Селеноцианаты, определение

Определение селеноцианатов. Селеноцианат серебра очень мало растворим в воде. Его произведение растворимости величина приблизительно такого же порядка, как и произведение растворимости иодида серебра. Эта соль образует довольно устойчивые суспензии, но в присутствии избытка ионов серебра она разлагается с образованием металлического серебра. По этой причине для определения селеноцианатов нельзя применять метод Фольгарда. [c.346]

Ход определения. Навеску ог 0,1 до 0,2 г анализируемого селеноцианата щелочного металла растворяют в 20— 25 мл воды или, лучше, в 20—25 мл 20%-ного раствора нитрата калия, чтобы замедлить гидролиз. Затем прибавляют б—8 капель 0,5%-ного спиртового раствора дифенилкарбазона и при сильном перемешивании титруют 0,05 н. раствором нитрата серебра до появления неисчезающего фиолетового окрашивания. [c.346]

Иодиметрическое определение селеноцианата [2] [c.188]

Описан метод определения микросодерлоний селеноцианата, основанный на взаимодействии бромциана с пиридином и бензидином [4]. В результате реакции образуются продукты, окрашивающие раствор в оранжевый цвет. Эта реакция была использована ранее [5, 6] для определения цианида и роданида. Поглощение измеряют при 518 нм, закон Бера соблюдается до содержаний Se N 0,5 мкг/мл. [c.188]

Достаточно убедительные сведения о строении первой координационной сферы металла в тио- и селеноцианатах можно получить также из совокупности косвенных физико-химических данных из спектральных и магнитных характеристик из особенностей химического поведения, из величины электропроводности и др. Такие характеристики в особенности полезны в тех случаях, когда сопоставляются аналогичные или близкие по составу соединения, для одного или нескольких из которых уже имеются структурные данные. Главную роль здесь играют электронные спектры, характер которых различен в зависимости от симметрии поля лигандов. Иногда удается убедительно интерпретировать спектр, даже не имея эталонной модели (структурно-изученного соединения). Дополнительным критерием правильности расшифровки спектра в таких случаях служит сравнение величины расщепления А для соединений с предположительно тетраэдрической и октаэдрической конфигурацией комплексов (близость Атетр/Аокт к значению 0,44). ИК-спектры в той их части, которая относится к основным колебаниям групп ХСМ (Х = 5, 5е), малочувствительны к координационному числу металла. Однако при сопоставлении близких по составу соединений различие в координационном числе металла удается все же проследить оно сказывается на частотах валентных колебаний связей X—С и С—N достаточно закономерно. Такой способ определения строения координационного полиэдра использовали, например, Нельсон и Шеперд при анализе соединений типа МА2(ЫС8)2, где А —амин, М = Со, N1, 2п [6], и Форстер и Гудгейм при анализе соединений типа М2 [М(МС5)4], где М=Мп, Ре, Со, N1 [7]. [c.170]

Определение смеси селеноцианат- и цианид-ионов методом амперометрического титрования раствором AgNOg описано в [859]. [c.79]

Роданид-ион S N , селеноцианат-ион ЗеСК" и нитрилы КСК (И — алифатический или ароматический радикалы) родственны в том смысле, что все они генетически могут рассматриваться как производные цианид-иона СК , к атому углерода которого присоединены атомы серы, селена или углерода. Естественно ожидать определенного своеобразия в их структуре и спектрах, обусловленного, с одной стороны, особенностями электронного строения исходного цианид-иона, имеющего в основном состоянии верх- [c.139]

Работы относятся к аналит. и неорг. химии. Исследовала строение комплексных соед. (изополикислот, гетерополикислот, селеноцианатов металлов и др.) и возможность их применения в аналит. целях. Разработала макро- и микрохимические методы определения катионов таллия, свинца и теллура и анионов селеновой, селеноциановой и других к-т. Автор (совм. с И. Четяну) [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология