Соосадитель

Во всех случаях потеря скандия с осадком фторидов может быть очень большой она зависит не только от соотношения разделяемых компонентов, но и от их концентрации в растворе. Потеря также увеличивается, если есть некоторые другие примеси, в частности кальция (хороший соосадитель скандия). Есть мнение [2, стр. 100— 101], что целесообразнее использовать фторидный метод для отделения скандия от элементов, образующих более растворимые фториды от титана, циркония, железа, марганца. [c.22]

Используют следуюпще приемы соосаждения введение макрокомпонента и подходящего для него реагента-осадителя (как неорганического, так и органического) частичное осаждение матрицы (макрокомпонент присутствует в пробе) введение органического соединения в органическом растворителе, смешивающемся с водой (после разбавления водой соосадитель выпадает в осадок, увлекая да собой комплексы микроэлементов). [c.216]

В сточных водах помимо соединений ртути может присутствовать также и металлическая мелкодисперсная ртуть. При сульфидном методе очистки металлическая ртуть не улавливается или улавливается частично, увлекаясь образующимися осадками сульфида ртути или гидроокиси железа при добавлении хлоридов железа. Поэтому предложена схема очистки сточных вод и регенерации ртути из различных шламов, предусматривающая перевод на первой стадии очистки всей ртути в растворимое состояние обработкой хлором [139]. После разрушения избыточного активного хлора раствор фильтруют и извлекают из него ртуть. Извлечение может быть проведено осаждением ртути в виде сульфидов с применением соосадителей. [c.274]

С давних пор по традиции аналитической химии в учебных планах отводилось место вслед за курсом неорганической химии. Поэтому аналитическая химия являлась как бы естественным продолжением курса неорганической химии. Это обстоятельство накладывало особый отпечаток на учебную программу по аналитической химии, представлявшей собой теорию и практику так называемых классических (качественного, весового и объемного) методов анализа неорганических соединений. Все к этому привыкли, и раньше это оправдалось многими обстоятельствами. Подлинно же современную аналитическую химию нельзя изучать на основе только неорганической химии, поскольку на примерах реакций, известных из курса неорганической химии, невозможно изучать процессы, связанные с применением органических реагентов, индикаторов, экстрагентов, органических соосадителей, ионообменных смол, органических растворителей и т. п. [c.15]

Предварительное концентрирование примесей электрохимическими и хроматографическими методами, а также методами соосаждения с органическими и неорганическими соосадителями (носителями, коллекторами), экстракцией, дистилляцией или отгонкой позволило повысить чувствительность определения до 10- %. Например, концентрирование ультрамалых количеств определяемых элементов на неподвижном электроде, сопровождающееся последующим анодным растворением, дает возможность увеличить чувствительность полярографического метода от 10- до 10- %. [c.22]

Известные преимущества дает сочетание и комбинирование нескольких методов концентрирования. Например, к большей степени обогащения микрокомпонентов, чем концентрирование индивидуальными методами, приводит сочетание метода концентрирования следов элементов путем соосаждения в присутствии органических и неорганических соосадителей с другими методами обогащения, особенно с экстракцией. [c.23]

В качестве коллекторов используют гидроксиды железа, алюминия и некоторых других катионов сульфиды кадмия, ртути и др. карбонат кальция, гидрокарбонат железа и др. сульфаты бария, кальция и др. малорастворимые органические соединения а- и -нафтолы, фенолфталеин, дифениламин, о-оксихинолин, метиловый оранжевый и др. Коллектор должен обладать достаточной избирательностью действия по отношению к осаждаемому микрокомпоненту, достаточной плотностью, способствующей быстрому оседанию микрокомпонента, хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях, не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, легко от него отделяться, что позволяет получить соосаждаемые элементы практически в чистом виде. Наиболее полно этим требованиям отвечают органические соосадители. Из нескольких возможных кол- [c.103]

Представляет интерес переработка сбросных растворов с применением в качестве соосадителя ферроцианида цинка и калия. Метод дает хорошие результаты на бедных цезием (<0,001 моль/л) растворах. В эти растворы после предварительной обработки [10, 227], непрерыв- [c.136]

Однако соосаждение часто используют для разделения, концентрирования и обнаружения ионов. В таких случаях эффект соосаждения стараются усилить. Если ионы примеси в растворе имеются в настолько малой концентрации, что их непосредственно осадить не удается, во многих случаях можно применять соосаждение с коллектором (соосадителем). Для этого из раствора осаждают малорастворимое вещество (коллектор), соосаждающее ионы примеси. После этого примесь оказывается сконцентрированной в небольшом объеме осадка, который отделяют и растворяют в подходящем растворителе (от органических коллекторов освобождаются сжиганием). Получают значительно более концентрированный раствор примеси, в котором ее обнаруживают или определяют. [c.128]

Широкое распространение получили методы концентрирования путем соосаждения. Для этой цели применяют как неорганические, так и органические коллекторы (соосадители) (см. гл. 10, 3). Коллекторы должны отвечать следующим требованиям условия осаждения коллектора и определяемого компонента должны быть примерно одинаковыми коллектор не должен мешать дальнейшему определению данного компонента или влияние коллектора должно быть легко устранимо в том случае, если это необходимо для дальнейшего анализа, осадок должен легко переводиться в раствор. [c.528]

Из приведенных результатов следует, что применение реагентов-соосадителей позволяет получать гелеобразующие композиции на базе осадкообразующих реагентов. [c.134]

В работе [724] высказывается мнение, что соосаждение малых количеств плутония на фториде лантана не применимо для полного отделения от U(VI). Адсорбция шестивалентного урана подавляется добавлением циркония. Для уменьшения адсорбции в этих случаях также рекомендуется добавлять малые количества соосадителя ( 50 мкг/мл лантана). [c.277]

К 200 мл кислого раствора, содержащего Ри(1У), прибавляют 100 мг реагента комплексообразователя в виде водного раствора, доводят pH до величины, необходимой для комплексообразования (см. табл. 25), выдерживают раствор в течение 10—20 мин. и после этого при перемешивании вводят 5—7 мл 1%-ного раствора метилвиолета или метиленового голубого. Осадок фильтруют, слегка подсушивают и озоляют при медленном повышении температуры до 500° С затем его растворяют в конц. НМОз, раствор упаривают и разбавляют 1,5 N НЫОз. Плутоний определяют радиометрическим методом. При содержании четырехвалентного плутония 0,1 мкг в 200 мл и pH 1—4 плутоний соосаждается с рядом органических соосадителей (табл. 25). [c.287]

Большое значение для концентрирования микрокомпонентов имеют органические коллекторы—сооса-дители. Органические соосадители — это малорастворимые в воде соединения, способные практически полностью извлекать из очень разбавленных растворов микрокомпоненты. Основой такого извлечения является соосаждение. Распределение микрокомпонента [c.200]

Ингредиенты соосадителя рн Соосаждение Ри (IV), % [c.287]

Среди известных ферроцианидных соосадителей предпочтение следует отдать все-таки ферроцианиду никеля, хорошо извлекающему рубидий и цезий в широкой области концентраций водородных ионов (рН = 5—10) и образующему небольшие плотные осадки. Благодаря этому в ряде технологических операций можно использовать обычную стальную аппаратуру и коммуникации, а для перекачки шлама — поршневые и центробежные насосы [286, 314, 325—327]. [c.330]

Для определения содержания урана как в соленых, так и пресных водах в качестве соосадителя урана можно применять фосфат алюминия [92]. Осадок фосфатов растворяют в азотной кислоте, и уран из раствора экстрагируют этилацетатом в присутствии нит-рата алюминия. По данным Смита и Гримальди, прн однократном осаждении фосфата алюминия в осадок переходит более 95 0 урана. [c.162]

В. Ф. Лукьянов [184] в разработанном ими методе также осаждают уран (IV) совместно с фосфатом тория. В. М. Звенигородская и Л. П. Рудина [157, 184] при выделении урана (IV) осаждением в виде фторида рекомендуют в тех случаях, когда отделяемое количество урана составляет менее 5 мг, осаждение проводить в присутствии кальция, фторид которого является хорошим соосадителем для фторида урана (IV). Для выделения малых количеств урана И. Е. Старик, Ф. Е. Старик и А. Н. Аполлонова [243] осаждают уран (IV) в виде тетрафторида урана (IV) совместно с тетрафторидом тория. [c.284]

Соосаждение применительно к радиоактивным элементам и в том числе к урану подробно рассматривается С. Е. Бреслером [19] в его монографии. Соосаждение с осадками, образуемыми органическими реагентами, менее изучено. Теоретические основы соосаждения с органическими соосадителями рассматриваются В. И. Кузнецовым в его работах [116, 121]. [c.285]

Одним из распространенных методов отделения урана от сопутствующих примесей является осаждение фосфата четырехвалентного урана из кислых растворов. Исследования, проведенные П, А. Волковым, показали, что данный метод позволяет отделить уран от большинства элементов, кроме Th, Zr, частично Ti. Метод пригоден для отделения как больших, так и малых количеств урана (можно выделить до 1 мкг U из раствора объемом 200 мл, если в качестве соосадителя использовать соли Th или Zr). [c.346]

Как и ортофосфаты, пирофосфаты Се + и являются хорошими соосадителями для Ри ", однако Ри , Ри , иоГ и остальные рзэ при этом не захватываются, если нет большого избытка осадителя [1924]. Отсюда можно заключить, что пирофосфаты трехвалентных рзэ значительно более растворимы, нежели соответствующие соли Се или ТЬ . [c.82]

Лучшими осадятелями (и соосадителями) являются ОР, содержащие гидрофобные заместители (фенильные, алкильные группы), нафталиновые и антрахиноновые ядра. [c.202]

Органические соосадители. В качестве коллекторов для осаждения следов металлов применяют также органические соосадители. Существенное достоинство таких соосаждений заключается в том, что после получения ана./титического концентрата коллектор можно легко удалить, наиример, прокаливанием таким образом можно получить осаждаемый компонент без носителя, который иногда мешает дальнейшему анализу. Кроме того, в ряде случаев органические соосадители дают возможность повысить чувствительность реакции, а иногда и сделать ее более специфичной. [c.91]

Если для понижения предела обнаружения применяют соосаж-денне, в исследуемый раствор вводят соосадитель (коллектор), представляющий собой вещество, при осаждении которого в осадок переходит также ион, подлежащий обнаружению. Часто со-осадителями служат органические вещества, от которых йотом освобождаются сжиганием, а оставшийся при этом остаток ис.юль-зуют для обнаружения искомого иона. Однако не всегда необходимо освобождаться от соосадителя. Так, например, при соосажденпи [c.17]

Коллоидно-химические соосадители состоят из двух частей — основного красителя типа метилового фиолетового, кристаллического фиолетового, родамина и других и коллоидного ингредиента, чаще всего тан-нина. Эти два соединения, реагируя между собой, образуют малорастворимые соединения. Таннины — не индивидуальные соединения. Это смесь веществ близкого строения, которые можно рассматривать как эфиры глюкозы и галловой, дигалловой или тригалло-вой кислот. [c.201]

Исследованы осадкогелеобразующие композиции на щелочной основе, приготовленные с использованием образцов крупнотоннажных щелочных отходов нефтехимии - отработанного каустика (ОК) процессов газоочистки и щелочных стоков производства капролактама (ЩСПК). Эти исследования позволили разработать ряд патентно чистых композиций на основе указанных щелочных продуктов отходов. Эффективность ОК, композиций ОК + ПАА и ОК+ ЛГС доказана при опьггно-промышленных испытаниях на Уршакском и Шка-поБСком месторождениях. Получен важный вывод, что введение в состав щелочной композиции реагентов-соосадителей позволяет увеличить глубину и степень воздействия на неоднородные пласты. [c.203]

Осаждение плутония на носителе. Метод приготовления препаратов осаждением на носителе арйменяют при измерении малых количеств плутония, которые не могут бытЬ отделены от мешающих примесей и сконцентрированы методами экстракции и хроматографии. В качестве соосадителей удобнее использовать соединения, дающие кристаллические осадки. Приготовление препаратов не отличается от метода выпаривания растворов, так как осадок переносится на подкладку в виде взвеси микропипеткой, равномерно распределяется, высушивается и прокаливается. При соосаждении приходится считаться с тем, что выделение плутония на носителе редко бывает более 997о [3, гл. 16]. [c.137]

Другие авторы [107] для сокращения времени отстаивания предлагают вводить соосадитель PbS04 (свинец вводят в раствор в виде растворимой соли, после чего добавляют H2SO4). Время сокращается до 3 час. Свинец из осадка выщелачивают раствором КОН. [c.277]

Для отделения микроколичеств ЗЬ от В1 соосаждение проводят из раствора, 1,2 М по HNOз [1397]. Вместе с ЗЬ соосаждает-ся Зп. Соосаждению ЗЬ мешает Г и ряд других веществ, маскирующих ЗЬ [46]. Вслед за МпОг по эффективности соосаждать ЗЬ следует Ге(ОН)з, затем А1(0Н)з. Сурьма количественно соосажда-ется с Ге(ОН)з из растворов с pH 6—9 [1073]. Для отделения микроколичеств ЗЬ при ее определении в никеле и медно-никелевых сплавах в качестве соосадителя рекомендуется НаЗпОд [986]. При определении ЗЬ в железе в качестве коллектора используют Сг(ОН)з [1399], а при выделении ее из хрома — МпОз или НоЗпОз, л то время как из аммиачно-щелочных растворов — Ге(ОН)д [689]. [c.101]

Оносовым и Дмитриевым предлагается следующая качественная проба на уран [179] к 2—3 мл исследуемого раствора добавляют равный объем 10%-ноге раствора комплексона III, затем раствор аммиака до ощутимого запаха и в ка честве соосадителя небольшое количество раствора бериллия. Кипятят 2—3 мин. Осадок гидроокиси урана и бериллия отфильтровывают, промывают и обрабатывают 2—3 мл 10%-ного раствора МЗаСОз или (NN4)2003, несколько раз пропуская раствор через фильтр. К небольшой порции фильтрата добавляют каплю 30%-ной Н2О0. Немедленное появление желтого окрашивания указывает на присутствие урана. Чувствительность определения составляет 10 мкг/мл и. Не мешают Сг, Ъп, Со, А1, РЬ, Си, Се, С(1, Ве, Т1, 2г, ТН, УОз, М0О4, Ш04- [c.38]

Для определения урана в породах, в кислых вытяжках П. А. Волковым в 1953 г. был разработан метод отделения его от сопут- ствующих элементов путем осаждения фосфата четырехвалентного урана в кислой среде с применением соосадителя — циркония. Осадок фосфатов тщательно перемешивают с известным количеством фтористого натрия. Уран определяют флуориметрическим методом. По данным автора, небольшие количества циркония, находящиеся вместе с ураном в перле, не мешают определению урана флуориметрическим методом. Этот метод был применен [143] для анализа изверженных горных пород, содержащих от ЫО до 1-10 % урана. [c.160]

Разработанный ею метод состоит в том, что к раствору, полученному после разложения руды (1—2 г), объем оторого должен составлять 25—30 мл, прибавляют 8—10 мг титана (в виде сульфата), необходимого в качестве соосадителя, 3—5 г комплексона 111, нейтрализуют аммиаком до pH 5—7, прибавляют 5—6 мл 6% -ного раствора арсената натрия, нагревают до кипения и оставляют на 1—1,5 часа (или. пучше на ночь). Выделившийся осадок отфильтровывают через фильтрующий стаканчик с пористым дном (№ 4), промывают 3—5%-ным раствором хлористого аммония, затем растворяют его в соляной кислоте (1 3), и содержание урана в полученном растворе определяют фотометрическим методом с помощью перекиси водорода. [c.281]

Для выяснения роли ионов роданида при осаждении молибдена метиловым фиолетовым [30] были выполнены опыты в присутствии бромидов и иодидов, которые, как и роданид, образуют с реагентом малорастворимые соединения и могут функционировать как соосадители. Однако опыты показали, что в присутствии ионов роданида, иодида или бромида степень осаждения молибдена соответственно равна 100, 64 и 27%. В отсутствие названных ионов при осаждении молибдена метиловым фиолетовым с использованием фенолфталеина как коллектора выделяется всего 16—37% Мо. Из сопоставления результатов указанных опытов можно сделать вывод о том, что молибден осаждается главным образом не в форме молибдата метилового фиолетового. Вероятно, образуется малорастворимое тройное комплексное соединение, в которое входят шестивалент-иый молибден, роданид и метиловый фиолетовый. Пятивалентный молибден из 0,2 М раствора роданида и 0,06—0,1 N H2SO4 осаждается менее полно (на 86%) метиловым фиолетовым, чем шестивалентный молибден. [c.65]

Важнейшим фактором миграции элементоа в зоне гипергенеза является вода. Она выступает в качестве универсального растворителя, носителя и соосадителя элементов в эпигенетических процессах. Способность элементов к гипергенной миграции отражена в классификации А. И. Перельмана, которая представлена в табл. 327. [c.451]

Хорошим соосадителем для ртути служит элементный теллур, осаждающийся при действии сильных восстановителей (например, гидразина, ЗпС12). Благородные металлы сопутствуют ртути [2931. Изучено соосаждение Hg (II) с гидроокисями Ве, А1, 1п, РЬ, Сг, В , Те, У, Ьа, Се (IV), 2т, Т1, ТЬ показана возможность разделения малых количеств Hg и Зе с помощью гидроокиси лантана [246]. [c.45]

Микроколичества серебра отделяют от ряда элементов и концентрируют их нередко другими методами. Известны методы выделения серебра соосаждением с металлическими никелем, свинцом, алюминием, палладием, элементным теллуром. В качестве коллекторов служат осадки карбоната кальция или фосфата кальция, иодид таллия и др. Для концентрирования серебра и его отделения от мешающих элементов рекомендуется применять многие органические соосадители. Описаны методы соосаждения серебра с применением в качестве коллектора дитизона, диэтилдитиокарбамината меди, га-диметиламинобензилиденроданина, ок-сихинолина, тионалида и некоторых других органических соединений. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология