Диуретин

Водный раствор диуретина (0,1 10) подкисляют уксусной кислотой и прибавляют раствор хлорного железа. При этом смесь тотчас окрашивается в фиолетовый цвет (салициловая кислота). Для идентификации теобромина его выделяют и проводят с ним вышеуказанные (при теобромине) качественные реакции. Для этого может быть также использован теобромин, полученный при количественном определении диуретина (см. ниже). [c.451]

На лабораторном занятии учащиеся приготовляют по указанию преподавателя простые разделенные порошки, используя лекарственные вещества, обычно отпускаемые в виде простых дозированных порошков (натрия салицилат, анальгин, кофеин-бензоат натрия, сульгин, глюкоза, панкреатин, фталазол, левомицетин, тетрациклин, диуретин, фенацетин). [c.421]

Теобромин как диуретик имеет большое практическое значение. Однако обычно вместо трудно растворимого в воде основания применяют его двойные соедииения с солями, так как они часто обладают значительно большей растворимостью (например, натриевая соль теобромина + салицилат натрия — диуретин). [c.1043]

Мешают антипирин, диуретин, салицилат натрия и другие вещества, образующие ярко окрашенные продукты в процессе титрования. [c.427]

ТЕОБРОМИН-НАТРИЙ С САЛИЦИЛАТОМ НАТРИЯ. ДИУРЕТИН [c.517]

Хорошо известно, что введение в организм большого количества БОДЫ (до 5°6 от веса тела), мочевины, диуретина, ко- [c.199]

На рис. 181 приведены кривые этих титрований, а также кривая титрования смеси салицилата натрия я теобромина натрия (диуретина), о которой. мы говорили выше. Раздельное титрование в этих случаях достигается благодаря усилению обоих оснований в уксусной кислоте. [c.908]

Вайсман Г. А. Количественное определение диуретина в препарате и лекарственных смесях. Уч. зап. (Киевск. ин-т усовершенствования провизоров), 1950, 1, с. 121—138. Библ. 13 назв. 6808 [c.262]

Ns 1, с. 15—16. 7902 Перельман Я- М. Потенциометрическое исследование диуретина. Тр. Комис. по ана- лит. химии (АН СССР. Отд-ние хим. наук), [c.299]

Диуретин представляет собой белый порошок без запаха, сладковато-соленого и щелочного вкуса, состоящий из смеси теобромина натрия и салициловокислого натрия. Содержание теобромина в нем около 45 / . Диуретин растворяется в равном количестве воды. [c.451]

Из водного раствора диуретина соляная кислота осаждает сначала салициловую кислоту, а через некоторое время и теобромин в виде [c.451]

Теобромин широко применяется в виде двойной соли теобромина натрия (49%) с салицилатом натрия, известного под на-. ванием диуретин [c.616]

Диуретин — белый порошок, легко растворим в воде, гигроскопичен, на воздухе поглощает двуокись углерода и увеличивается в весе водные растворы обладают щелочной реакцией. Раствор препарата, подкисленный у ксусной кислотой, окрашивается хлоридом окисного железа в фиолетовый двет (салициловая кислота), дает мурексидную реакцию ион натрия эпределяется по желтому окрашиванию пламени. [c.517]

По Г. А. Вайсману, теобромин в диуретине непосредственно оттитро-ывается нитратом серебра в присутствии индикатора пирамидона избыток онов серебра вызывает фиолетовое окрашивание. На образовании теобро-ината серебра основано потенциометрическое определение теобромина диуретине. [c.517]

Теобромин в диуретине может быть также определен йодометрически сдобно кофеину 1 мл 0,1 н. раствора йода соответствует 0,0045 г теобро-ина. [c.517]

Теоброиин-натрий-салицилово-натриевая соль (Диуретин) [c.451]

Выпускается в таблетках по 0,25 г, в виде натриевой солн в комплексе с салнцнлатом натрня (диуретин) (список Б). i [c.286]

В терапии кофеин применяется в виде основания, затем большом количестве в виде кофеин-натрий-бензоата, в виде феин-натрий-салицилата и в виде лимоннокислого кофеина, элучение этих солей аналогично получению диуретина Гр. 412). [c.344]

В вакуум-сушилке при разрежении не менее 700 мм при 60—70° в стеклянных или фарфоровых кюветах с возможно гладкой поверхностью. Выборка полученных белых корок диуретина из чаш и их ра1стирание состаовляют очень неприятную работу. [c.412]

Теобромин, 3,7-диметилксантин, содержится в бобах какао Theobroma сасао) в количестве, достигающем 1,8%. Его можно получить в результате метилирования свинцовой соли ксантина йодистым метилом. Теобромин представляет собой кристаллический порошок, горький на вкус (т. пл. 351°). Это одно из сильнейших мочегонных средств. Ввиду того что теобромин труднорастворим, в качестве лекарственного препарата применяется двойная соль натрийтеобромина с салицилатом натрия (диуретин) [c.771]

Диуретин, кофеин (кроме стадии хлорирования), кофеин натрия бензоат, кофеин салицилат, метилкофеин, теофиллин (кроме стадии хлорирования), теобромин, теальбин, зуфиллин. [c.54]

Теобромин, или 3,7-диметилксантин, открытый А. А. Воскресенским, в большом количестве содержится в бобах какао (до 1,8%), откуда обычно и получается. В небольшом количестве теобромин содержится в чае. Теобромин—твердое вещество. Обладает сильным мочегонньш действием, а также возбуждает, стимулирует центральную нервную систему. Вследствие очень малой растворимости таэбромина в воде в медицине обычно применяют его хорошо растворимые в воде даойные соли. Наиболее широкое применение из них диуретин, представляющий собой двойную соль, состоящую из натриевой соли теобромина и натриевой соли салициловой кислоты. [c.407]

Лечебные достоинства яблок, богатых катехинами, были подтверждены в спещшльных опытах, проводившихся на двух группах больных — гипертониках (контрольные больные получали обычные гипотензивные средства — папаверин и диуретин) и проходивших дикумариновое лечение вследствие перенесённых инфарктов (контрольные больные получали рутин). [c.204]

Пурин в природе не обнаружен, но пуриновые соединения распространены весьма широко в животном и растительном мире. Из них в качестве лекарственных средств применяют кофеин, теобромин, теофиллин, метилкофеин и их производные — диуретин, эуфиллин. [c.603]

Качалина Е. В. Анализ лекарственных смесей. Количественное определение лекарственных смесей, в состав которых входит диуретин. Науч. информ. бюлл. Ц"ентр. н.-и. аптеч. лаборатории ГАПУ Наркомздрава РСФСР, 1941, № 2, с. 2—13. Библ. 12 назв. 7339 [c.279]

Теобромин — твердое вещество. Обладает сильным мочегонным действием, а также возбуждает, стимулирует центральную нервную систему. Вследствие очень малой растворимости теобромина в воде в медицине обычно применяют его хорошо растЕоримые в воде двойные соли. Наиболее широкое применение из них имеет диуретин, представляющий собой двойную соль, состоящую из натриевой соли теобромина и натриевой соли салициловой кислоты. [c.398]

Это указание весьма важно, так как только правильно приготовленный и неразложившийся продукт удовлетворяет этрму требованию. Диуретин легко разлагается при хранении под влиянием углекислоты и влаги роздуха, причем образуется карбонат натрия и свободный теобромин. э. т.] [c.451]

К раствору 0,5 г диуретина в 5 мл воды прибавляют 5 мл раствора едкого натра и 10 лл хлороформа. Смесь встряхивают и после отстаивания хлороформную вытяжку выпаривают и к остатку прибавляют 10 капель перекиси водорода (3%-ой) и одну каплю соляной кислоты. По высушивании остаток не должен быть окрашен в желто-красный цвет и от прибавления одной капли аммиака может окраситься лишь в очень слабый пурпурово-красный цвет (коффеин). 1 г диуретина при высушивании при 100° до постоянного веса не должен терять более 0,1 г. [c.452]

Mossier предлагает следующий метод. 1 г высушенного при 100° диуретина растворяют в маленькой колбе при нагревании в 5 мл воды и титруют по прибавлении 2 капель раствора метилрота 1 н. соляной кислотой до появления розовой окраски (теоретически требуется 2,6 мл). Затем прибавляют 16 мл концентр, соляной кислоты, нагревают до образования прозрачного раствора, охлаждают проточной водой, прибавляют 20 мл эфира и, закрыв колбу пробкой, встряхивают ее некоторое время до тех пор, пока не произойдет растворения выделившейся салициловой кислоты. После этого содержимое колбы переносят в делительную воронку, смывая колбу небольшим количеством эфира и разбавленной соляной кислотой. Водный раствор отделяют и сливаюг обратно в колбу, а эфирный раствор промывают в делительной воронке два раза небольшими количествами воды эти промывные воды прибавляют к водно-солянокислому раствору в колбе и из соединенных водных растворов удаляют содержащийся в них эфир нагреванием. Оставшуюся (содержащую солянокислый теобромин) жидкость выпаривают в чашечке на водяной бане досуха. После того как запах соляной кислоты становится незаметным, остаток обливают два раза 2 — 3 мл раствора аммиака и упаривают для того, чтобы связать соединенную с теобромином соляную кислоту. Затем прибавляют 10 мл воды, остаток растирают стеклянной палочкой и оставляют стоять около V g часа. После этого переносят теобромин на высушенный и взвешенный фильтр диаметром 7 -8 см, используя фильтрат для смывания чашечки промывают водой два раза по 5 мл и высушивают фильтр с содержимым при 100° до постоянного веса (теоретически 0,474 г теобромина). Согласно Германской Фармакопеи поступают следующим образом 0,5 г [c.453]

Вышеприведенные методы количественного определения теобромина в диуретине основаны на одном общем принципе кислотой оттитровывают связанную с теобромином щелочь, свободный теобромин осаждается и определяется взвешиванием. Разница лишь в применяемом индикаторе, концентрации кислоты и т. д. На этом же принципе построена и методика Miko. [c.454]

Метод иодо.метрический основан на том, что теобромин дает с раствором иода в иодистом калии нерастворимый периодид. К раствору теобромина или диуретина в избытке едкого натра прибавляют 0,1 и. раствора иода в иодистом калии, подкисляют соляной кислотой, а в фильтрате от осадка периодида теобромина избыток иода оттитровывают 0,1 и. раствором тиосульфата. [c.454]

Определение теобромина. Содержание теобромина в фармацевтических препаратах ( в диуретине ), являющихся смесями теобромина и салицилата натрия, можно аргентометрически определить следующим образом 2. [c.362]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.362 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.616 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.360 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.640 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.640 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.369 , c.383 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.515 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.314 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.683 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология