Стеклообразующие окислы

Чаще классифицируют стекла по стеклообразующим окислам. Такая классификация основных видов стекол, выпускаемых нашей промышленностью, приведена ииже. [c.363]

Расплавленная смесь кислотных и основных стеклообразующих окислов образует прозрачную массу — фритту, в которую для окрашивания вводят небольшие добавки различных окислов или солей металлов. [c.204]

Кремнезем (5102) является важнейшим кислотным стеклообразующим окислом, входящим в состав почти всех промышленных стекол в количестве от 60, з.о 75%, Для ввода в стекло 5109 применяют обычно кварцевые пески. Так называемые стекольные пески отличаются высоким содержанием кварца, минимальным содержанием красящих примесей и мелкозернистостью, Лучшие стекольные пески содержат 5102 99—99,8%, окислы железа 0,01—0,05%. Диаметр зерен таких песков должен находиться в пределах 0,15—0,4 мм. [c.28]

Исследование вязкости ряда других тройных и четверных систем шлако-и стеклообразующих окислов в связи с диаграммами плавкости. [c.251]

Правила Захариасена (см. выше) заключаются в принципах отбора, которые дали наиболее хорошие результаты при применении их к стеклообразующим окислам двуокисям кремния и германия, окиси алюминия , пятиокисям фосфора и мышьяка и трехокисям мышьяка и бора худшие результаты были получены в случае пятиокиси тантала с широкой периодичностью [c.174]

Структура приближается к непрерывной решетке. Проведенное в том же интервале длин волн изучение поглощения силикатных, боратных, фосфатных и других стекол показало, что она в основном определяется стеклообразующими окислами и в меньшей степени зависит от модифицирующих катионов [ЗОП—3017]. Изучение методов окраски стекла в результате реакций восстановления проведено Пенья-де-Кастро [3018] и другими [3019—3032]. Реакция, протекающая при этом, может быть выражена уравнением [c.462]

Исследования показали, что значения модуля упругости для одних и тех же стеклообразующих окислов резко меняются в зависимости от общего состава эмали. [c.75]

Т а б л и ц а 25 Факторы теплоемкости стеклообразующих окислов [c.77]

Химико-лабораторное стекло должно обладать высокой стойкостью к действию различных химических реагентов, высокой термической стойкостью и малой способностью к кристаллизации. что дает возможность обрабатывать стекло на стеклодувной горелке. Поэто.му такое стекло тоже имеет сложный многокомпонентный состав. Кроме обычных стеклообразующих окислов. в него почти всегда вводят борный ангидрид, окислы алюминия, цинка, бария. [c.661]

При разработке связки для инструмента из эльбора руководствовались следующими соображениями во-первых, связка в процессе обжига при температурах, не превышающих 1000° С, должна перейти в стеклообразное состояние, т. е. содержать стеклообразующие окислы и иметь низкую огнеупорность во-вторых, образующееся стекло должно быть достаточно подвижно при температурах обжига инструмента из эльбора, т. е. иметь [c.18]

Для придания связке значительной твердости и тем самым высокой механической прочности в ее состав ввели борное стекло. Окись бора является также стеклообразующим окислом, и стекло на его основе обладает значительной твердостью со сравнительно низкой температурой плавления [4, 5]. [c.19]

Труднее обстоит дело, когда в состав покрытия необходимо ввести стеклообразующие окислы кремния, бора, фосфора. Окислы этих элементов дают некоторые водорастворимые соединения, например силикат натрия, бура, борная и фосфорная кислоты, фосфаты щелочных металлов. Однако при их введении в раствор нитратов многие компоненты могут выпасть в осадок. [c.127]

Относительно введения других стеклообразующих окислов данных нет. [c.128]

Представляет интерес тот факт, что в областях крайних значений X в исследованном интервале составов стекол природа второго стеклообразующего окисла существенно не сказывается на специфичности электродной функции стекла, в то время как при средних значениях X (0,4<Х<0,9) влияние ее более заметно. [c.325]

Все составляющие эмали принято делить на две основные группы стеклообразующие материалы (стеклообразующие окислы) и вспомогательные вещества (окислители, глушители, красители и др.). Сырьевые материалы делятся на природные (кварцевый песок, полевой и плавиковый шпаты и др.) и синтетические материалы (химикаты). В последние годы при производстве эмалей широко используются природные материалы новых отечественных месторождений, а в качестве сырья — соединения церия, лития, фосфора и др. [c.252]

А. А. Б е л ю с т и н. Влияние стеклообразующих окислов на электрод ные свойства натриево-силикатных стекол, Автореф. канд. дисс., ЛГУ, 1963. [c.38]

К глушителям первой группы можно отнести фосфат кальция, двуокиси олова, титана, циркония и т.п. Глушители второй группы — некоторые стеклообразующие окислы, которые в процессе плавки вызывают заглушение. К глушителям третьей группы относятся фториды. [c.259]

В табл. 79 приведены значения энергий единичных связей для некоторых стеклообразующих окислов и стеклообразных халькогенидов, а также ориентировочно оцененные ковалентные составляющие энергий связи в них [4]. Из таблицы видно, что у халькогенидов доля ионной составляющей химической связи невелика по сравнению с долей ионной связи у кислородных окислов-стеклообразователей. В то время как у халькогенидов ионная составляющая химической связи не превышает 10%, у типичного окисла-стеклообразователя — 5102 она составляет - 50%. [c.202]

Сырьевые материалы для изготовления эмалей обычно делят на две группы материалы для введения стеклообразующих окислов (кислотных, щелочных, амфотерных) и вспомогательные материалы (окислители, окислы сцепления, глушители, красители). Такое деление, однако, условно. На заводах принято разделять сырьевые материалы на природные и синтетические (химикаты). Природные материалы не имеют постоянного хими- ческого состава и обычно содержат примеси, а синтетические имеют постоянный химический состав в пределах, предусмотренных соответствующими ГОСТами или ТУ., [c.5]

Кварцевый песок — материал для введения главного стеклообразующего окисла — кремнезема. Для изготовления эмалей применяют кварцевые пески различных месторождений. Содержание 5102 и обычных примесей в песках приведены в табл. 1. [c.5]

В качестве диэлектрического наполнителя применяют тугоплавкие окислы и двойные соединения типа А Оз (е Ю) и ВаТ10з (ел 3000). Используют квазимолекулярную гомогенизацию композиции наполнитель — фритта путем термохимического осаждения стеклообразующих окислов на частицы порошка диэлектрического наполнителя (см. 8). [c.63]

В отличие от электропроводных стеклоэмалей, когда металлический наполнитель осаждают на порошок фритты (рис. 25, а), в конденсаторных и изоляционных стеклоэмалях осаждают тонкий (0,05—0,1 мкм) слой стекловидного покрытия на порошок керамического химически стойкого и жаростойкого наполнителя. Используется метод термохимического осаждения стекловидных покрытий, основанный на смачивании поверхности раствором солей с последующим термохимическим разложением на стеклообразующие окислы. Стеклообразование протекает непосредственно вслед за выделением окислов при разложении, что обеспечивает их высокую химическую активность, высокую скорость и полноту стеклообразо-вания без замедляющих условий, наблюдающихся в высоковязком расплаве при варке стеклянной массы фритты в массиве. [c.63]

Свойстца трафаретной пасты композитной стеклоэмали. Трафаретные, пасты для нанесения оттиска, который после термообработки в зависимости от состава пасты переходит в проводниковую, резистивную или диэлектрическую стеклоэмаль, представляют собой высококонцентрированную композицию органическая связка — твердофазный наполнитель. В некоторых проводниковых и резисторных пастах наполнителем служит химически металлизированный стеклянный порошок [90]. В диэлектрических пастах с высокой диэлектрической проницаемостью частицы керамического наполнителя заключены в оболочку из термохимически осажденной пленки стеклообразующих окислов [31]. [c.178]

В противоположность гипотезе о кристалличности стекол была развита теория, принцип которой основан на предположении статистической неупорядоченности структуры стекол. Эта теория была развита главным образом Захариасеном на основании положений кристаллохимии, выведенных Гольдщмидтом (см. А. I, 20 и ниже). Следующие положения относятся к стеклообразующим окислам с общей формулой ХтО , в которых содержатся многогранные координационные комплексы [ХОг] величина г у тетраэ .рических комплексов равна четырем. [c.172]

Стеклообразующими окислами, удовлетворяющими условиям Захариасена, могут быть соединения типа А2О3, АО2 и А2О5. [c.342]

На первый взгляд может показаться, что стеклообразующие окислы и оксисоли имеют мало общего с селеном и серой. Однако в боль-пшнстве этих соединений, если не во всех, можно в качестве первичных структурных единиц принимать плотно связанные группы, такие, как ВО,,, 8104 или РО , присутствующие в расплавах. Эти структурные единицы соединены общими вершинами, хотя вообще действительный способ их связи имеет второстепенное значение, если связь уже существует. В качестве доказательства можно напомнить о чрезвычайном разнообразии структур силикатов при внимательном рассмотрении комплексных боратов и фосфатов можно было бы установить, что [c.144]

ДЛЯ стекол, содержащих один основной окисел (Ь120, МагО или К2О) и два кислотных — стеклообразующих окисла (5102 и В2О3 или АЬОз или т. п.) [32,33]. [c.316]

Наименование групп стекол строится следующим образом. Название группы стекол совпадает с названием класса в том случае, если в рассматриваемых стеклах не содержится окислов МегОз, МеОг, МегОа, МеОз, кроме одного стеклообразователя. Содержание этих окислов в количествах, не превышающих 3% (по весу), также не учитывается терминологией. Во всех других случаях к обозначениям силикатные , боратные , фосфатные и другие стекла, прибавляются обозначения алюмо- , боро- , ти-тано- и т. п. соответственно природе учитываемого компонента. Если дополнительно учитываемых компонентов несколько, то они перечисляются в порядке возрастания их молярной концентрации в стекле. Согласно давно установившемуся в практике правилу, в конец термина всегда выносится название главного стеклообразующего окисла. Например, термин бороалюмосиликатное стекло означает, что главным стеклообразующим компонентом в нем является 5102, второе место среди учитываемых в терминологии [c.41]

Способность окислов МстОп к стеклообразованию Гольдшмидт [9] поставил в связь с отношением ионных радиусов Гме о-Для типичных стеклообразующих окислов отношение радиусов лежит в пределах 0,2—0,4. Однако не каждый окисел, имеющий соотношение гме Го = 0,2—0,4, может образовать стекло, примером чему служит ВеО. Вместе с тем возможен переход в стеклообразное состояние окислов, не удовлетворяющих этому условию (5Ь20з, АзгОз). [c.71]

Стекла. Более важную и многочисленную по ассортименту группу плавленых силикатных материалов составляют стекла. Их классифицируют по содержанию стеклообразующих окислов на силикатные, алюмо- и боросиликатные, бороалюмосиликатные и т. д. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология