Уоррена

Гипотеза Захариасена нашла свое подтверждение в работах Уоррена. На основе гипотезы Уоррен рассчитал кривые рассеяния рентгеновских лучей в стеклообразных средах простых боратных и силикатных систем, и эти кривые соответствовали экспериментальным. [c.195]

Оборудование Пирометр Курнакова Установка для регистрации кривых ДТА и ТМ Латр с моторчиком Уоррена и редуктором [c.218]

Термический блок включают в сеть через латр, поставив начальное напряжение 50 В, а редуктор моторчика Уоррена на вторую скорость. Это обеспечит нагревание со скоростью 2°С/мин. [c.219]

Важнейшим моментом при структурной аттестации наноматериалов является достоверное определение размера зерен-кристаллитов. Особое место здесь отводится методу РСА, дающему статистически усредненную информацию. При РСА наноструктурных материалов разделение вкладов в уширение физического профиля рентгеновских пиков производится методами Шеррера, Уоррена-Авербаха (с использованием одного или двух рентгеновских пиков), Вильямсона-Холла [71, 85, 125] и др. [c.71]

Суть метода Уоррена-Авербаха с использованием двух рентгеновских пиков состоит в разделении вкладов размера зерен и микродеформаций в уширение рентгеновских пиков кк1), основанном на различной зависимости этих вкладов от порядка отражения. При этом считается, что составляющая коэффициентов разложения физического профиля в ряд Фурье, связанная с размером зерен, не зависит от индекса I, а составляющая, связанная с микродеформацией, зависит [87, 126-129]. [c.71]

Впервые структуру жидкой воды как льдоподобный каркас с изогнутыми водородными связями постулировали в 1933 г. Дж. Д. Бернал и Р. Г. Фаулер, исходившие из рассмотрения чисто куло-новского взаимодействия жестких зарядов [215]. Однако предложенная ими на основании развитых представлений конкретная модель воды как смеси льдов типа кварца и тридимита оказалась неприемлемой. Классические исследования Дж. Моргана и Б. Е. Уоррена [345] показали почти полную аналогию среднего ближайшего окружения молекулы воды в гексагональном льде в жидкой воде при комнатной температуре. Их результаты и привели О. Я. Самойлова к идее о том, что процесс плавления льда связан с заполнением свободных полостей в его структуре полостными молекулами воды и с сопровождающей это заполнение некоторой деформацией каркаса [134]. [c.149]

Микродозатор системы Галкина В. В. предназначен для подач малых объемов жидкостей в каталитические реакторы и печи (рис. 44). Весь аппарат закрепляют на общей плите 19. Подачу жидкости ведут из медицинского шприца 16 (на Ю, 20 или 100 см ), который должен быть хорошо притерт и иметь два противоположных друг другу качества поршень шприца 15 должен легко ходить и в то же время не пропускать жидкость или воздух. Шприц вставляют в держатели 17, не допуская перекоса относительно оси ходового винта 9. (Неправильная установка шприца может быть причиной ненормальной работы прибора или даже остановки мотора 1). Поршень 15 шприца 16 приводится в движение (непрерывное, равномерное) с помощью мотора 1 (типа Уоррена) через систему кривошипа 2, храпового колеса 8, ходового винта 9, вилочки толкателя 12 и др. Ходовой винт 9 установлен в двух подшипниках 18 на общей плите 19. На винте находится ходовая гайка 10, которая имеет вилочку-толкатель 12 и штифт 11, скользящий в пазу плиты 19 (во избежание вращения гайки вокруг своей оси). [c.154]

С помощью моторчика Уоррена подложка извлекалась из кюветы (рис. 1) с постоянной скоростью 3 см/мин. [c.299]

Бишоп [41] считает более предпочтительным применение насыщенных водой переносящих агентов. В описанных им условиях анализа количество воды, собираемое в приемнике, постоянно оказывалось заниженным, главным образом из-за механических потерь воды и задерживания ее в перегонном сосуде. При отгонке 1—2 мл воды, содержащихся в 150 мл метилциклогексан а, в приборе Тейта и Уоррена количество собранной воды постоянно оказывалось заниженным примерно на 0,1 мл [46]. Как правило, более пригодны переносящие агенты, насыщенные водой при комнатной температуре. Растворимость воды в алифатических и али-циклических углеводородах ниже, чем в ароматических. [c.290]

Р Гспытания катализаторов ма приборе ГрозНИИ проводят следующим образом. Из анализируемой пробы высевают фракцию с размерами частнц 0,40—0,10 мм 1 берут навеску 15 г. Навеску помещают в цилиндр, включают мотор Уоррена и подают воздух. Через 15 мин опыт прекращают, катализатор выгружают и взвешивают, предварительно удалив из него частицы мельче 0,10 мм. [c.69]

Для м-гексана можно рекомендовать пользоваться более новыми данными де-Фоса [72] и Шольте [226]. Однако эти данные относятся к сравнительно узкому интервалу температур. Данные Фармера и Уоррена [88] наименее надежны. В более широком интервале температур можно пользоваться измерениями Дорнте и Смайса [75] и ле-Февра [141]. Смайс и ле Февр очень много работали над определением диэлектрических проницаемостей различных веществ, и с методической точки зрения их измерения безупречны. Сомнения может вызывать в отдельных случаях лишь чистота веществ. [c.409]

Представления Дж. Бернала и Р. Фаулера о структурных особенностях воды легли в основу последующих экспериментальных и теоретических исследований структуры воды и водных растворов электролитов. Тетраэдрическая структура воды была подтверждена рентгенографическими исследованиями С. Катцова, Д. Моргана и Б. Уоррена, В. И. Данилова и А. Ф. Скрышевского, М. Дэнфорда и Г. Леви, А. Нартена и др. В их работах уточнены отдельные детали структурной теории Бернала и Фаулера, показано, что структура льда-тридимита не переходит в кварцеподобную. Установлено, что вода отличается от других жидкостей не только своей ажурностью, но и тем, что ближняя упорядоченность в расположении молекул выражена в ней значительно резче, чем в других жидкостях. На рис. 9.3. показана кривая углового распределения интенсивности рассеяния рентгеновского излучения в воде при комнатной температуре. Характерной особенностью этой кривой является наличие побочного максимума на правом спаде первого максимума. С повышением температуры воды этот максимум постепенно исчезает, что указывает на из- [c.228]

Применение указанных методов для определения размеров зерен и величин микроискажений в наноструктурных материалах зачастую приводит к значительным различиям в получаемых результатах. Так, например, размер зерен Вш в наноструктурной Си, полученной ИПД кручением, оказался равным 53 нм (использовались пики (111)-(222) и 33 нм ((200)-(400)) в случае логарифмической и линейной версий метода Уоррена-Авербаха и 36 нм ((111)-(222)) и 25нм ((200)-(400)) в случае логарифмической и линейной версий альтернативного метода [125]. Аналогичный методу Вильямсона-Холла метод, использующий уравнение Шеррера и Вильсона, дает значения 95 и 88 нм соответственно. [c.71]

Обнаруженные различия в размерах зерен, по-видимому, связаны с допущениями, заложенньпли в данные методы, а также с тем, что методом Уоррена-Авербаха и альтернативным методом получают усредненный по поверхности, а методом Шеррера усредненный по объему размер зерен. Кроме того, полученные методами РСА размеры зерен-кристаллитов обычно меньще среднего размера зерен, определенного методом электронной микроскопии и, например, равного для Си 170 нм. [c.72]

Наноструктурные ИПД материалы характеризуются также высоким уровнем внутренних напряжений и микроискажений. Например, полученные в [125] с использованием метода Уоррена-Авербаха значения упругих микроискажений кристаллической рещетки (eлJti) для Си, подвергнутой ИПД кручением, равны 6,1 х X 10 % и 11,8 X 10 % для направлений, перпендикулярных плоскостям (111) и (200) соответственно. Эти значения близки к значениям, вычисленным с помощью уравнения Шеррера и Вильсона, которые равны 4,8 х 10 % и 14,3 х 10 % соответственно. Другие многочисленные работы также показывают [71, 74, 75, 79-82, 124], что величина микроискажений в наноструктурных ИПД материалах велика и значительно превышает соответствующую величину в крупнокристаллических материалах. [c.72]

Прерыватель электромагнитной катушки. В настоящее время применяются разные системы переключения электромагнитной катушки. Опыт показал, что в работе удобны и надежны механические переключатели на основе мотора Уоррена или другого типа мотора на 60 об1мин. На рис. 5 приведена схема деталей такого механического прерывателя. На ось мотора 6 одевается изготовленный из эбонита спаренный эксцентрик 1, 2 соответственно с двумя или тремя выступами (с равными участками включения и выключения). На дисках 1 и 2, имеющих диаметр 3 см, заштрихованные участки срезаются, что обеспечивает необходимое число выступов. К дискам эксцентриков подводят два контакта от телефонного реле 3. На одной рамке контакта припаивается из жести выступ-ползун 4 высотой [c.34]

В результате рентгеноструктурных исследований Брегга и Уоррена выяснено, что имеется две разновидности минерала состава Mgз[Sii05]2 (0H)4 — антигорит и хризотил, резко различающиеся по внешнему виду первый — пластинчатый, второй волокнистый (асбест). Антигорит состоит из параллельно умноженных каолиноподобных слоев — пакетов, тогда как в хризотиле те же пакеты спирально закручиваются в трубки, толщиной в 10—20 слоев. Последнее может быть объяснено тем, что анионные слои из гидроксилов сильно распираются крупными катионами Mg (замещающими места А1 в каолине), по сравнению со сжатыми слоями из атомов кислорода, являющихся основаниями кремневых тетраэдров. В результате получается изгиб слоя и возможность его закручивания в трубочку. [c.332]

Для обнаружения сиаловых кислот служат характерные цветные реакции с тиобарбитуровой кислотой после предварительного окисления перйодатом (реакция Уоррена) с /г-аминобензальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты (прямая реакция Эрлиха) и с раствором орцина или резорцина в соляной кислоте (реакция Биаля) Наиболее специфична первая реакция, которая может применяться для обнаружения и количественного определения сиаловых кислот в гидролизатах животных тканей. Она основана на образовании формилпиро-виноградной кислоты, которая и дает окраску с тиобарбитуровой кислотой. [c.337]

Реакция Уоррена неприменима для обнаружения гликозидов и 7-0-замещенных производных нейраминовой кислоты, поскольку в этих соединениях связь Сд — С- неспособна окисляться перйодатом и, следовательно, образование формилпировиноградной кислоты невозможно. [c.338]

Строение и конфигурация 2-кето-З-дезокси-Л-арабино-гептоновой кислоты XXIII были доказаны следующим путем . Это вещество дает реакцию Уоррена с тиобарбитуровой кислотой и, следовательно, является [c.340]

Подробное исследование реакций взаимодействия о>-нитро-стирола с органическими основаниями было проведено Уорре-лом [184] В работе этого автора было испытано действие на ь>-нитрост1фол 40 различных органических оснований В результате исследования было установлено, что нитростирол взаимодействует со следующими основаниями анилином, п-толуидином, фенилгидразином, дифенилгидразином, р нафтил-гидразином, п-толилгидразином, семикарбазидом и пиперидином Согласно данным Уоррела, Наиболее активно взаимодействуют с нитростиролом производные гидразина Введение в молекулу ароматического амина или арилзамещенного гидразина отрицательного заместителя понижает реакционную способность основания Так, например, анилин и фенилгид-разин энергично взаимодействуют с нитростиролом, а п-хлор анилин, п-нитроанилин и п-бромфенилгидразин не образуют продуктов присоединения [c.293]

Теория аморфной непрерывной структуры, или структурно-координационная гипотеза Захариассена—Уоррена. Основываясь на сформулированных им критериях стеклообразующих веществ, [c.133]

Усовершенствование конструкции лобушки, предложенное Бидуэллом и Стерлингом [44], заключалось в расширении трубки над градуированной частью ловушки. Эта трубка является резервуаром для конденсата, облегчающим отделение капель воды. Модификация Бидуэлла—Стерлинга особенно удобна для сбора воды в количествах, меньших 10 мл. В большинстве случаев цилиндрическая трубка ловушки имеет диаметр 10 мм с градуировкой на 5 мл [12, 13, 44]. Описаны ловушки емкостью 10 мл, однако они обычно выполняются из более широких трубок, что снижает воспроизводимость отсчета положения мениска [110]. Ловушка Бидуэлла—Стерлинга и некоторые ее модификации показаны на рис. 5-2, в, г. Изображенная на рис. 5-2, д ловушка Тейта—Уоррена выполнена из трубки с внутренним диаметром 5 мм. Для улучшения отвода воды [282] был увеличен диаметр отводных трубок к колбе и к холодильнику, а отводную трубку холодильника опускали в ловушку лишь на короткое расстояние. Авторы сообщают, что объем в такой трубке может быть определен с правильностью до 0,01 мм. Трубки меньшего диаметра применять не рекомендуется, так как капли воды могут задерживаться в верхней части ловушки. [c.245]

В работе Уоррена и сотр. [263] описаны результаты исследований безводного и гидратированного гидрохлорида хлорпромазина (соль третичного амина) с помощью ИК-спектроскопии. В спектре безводной соли наблюдалась сильная широкая полоса с центром при 2390 см обусловленная ионом R3NH+. (Эта полоса обнаружена в спектрах хлоридов, бромидов и сульфатов более чем двухсот солей третичных аминов.) В спектре полугидрата широкая полоса расщепляется на два пика, центры которых располагаются при 2400 и 2550 см Ч В спектре моногидрата имеется более слабое поглощение при 2600 см" . Спектральный сдвиг указывает на наличие гидрата, полугидрата или безводной соли третичного амина, а также свободной воды [263]. [c.421]

Включается счетчик времени (обычно применяется электромоторчик Уоррена СД-2 со звонком, дающий каждые 30 сек. звуковые сигналы, или хронометр). По окончании звуков1ого сигнала счетчика времени по стенке рабочей кюветы вводят 2 мл гемолитика, затем содержимое перемешивают стеклянной палочкой. Все манипуляции производятся от сигнала (30 сек.), так как при следующем сигнале нужно успеть снять отсчет. [c.91]

Распределение интенсивности рентгеновского излучения, рассеянного водой при температурах 2-80°С, содержится в работах Мейера [39], Стюарта [40], Амолди [41] и других исследователей [42- 44]. В недавних работах Катцоффа[43], Моргана и Уоррена[45], Брэди и Романова[46],/Дэнфорда и Леви [47], Нартена и др. [48] приведена также радиальная функция распределения (РФР). Последние измерения [46—48] были проведены с улучшенным разрешением аппаратуры и в более широком диапазоне углов падения пучка. На рис. 5 изображена РФР воды [48]. Максимум ближнего порядка, находящийся при 4°С в точке 2,82 X, при 200°С сдвигается к 2,94 X, второй и третий максимумы находятся соответственно при 4,5 и 7 X. Последовательное уширение этих максимумов и увеличение расстояний [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология