Воск, флуоресценция

Хлорофилл флуоресцирует во всех или в большинстве органических растворителей так же, как и в воске и парафине, но с различной интенсивностью. Точных измерений интенсивности флуоресценции в различных растворителях не имеется, однако в ряде работ [23, 25, [c.173]

НИИ получения синтетической нефти из органических материалов. Особо значительными в этом отношении являются опыты К. Энглера и его учеников (1888 г.). Исходным материалом для своих опытов К. Энглер взял животные и растительные жиры. Для первого опыта был взят рыбий (сельдевый) жир. В перегонном аппарате К. Крэга при давлении в 10 аттг и при температуре 400°С было перегнано 492 кг рыбьего жира, в результате чего получились масло, горючие газы и вода, а также жир и разные кислоты. Масла было получено 299 кг (61%) уд. веса 0,8105, состоящего на 9/10 из углеводородов коричневого цвета с сильной зеленой флуоресценцией. После очистки серной кислотой и последующей нейтрализации масло было подвергнуто дробной разгонке. В его низших фракциях оказались главным образом предельные. углеводороды — от пентана до нонана включительно. Из фракций, кипящих выше 300° С, был выделен парафин с температурой плавления в 49—51° С. Кроме того, были получены смазочные масла, в состав которых входили олефины, нафтены и ароматические углеводороды, но в весьма небольших количествах. Продукт перегонки жиров под давлением по своему составу отличался от природных нефтей. К. Энглер дал ему название про- топеТролеум . Образование углистого остатка при этом не происходило, чему К. Энглер придавал особое значение, поскольку при перегонке растительных остатков (углей, торфа, древесины) в перегонном аппарате всегда образуется углистая масса. А так как в нефтяных месторождениях не наблюдается более или менее значительных скоплений угля, К. Энглер сделал вывод, что только животные жиры, без остатка превращающиеся в прото-петролиум, могли быть материнским веществом для нефти. Несколько позднее К. Энглер получил углеводороды из масел репейного, оливкового и коровьего и пчелиного воска [ ]. Штадлер получил аналогичные продукты при перегонке льняного семени. [c.311]

Нафталанская нефть — густая сиропообразная жидкость уд. в. 0,925— 0,960, черного цвета с зеленоватой флуоресценцией со своеобразным запахом, слабокислой реакции. С водой не смешивается Легко растворима в бензине, хлороформе, бензоле. Растворы (1 10) прсарачны, красно-бурого цвета мяло растворима в спирте, но окрашивает его в желтый цв"т. Смешивается с глицерином, маслами, жнрами, парафином и воском. Бензольный раствор окрашен в красно-бурый цвет с синей флуоресценцией. При прибавлении к [госледнему равного объема концентрированной серной кислоты бензольный слой светлеет, а кислый окрашивается в бурый цвет, темнеющий прн хранении. (Данная реакция -образование кислого гудрона — свойственна почти всем нефтям н неочищенным нефтепродуктам). [c.108]

По Мак-Фарлану [4], наблюдение флуоресценции представляет собой прекрасный метод обнаружения примесей, например, в жирах, в воске и маслах. На рис. 73 приведены наши микрофотограммы спектров флуоресценции растворов пролана — очищенного и неочищенного. Из их сравнения видно различие в свечении обоих препаратов не только по яркости, но и по цвету спектр флуоресценции очищенного пролана смещен в сторону меньших длин волн. [c.304]

Нефть представляет собой светлую маловязкую или темную высоковязкую жидкость с характерным запахом, горящую коптящим пламенем. Она состоит из смеси газообразных, жидких и твердых углеводородов и часто обладает флуоресценцией. Нефть относят к органическим минералам (горючим ископаемым.— Прим. ред.), а именно, к зоогенам, к которым причисляют также битумы, горный воск (озокерит) и асфальт. В отличие от них, уголь, торф и янтарь (ископаемая смола третичного периода) относятся к фитогенным органическим минералам. Добываемая в настоящее время нефть представляет собой продукт, образовавшийся под действием тепла и давления горных пород, своего рода дистиллят сапропелитовых горных пород (от греч. слов аа-лгроз—гнилой, гг .оз—шлам). По составу различают три типа нефтей [c.122]

Обратимся теперь к совершенно другой области. Не говоря уже о применении спектрофлуориметрии для определения конкретных веществ, ее можно использовать в качестве эмпирического метода, или метода отпечатков пальцев для идентификации сложных смесей естественного и искусственного происхождения или для сравнения различных фракций, полученных из природных продуктов. Мы рассмотрим здесь применение спектрофлуориметрии для анализа нефтяных фракций. Видимая флуоресценция нефтяных масел и сложных смесей углеводородов, таких, как вазелин, воск и т. д., была известна давно она обусловлена следами ароматических или гетероциклических соединений, поглощающих в ближней ультрафиолетовой или фиолетовой областях. Эйзенбранд [349, 350] исследовал такое испускание из жидкого парафина и желтого вазелина и дерезнна, возбуждаемых линией ртути 366 нм. Эта флуоресценция в расчете на единицу концентрации суммарного углеводорода слаба и относительно неспецифична. Паркер и Барнс [351] наблюдали гораздо более интенсивную флуоресценцию в ультрафиолетовой области приблизительно при 360 нм, возбуждаемую светом с длинами волн короче 300 нм. Авторы исследовали множество различных типов масел для автомобильных двигателей и нашли, что все они дают по существу одинаковые спектры испускания и возбуждения флуоресценции. Они пришли к выводу, что испускание вызвано не примесями в маслах, а ароматическими углеводородами, присутствующими в этой конкретной фракции самой [c.437]

Оптические свойства. Воски обладают различной флуоресценцией под действием з льтрафиолетовых лучей. Например, минеральные воски могут обладать интенсивной белой флуоресценцией, в то время как животные воски дают зеленую флуоресценцию. Флуоресценцией можно руководствоваться для обнаружения фальсификации воскообразных веществ [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология