метил тетрахлор

Напишите структурные формулы следующих хинонов а) 1, 2-бензохинона б) 1, 4-бензохинона в) 2-метил-1, 4-бензохи-нона (толухинона) г) 2, 6-диметокси-1, 4-бензохинона д) 2, 3, 5, 6-тетрахлор-1, 4-бензохинона (хлоранила) е) 2, 3-дихлор-5,6-дици-ан-1, 4-бензохинона. [c.170]

На растворяющую способность четыреххлористых производных этана и метана оказывают влияние два фактора. Один из них — повышение числа атомов углерода в молекуле тетрахлор-этана — должен был бы повысить его способность растворять парафин но сравнению с тетрахлорметаном. Однако влияние второго фактора — понижение дипольного момента у тетрахлорметана до нуля — оказалось превалирующим. Парафины растворяются в тетрахлорметане лучше, чем в тетрахлорэтане. [c.96]

Второе образовавшееся вещество представляло собой 3,5,7,8-тетрахлор-6-меТ-оксихинолин (XV) и было идентифицировано также путем окисления до соединения XIV. При образовании соединения XV нитрогруппа заместилась на атом хлора. Третье вещество, повидимому, представляет собой 5,7,8-трихлор-6-окси-хинолин и, очевидно, идентично с веществом, полученным Цинке и Мюллером [395] из 6-оксихинолина в результате последовательных реакций хлорирования (стр. 138). При окислении этого вещества образуется никотиновая кислота, при метилировании—четвертое соединение, а- именно 5,7,8-трихлор- [c.95]

Хлор широко применяют при производстве хлороформа, тетрахлор-метана, фреонов, полимеров и др. Потребителями же соединений хлора является не меньше десятка отраслей промышленности металлургическая, пищевая, фармацевтическая, медицинская, кожевенная и др. [c.277]

Иод самопроизвольно распределяется между водой и тетрахлорметаном. Известная масса иода ( 1 г) добавлена к известным объемам воды и тетрахлор-метана (скажем, к 50 см каждого) в делительной воронке. Смесь встряхивают и дают ей отстояться. Тетрахлорметановый слой сливают из нижней части воронки, а в определенной части водного слоя титрованием стандартным раствором тиосуль- л фата находят иод (разд. 3.11). [c.183]

Метилксантин (И) далее метилируют, причем в зависимости от условий реакции (при метилировании избытком диметилсульфата) образуется тетра-метилксантик или 8-метилкофеин (П1) при метилировании калиевых солей 8-метил ксантина метиловым эфиром / -толуол-(или бензол)-сульфокислоты (при 220—230° в присутствии СаО)—3,7,8-триметилксантин (IV). Удаления в последнем метильной группы из положения 8 достигают гидролизом соответствующего трихлорпроизводного (V) (8-трихлорметилтеобромина), что приводит к теобромину (VI). При хлорировании тетраметилксантина (III), в зависимости от температурных условий, образуются трихлор- или тетрахлор-производное, гидролиз которых приводит соответственно к кофеину [c.511]

Мольная доля гетрахлор-метана Мольная доля тетрахлор-метаиа 1 2O i [c.221]

Фениларсиндолин (429) не дегидрируется до 1-фениларсин-дола при кипячении с тетрахлор-о-бензохиноном в ксилоле или с палладием на угле в этиленгликоле. Он устойчив также при кипя чении в бензоле, содержащем Л -бромсукцинимид и бензоилперок СИД, но легко реагирует с метилиодидом, образуя иодид 1-метил-1 фениларсиндолиния. [c.404]

Нитрогруппа в орто- или пара-положении (но не в мета-положении) чрезвычайно повышает подвижность галоида, стояшего в ядре, так что подобные н и т р о г а л о и д б е н 3 о л ы часто с еще большей легкостью, чем галоидные алкилы, дают со щезючны.чи алкоголятами эфиры нитрофенолов. Так о- и р-нитрохлорбензол образует при нагревании с раствором едкого кали в метиловом спирте о- или, соответственно, р-н итр о анизол, с фенолятом калия о- и р-нитрофениловый эфир 1, 3, 4, 5-тетрахлор-2,6-динитробснзол уже на холоду образует с. метилато.м натрия , 3, 5-триметокси-5-хлор-2,6-динитробензол [c.179]

Пря пропускании метана пря обыкновенном давлении и температуре 435 через трубку, наполненную кусочками пемзы, смоченной раствором хлорной меди, получаются главным образом тетрахлор метан и трихлорметан Если хлорная медь совершенно свободна от кислорода, выход четыреххлористого углерода почти теоретический. Образующаяся полухлористая медь снова регенерируется про-п скапием хлора. [c.354]

Он установил, что продуктами такого хло(рировашя являются главным образом. гексахлорэтан и гексахлорбензол В месте с небольшим и количествами тетрахлор-метана и перхлормезола (гексахлорбутадиена С Си). Исходя из другой фракции (кипящей при 300—350°) той же нефти, и хлорируя ее при 450° с помощью пятихлористой сурьмы, Hartmann получил шродукты, почти нацело состоящие из тетрахлорметана и гексахлорбензола. [c.802]

Для подавления адсорбционной активности силикатных сорбентов их силанизируют [18, 19] или добавляют к используемым неполярным или малополярным растворителям небольшие количества адсорбционноактивных растворителей, например тетрагидрофурана [20]. Это позволяет хроматографировать в режиме ГПХ полистирол в неполярных растворителях. На рис. П1.3 показана идентичность результатов, получаемых в ГПХ на сила-низированном силикагеле КСК при использовании тетрахлор-метана и на несиланизированном (и силанизированном) силикагеле с использованием тетрагидрофурана. На рис. 111.4 и 111.5 показаны аналогичные результаты, полученные при добавлении [c.83]

Ограничимся тем, что обнаружим жиры в ядрах орехов, семенах мака, подсолнуха или других растений. Малое количество исследуемого образца нужно размолоть, поместить в пробирку, добавить несколько миллилитров четыреххлористого углерода (тетрахлор-метана) и нагревать несколько минут. (Пары тетра-хлорметана вредны для здоровья и их нельзя вды-хать Проводить опыт только на открытом воздухе или в вытяжном шкафу Ввиду опасности пожара ни в коем случае не применять горючие растворители, например эфир или ацетон ) [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология