Арсеназо как соосадитель

Предельное разбавление элементов, при котором наиболее хорошо действующие органические соосадители отказываются работать, определить до настоящего времени не удалось. В случае соосаждения америция в виде соли его комплекса с арсеназо еще можно было работать при разбавлении америция, равном [c.284]

Особенность таких приемов фотометрирования состоит в том, что в исходный водный раствор можно вводить большой избыток окрашенного реагента, например арсеназо, обеспечивающий связывание элемента в комплекс. Если бы соосадитель захватил все количество примененного окрашенного реагента, то [c.291]

Соосаждение может происходить на поверхности осадка органического реактива. Например, антраниловая кислота (растворимость 3,5-10 г/мл) способна соосаждать на своей поверхности малорастворимый осадок антранилата цинка. В некоторых случаях соосаждение происходит на осадках, образуемых осаждающим органическим реактивом с другими органическими веществами. Например, ряд элементов дают осадки с арсеназо I, последний образует малорастворимый осадок с метиловым фиолетовым и с ним могут соосаждаться другие осадки. Наконец, очень многие внутрикомплексные соединения могут соосаждаться на индиферентных соосадителях (фенолфталеин, нафталин и др.). [c.255]

В раствор с требуемым pH вводят реагент, например, арсеназо и далее соль органического неокрашенного тяжелого катиона. Затем вводят бесцветный индифферентный соосадитель, например дифениламин, р-нафтол или стильбен в подобранном количестве. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в органическом растворителе И раствор фотометрируют. [c.149]

Метод концентрирования меди следующий. К 90 мл подкисленного раствора, содержащего микроколичества меди, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора арсеназо I и 40%-ного раствора ацетата аммония до требуемого значения pH. Затем приливают>6 мл 1%-ного раствора кристаллвиолета и при перемешивании 2—4 мл 5%-ного спиртового или ацетонового раствора соосадителя. Осадок сразу же отфильтровывают, промывают промывным раствором, содержащим в 1 л воды 5 мл 1%-ного раствора арсеназо I, 30 мл 1%-ного раствора кристаллвиолета и 2 мл 5%-ного раствора соосадителя, и минерализуют. В остатке (концентрате) медь определяют любым подходящим методом. Соосаждение характеризуется определенной избирательностью выделения меди в при- [c.164]

Ионы Pui , Ti , Fe , 2г" иА1 реагируют с арсеназо аналогично торию. Ионы редкоземельных элементов не мешают определению при pH 1,9 даже при 1300-кратном количестве. Это позволяет отделять следы тория в форме оксалата от мешающих ионов, используя оксалаты редкоземельных элементов в качестве соосадителей. [c.97]

Перед фотометрическим определением необходимо редкоземельные элементы отделить от других элементов, реагирующих с арсеназо III. Это отделение выполняют осаждением гидроокисей аммиаком с последующим осаждением оксалатов, где применяется кальций в качестве соосадителя. Метод, детально описанный ниже, основан на работе Горюшиной, Саввина и Романовой [16]. [c.360]

Следы урана количественно выделяются из раствора методом соосаждения с органическими соосадителями [44—47]. Уран из природных вод выделяют с применением диэтилдитиокарбамата натрия и метилового фиолетового [44], арсеназо I и дифенилгуанидина [46], роданида и диантипирилметана [47]. [c.416]

С неокрашенными индифферентными соосадителями удобно соосаждать уран в виде тех окрашенных соединений, которые используются при обычных фотометрических определениях урана. Пригодны комплексы арсеназо и некоторых других реагентов. Эти комплексы переходят в соосаждаемую форму лишь после добавления солей тяжелых неокрашенных органических катионов, с которыми они дают малорастворимые соли. Пригодны соли дифенилгуанидиния, трифенилгуанидиния, З-бензилтиурония, тетрафениларсония и др. [17-211. [c.297]

В подкисленный раствор, содержащий уран, добавляли растворы арсеназо и хлорида дифенилгуанидиния. Далее вводили раствор уротропина до требуемого pH и спиртовый или ацетоновый раствор индифферентного соосадителя. Через 20 мин. осадок отфильтровывали и промывали. Затем его растворяли на фильтре в органическом растворителе и раствор фотометрировали. В тех случаях, когда необходимо было выяснить только полноту соосаждения урана, использовали Осадок озоляли и по а-активности определяли количество соосажденного урана. Влияние pH, количества реагента, соосадителя и хлорида дифенилгуанидиния иллюстрируется на рис. 2—5. [c.297]

Органический катион Соосаждено и, % Захват арсеназо осадком соосадителя, % Характеристика осадка [c.299]

Соосадитель Введено соосадителя, 8 Соосаждено урана, % Захват арсеназо осадком соосадителя, % Обогащение комплекса урана [c.300]

При подходящих значениях pH актиниды могут быть со-осаждены с малорастворимыми осадками, образуемыми органическими реагентами и основными красителями. В частности, осадок, образуемый арсеназо I при действии метиленового голубого или MeTH.iioBoro фиолетового, является хорошим соосадителем для Npi . [c.420]

После озоления образующихся осадков при употреблении стильбазо, лакового алого С или реагента III остаются сульфаты, а при арсеназо — частично арсенаты. Если для дальнейшего определения соосажденных редкоземельных элементов присутствие арсенатов нежелательно, как, например, при колориметрическом определении с арсеназо [8], в качестве ингредиента соосадителя арсеназо применять, конечно, не следует, так как в этом случае из получаемых остатков вначале нужна удалять мышьяк. [c.79]

Без применения соосадителей редкоземельные элементы из растворов с разбавлением более чем 1 10 в виде оксалатов или гидроокисей полностью не осаждаются. Редкоземельные элементы можно концентрировать из их разбавленных растворов при применении органических соосадителей — осадков, образованных мзтилвиолетом и стильбазо, арсеназо или лаковым алым С. При pH = 5—7 редкоземельные элементы соосаждаются с этими осадками полностью даже из растворов с разбавлением 1 10 [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология