Ядро пыльцевой трубки III

Тычиночный волосок Ядра пыльцевой трубки [c.521]

Оплодотворение у цветковых растений происходит следующим образом пыльцевые зерна, которые поп али на рыльце пестика, прорастают, и из них развиваются пыльцевые трубки, растущие в ткани пестика к зародышевому мешку (фиг. 12). Эти пыльцевые зерна несут два ядра спермиев одно из них оплодотворяет яйцеклетку, а другое — сливается с центральным ядром (фиг. 11). Итак, у цветковых растений происходит (как правило) двойное оплодотворение, после оплодотворения из яйцеклетки путем последовательных митозов возникает [c.37]

Эндосперм — ткань в семенах цветковых растений. Обычно развивается за счет деления триплоидного ядра, образующегося в результате оплодотворения диплоидного центрального ядра одним из двух спермиев пыльцевой трубки. [c.468]

Зерна злаковых культур имеют как мужские (пыльца), так и женские (завязь) структуры. У однодольных растений пыльца, высвобождаясь из пыльника, попадает на рыльце и образует пыльцевую трубку, в которой содержатся два гаплоидных мужских ядра. При проникновении такой трубки в эмбриональный мешочек одно ядро соединяется с женским гаплоидным ядром, образуя диплоидный эмбрион [65]. В ячмене у каждого гаплоидного ядра семь хромосом, а в образующемся диплоидном ядре — четырнадцать. Второе гаплоидное мужское ядро соединяется с двумя противоположными эмбриональными мешочками, образуя эндосперм, который у ячменя является триплоид-ным с 21 хромосомой. [c.16]

Установлено, что существует связь между неспособностью к нормальному развитию и наличием микронуклеусов, т. е. ацентрических фрагментов хромосом (табл. 78). Из таблицы видно, что в большинстве пыльцевых зерен, в которых не происходит дифференциация генеративного ядра или которые не образуют пыльцевой трубки, имеются микронуклеусы, тогда как в большинстве зерен, развивающихся нормально, микронуклеусов нет. [c.248]

Метод гибридизации основан на том, что при оплодотворении относительно неродственного материнского растения движение мужских гамет бывает затруднено в чужеродной среде зародышевого мешка. Одна из них может погибнуть, не достигнув яйцеклетки. Однако яйцеклетка обладает определенной способностью, зависящей от наследственности, к самостоятельному развитию под влиянием одних лишь химических веществ, привнесенных в зародышевый мешок пыльцевой трубкой. Если другая гамета нормально объединится с вторичным ядром зародышевого мешка и обеспечит жизнеспособный эндосперм, то из неоплодотворенной яйцеклетки разовьется гаплоидный зародыш. [c.83]

Необходимо отметить важную физиологическую роль вегетативного ядра во время формирования спермиев в пыльцевом зерне и пыльцевой трубке. Оно участвует в накоплении нуклеоплазмы в пыльцевом зерне, обеспечивает нормальную жизнедеятельность вегетативной клетки и принимает участие в росте пыльцевой трубки и развитии спермиев. [c.162]

Электронно-микроскопические исследования показали, что при прорастании пыльцы и росте пыльцевых трубок в пестике материнского цветка наблюдается усиленная деятельность всех элементов цитоплазмы пыльцевой трубки вокруг вегетативного ядра образуются новые нити эндоплазматической сети, многочисленные рибосомы группируются в полисомы, а разнообразные по форме митохондрии имеют хорошо развитые кристы, наблю- [c.179]

Рис. 124. Первое деление ядра нуклеарного эндосперма (стадия метафазы) и врастание добавочной пыльцевой трубки у кукурузы (Устинова, 1966).

Прорастание пыльцы и рост пыльцевых трубок значительно влияют на обмен веществ пестика повышается интенсивность дыхания, изменяется водный режим, увеличивается содержание аскорбиновой кислоты, крахмала, сахаров, белков, фосфорных соединений и т.д. Установлено также возникновение и распространение биоэлектрического потенциала на пестиках (напрнмер, у кукурузы) при нанесении пыльцы на рыльце (А. И. Духовный). В оплодотворенных женских клетках возрастает количество митохондрий и пластид, которые вносятся в зародышевый мешок пыльцевыми трубками вместе с ядром и питательными веществами, содержащимися в их протопласте. [c.486]

У покрытосеменных растений между опылением и ростом проростка проходит много стадий развития. Первые пять стадий происходят до оплодотворения 1) прорастание пыльцевых зерен на рыльцах 2) рост пыльцевой трубки в столбике 3) прорастание пыльцевой трубки к зародышевому мешку в семязачатке 4) высвобождение ядер спермиев 5) их привлечение к женским гаметам. Оплодотворение— самостоятельная стадия, которая у покрытосеменных происходит в два этапа 6) оплодотворение яйца 7) оплодотворение ядра эндосперма. Затем следуют стадии, наступающие после оплодотворения 8) первые деления зиготы 9) развитие эндосперма 10) развитие зародыша [c.220]

У покрытосеменных растений между опылением и ростом проростка проходит много стадий развития. Первые четыре стадии происходят до оплодотворения 1) прорастание пыльцевых зерен на рыльцах 2) рост пыльцевой трубки в столбике 3) прорастание пыльцевой трубки до зародышевого мешка в семяпочке 4) освобождение ядер спермиев 5) их притяжение к женским гаметам. Оплодотворение — самостоятельная стадия, которая у покрытосеменных происходит в два этапа 6) оплодотворение яйца 7) оплодотворение ядра эндосперма. Затем следуют первые стадии, наступающие после оплодотворения 8) первые деления зиготы 9) развитие эндосперма 10) развитие зародыша 11) формирование семени 12) прорастание семени. А следующие стадии относятся уже к новому поколению 13) закрепление молодого проростка 14) рост проростка 15) развитие зрелого растения. [c.187]

А. Продольный срез через цветок во время оплодотворения. Некоторые пыльцевые зерна проросли на рыльце, одна нз пыльцевых трубок достигла зародышевого мешка. Б. Продольный срез через верхнюю часть столбика. Видны прорастаюш,ие пыльцевые зерна с пыльцевыми трубками разной длины. У —пыльцевое зерно 2 —пыльцевая трубка 3 —рыльце — столбик 5 —семяпочка —покровы семяпочки 7 —зародышевый мешок 5 —ядро пыльцевой трубки 9 —спермин / — лепестки // — чашелистики /2 —пыльник с пыльцевыми зернами —завязь / — тычиночная нить /5 —антиподы /6 —полярные ядра /7 —синергиды, /5 —яйцеклетка /9 —микропиле —нектарные железы. [c.38]

Другой удобный метод исследования хромосомных аберраций на растительном материале состоит в облучении цветочных бутонов и изучении фигур деления в развивающейся пыльце. Можно изучать как мейотическое деление материнских клеток пыльцы (Маршак, 1935), так и первый (К. Сакс, 1940) или второй (Свенсон, 1940) гаплоидный митоз. При изучении второго гаплоидного митоза (метод Свенсона), происходящего у традесканции, пыльцу проращивают на стеклянной пластинке на мазке искусственной среды. Через 1—2 ч после начала прорастания пыльцы генеративное ядро входит в пыльцевую трубку диаметром 6 мк (Кэтчсайд и Ли, 1943). В результате хромосомы становятся доступными даже для слабо проникающих излучений, таких, как ультрафиолетовые (Свенсон, 1940, 1942, 1943) или мягкие рентгеновы лучи (Кэтчсайд и Ли, 1943). Пыльцевые трубки фиксируют, окрашивают через 24 ч после начала прорастания и просматривают хромосомы метафазы. Очень удобно прибавлять к искусственной среде, на которой проращивается пыльца, аценафтен или колхицин. Эти химикалии предотвращают образование веретена в делящейся клетке, так что хромосомы в пыльцевой трубке ложатся одна за другой и их удобно исследовать для определения разрывов. [c.148]

К концу этого времени, когда зрелое пыльцевое зерно попадает на рыльце пестика растения или на поверхность искусственной среды, нанесенной на предметное стекло, оно прорастает. Пыльцевая труСжа вырастает из пыльцевого зерна, продолговатое генеративное ядро входит в пыльцевую трубку и там претерпевает второе деление (второй гаплоидный митоз). [c.247]

Ядро пыльцевого зерна делится надвое путем митоза, образуя генеративное ядро и адро пыльцевой трубки (рис. 21.22). [c.62]

Как только пыльцевое зерно попадет на рыльце совместимого вида, оно начинает прорастать (рис. 21.29). Эпидермальные клетки рьшьца выделяют раствор сахарозы, который стимулирует прорастание пьшьцевого зерна и, возможно, используется для его питания. Через одну из пор, имеющихся в стенке пьшьцевого зерна, выходит пыльцевая трубка, которая быстро растет вниз внутри столбика, направляясь к завязи. Рост пьшьцевой трубки регулируется ядром, которое находится в ее кончике, а стимуляция роста осуществляется ауксинами, вырабатываемыми гинецеем. К завязи ее направляют определенные вещества (пример хемотропизма), однако возможно также, что здесь имеет место отрица- [c.68]

У большинства покрытосеменных растений процесс формирования мужского гаметофита заканчивается, когда пыльцевые зерна становятся двухклеточными. Образование мужских половых клеток — спермиев (спермиогенез) происходит при прорастании пыльцы в пыльцевой трубке. Процесс деления ядра гене- [c.159]

Проникновение пыльцевых трубок в завязь и врастание их в зародышевой мешок. После того как пыльцевая трубка врастет в ткань рыльца пестика, в нее из пыльцевого зерна переходят спермии или генеративная клетка с вегетативным ядром. Вслед за выходом генеративной клетки в пыльцевую трубку у покрытосеменных растений с двуклеточным типом строения мул<ского [c.181]

Оплодотворение у покрытосеменных растений происходит следующим образом. Первая пыльцевая трубка, попадая в зародышевый мешок, изливается в одну из синергид, содерл<имое которой проникает в зону яйцевого аппарата. После излияния пыльцевой трубки в синергиду спермии попадают в плазму зародыше- вого мешка. Затем один из спермиев внедряется в яйцеклетку и сливается с ее ядром, а другой — с ядром центральной клетки. Как правило, этому предшествуют слияние полярных ядер и образование ядра центральной клетки зародышевого мешка. Однако в некоторых случаях слияние полярных ядер и спермия происходит одновременно или сначала спермии сливается с одним из полярных ядер, а затем оплодотворенное полярное ядро сливается с неоплодотворенным. [c.184]

При изучении структуры спермиев в процессе двойного оплодотворения С. Г. Навашин обнаружил, что их ядра находятся в состоянии поздней телофазы. Механизм движения спермиев в пыльцевой трубке и зародышевом мешке он рассматривал как активный процесс самостоятельного передвижения. [c.184]

Пыльцевая трубка, войдя в синергиду, под влиянием разности осмотического давления цитоплазмы обеих клеток лопается, и ее содержимое изливается в пхель между яйцеклеткой и центральной клеткой. Затем один из спермиев проникает в яйцеклетку, а другой — в центральную клетку. Внедрившись в женские половые клетки, спермии вступают в тесный контакт с их ядрами. [c.186]

Ядро генеративной клетки делится по типу обычного митоза. Это деление, в результате которого образуются два спермия, происходит в пыльцевом зерне или, что наблюдается значительно чаще, в пыльцевой трубке, уже во время ее прорастания. Поэтому зрелые пыльцевые зерна у большинства покрытосеменных растений двухклеточные. [c.44]

Двойное оплодотворение. Проникнув в зародышевый мешок, пыльцевая трубка приходит в соприкосновение с его яйцевым аппаратом. Синергиды после этого теряют свое значение и распадаются. Из пыльцевой трубки выходят два спермия. Один из них проникает в яйцеклетку и сливается с ее ядром, другой же оплодотворяет ядро центральной клетки зародышевого мешка. Происходит так называемый процесс двойного оплодотворения (рис. 14). [c.48]

Генетические системы несовместимости, контролирующие половой процесс у растений. У многих видов покрытосеменных растений пыльцевые трубки неспособны прорастать в столбик завяз и совершать оплодотворение. Это явление получило название несовместимости. Несовместимость при самоопылении называется самонесовместимостыо, а несовместимость, наблюдаемая при перекрестном опылении с определенными растениями того же вида, — перекрестной несовместимостью. Описываемая несовместимость не связана е хромосомными аномалиями в ядрах гамет или с физиологическими нарушениями, отрицательно влияющими иа образование зигот и формирование зародыша. [c.280]

Оплодотворение у растения состоит из следующих этапов. Пыльцевое зерно, попавшее на рыльце пестика, набухает, образуется пыльцевая трубка, которая проникает в глубь столбика по направлению к завязи. При прорастании на рыльце пестика нескольких пыльцевых трубок лишь одна из них достигает зародышевого мешка и проникает через микропиле. При соприкосновении конца пыльцевой трубки с синергидами она лопается, а синергиды разрушаются. Два спермия вместе с содержимым пыльцевой трубки попадают внутрь зародышевого мешка. Один из них сливается с гаплоидным ядром яйцеклетки, в результате чего образуется зигота, дающая начало зародышу. В данном случае также имеет место гетерогамия (или анизогамия), поскольку количество цитоплазмы, вносимое в зиготу яйцеклеткой, значительно больше того, которое поступает со спермием. Тем не менее с цитоплазмой спермия у некоторых растений могут передаваться и пластиды, что существенно для генетического анализа нехромосомного наследования (см. гл. 10). [c.177]

У большинства двудольных растений вместилищем запасных веществ служат семядоли, а у однодольных — эндосперм, который образуется из вторичного ядра зародышевого мешка после слияния его со спермием пыльцевой трубки. [c.404]

При прорастании пыльцы на рыльце пестика образующаяся пыльцевая трубка попадает через канал столбика и микропиле в зародышевый мешок. Передний конец пыльцевой трубки разрывается, и содержимое ее выделяется р зародышевый мешок. Один из спермиев, сливаясь с яйцеклеткой, дает зиготу, которая превращается в зародыш с диплоидным набором хромосом, а второй спермий сливается с диплоидным ядром зародышевого мешка и образует клетку, дающую начало эндосперму семени. В этом и заключается процесс двойного оплодотворения, открытый в конце прошлого столетия С. Г. Навашиным. [c.487]

В ходе дальнейшего развития гаплоидное ядро пыльцевого зерна перемещается ближе к оболочке и B -i ynaeT в первый митоз, завершающийся образованием двух гаплоидных клеток вегетативной (крупной, вакуолизированной) и генеративной (небольшой, с плотным ядром). Интервал между временем, когда микроспоры еще собраны в тетрады, и первым митозом составляет несколько дней (у кукурузы пять дней). Ядро вегетативной клетки контролирует функционирование пыльцевого зерна и пыльцевой трубки. У многих растений пыльцевые зерна содержат только вегетативную (богатую запасными веществами) и генеративную клетки, а спермии образуются после второго митоза генеративного ядра в пыльцевой трубке, т. е. после прорастания пыльцевого зерна на рыльце пестика. [c.205]

У кукурузы на воздухе пыльцевые зерна теряют жизнеспособность через 2—3 ч. Однако их жизнеспособность можно сохранить в эксикаторах при относительной влажности воздуха 76% не более трех дней. Рыльца кукурузы сохраняют жизнеспособность дольше—12—14 дней. При благоприятных условиях жизнеспособные пыльцевые зерна, попав на рыльце, выделяют жидкие секреты, а нежизнеспособные — нет. Наблюдения за злаками показали, что жидкие секреты выделяют не только пыльцевые зерна, но и рыльца. Жизнеспособные пыльцевые зерна вскоре образуют пыльцевые трубки, которые внедряются в ткани рыльца. В пыльцевую трубку переходят вегетативное ядро и спермии. [c.238]

Оплодотворение впервые наблюдал у низших растений Принс-гейм в 1856 г., у голосеменных — И. Н. Горожанкин в 1880— 1883 гг, В 1884 г. Э. Страсбургер описал у покрытосеменных растений вхождение пыльцевой трубки в зародышевый мешок через микропиле и слияние мужского ядра с ядром яйцек летки (амфимиксис). Двойное оплодотворение, присущее покрытосеменным растениям, открыл в 1898 г. С. Г. Навашин сначала у лилейных, а позднее у представителей других семейств (рис. 103, Л), [c.241]

У цветковых растений пыльцевая трубка обычно проникает в зародышевый мешок через микропиле и изливает свое содержимое в одну из синергид. На рисунке 103,5 видно, что синер-гида, в которую излила свое содержимое пыльцевая трубка, разрушена, вторая синергида целая. Высвобождается пара спермиев, и один из них сливается с ядром яйцеклетки. Образуется зигота с диплоидным набором хромосом, дающая начало диплоидному зародышу семени, В зиготе объединяется наследственная информация материнского и отцовского организма и восстанавливается парность гомологичных хромосом. Второй спер-мий сливается с диплоидным ядром центральной клетки зародышевого мешка. От слияния этих ядер образуется триплоид-ная зигота, дающая начало эндосперму — питательной ткани. [c.241]

Пыльцевая трубка, пройдя через микропиле, через одну из синергид проникает в зародышевый мешок спермин выходят и один из них сливается с ядром яйцеклетки, образуя зиготу, а другой — с полярными ядрами (или вторичным ядром) центральной клетки, дающей начало эндосперму (двойное оплодотворение, открытое в 1898 г. С. Г. Навашиным). Значение двойного оплодотворения состоит в том, что как зигота, так и первичная клетка эндосперма, имея двойную наследственность, приобретают большую жизнеспособность и приспособляемость к условиям существования. Отсюда понятна роль многочисленных приспособлений в морфологии и физиологии цветка, направленных на обеспечение перекрестного опыления. В зародышевый мешок могут проникать несколько пыльцевых трубок. Однако спермин этих трубок в оплодотворении, как правило, не участвуют и дегенерируют. Слиянию спермиев с ядрами женского гаметофита предшествует деконденсация хроматина в ядрах. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология