Родий и его соед

Эквивалентом элемента называется число, которое показывает, сколько весовых частей элемента соеди-няется с 8 весовыми частями кислорода или с 1 весовой частью водорода или замещает те же количества кисло-рода и водорода в их соединениях. [c.9]

Различают К. п. I и II родов. Первые (наз. Вагнера-Меервейна перегруппировкой) характеризуются изменениями только циклич. части молекулы (пути А п В), напр, при превращении борнеол- III- IV- (-)-камфен. Они должны приводить к оптически активным соед, поскольку один из асимметричных атомов С молекулы исходного в-ва в р-ции не участвует. Однако обычно образуются рацематы или смеси энантиомеров в результате одновременно происходящей миграции группы СН3 (путь В), этот параллельный процесс наз. К. п. II рода, или перегруппировкой Наметкина [напр., (— )-камфен- IV- V- VI- - борнилхлорид]. [c.304]

Pt 2 4МНз яН-гО. Растворимость указанных солей друг в друге в кристаллическом состоянии обусловлена близостью их кристаллических форм. Кристаллографические измерения полученных Н. С. Курнаковым и И. А. Андреевским соединений проведены А. М. Болдыревой [5]. Эта работа близко примыкает к ряду исследований различного рода соеди нений переменного состава. [c.8]

Вследствие своеобразия химических свойств такого рода соеди-1ения, типичными представителями которых являются бутадиен и )ензол, начиная со второй половины прошлого столетия неизменно тривлекали к себе внимание исследователей (стр. 46 и сл.). [c.95]

Аналогачные производные фосгена и ароматических альдегидов —> бензальделида, 2-хлорбензальдегида, 4-хлорбензальдегида и 2,4-дихлорбензалвдепида неактивны при применении в виде водных эмульсий. Однако их масляные растворы оказались высоко активными гербицидами для послевсходовой обработки, мало токсичными для двудольных растений. Такого рода соеди- внием является бис-[1 -хлор-1 - (2 -хлорфенил) -метил]-карбонат, который в концентрации 0,1% подавлял рост овса и горчицы, не повреждая в то же время лен. [c.450]

Учитывая, что активности металла М и твердого соед>1нения постоянны, уравнение нотенциала электрода второго рода можно упростить до [c.162]

Химические свойства водорода в значительной степени определяются способностью его атомов отдавать единственный имеющийся у них электрон и превращаться в положительно заряженные ионы. При этом проявляется особенность атома водорода, отличающая его от атомов всех других элементов отсутствие про ме 4<уточиых электронов между валентным электроном и ядром. Иои водорода, образующийся в результате потери атомом водо рода электрона, предбтавляет собой протон, размефы которого на несколько порядков меньше размера катионов в(зсх других эле ментов. Поэтому поляризующее действие протона очень велико, вследствие чего водород ие способен образовывать ионных соеди нений, в которых он выступал бы в качестве катиона. Его соединения даже с наиболее активными неметаллами, например, е фтором, представляют собой вещества с полярной ковалентной связью. [c.344]

Многие А., особенно сложного строения (напр., морфин, хинин), специфичны для растений определ. родов и даже семейств, что ннтроко использ, для установления их фило-генетич. родства. Структурное многообразие и относит, доступность А. позволяют широко использовать их в кач-ве модельных соед. при изучении взанмосиязи структуры с физиологической активностью или физико химическими св-вами. [c.22]

В П. примен. след, индикаторные электроды в рН-мет-рии и кислотно-основном титровании — стеклянные, хингид-ронные, сурьмяные и др. в редоксиметрии и редоксимет-рич. титровании — платиновые при прямом определении а катионов и анионов, а также в осадит, и комплексомет-рич. титровании — ионселективные электроды и электро ды первого и второго рода (напр., серебряный и хлоросеребряный, см. Электроды). Новое направление П.— ионо-метрия, использующая ионселективные электроды, обратимые по отношению к соответствующим ионам. Достоинства П. т.— низкие границы определяемых концентраций, объективность и точность установления к. т. т., селективность, возможность титрования в окраш. и мутных средах, последоват. титрование неск. компонентов, простота автоматизации. П. использ. для изучения кинетики и определения констант устойчивости комплексных соед., констант диссоциации слабых к-т и оснований, а также произведения р-римости малорастворимых электролитов. Важное примен. П.— определение pH прир. вод, почвенных вытяжек, биол. систем и др. п. К. Агасян. [c.475]

ИЗОТ0ПНЫЕ ЭФФЕКТЫ, различия в св-вах изотопов данного элемента или в св-вах соед., содержащих разл. изотопы одного элемента (т. наз. изотопнозамещенных соед.). Чаще всего обусловлены различиями масс ядер изотопов (И. э. I рода), но м. б. вызваны также различиями и др. ядерных св-в (И. э. II рода). И. э. 1 рода выражены тем сильнее, чем больше относит, разность масс соответствующих изотопов. Поэтому такие И. э. наиб, выражены у легких элементов (Н, Не, Li, Ве, В, С). Если относит, различия атомных масс изотопов или мол. масс М, и двух изотопнозамещенных соед. малы [(М, — М УМ, < 0,01 — -0,03], И.э. 1 рода пренебрежимо малы. [c.197]

Важнейшими собств. точечными дефектами в Ge и Si являются вакансии и междоузельные атомы, а также разл. рода комплексы, образующиеся в результате взаимодействия этих дефектов между собой или с атомами остаточных и легирующих примесей. В бинарных соед. точечными дефектами м.б. вакансии в любой из подрешеток, междо- [c.63]

Большое число сплавов, шггерметаллидов и др. хим. соед. относится к С. 2-го рода. Среди сплавов типа твердых р-ров, образованных металлами-соседями по периодич. системе, наиб, высокие 7 проявляются у сплавов Мо-Тс и Мо-Ке (7 =11-14 К) и сплавов МЬ-Т1 и МЪ-2г (Г = 10 К, [c.296]

Т. и его производные способны к прямому металлирова-нию под действием литийорг. соед. по механизму т. наз. протофильного замещения. Р-цня протекает быстро и практически количественно при комнатной т-ре в большинстве случаев с высокой региоспецифичностью с образованием а-металлированных производных. В очень мягких условиях (—70°С) под действием QH Li протекает также р-ция обмена атома галогена в цикле Т. на металл, причем обмен галогена в а-положении предпочтительнее, чем в р-положении, а обмен I на Li идет легче, чем Вг. В р-ции нуклеоф. замещения легко вступают гл. обр. замещенные Т., содержащие в цикле ориентанты II рода. [c.583]

Деление Ф. п. на два рода несколько условно, т. к. бывают Ф. п. I рода с малыми скачками параметра порядка и малыми теплотами перехода при сильно развитых флуктуациях. Эго наиб, характерно для переходов между жидкокристаллич. фазами. Чаще всего это Ф. п. I рода, очень близкие к Ф.п. П рода. Поэтому они, как правило, сопровождаются критич. явлениями. Природа многих Ф. п. в жидких кристаллах определяется взаимод. неск. параметров порядка, связанных с разл. типами симметрии. В нек-рых орг. соед. наблюдаются т.наз. возвратные жидкокристаллич. фазы, появляющиеся при охлаждении ниже т-р существования первичных нематич., холестерич. и смектич. фаз. [c.56]

Ф.- кристаллич. или аморфные соед. со склонностью к полиморфизму. Плавление Ф. проходит через неск. стадий при натр, в жидкую фазу сначала переходят углеводородные остатки. Ф. хорошо раств. в низших спиртах, хлоруглеводо-родах и их смесях (в углеводородах образуют мицеллярные р-ры), плохо - в ацетоне. Во всех случаях р-римость возрастает в присут. воды и с увеличением степени ненасыщенности Ф. [c.139]

Ценную информацию о строении молекул в разл. квантовых состояниях дает изучение углового распределения Э., выбиваемых из молекул при разл. физ. воздействиях, нат. при облучении квантами достаточно высокой энергии либо при столкновениях с Э. (см. Фотоэлектронная спектроскопия). Наличие у Э. спина, приводящее к существованию электронных состояний молекул разл. мультиплетности, и связанного со спином магн. момента позволяет изучать расщепление мультиплетных состояний в магн. поле (см. Электронный парамагнитный резонанс). Со спином Э. связаны и различие св-в диа- и парамагнетиков в магн. поле, ферромагнетизм, антиферромагнетизм и т. д. Св-ва мн. материалов, в частности металлов и им подобньге соед., определяются системой электронов, образующих сюего рода электронный газ (см. Металлическая связь). С коллективными состояния- [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология