Геленит

В шлаках образуются минералы с меньшей основностью, т. е. с меньшим относительным содержанием щелочного оксида СаО и не содержащие РегОз. В большинстве шлаков содержится двухкальциевый силикат, а трехкальциевый силикат — только в мартеновских шлаках с повышенным содержанием СаО. Вместо портландцементных алюмоферритных фаз выкристаллизовываются алюмосиликатные минералы геленит, анортит и др. [c.140]

Шлак — отход, образующийся при производстве чугуна, стали и при сжигании твердых топлив. В составе различных шлаков содержатся следующие минералы геленит, окерманит, волластонит, мер-винит, монтичеллит, анортит, шпинель, ранкинит, диоисид, форстерит, FeO, Рез04, PeS, MnS, aS, МпгЗ, MgO и некоторые другие. Применяют для производства шлаковых цементов и бетонов. [c.227]

В качестве примера влияния побочных процессов можно рассмотреть определение марганца, никеля пли кобальта титрованием их солей рабочим раствором окислителя в щелочной среде. При обработке растворов солей марганца, никеля или кобальта едкой щелочью и окислителем выпадают черные осадки высших окислов. Эти окислы не имеют обычно оире/гелен-ного состава например, при осаждении никеля обычно получается смесь КМ(0Н)2 и N1 (0Н)з. Кроме того, в щелочной среде марганец окисляется частично кислородом воздуха и т. д. Поэтому количество окислителя, затраченного на осаждение названных элементов в щелочной среде, не находится в точном стехиометрическом отношении к количеству никеля или марганца. В подобных случаях объемный метод, очевидно, неприменим. [c.267]

Такого типа диаграммы изучены для системы анортит — волластонит— геленит. В — РЬ — Зп и для некоторых других веществ. [c.205]

Лист с 5-членными кольцами [8] зО,]= 7з- Геленит Саг [А1 810,]2 [c.338]

Дайте опре геление скорости вообще и скорости химической реакции в частности. [c.119]

Согласно (39.6) период индукции в основном определяется величиной Ф, т. е. удельной скоростью разветвляющего процесса Н Н- Oj = ОН + О. Поэтому 1п т приближенно может быть представлен лин( Йной функцией величины 1/2 1п т = а + EJRT. Обнаруженный Солоухиным и Ван Тиг-геленом [529] излом прямой 1п т—1/Г при 2500 К в случге реакции Нз с NaO истолкован ими как переход от низкотемпературной области (Г с 2500 К), когда скорость реакции определяется разветвлением цепей (эффективная энергия активации эфф = 22 ккал), к области Г 2500 К, когда определяющей является скорость зарождения цепей ( афф = СО кка.г). [c.218]

Состав d, несколько более богатый 5Юг и лежащий в поле кристаллизации геленита, при полной кристаллизации выделит геленит, 2 a0-Si02 и СаО-АЬОз. Из этих фаз первая не обладает вяжу1цими свойствами, и поэтому свойства такого цемента будут уступать составу с. [c.144]

Величина ф° равна разности потенциалов, отвечающих исследуемому электроду и стандартному водородному электроду и соответствующих контактным потенциалам. Знак стандартного потенциала совпадает со знаком его заряда по отношению к стандартному водородному электроду. Если исследуемый электрод по отношению к стандартному водородному электроду отрицателен, то идет окислительный электродный процесс и ф <0, а электродныр процесс положительного водородного электрода восстановительный. Если электрод 110 отношению к стандартному водородному электроду по-ложи гелен, то идет восстанонительный электродный процесс и ф°>0, а электродный процесс отрицательного водородного электрода окислительный. [c.128]

В глиноземистом цементе всегда встречается геленит 2СаО AI2O3 X X Si02, так как при обжиге двуокись кремния, находящаяся в сырьевой смеси, связывает окиси алюминия и кальция. Геленит не обладает способностью гидравлически затвердевать. Он является соединением нежелательным, но неизбежным при получении глиноземистого цемента. В небольшом количестве входит в состав глиноземистого цемента двухкальциевый силикат. Таким образом, главной составной частью глиноземистого цемента надо считать однокальциевый алюминат. [c.194]

ДЛИНЫ горизонтальных участков на кривых охлаждения. Продолжительность эвтектических остановок пропорциональна весу кристаллизующейся эвтектики. Она равна нулю у чистых компонентов и достигает наибольшего значения у сплава эвтектического состава. Измерив по кривым охлаждения продолжительность эвтектических остановок, откладываем перпендикулярно к оси состава или эвтектической прямой отрезки, длина которых пропорциональна продолжительности кристаллизации эвтектики. Через концы перпендикуляров проводим две прямые aD и bD. Получаем треугольник aDo (треугольник Таммана), высота которого D лежит на ординате эвтектики. Поэтому абсцисса Лд точки С дает искомый состав эвтектики. Простейшие бинарные сплавы указанного типа образуют d — Bi, Sb — Pb, Al — Si, Li l — K l, геленит — анортит (рис. 57), диопсид — форстерит и др. [c.183]

Наоборот, известны минералы, такие, как геленит ( 2AS) и окерманит ( 2MS2), встречающиеся в составе большинства доменных шлаков, которым в виде кристаллических тел не свойственна гидравлическая активность полученные же синтетические чистые стекла, имеющие химический состав геленита или окерманита и их смесей, приобретают гидравлическую активность. [c.104]

Анортит образует непрерывный ряд твердых растворов с альбитом —плагиоклазы-, геленит образует непрерывный ряд твердых растворов с окерманитом (2 aO MgO 25102) —мелилиты. [c.147]

Таким образом, в результате полной кристаллизации расплава исходного состава точки Ь получим клинкер, содержащий минералы СА, - aS и СгАЗ. Учитывая, что геленит СгАЗ не облажает вяжущими свойствами, глиноземистый цемент состава Ь, содержащий значительное количество СгАЗ, будет более низкого [c.152]

Определенные химические соединения составляют частный случай неопре геленных химических соединений. [c.361]

Л. п. д. применяют для формования большого ассортимента изделий из термопластов объемом от 0,1 до 30 0(l(J см , иэ реактопластов — до 3000 см . Метод высокоирон шоди-гелен и обеспечивает получ. изделий высокого кач-ва. [c.305]

Гребневидные отложения имеют иной качественный состав, чем плотные отложения. Гребневидные отложения содержат ангидрит в меньшем количестве, а варц и алюмосиликатные минералы гелени-та, андратит, альмандин и др. в большем количестве, чем плотные отложения. [c.226]

В этом разделе будет показано, как метод выборочных распре-гелений можно применить, во-первых, к задачам оценивания, а во-)торых, к критериям значимости. [c.117]

Промежуточный изоиндолин (1.44) в данной схеме вовсе не обяза гелен. Иммониевая соль (1.45), образующаяся из илида (1.46), как очень реакционноспособный продукт, вероятно, самостоятельно может отщеплять молекулу уксусной кислоты, давая сразу изоиндол (1.43). Прн получении нзоиндолрв из соединений (1.42) по реакции ацетолиза используют большой избыток уксусного ангидрида и триэтилами-иа, проводя все операции в инертной атмосфере. Если в нзонндолине (1.42) радикалом служит арил, то на стадии получения аммониевой [c.16]

Геленит — в мраморах. Мелилит — в основных и ультраосновных породах, богатых Са. Акермаиит в природе неизвестен, только в металлур- гических шлаках [c.341]

Легко растворяется в НС1 с выделением студенистого S1O2 Ларнит, монтичеллит В контактовой зоне карбонатных и изверженных пород. Мелелит, геленит, монтичеллит, ларнит, волластонит, шпинель [c.385]

Известно небольшое число окситриазолов, полученных из ацилсемикар-базидов в щелочном растворе. Гелен [186] указал, что 3-окси-5-алкил-шл<л<-триазолы получаются по этому методу с 40—50%-ным выходом, однако соответствующие 5-арилтриазолы образуются с более низкими выходами. Согласно данным ранних работ, аналогичной реакцией из ацилированных производных [c.325]

Можно было предположить а priori, что 3-амино-6-алкил-1,4-дигидро-сил<л<-тетразины должны получаться при действии гидразингидрата на 2-амино-5-алкил-1,3,4-оксадиазолы, как это описали Гелен и Робиш [82]. Однако конечными продуктами этой реакции оказались 4,5-диамино-З-алкил-1,2,4-триазолы Они образуются, по-видимому, в результате дегидратации у атома азота вторичной аминогруппы предполагаемого промежуточного продукта с открытой цепью. [c.107]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.132 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.19 , c.24 , c.28 , c.268 , c.274 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.40 , c.61 , c.109 , c.115 , c.126 , c.230 , c.232 , c.236 , c.241 , c.243 , c.268 , c.271 ]

Химическая технология вяжущих материалов (1980) -- [ c.401 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.59 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.64 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология