Барбитал натрия

Барбитал натрий -> барбитал [c.841]

Токсикологическое, а следовательно, судебно-медицинское и химико-токсикологическое значение приобрели следующие препараты барбитуровой кислоты барбитал (веронал) и его натриевое производное барбитал-натрий (мединал), фенобарбитал (люминал), гексенал, барбамил, этаминал-натрий (нембутал). [c.136]

Барбитураты-соли (барбитал-натрий, этаминал-натрий, барбамил, гексенал) титруются кислотой по метиловому оранжевому или метиловому красному в присутствии эфира, извлекающего образовавшуюся в процессе титрования кислоту. [c.216]

В щелочной среде, создаваемой барбитал-натрием и амидопирином, осаждается папаверин в виде нерастворимого основания. [c.321]

Малоновый эфир ->ди-этилмалоновый эфир-> - барбитал натрий [c.841]

Аммония молибдат, аскорбиновая кислота, Р-глицерофосфат, калия дигидрофосфат, натрия барбитал, натрия гидроксид, серная кислота, соляная кислота (0,1 н. стандарт-титр), трихлоруксусная кислота, уксусная кислота (0,1 н. стандарт-титр) [c.381]

Аналогичным методом можно титровать натриевые соли других производных барбитуровой кислоты, как, например, гексенал (м. в. 258, 26), барбитал-натрий (м. в. 206, 18), атакже натриевые соли ароматических кислот бензоат натрия (м. в. 144, 11) н салицилат натрия (м. в. 160, 11). [c.121]

Барбитал натрия. С раствором хлорида кобальта. [c.296]

Солевые формы барбитуратов барбитал-натрий, барбамил, этаминал-натрий и гексенал количественно титруют в тех же условиях, что и солевые формы сульфаниламидных препаратов. [c.123]

Диуретин, кофеин-бензоат натрия, барбитал-натрий [c.236]

П. Соли органических кислот, например натрия бензоат, натрия салицилат, барбитал-натрий и т. д. Все эти вещества не растворимы в органических растворителях и хорошо растворимы в воде. [c.263]

Амидопирин. Оттитрованный раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят водой до метки. В части раствора определяют амидопирин титрованием 0,1 н. соляной кислотой (индикатор смешанный — растворы метилового оранжевого и метиленового синего). Количество израсходованного 0,1 н. раствора соляной кислоты с поправкой на барбитал натрия пересчитывают на амидопирин. [c.275]

Количественное определение. 1. Барбитал натрия. Навеску одного порошка обрабатывают несколько раз хлороформом до полного извлечения компонентов, растворимых в нем, и фильтруют количественно в делительную воронку (раствор А). Остаток, не растворившийся в хлороформе (на фильтре и в колбе), растворяют в воде и титруют 0,1 н. соляной кислотой (индикатор — метиловый оранжевый). [c.296]

Амидопирин. Навеску порошка растворяют в 20 мл воды, взятых пипеткой, и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу, 10 мл фильтрата титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты (индикатор смешанный). Вносят поправку на барбитал натрия. [c.296]

Барбитал-натрия 0,3 Амидопирина 0,1 Кодеина 0,01 [c.297]

Барбитал-натрий. К оставшемуся фильтрату прибавляют 5—6 капель раствора нитрата кобальта образуется сиреневый осадок, быстро переходящий в синий. [c.298]

Барбитуровая кислота не обладает наркотическими или снотворными свойствами. Этн свойства у нее появляются при замещении атомов водорода в положении 5 различными радикалами. Используя снотворные свойства барбитуратов, их назначают при лечении эпилепсии, столбняка, коронарного артериосклероза применяют при местном обезболивании, проведении общего и внутрикостного наркоза. В качестве успокаивающих средств барбитураты входят в состав ряда лекарственных препаратов. Такие препараты, как бутобарбитал, в нашей стране не имеют самостоятельного значения и встречаются лишь в составе беллоида. Продолжительность сна, вызванного барбитуратами, связана со стойкостью их в организме. Так, барбитал и его натриевое производное барбитал-натрий, а также фенобарбитал, дающие длительный сон, медленно всасываются из желудочно-кишечного тракта, мало изменяются в организме и в значительной степени выводятся почками в неизмененном состоянии. Барбитал, например, выводится в неизмененном состоянии мочой в количестве 65—85%. Очень медленно выводится из организма фенобарбитал. Выделение барбитуратов происходит в течение нескольких дней. [c.151]

Амидопирин. Около 1 г смеси помещают в стаканчик и обрабатывают хлороформом 5 раз порциями по 5 мл. Фильтруют хлороформные извлечения в сухую колбу. Фильтр промывают еще раз 5 мл хлороформа. Остаток на фильтре и в стаканчике сохраняют для определения барбитал-натрия. Отгоняют хлороформ остаток амидопирина и кодеина растворяют в 15 мл воды, прибавляют 3 капли смешанного индикатора, приготовленного перед титрованием (раствор метилового оранжевого и раствор метиленового синего в соотношении 3 2), и титруют сумму амидопирина и кодеина 0,1 н. раствором соляной кислоты из полумикробюретки до достижения окраски контрольного раствора, состоящего из 25 мл воды, 0,1 н. раствора соляной кислоты и 3 капель смешанного индикатора. [c.298]

Барбитал-натрий. Остаток, не растворившийся в хлороформе, количественно смывают водой в мерную колбу емкостью 50 мл, доливают водой до метки и перемешивают. 20 мл полученного раствора титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до розового окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый). [c.298]

Барбитал- натрия 2,0 Натрия бромида 4,0 Воды 200,0 [c.319]

Анальгин, аскорбиновая кислота, бромизовал, кофеин, кофеин-бензоат натрия, фенацетин, фенобарбитал, амидопирин, барбитал-натрий Атропина сульфат, глюкоза, экстракт белладонны Если К раствору 0,02—0,03 г испытуемой смеси в 0,5—1 м.л воды прибавить 2—3 капли 0,1 н. раствора AgNOg, появляется белый осадок, исчезающий при взбалтывании [c.234]

Барбитал-натрий. Разность (а—Ь) перечисляют на барбитал-натрий. 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,02062 г барбитал-натрия. [c.321]

Барбитал-натрия Амидопирина аа 2,0 [c.321]

Снотворными св-вами обладают 5-замещенные производные барбитуровой к-ты. К ним относят барбитал (5,5-ди-этилбарбитуровая к-та, веронал ф-ла 1), его натриевая соль (барбитал-натрий, мединал), фенобарбитал (5-этил-5-фенил-барбитуровая к-та, люминал II), барбамил, этаминал-натрий [5-этил-5-(1-циклогексенилбарбитуровая к-та, нембутал и др.]. [c.375]

Барбитал-натрий и натрия бромид (см. смесь № 8). [c.322]

А. И. Бердниковым, В. В. Кулебакиной, Н. К. Медведевой разработаны характерные хроматографические реакции на отдельные барбитураты, сульфаниламиды, кальциевые соли органических кислот методом осадочной хроматографии в гелях желатина (диффузионная осадочная хроматография). Например, барбитал дает характерную реакцию с уранил-ионом, барбитал натрия — с катионами меди (II), фенобарбитал — с иодидом железа, тиопен-тал натрия —.с ванадил-ионом. Чувствительность реакций 10 г-молъ1мл. Предложены также реакции на аскорбиновую кислоту, аспирин, бензилпенициллин, кардиотраст, мезатон, эуфиллин и др. [c.15]

Барбитал-натрий. К оставшемуся в пробирке после извлечения амидопирина эфиром испытанному раствору добавляют 1—2 капли метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до розового окрашивания (см. смесь № 8). [c.322]

Барбитал-натрий (см. смесь № 8). Количественное определение. 1. Барбитал-натрий [c.322]

Буферный раствор с pH 8. Барбитал натрия — 7.42 г, хлористый ка- [c.45]

Концен- трация, 0/ /0 Анальгин НгО Барбитал натрий Г екса метилентетра мнн Магния сульфат Натрия бензоат Натрия бромид [c.469]

Резерпина на все порошки приходится 0,001 г. Такое количество нельзя отвесить на ручных весочках, поэтому применяют тритурацию 1 100. В ступке растирают сначала барбитал-натрий, а затем его смешивают с дибазолом и тритурацией резерпина, которой берут 0,1 г. Развешивают порошки по 0,33 г (увеличение массы за счет сахара тритурации) н отпускают в вощаных капсулах в опечатанном виде, отмечая на обратной стороне рецепта массу порошка. [c.137]

Группа ОН в ациформе барбитуровой кислоты напоминает по своим свойствам фенольный гидроксил. Водород этой группы способен отщепляться в виде иона и обусловливает кислотные свойства барбитуровой кислотыЧ Производные барбитуровой кислоты также способны к енолизации, хотя и в меньшей степени (отсутствие метиленовой группы с подвижными атомамР водорода). Этим свойством объясняется тот факт, что барбитад (5,5-диэтилбарбитуровая кислота) и фенобарбитал (5,5-фенил-этилбарбитуровая кислота) обладают в водных растворах слабокислой реакцией на лакмус, кислой реакцией на метиловый красный и дают солеобразные соединения барбитал-натрий и. фенобарбитал-натрий. [c.138]

Барбитал-натрий - меди-нал-5,5-диэтилбарбитурат натрия Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запаха. Водные растворы обладают щелочной реакцией по фенолфталеину 189-192° Холодной 1 5, горячей 1 25 1 600 Практически нерастворим 0.5 г 1,0 г [c.140]

Некоторые барбитураты используются в качестве снотворных, например веронал (барбитал), мединал (барбитал-натрий), люминал (фенобарбитал), барбамил, другие же применяются для внутривенного наркоза (гексанал и др.). Ниже приводится строение некоторых наиболее распространенных барбитуратов [c.249]

Барбитал-натрий. Оставшуюся водную жидкость подкисляют серной кислотой и извлекают эфиром. Эфир отгоняют и в полученном остатке открывают 5,5-диэтилбарби-туровую кислоту (стр. 101 и др.). [c.319]

Барбитал-натрий (медв-иал) и его комбинации с другими препаратами [c.687]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология