Гаметы гибридов III

Различные генотипические классы, составляющие единый класс расщепления по фенотипу, подчеркнуты одинаково. Таким образом, легко видеть, что выведенный здесь характер расщепления по генотипу и фенотипу соответствует друг другу и согласуется с реальными соотношениями, полученными Менделем в F2 дигибридного скрещивания. Те же результаты можно получить исходя из независимого комбинирования аллелей разных генов при образовании гамет гибридами Fi [c.40]

Г. Д. Карпеченко первым получил амфидиплоид от скрещивания редьки (2я=18) и капусты (2п=18). Этот гибрид имел в (первое поколение) 2п= 8. Вследствие того что конъюгация хромосом редьки и капусты в мейозе отсутствовала, гаметы гибрида оказались нежизнеспособными. В отдельных случаях все-таки были получены нередуцированные гаметы, от слияния которых образовался плодовитый амфидиплоид с 36 хромосомами. [c.184]

Естественное или искусственное скрещивание растений и животных, когда происходит оплодотворение женской гаметы мужской, по сути своей касается переноса и слияния хромосом с последующим возникновением жизнеспособных гибридов Межвидовое скрещивание как правило сопровождается худшими результатами — получаемые гибриды обладают сниженной плодовитостью или могут быть совершенно бесплодными [c.184]

Мендель ввел буквенные обозначения для пар аллелей, причем доминантные аллели обозначались большими буквами, а рецессивные — маленькими. Так, например, если сорт гороха с окрашенными цветками обозначить как АА, то сорт гороха с белыми цветками будет иметь обозначение аа. Согласно Менделю, половые клетки содержат только по одному представителю из каждой пары аллелей. Поэтому у сорта гороха с окрашенными цветками гаметы должны соответственно нести аллель А, а у сорта с белыми цветками — аллель а. При оплодотворении внутри данного сорта (самоопыление или скрещивание между особями, принадлежащими к одному и тому же сорту) мы должны получить в одном случае А + А = АА, а в другом случае а + а = аа. Если скрещивают два сорта, т. е. пыльцу растения одного сорта наносят на пестик растения другого сорта, то получается гибридная особь, в которой объединение доминантного аллеля Л с рецессивным аллелем а дает конституцию Аа. Так как аллель Л доминирует над аллелем а, то у всех гибридных особей проявляется только доминантный признак, т. е. в данном примере все они имеют окрашенные цветки. Однако ген, определяющий рецессивный признак, присутствует во всех гибридах Р], не проявляясь вплоть до получения р2, в котором в среднем Д всех особей имеет белую окраску, т. е. проявляет рецессивный признак. [c.49]

Половые клетки родительских форм будут соответственно иметь конституцию АВ и аЬ, и скрещивание приведет поэтому к образованию гибридов с конституцией АВ + аЬ = АаВЬ. Вследствие явления доминирования такие гибриды будут иметь красные цветки и гладкие семена, т. е. соверщенно те же признаки, как и одна из родительских форм. Среди образованных гибридами гамет одна половина будет содержать ген Л, а другая — ген а. То же самое произойдет и в отношении генов В и 6. Так как каждая гамета должна содержать по одному представителю от пары генов А-а и от пары генов В-Ь, то возможны четыре различных сочетания. Ген Л может объединиться либо с геном В, либо с геном Ь, и равным образом ген а имеет равную вероятность оказаться совмещенным с геном В или с геном Ь. В результате получатся четыре типа гамет, содержащих следующие сочетания генов АВ, АЬ, аВ [c.51]

И аЬ. Это одинаково относится как к пыльцевым зернам, так и к яйцеклеткам. Ввиду того что соединение гамет различных типов при образовании гибридами потомства происходит совершенно случайно, это случайное соединение можно выразить формулой АВ АЬ + аВ + аЬ) х АВ + АЬ + аВ - - аЬ). Результаты такого соединения станут более ясными, если 16 образующихся при этом комбинаций представить в виде следующей таблицы [c.52]

Если число генов больше трех, то возможности их комбинаций резко возрастают. Это можно пояснить двумя очень простыми формулами. Первая из них 2" дает число различных типов гамет, образуемых гибридом, гетерозиготным по п различных генов. Если п = 1, то 2 = 2, т. е. в этом случае образуются гаметы двух разных типов (А и а). Если п = 2, то 2 = 4, т. е. образуются гаметы четырех типов. Если п = 3, то 2 = 2 2 2 = 8, т. е. образуются гаметы восьми различных типов. Очевидно, это согласуется с тем, что мы установили [c.54]

Вид АА образует пыльцевые зерна и яйцеклетки с хромосомным набором А. Однако у гибридов АВ мейоз часто бывает настолько сильно нарушен, что гаметы с редуцированным набором хромосом образоваться не могут. Мы уже раньше видели, что это объясняется отсутствием гомологии между оказавшимися вместе хромосомами разных видов, что обусловливает нарушение конъюгации хромосом и приводит к образованию нежизнеспособных гамет с несбалансированным хромосомным набором. [c.334]

Понятие гибрид означает гетерозиготную особь, развившуюся от соединения двух гамет с различной генетической конституцией. Может возникнуть вопрос, нельзя ли получать гибриды и путем соединения вегетативных клеток. Это можно осуществить, прививая черенок одной разновидности на другую разновидность или вид. [c.371]

Рекомбинация — перегруппировка генов при образовании гамет у гибрида, ведущая к новым сочетаниям признаков у потомства. [c.463]

В мейозе у гибридов хромосомы от каждого родительского растения не могут конъюгировать с образованием гомологичных хромосом, поэтому гибриды стерильны. Иногда в результате нерасхождения гибриды Р, дают гаметы с диплоидным набором хромосом (2п = 18). [c.336]

Каждый гибрид Р1 образует гаметы Л и а в одинаковом количестве. При скрещивании объединение этих гамет приведет к образованию Р2 (второе гибридное поколение), которое будет состоять из АА 2Ла аа. Так как АА и Аа имеют одинаковый фенотип, получается классическое соотношение доминантного и рецессивного фенотипов-3 1. [c.10]

Единообразие гибридов первого поколения привело Менделя к заключению, что в гетерозиготных особях один аллель доминантен, а другой рецессивен. Из того факта, что в потомстве гибридов (гетерозигот) встречаются носители обоих родительских признаков, Мендель сделал вывод, что два фактора (гена), определяющие альтернативные проявления признака, никоим образом не сливаются друг с другом, а остаются раздельными на протяжении всей жизни особи и при формировании гамет расходятся в разные гаметы, так что половина гамет получает один ген, а половина-второй. Это утверждение называется законом расщепления Менделя. [c.47]

Пары генов часто обозначают буквами, причем для обозначения доминантного аллеля используется прописная буква латинского алфавита, а для рецессивного-соответствующая строчная. Например, аллель гладкости семян обычно обозначается буквой К, а аллель морщинистости-буквой г. Соответственно гомозиготные растения с гладкими семенами получают обозначение КК, а с морщинистыми - гг Гибриды первого поколения записываются как Кг они производят гаметы двух типов и г в равных количествах. При самоопылении растения с генотипом Кг (или при его опылении пыльцой такого же растения) возни-Рис. 2.9. Анализирующим скрещиванием называется скрещивание гибрида с рецессивным родителем. На рисунке представлены результаты скрещивания гибрида между формами с гладкими и морщинистыми семенами (Кг) с растением, обладающим морщинистыми горошинами (гг). Мендель обнаружил, что в таком скрещивании в соответствии с его гипотезой примерно половина потомков имеет гладкие семена, как гибридный родитель, а вторая половина - морщинистые, [c.47]

Теперь мы можем сформулировать некоторые общие правила относительно потомства гибридов, полученных от скрещивания особей, отличающихся определенным числом генов (табл. 2.2). В общем случае каждый новый ген увеличивает число типов различных гамет вдвое, а число генетических классов (генотипов) втрое. Таким образом, особь, гетерозиготная по п парам генов, может произвести 2" типов гамет и 3" различных генотипов. Число внешне различающихся классов (фенотипов) равно числу различных типов гамет при наличии доминирования и числу различных генотипов в отсутствие доминирования. [c.52]

Рис. 3.1. Хромосомная основа закона расщепления Менделя. Пример иллюстрирует скрещивание растений с гладкими и морщинистыми семенами. Изображены только две пары хромосом, в одной из этих пар находится ген, ответственный за форму семян. У растений с гладкими семенами мейоз приводит к образованию гамет с аллелем гладкости (К), а у растений с морщинистыми семенами-гамет с аллелем морщинистости (г). Гибриды первого поколения имеют одну хромосому с аллелем гладкости и одну-с аллелем морщинистости. Мейоз в приводит к образованию в равном числе гамет с К и с г. Случайное попарное объединение этих гамет при оплодотворении приводит в поколении Р к появлению особей с гладкими и морщинистыми горошинами в отношении 3 1.

Скрещивание самок без Р-элемента с самцами, несущими Р-элементы, приводит у гибридов к транспозициям Р-элемента, которые наблюдаются только в клетках зародышевого пути. В потомстве таких гибридов обнаруживается достаточно много мутаций, вызванных внедрением элемента. Эги мутации часто приводят к стерильности потомства. Поэтому линии с Р-элементом и без него выглядят как репродуктивно изолированные, по крайней мере частично. Биологическая изоляция играет огромную роль в процессе эволюции. В этом случае она объясняется на молекулярном уровне изоляция линий вызвана активацией транспозиций Р-элемента, присутствующего в одной из них. Механизм активации транспозиций не расшифрован, однако выяснена причина, почему транспозиции Р-элемента ограничены зародышевыми клетками. Оказалось, что только в клетках—предшественниках гамет — осуществляется такой ход сплайсинга транскрипта Р-элемента, который приведет к образованию непрерывной открытой рамки трансляции, кодирующей транспозазу (рис. 120, а). Ограничение транспозиции зародышевыми клетками, по-видимому, имеет определенный смысл, поскольку обеспечивает выживание особей, несущих гаметы, в которых произошли геномные перестройки вследствие транспозиции Р-элемента. Подобный геномный шок , сопровождающийся высокой частотой мутагенеза, может обеспечить большую степень геномной изменчивости, которая послужит материалом для отбора в процессе эволюции. [c.232]

Чрезвычайно важное положение, следующее из таблицы дигибридного расщепления, состоит в том, что гены скрещиваемых сортов могут рекомбинироваться при образовании гибридами гамет. В результате становится возможным возникновение новых константных сортов с новыми сочетаниями признаков. Так, скрещивание (красные гладкие) X (белые морщинистые) приведет к возникновению в Ра новых сочетаний (красные морщинистые) и (белые гладкие). Если это выразить в виде формул, то скрещивание ААВВ У(ааЬЬ, помимо всего прочего, даст рекомбинации ААЬЬ и ааВВ. В эти сочетания входят те же самые гены, что и в прежние, однако они были перегруппированы, и эта перегруппировка, или рекомбинация, привела к образованию особей (а с их помощью, если мы захотим, и константных новых сортов) с совершенно новыми сочетаниями признаков. Такая рекомбинация представляет собой следствие того, что при. мейозе у гибридов доминантные и рецессивные гены разделяются и что гены, входящие в различные пары аллелей, наследуются независимо друг от друга. [c.53]

В случае моногибридного расщепления гибрид образует 2 типа гамет А и а), в случае дигибридного расщепления — 4 типа (АВ, АЬ, аВ и аЬ)-, у тригибридов образуются гаметы 8 различных типов, а именно АВС, АВс, АЬС, аВС, Ab , аВс, аЬС и аЬс. Именно различные комбинации этих гамет дают упомянутое выше расщепление в отношении 27 9 9 9 3 3 3 1. Если мы пожелаем изучать тригибридное расщепление более подробно, легко построить для него такую же таблицу в виде решетки, какую мы строили при разборе дигибридного расщепления (см. стр. 52). При тригибридном расщеплении эта таблица будет состоять из 8 X 8 = 64 квадратов, что соответствует сумме 27 + 9 + 9 + 9 + 3 + 3 + 3+ 1. [c.54]

Сравнительно полное исследование всех этих явлений было проведено в отношении скрещиваний между видами пшеницы с 28 и 42 хромосомами. Гибриды р1 имеют в данном случае 35 хросомом, и при мейозе у них образуется 14 пар хромосом (бивалентов), тогда как 7 хромосом остаются в виде унивалентов (фиг. 139). Эти униваленты распределяются случайно по гаметам, которые, кроме того, получают регулярно по 14 хромосом из 14 бивалентов. В результате пыльцевые [c.309]

ААВВ вместо АВ. В мейозе наборы АА конъюгировали бы друг с другом с образованием 7 бивалентов, а два набора ВВ давали бы другие 7 бивалентов. Таким образом, мейоз приобрел бы закономерность, давая начало гаметам с 14 хромосомами и конституцией АВ. После оплодотворения, т. е. слияния таких гамет, возникли бы новые особи ААВВ. Иными словами, тип ААВВ явился бы новым видом с 28 хромосомами, который по своему составу представлял бы синтез исходных родительских видов АА и ВВ. Новое звено в этом ряду могло бы возникнуть при скрещивании нового вида ААВВ с третьим видом СС, имеющим 14 хромосом. Тем же уже описанным путем первичный гибрид АВС мог дать начало новому виду с 42 хромосомами ААВВСС. [c.334]

В 1925 г. два американских исследователя Гудспид и Клаузен сообщили о получении нового константного вида табака с 72 хромосомами в результате гибридизации между 48- и 24-хромосомными видами (фиг. 161). Позднее было описано много сходных случаев. Оказалось, однако, что такие новые звенья в полиплоидном ряду возникают не только непосредственно в благодаря удвоению хромосом в оплодотворенной яйцеклетке или в молодом зародыще, как это представлял себе Винге, но и другим путем, а именно в результате образования гибридом р1 нередуцированных гамет, дающих начало аллополиплоидным растениям в Рг. [c.334]

Женские нерецуцированные гаметы, возникшие спонтанно, можно выделить путем опыления диплоидных растений кукурузы пыльцой тетра— плоидных растений [16], так как в этом случае на фоне щуплых триплоидных зерен образуются единичные выполненные зерна, часть из которых тетраплоиды. Изучение склонности линий и гибридов образовывать нередуцированные гаметы показало, что на выход таких гамет влияют как особенности генотипа изучаемых линий или гибридов так [c.28]

Приведенный перечень свидетельствует, что в эволюции растений в одних семействах чаше, в других реже, Р- основе видообразования оказывалась амфиплоидия. Снятие барьера нескрещиваемости между видами и повышение плодовитости у межвидовых гибридов, получающихся спонтанно в результате полиплоидизации геномов, возникновение нередуцированных гамет и образование нового барьера нескрещиваемости гибридов с бывшими их предками, а также изоляция возникших амфиплоидов сыграли в эволюции растений большую роль, чем до сего времени предполагалось. С расширением исследований флоры тропиков, по-видимому, еще более выявится значение совокупных процессов полиплоидии и межвидовой гибридизации в эволюции растений [46]. [c.69]

У ряда растений при переопылении тетраплоидов с диплоидами образуются не триплоидные, а гораздо чаше тетраплоидные или диплоидные гибриды. Возникновение таких гибридов обусловлено мейотическими нарушениями в процессе гаметообразования у диплоидных и тетраплоид— ных форм. Предмейотические отклонения, отсутствие редукционного деления хромосом в мейозе у диплоидных форм либо эндо-удвоение их после мейоза приводит к образованию гамет тетраплоидного типа Дополнительное редукционное деление и расхождение омосом в мейозе тетраплоидов вызывает формирование гаплоидных гамет. Появление нередунированных гамет наблюдалось у диплоидных растений кукурузы [И], сорго [12], примулы [13], ежи сборной [14], картофеля [15,16], а гамет диплоидного типа - у тетраплоидных растений капусты [17], картофеля [18], кунжута [19], петунии [20]. [c.126]

При сщэещивании видов с неодинаковым числом хромосом в мейозе гибридов первого поколения происходит случайное распределение неконъюгирующих хромосом в гаметы, и во втором поколении должны возникать растения с разным числом хромосом. Характер поведения хромосом в мейозе, а, следовательно, и характер формообразования в потомстве межвидовых гибридов Mentha еще более усложняется в связи с тем, что гибриды первого поколения нес балансированы по числу хромосом. [c.139]

Возможно, у ряда межвидовых гибридов, в образовании которых участвуют 48-хромосомные гаметы аллополиплоидной M.piperita, устанавливается некоторый цитогенетический баланс, в результате чего у таких гибридов достаточно упорядочен мейоз и нет большого раэнооб-рааия как морфологических, так и цитологических форм во втором поколении. [c.141]

Из данных Лэмма [43], приведенных в таблице, также можно видеть, что 56-59-хромосомные гибриды возникли в результате функционирования 32-35-хромосомных гамет S. urtilobum. Наибольщее число растений появилось в результате функционирования гамет с числом хромосом от 28 до 32. [c.154]

Отбор гамет. Метод предложен Стадлером (1955) и основан на признании гипотезы сверхдоминирования. Пыльцой инбред-ной линии опыляют отдельные растения, выделенные из сорта. Последующее испытание полученных гибридов дает возможность оценить вклад женских гамет, так как мужские гаметы (пыльца линии) тождественны. [c.14]

Автополиплоиды возникают непосредственно от диплоидов-в результате удвоения хромосом в соматической ткани или путем соединения нередуцированных гамет одного и того же вида. Возникновению аллополиплоидов предшествует отдаленная гибридизация с последующим удвоением хромосом в соматических или половых клетках гибрида. Такие удвоенные гибриды называются амфидиплоидами. Аллополиплоиды, по-видимому, могут [c.52]

Материнское растение продуцирует гаметы типа КУС, отцовское-следовательно, гибриды будут тройными гетерозиготами или триги-бридами, принадлежащими к генетическому типу КгУуСс. Вследствие доминантности семена у таких растений будут гладкими и желтыми, а цветы-пурпурными. Если все гены передаются независимо, то в три-гибридном растении образуется восемь типов гамет, причем все с равной вероятностью (рис. 2.11). [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология