышенным давлением. Выделившуюся из промывного раствора двуокись углерода используют в производстве мочевины, для конверсии метана [см. уравнение реакции (2)] или для получения сухого льда. От небольшого количества непрореагировавшей окиси углерода (0,3—0,5% от объема газа) смесь освобождается в процессе предкатализа. Если в конвертор метана подается чистый кислород, то после конверсии окиси углерода и удаления двуокиси углерода газ промывают жидким азотом в колонне. [c.250]

Для очистки полученного газа от хлористого водорода, сероводорода и кислорода его пропускают через 1) трубку, заполненную кусками двууглекислого натрия, 2) трубку с кусками пемзы, пропитанной раствором медного купороса, и 3) трубку с медными стружками, нагретую до 300—400° С. Двуокись углерода, практически не содержаш,ая кислорода и других примесей, может быть получена из мрамора, подготовленного следуюп] им образом чистый, мелконаколотый мрамор выдерживает 2—3 часа в кипяш,ей дистиллированной воде для удаления воздуха, охлаждают, сливают воду затем загружают влажный мрамор в прибор для получения газа. Первые порции двуокиси углерода, содержаш,ие воздух, выпускают в атмосферу. Чистоту полученной двуокиси [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология