Карбонаты микро

Вьшолнение работы. Смешать стеклянной палочкой иа фарфоровой пластинке небольшие количества (по одному микро-шпателю) следующих сухих веществ окиси хрома, нитрата ка-,тия, едкого натра и карбоната калия. Смесь нагреть, применяя паяльную трубку (осторожно ), до получения однородной массы желтого цвета. По охлаждении добавить к сплаву 5—б капель дистиллированной воды и размешать стеклянной палочкой. После этого отделить некоторое количество раствора, для чего квадратный кусочек (1 с.и ) фильтровальной бумаги сложить вчетверо, слегка смочить дистиллированной водой и поместить около капли на фарфоровой пластинке. К фильтровальной бумаге прижать хорошо отполированный конец капиллярной трубки. Отсосать медленно жидкость через капилляр. Собранный в капилляре прозрачный фильтрат перенести в пробирку. Отметить цвет фильтрата. Для удаления из раствора -избытка ионов С0.3 и ОН добавить в пробирку несколько капель уксусной кислоты СНзСООН, Прибавить в пробирку раствор нитрата свинца (2—3 капли) образуется осадок, характерный для хромата свинца. Отметить его цвет. [c.264]

Построение калибровочного графика. Отмеривают из микро-бюретки от 0,5 до 4,5 мл (с интервалом 0,50 мл) стандартного раствора п-грег-бутилфенола и помещают в мерные колбы емкостью 50 мл. Объем в каждой колбе доводят водой до 10 мл, а затем доливают 2,5 мл 15%-ного раствора карбоната натрия, 10 мл раствора диазо-/г-нитроанилина, 2 мл раствора щелочи и воду до метки. После прибавления каждого реактива и доведения водой до метки содержимое колб перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют в кювете с толщиной слоя 20 мм на фотоколориметре с синим светофильтром № 3 при длине волны 453 нм. Раствором сравнения служит вода. По полученным данным строят калибровочный график. [c.429]

К ВОПРОСУ ОЦЕНКИ ВЛИЯНИЯ МИКРО- и МАКРОТРЕЩИН НА СКОРОСТЬ РАЗЛОЖЕНИЯ КАРБОНАТОВ [c.175]

В этой статье предпринимается попытка оценить влияние ударов, вызывающих появление микро- и макротрещин, на скорость разложения шарообразной гранулы карбоната кальция методом сравнения. [c.175]

Определенные условия высушивания способствуют получению гранул силикагеля заданной формы. По мере того как высушивается тонкий слой геля, происходит усадка кремнезема, приводящая обычно к растрескиванию слоя на чешуйки или на ленточки. Частицы силикагеля в форме волокон шириной 5—25 мкм и длиной 5—10 см получаются путем высушивания пленки из коицеитрироваиного золя кремнезема, нанесенной на инертную поверхность. Такой силикагель разрывается на параллельные ленточки, особенно когда высушивание проводят вдоль поверхности в одном направлении [269]. Микро-шарики , или пустотелые дискретные сферические частицы, формируются в том случае, когда водные растворы высушиваются распылением с добавлением небольшого количества вещества, образующего газ, например карбоната аммония, способного раздувать образующиеся капельки [270]. [c.725]

Колобердин, В. Н. Блиничев, В. В. Стрельцов. К вопросу оценки влияния микро- и макротрещин на скорость разложения карбонатов [c.180]

Контроль процесса вымораживания химическими и спектральными методами. В исходных пробах воды, концентратах и фазе льда после вымораживания определяли содержание главнейших ионов следующими методами ионы кальция и магния — микро-объемным комплекснометрическим методом с индикаторами флуорек-соном и эриохромчерным ПТ хлор и сульфат-ионы — турбидиметриче-скими методами карбонат- и гидрокарбонат-ионы — микрообъемным методом и ионы натрия и калия — методом фотометрии пламени. Для суждения о содержании растворенных органических веществ использовали величины перманганатной окисляемости по Кубелю [6], цветности растворов в градусах, платино-кобальтовой шкалы, а также данные элементарного анализа на содержание углерода, водорода, азота и других веществ (15, 16]. Содержание микроэлементов во фракции высокомолекулярных органических веществ, высаливаемых при концентрировании вымораживанием и лиофильной сушкой, определяли полуколичественным эмиссионным спектральным методом. Спектры люминесценции льда были сняты на спектрографе ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1 в интервале длин волн 400—600 нм. В ка- [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология