Перманганатная окисляемость вод

Подобное же перераспределение электронных плотностей, не сопровождающееся полным переходом электронов, наблюдается и при окислении и восстановлении органических соединений. Вследствие того, что электроны, образующие связь, смещены к более электроотрицательному атому, в данном примере — атому кислорода, он получает отрицательный заряд. Заряд атома, возникающий после такого распределения электронов, называют степенью окисления. Степень окисления — это кажущийся заряд атома, который возникает при отдаче или присоединении электронов в ионных соединениях или в результате притягивания или оттягивания электронных пар от одного атома к другому в молекулах полярных соединений. При этом условно считается, что молекула состоит только из ионов. Степень окисления может иметь положительное, нулевое и отрицательное значения. Она вычисляется как алгебраическая сумма полярных связей. Степень окисления атомов в ионных соединениях по величине и знаку соответствует заряду иона, а у атомов неполярных молекул (Нг, Ог и др.) равна нулю, так как отсутствует одностороннее оттягивание общих пар электронов. Рассмотрим изменение степени окисления атома углерода при окислении щавелевой кислоты перманганатом калия. Эта реакция проводится при определении перманганатной окисляемости воды по уравнению [c.49]

Перманганатную окисляемость воды х (мг О2 на 1 л Н2О) рассчитывают по формуле [c.59]

Реактивы для определения перманганатной окисляемости воды (см. п. 4.3.27) [c.572]

После фильтрации вода полностью освободилась от ионов минеральных солей, кроме того наблюдалось дальнейшее уменьшение содержания сольвара в результате частичной сорбции на ионитах. В итоге проведенной трехстадийной доочистки полностью обессоленная вода характеризовалась следующими показателями остаточное содержание сольвара— 2ч-5 мг/л, перманганатная окисляемость воды — не более 10 мг Ог/л. Разработанная трехстадийная схема доочистки воды производства полистирола для вспенивания позволяет получить чистоту воды в соответствии с техническими требованиями и в случае ее применения организовать обратное водоснабжение. [c.97]

Предварительная обработка древесины нри этом методе такая же, как и при сульфитном. Обработка древесины производится кипячением под давлением в растворе, который содержит едкий натр, сернистый натрий или сернокислый натрий и соду. После окончания процесса растворения отработанный варочный щелок (черный щелок) спускается в сборник, а размельченная масса целлюлозы промывается небольшим количеством воды в варочном котле, после чего переводится для промывки в диффузоры. Сама промывка ведется противотоком нри самом экономном расходовании воды, так как при регенерации черного щелока важно не только полностью уловить химикалии, но и получить раствор по возможности с более высокой концентрацией. Промывка может считаться законченной, если перманганатная окисляемость воды в промытой целлюлозе не превышает 500 лег/л. Дальнейшая обработка целлюлозы происходит таким же образом, как на заводах сульфитной целлюлозы. [c.470]

Перманганатная окисляемость воды,. и О . -г [c.43]

Выше указывалось, что с увеличением содержания диэтиленгликоля возрастала перманганатная окисляемость воды (табл. 5). [c.93]

Из Табл. 5 видно, что при концентрациях диэтиленгликоля 500, 750 и 1000 мг л перманганатная окисляемость воды была соответственно 51,2 62,4 и 70,4 мг/л кислорода, в то время как в контроле она была равна лиш ь 30,4 мг/л. Для биохимического окисления органических веществ в контроле потребовалось 0 дней, а для окисления их в воде, содержащей большие концентрации диэтиленгликоля, — 45 дней. [c.93]

На перманганатную окисляемость воды винилацетат также не оказал заметного влияния. [c.149]

Трибутилфосфат не оказывает существенного влияния на перманганатную окисляемость воды. При концентрациях в растворе до 100 мг/л трибутилфосфат не влияет на фазу I нитрификации (нитриты появляются во всех сосудах одновременно и в одинаковых количествах). В этот же период количество аммонийного азота уменьшается. Тормозящее действие трибутилфосфата сказывается при содержании его в растворе с концентрацией 250 мг/л (рис. 25, 26). [c.157]

Температура воды С Значение k Значение 6 при перманганатной окисляемости воды мг/л Ог [c.369]

Определение перманганатной окисляемости воды природного [c.57]

Перманганатная окисляемость воды является важной характеристикой питьевых вод, а также вод рек, защищенных от попадания промышленных сточных вод, поскольку при загрязнении последними перманганатная окисляемость не соответствует полному содержанию органических примесей в воде. [c.57]

В пункте № 3, расположенном ниже по течению реки от пункта № 4, значительно изменилось качество воды увеличился плотный остаток, произошли изменения в ионном составе воды, в 3 раза увеличилась перманганатная окисляемость воды и более чем в 4 раза возросло микробное число. Изменения в ионном составе особенно ярко проявились в увеличении хлоридов, концентрация которых возросла более чем в 10 раз. Количество сульфатов в воде увеличилось с 9,6 до 48 мг/л. Кроме того, значительно возросла концентрация аммонийного азота. [c.22]

В системах оборотного водоснабжения биологические обрастания появляются в тех случаях, когда создаются благоприятные условия для жизнедеятельности тех или иных организмов наличие питательных веществ и подходящего температурного режима. Полагают, что появление обрастаний неизбежно, если перманганатная окисляемость воды превышает 4—6 мг/л. Процесс интенсифицируется наличием в воде фосфорных соединений. [c.151]

Здесь Сэкв и Сост — эквивалентная и остаточная концентрации хлора, БО и ПО — бихроматная и перманганатная окисляемость воды, мг/л О2. В зависимости от времени года Сост колеблется в пределах 0,5—1,0 мг/л. [c.162]

БО и ПО — бихроматная и перманганатная окисляемость воды, мг кислородг на 1 л, ко)7еблется в пределах 0,5—1,0 мг/л в зависимости от времени года. Скорость обесцвечивания описывается следующим выражением [c.261]

При переработке сырого древесного уксуса в этилацетат в присутствии этилового спирта и серной кислоты образуются очень близкие по составу горячие кислые сточные воды, количество которых на небольшом заводе составило около 30 м /сутки. После охлаждения и обессмоливания эти воды становятся очень мутными, окрашены в темно-желтый цвет, обладают слабым запахом смолы, имеют кислую реакцию (pH = 3,2) и содержат почти 10 г/л растворенных веществ. К числу последних в первую очередь относятся свободные органические кислоты (около 0,7% в пересчете на уксусную кислоту), далее — летучие и нелетучие фенолы (соответственно 544 и 666 лг/л), обусловливающие цвет, занах и перманганатную окисляемость воды, равную 1 г/л. Концентрация азотистых соединений (не содержащих серы) в данном случае незначительна (ниже 25 мг/л). [c.384]

Окисляемость. Окисляемость воды — показатель расхода сильного окислителя в стандартных условиях для окисления органических примесей, содержащихся в 1 л воды. При применении перманганата калия (КМПО4) — перманганатная, бихромата калия (К2СГ2О7) — бихроматная окисляемость. Результаты определения перманганатной окисляемости воды выражают в кислородных или перманганатных единицах (О2, КМПО4, мг/кг), различающихся в 3,95 раза. [c.477]

Жидкость, содержащая диэтиленгликоль в количестве от 300 до 1000 жг/л на протяжении 26 дней (от начала появления спи-риллУ, была мутной и обладала сильным запахом сероводорода. Одновременно со спириллами развивались серная бактерия Beggiatoa и Ро1у1ота иуеИа из жгутиковых, являющиеся представителями поли-а-мезосапробной зоны, т. е. зоны, характеризующей сильное загрязнение воды. Развитие этих форм всецело связано с отмиранием большого количества бактерий, а также высокой перманганатной окисляемостью воды в сосудах, содержащих диэтиленгликоль. [c.93]

Предварительная обработка воды в перечисленных схемах необходима для надежной работы ионитов в част влияния на них органических и железистых загрязнений исходной воды. Содержание этих загрязнений в воде перед ионитными фильтрами должно быть по возможности минимальным. На основанлн эксплуатационных наблюдений загрязнение ионитов органическими примесями не превышает допустимых пределов, если перманганатная окисляемость воды перед ионитной частью ВПУ не превышает 3—5 мг Ог/кг. [c.36]

Среднемноголетняя минерализация вод первой провинции очень малая, второй — малая (табл. 2). В годовом цикле значительное увеличение минерализации характерно для зимней межени. Реакция воды рек первой провинции нейтральная, а второй — слабокислая. Цветность вод слабоповышенная, при этом воды второй провинции более окрашены. Перманганатная окисляемость вод первой провинции средняя, второй — слабоповышенная. Повышенные величины отношений цветности к окисляемости свидетельствуют о большом участии веществ почвенного происхождения. Довольно высокое содержание окрашенных органических веществ связано со значительным болотным питанием речных вод Западно-Сибирской равнины. Отношение органических веществ к минеральным в среднем за многолетие около 20—30% в период зимней межени оно минимально, в полноводные периоды быстро возрастает до максимальных величин. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология