Интенсивность неорганические белые

Колориметрия основана на измерении поглощения окра-щенными растворами части световых лучей видимого участка спектра или всего видимого спектра (белый свет). Используют для количественного (реже — качественного) анализа растворов окрашенных органических соединений, неорганических соединений, имеющих собственную окраску или образующих окрашенные соединения со специально подобранными реактивами. Приборы для измерения интенсивности окраски раствора — фотометры и фотоэлектроколориметры. [c.213]

Помимо цветных необходимо упомянуть о белых неорганических пигментах, которые производятся и используются в большом количестве и не имеют аналогов в органическом ряду. Самый древний пигмент — свинцовые белила имеет ограниченное применение вследствие токсичности. Окись цинка и литопон начали вытесняться в XIX в., но еще не потеряли практического значения. Двуокись титана впервые выпущена в 1924 г. в форме анатаза, который в настоящее время уступил место рутилу, обладающему лучшей кроющей способностью. Рутил по значению занимает первое место среди белых пигментов. Двуокись титана и в меньшей степени окись цинка и литопон используются вместе с органическими пигментами для многих целей, особенно для производства красок и крашения полимеров. Фактически, за исключением типографских красок, органические пигменты редко применяются в чистом виде. Основное преимущество органических пигментов — превосходная интенсивность цвета — позволяет широко применять их для тонирования часто больших количеств белого пигмента. Даже эта одна область использования придает им большую значимость в практике. [c.283]

Наибольшее применение в лакокрасочной промышленности меют минеральные (неорганические) пигменты — искусственные (белила, крона, милори и др.) и природные (земляные — охра, сурик железный и др.), — практически нерастворимые в воде и в связующих, с которыми они сочетаются. Значительно Меньше используются нерастворимые органические пигменты, обладающие по сравнению с минеральными пигментами более высокой интенсивностью и яркостью оттенков, но меньшей укрывистостью и стойкостью к свету, погоде и температуре. [c.121]

Для малорастворимых твердых веществ можно получить отражательный спектр. При интенсивном измельчении твердого вещества уменьшается часть светового потока, отражающаяся от его поверхности, а большая часть падающего света проникает и глубь вещества. Эта доля частично поглощается, а частично, после м-ногократного отражения снова диффузно выделяется через поверхность вещества наружу. При таком внутреннем отражении ослабляются участки спектра, связанные с абсорбцией света молекулами. Для дальнейшего уменьшения поверхностного отражения порошкообразное вещество можно смешать с веществом, индифферентным в используемой спектральной области (белый стандарт), и получить известную аналогию с раствором вещества. Отражательная спектроскопия пригодна также для получения спектров поглощения малорастворимых веществ. Этот метод применяют в основном при исследовании состава красок и строения неорганических твердых соединений. Абсорбция света окрашенными катионами зависит от различных факторов от координационного числа, симметрии молекулы и межатомных расстояний в кристаллической решетке соединения. По изменению абсорбции можно сделать выводы об изменениях, происходящих в решетке соединения при включении посторонних ионов. [c.355]

Наполнителями называют высокодиоперсные неорганические вещества, которые так же, как и пигменты, не растворяются в дисперсионных средах (воде, органических растворителях, олифах, лаках) Обычно они имеют белый цвет, иногда слегка окрашены Отличительной от пигментов особенностью наполнителей является низкий показатель преломления (1,4—1,75) В связи с этим наполнители не могут давать непрозрачные покрытия в сочетании с органическими пленкообразователями В этом случае их используют как добавки к пигментам Иногда эти добавки могут составлять до 80% (масс) от пигментной части материала, например в сочетании с диоксидом титана. Количество наполнителя определяется укрывистостью и интенсивностью пигментов, с которыми они применяются Чем выше эти показатели пигмента, тем больше можно добавить наполнителя [c.337]

В неорганической химии известна [99, 192—194] качественная связь между окраской и разностью электроотрицательпостей Ах атомов, входящих в состав вещества чем меньше Ах, тем интенсивнее окрашено вещество, а спектр поглощения смещается из ультрафиолетовой области в видимую. Изменение окраски можно проследить на примере рядов аналогичных соединений. Например, в ряду ВеО, MgO, ZnO, dO, HgO первые два окисла — белые, ZnO — белая или слабо-желтая, dO — желто-коричневая и HgO — интенсивно окрашенная красная или желтая. В этом же направлении уменьшается ионность связи и Ах, соответственно этому растет доля ковалентной связи. Сульфиды имеют меньшее значение Ах, чем окислы, и окрашены более интенсивно. В ряду бинарных соединений серебра Ag l, AgBr, Agi, AggS первое соединение — бесцветное, второе — светло-желтое, третье — желтое, четвертое — черное. В ряду аналогичных соединений последовательность [c.61]

В целом антрахиноновые красители более стойки, чем азопродукты. Так, при крашении жирорастворимыми антрахиноно-выми красителями изделий из прозрачных гидрофобных полимеров (полистирол, САН, полиметилметакрилат, поликарбонат) получают окраску, в большинстве случаев даже более качественную, чем при крашении органическими пигментами. Это же действительно и в отношении термостойкости при переработке. В таких полимерах, как АБС, производные целлюлозы, светостойкость красителей, особенно азопродуктов, ниже, чем у органических пигментов. Светостойкость органических пигментов, особенно в смеси с белыми, как правило, выше, чем у растворимых красителей. Некоторые растворимые красители, особенно антрахинонового ряда, при невысоких требованиях к цвету можно использовать и для кроющей окраски, что дает экономические преимущества. Следует указать еще и на возможность подкрашивания неорганических пигментов, прежде всего в сополимерах АБС. Преимуществом таких систем является повышенная светостойкость, привносимая неорганическими пигментами, и экономичность, так как интенсивные растворимые красители дают более глубокие цветовые тона. [c.179]

Влияние некоторых веществ на плоскость колебаний поляризованного света известно давно и обозначается как оптическая активность. Причина оптической активности может быть различной. Некоторые неорганические вещества оптически активны только в твердом состоянии, в расплаве или в растворе их оптическая активность исчезает, следовательно, она связана с их кристаллической структурой. В других случаях наблюдают вращение плоскости колебаний поляризованного света при прохождении луча через соединение при наложении сильного магнитного поля. Угол вращения пропорционален интенсивности магнитного поля, и, следовательно, оптическая активность является временным свойством. Некоторые органические вещества оптически активны в жидком состоянии, в растворе и даже в газовой фазе, как это было показано Био в 1815 г. Таким образом, оптическая активность соединений — это свойство самих молекул и она должна определяться их хиральной структурой. Исходя из этих предпосылок, Ле Бель и Вант-Гофф предложили теорию, согласно которой молекулы являются трехмерными структурами, и заложили основы представлений о пространственном строении органических соединений, которые общеприняты в настоящее время. [c.14]

Плотность лазури 1850—1920 кг/м , укрывистость 10—20 г/м маслоемкость 40—58 интенсивность — наивысшая среди неорганических пигментов. Сама по себе или в смеси с другими пигментами лазурь обладает-довольно высокой светостойкостью, которая тем больше, чем меньше удельная поверхность. Неорганические добавки улучшают светостойкость. В присутствии веществ, являющихся сильными восстановителями, лазурь при облучении обесцве чивается. В смеси с цинковыми белилами при облучении во влажной среде лазурь заметно изменяет свой оттенок от синего к зеленому. Эти изменения приписываются фотохимическому действию света, под влиянием которого лазурь восстанавливается до белого теста и железистосинеродистой кислоты H4[Fe( N)e] последняя реагирует с ZnO с образованием белого ферроцианида цинка. Лазурь несветостойка и в смеси с титановыми белилами, что по-видимому, также связано с восстановлением лазури. [c.483]

Для неорганических пигментов при определении относительной красящей способности готовят пасты испытуемого и контрольного пигментов, смешивая пасту цинковых белил с пастами испытуемого и эталонного пигментов. Для этого перетирают навески пигментов с маслом, взятым в количестве, рекомендуемом в нормативно-тех-ннческой документации. Наносят шпателем на стеклянную пластинку пасты испытуемого и эталонного пигментов и сравнивают интенсивность окрасок при рассеянном искусственном или дневном свете. При равной интенсивности окраски паст за результат принимают красящую способность эталонного пигмента, выраженную в процентах. При различной интенсивности окраски паст красящую способность испытуемого пигмента 1 (в %) вычисляют по формуле [c.43]

Обычно эбонит изготовляется черного цвета. Производство цветного эбонита сопряжено с некоторыми трудностями, так как в данном случае необходимо перекрыть свойственный эбониту черный цвет тем более интенсивный, чем выше качество эбонита. Для перекрытия черного цвета в цветных эбонитовых смесях применяют сернистый цинк, литопон и титановые белила. Красный и розовые цвета придают эбониту прибавкой киновари, желтый — прибавкой сернистого кадмия. В качестве ускорителей вулканизации эбонитовых смесей употребляют органические ускорители дифенилгуанидин, меркаптобензтиазол, альтакс и сульфенамид ВТ, а также неорганические углекислый магний, легкую (жженую) магнезию, известь (гашеную), красную окись железа. [c.139]

Определение интенсивности пигментов методом разбела с визуальной оценкой цвета, а) Испытание неорганических пигментов. Навески испытуемого неорганического пигмента и цинковых белил растирают на механическом растирателе или вручную курантом на мраморной плите с навеской касторового масла до получения однородной пасты. [c.168]

Наполнители представляют собой белые или слабоокрашеиные неорганические соединения. Они могут быть природного происхождения или получены синтетическим путем. От белых пигментов наполнители отличаются сравнительно низким показателем преломления 1,40—1,75. Поэтому наполнители в неводных лакокрасочных материалах не обладают укрывистостью, а в водных красках могут использоваться как пигменты. Наполнители значительно дешевле большинства пигментов, поэтому их часто добавляют к последним для удешевления краски. Количество вводимого с этой целью наполнителя зависит от свойств пигмента, главным образом от его укрывистости и интенсивности. К некоторым пигментам, например к двуокиси титана, можно добавлять до 80% (масс.) наполнителя. При этом свойства красок не ухудшаются. [c.172]

К интенсивно переметипаемой суспензии 150 г безводной а-п-глю-козы (V) в 1 л безводного ацетона прибавляют 120 г измельченного безводного хлористого цинка и затем 7,5 г 85%-ной фосфорной кислоты. Смесь перемешивают 30 час при комнатной температуре, после чего непрореагировавшую D-глюкозу (61,8 г) отделяют и промывают небольшим количеством ацетона. Объединенные фильтрат и промывной ацетоп охлаждают и прибавляют раствор 85 г едкого натра в 85 мл воды до слабощелочной реакции раствора. Нерастворимый неорганический осадок отделяют фильтрованием и промывают ацетоном. Почти бесцветные фильтрат и промывной ацетон объединяют и концентрируют в вакууме, остаток разбавляют 150 мл воды и раствор экстрагируют хлороформом (3 X 150 мл). Объединенные хлороформные экстракты промывают небольшим количеством воды и упаривают в вакууме. Белый кристаллический остаток представляет собой пеочшценную 1,2 5,6-ди-0-изопропилиден-a-D-глюкофуранозу (VI) выход 115,4 г (91%, считая на вступившую в реакцию о-глюкозу), т. пл. 95 — 101°. Одна перекристаллизация из смеси хлороформа и гексана (1 2 по объему) поднимает температуру плавления до 105 — 109° из лигроина (т. кип. 90°) получают препарат с т. пл. 110-111° (испр.) 1г1, т. кип. 148°/0,1 мм [И], [а]Ь —18,5° (с 5 в воде) [1а], [alo —19° (с 5 в ацетоне) [12], [а]и —13,5° (в хлороформе) [13]. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология