Гипотезы гетерозиса

В данной статье нет необходимости разбирать существующие гипотезы, объясняющие механизм гетерозиса. Они очень по- дробно и доступно изложены в отечественной литературе. Для этого достаточно познакомиться с обзорами Н. В. Турбина (1961, 1964, 1966), в которых дано подробное изложение двух I основных гипотез — благоприятного действия доминантных фак- торов и сверхдоминирования. [c.6]

Таким образом, гипотеза сверхдоминирования получает все больше прав быть признанной, как весьма значимая Для объяснения причины гетерозиса. Эти факты еще раз подтверждают мнение о единой природе и механизмах развития гетерозиса, что, однако, ни в коей степени не уменьшает значения-взаимодействий между разными локусами, так как только на их основе возможен оптимальный конечный вариант — максимальное выражение гетерозиса по целому ряду количественных признаков, которые определяют структуру урожая. [c.7]

Основная тенденция в исследовании гетерозиса в настоящее время — переход к изучению элементарных моделей, отказ от построения слишком общих и подчас противоположных по смыслу гипотез. Прежде чем перейти к изложению специальных вопросов, кратко определим основные этапы селекционной программы на гетерозис и терминологию, наиболее часто используемую исследователями. [c.7]

Существует еще два типа периодического отбора на высокую комбинационную ценность — общую и специфическую. Их подразделение основано на предполагаемых механизмах гетерозиса. В том случае, если в основу положена гипотеза благоприятных доминантных факторов, метод периодического отбора основан на определении общей комбинационной способности. Тестером в данном случае служит гетерозиготная популяция как правило, гибрид. [c.12]

Гринберг и Кроу объясняют причины, по которым они предпочли одно из высоких отношений DIL для вновь возникших мутаций и одно из низких для равновесных мутаций, так что отношение отношений приближается к 1, соответствуя альтернативным гипотезам при постоянном значении hs. Это объяснение не связано с вероятностью того, что h отрицательно для вредных генов (гетерозис), но слабо положительно для леталей, возможно порядка 2—3%. В случае k гетерозисных аллелей величина отношения лежала бы где-то между двумя альтернативами. [c.92]

Балансовая гипотеза, как и предполагает ее название, подчеркивает ту сторону естественного отбора, которая была бы чужда Дарвину, и составляет уникальный вклад менделизма в эволюционную теорию — возможность того, что естественный отбор сохраняет и даже увеличивает наследственную изменчивость в популяциях. Если между генотипами нет особых симбиотических отношений, естественный отбор может стабилизировать изменчивость только при наличии гетерозигот и расщепления генов. Только в этом случае возможен гетерозис, но, кроме того, стабилизация изменчивости при неравномерном отборе решающим образом зависит от диплоидной половой модели (Демпстер, 1955). Сторонники балансовой гипотезы рассматривают поддержание изменчивости внутри популяций и адаптивную эво- [c.200]

Согласно другой гипотезе, сила гибридов обусловлена гибрид-ностью как таковой. Это означает, что существуют локусы, гетерозиготы по которым обладают преимуществом перед любой из гомозигот, и что увеличение эффектов гетерозиса пропорционально величине гетерозиготности (гипотеза сверхдоминирования). [c.457]

Наиболее обоснованный вывод, который можно сделать из всего сказанного выше, состоит в том, что явление гетерозиса , по-видимому, обусловлено двумя (или большим числом) разными причинами. Потерю мощности искусственно полученных гибридных линий у растений, которые опыляются перекрестно, и восстановление у них исходной мощности при гибридизации можно объяснить на основании гипотезы о преимуществе доминантных форм. С другой стороны, любое значительное увеличение мощности по сравнению с мощностью исходной равновесной популяции, по-видимому, обусловлено генами, которые более благоприятны в гетерозиготном состоянии. Подробно этот вопрос рассматривает Кроу [82, 83]. [c.458]

Индуцированные мутанты, показавшие при скрещивании с ис-ходпым сортом моногибридное расщепление, являются удобными объектами для исследований моногибридного гетерозиса. Механизм моногибррздпого гетерозиса, или эффект сверхдоминирования, основан на межаллельных взаимодействиях. В основе другой гипотезы гетерозиса — гипотезы доминирования — лежат, как известно, межгенные взаимодействия. [c.119]

В этом свете можно понять и важную роль физиологически активных полйфенолов пыльцы в проявлении эффекта гетерозиса. Дж. Шелл [18], предложивший гипотезу физиологической стимуляции для объяснения гетерозиса у кукурузы, считал, что состояние гетерозйготпости оказывает стимулирующее влияние на физиологическую активность организма в результате взаимодействия измененного ядра с неизмененной цитоплазмой . [c.300]

Существует много гипотез, объясняющих механизм гетерозиса у полиплоидов. Одна из них [2] связывает явление гетерозиса у полиплоидов с возможностью увеличения в клетке полиплоидного растения разнообразия изоферментов, а также с тем, что ферменты, состоящие из гибридных молекул, имеют более широкие спектры кинетических констант, чем гомомультимеры. [c.94]

Отметим лишь тенденцию, наблюдаемую в исследовании природы гетерозиса в последние годы. Большинство ученых приходят к мнению, что как аллельные взаимодействия (взаимодействие аллелей в пределах одного локуса типа Аа, которое лежит в основе гипотезы сверхдоминирования), так и межаллельные взаимодействия (взаимодействие между аллелями разных ло-кусов типа АаВвСс, которое лежит в основе гипотезы благопри- [c.6]

По Ч. Дарвину, гетерозис обусловлен объединением в оплодотворенной яйцеклетке разнородных наследственных задатков. Взаимодействие генов двух родительских форм обусловило усиление обмена веществ. Существует несколько гипотез, объясняющих явление гетерозиса. Так, гипотеза гетерознгот-ности предполагает два состояния одного и того же гена, которые при их совмещении в гетерозиготе дополняют друг друга и вызывают изменения роста н развития организма, а гипотеза доминантности считает, что совмещение у гибридов доми1гант-ных генов двух родительских форм приводит к гетерозису. Несмотря на разные точки зрения на данный феномен, общепризнано, что гетерозис связан с повышенной гетерозиготностью гибрида и его генетическим и биохимическим обогащением, обусловливающими усиление обмена веществ и энергии. [c.404]

Основной механизм поддержания генотипической изменчивости, постулированный балансовой школой, — это гетерозис, так как слабая ириспособлеиность гомозигот но аллелю с резко выраженным действием еще не означает, что он редок. И балансовая, и классическая гипотезы вполне совместимы с резким снижением приспособленности одной из гомозигот. Отсюда вытекает приспособленность гетерозигот по отношению к лучшей из гомозигот. Единственным достоверным примером моногенного сбалансированного полиморфизма служит серповидноклеточ-ность у человека. Гомозиготы НЬ Н практически детальны, но гетерозиготы Н 1НЬ более приспособлены, чем гомозиготы по нормальному гену очевидно потому, то гетерозигот- [c.48]

Во-первых, предсказанное отношение 2 для случая гетерозиса ограничено локусом с двумя аллелями. Если в гетерозис-ном равновесии находится k аллелей, предсказанное отношение LiILr = k. Наблюдаемое отношение 4 соответствует средней степени доминирования 12,5%, но оно совместимо также и с поддержанием гетерозиса по четырем аллелям. Насколько разумной покажется последняя возможность, зависит от нашего отношения к балансовой и классической гипотезам. [c.88]

Охарактеризовав попытки измерить изменчивость как борьбу между двумя противоположными взглядами — классической и балансовой гипотезами популяционной генетики, — я несколько затуманил лежащую в ее основе проблему создание функционального целого из теории и наблюдения. Допустим, что опыты Уоллеса и Мукаи бесспорно доказывали бы, что новые мутации в среднем проявляют гетерозис или же что мы нашли данные разнообразных селекционных экспериментов абсолютно неотразимыми. В таком случае мы приняли бы балансовую гипотезу и признали бы существование огромной гетерозиготности по большинству локусов. Однако даже и в этом случае мы не приблизились бы к динамически и эмпирически достаточному генетическому описанию популяций. [c.105]

Существует несколько гипотез, объясняющих причины гетерозиса. Ср-гласно одной из них, у гибридов увеличивается число доминантных генов, влияющих на., развитие благоприятного признака. Например, если на интенсивность роста оказывают положительное влияние доминантные гены А и В, то в результате скрещивания представи лей двух рас с генотипами ААЬЬ и ааВВ гибрид АаВЬ окажется более высокого роста. По другой гипотезе, в ряде аллелей гетерозиготы могут иметь более выраженные признаки, чем доминантные гомозиготы. Возможно, после более детального исследования явления гетерозиса обе гипотезы окажутся верными. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология