Реакция сложная многокомпонентная

Сопоставляя (5.7) и (5.8), получаем условия, описывающие химическое равновесие в сложной многокомпонентной системе с несколькими линейно независимыми реакциями [c.82]

Математическое моделирование процесса каталитического риформинга имеет особенности, связанные не только с предметом модели — реакциями превращения углеводородов, но и с методическим подходом к построению математической модели превращения, сложной -многокомпонентной смеси, каким является сырье для любого варианта риформинга нефтяных фракций. [c.190]

Химическая кинетика в СССР сделала следующий шаг, перейдя от изучения сравнительно простых модельных систем к изучению практически важных реакций, а также процессов в сложных многокомпонентных химических системах. [c.7]

Рассмотрим теперь более сложную многокомпонентную смесь частиц, моделирующих молекулы многоатомных газов, которые обладают внутренними степенями свободы и способны реагировать в различных энергетических состояниях. Пусть имеется газофазная система, в которой протекает обратимая бимолекулярная реакция вида [c.31]

Этот пример разобран столь подробно лишь для того, чтобы подчеркнуть, насколько важно учитьшать свойства реакционной среды (ее изменение с изменением концентрации компонентов реакции) при кинетическом исследовании механизма реакции, особенно в случае сложных, многокомпонентных ферментативных процессов. [c.147]

Если имеет место единственная реакция, количества всех присутствующих веществ связаны посредством сте-хиометрического уравнения, так что имеется только одна независимая переменная — скажем, превращение, выраженное в долях одного из компонентов. Таким образом, нахождение минимума энергии Гиббса и, следовательно, равновесной степени превращения осуществить проще, чем распределение фаз в равновесных условиях. Например, химическое равновесие окисления диоксида серы при нескольких температурах и давлениях находится как минимум на графиках энергии Гиббса (см. пример Л. 11). Для сложных многокомпонентных реакций иногда проще применять численные методы, чем прямую минимизацию энергии Гиббса (см. гл. 10). [c.138]

Рассмотрим математическое описание сложных процессов в пористом зерне катализатора, т. е. процессов в катализаторе неоднородной пористой структуры и с многомаршрутной реакцией в многокомпонентной реакционной смеси. [c.48]

Сложная схема реакций в многокомпонентной смеси. В такой системе коэффициенты диффузии компонентов зависят от состава реакционной смеси, и появляется стефановский (гидродинамический) поток. [c.50]

Фундаментальные исследования закономерностей реакций комплексообразования с участием комплексонов открыли широкие перспективы для решения конкретных практических задач, связанных с управлением процессами, происходящими в сложных многокомпонентных системах Стратегия использования комплексонов определяется характером решаемых с и помощью проблем, которые, в свою очередь, можно условно подразделить на три группы а) устранение мешающего действия катиона металла, б) придание катиону посредством комплексообразования новых, нехарактерных для него свойств или необычного сочетания свойств в) введение металла в определенную систему или часть системы [c.439]

При изучении закономерностей кислотно-основного взаимодействия (5.1) главными вопросами являются такие, как влияние атомно-электронной природы кислоты и основания на глубину протекания реакции или на константу равновесия, на зависимость от температуры и других воздействий и зависимость реакции (5.1) от природы растворителя. Последнее особенно важно знать в связи с тем, что больщинство реакций с участием органических соединений протекает в растворах и чаще всего сложных, многокомпонентных. Поэтому предсказательная сила термодинамической теории в реакциях (5.1) будет определяться полнотой изучения структурных и сольва-тационных проблем. [c.139]

Сероуглерод может быть получен в результате воздействия на твердый углерод серусодержащих газов — сероводорода, сернистого ангидрида и сероокиси углерода. Двуокись углерода при определенных условиях также реагирует с сероводородом с образованием сероуглерода. Сероуглерод может быть получен и из сероокиси углерода. Однако при этих реакциях, в отличие от реакции синтеза сероуглерода из элементов в газовой фазе, образуются весьма сложные многокомпонентные равновесия системы. Большинство реакций сильно эндотермичны, и для удовлетворительных выходов сероуглерода требуются высокие температуры. [c.142]

Химический анализ. Сущность анализа заключается в поглощении растворителем или химическим реагентом продиффундировавших веществ с последующим их количественным определением. В этом случае поток газа-носителя, омывающего нижнюю поверхность образца — мембраны и удаляющего из нижней камеры проникшее вещество на анализ, пропускается через 2—3 последовательно соединенных барботера с растворами поглотителя. Достоинствами химического анализа является возможность определения малых количеств веществ, высокая специфичность отдельных реакций, количественное определение индивидуальных веществ в сложных многокомпонентных смесях паров. В отдельных случаях химический анализ может применяться в сочетании с хроматографическим (например, для оценки влагопроницаемости полимерных мембран используют карбид кальция, выделивший из него ацетилен анализируют на хроматографе [15]). [c.193]

Это открытие было очень важным, так как оно указывало на наиболее активные места в структуре смешанных катализаторов, а именно на линии соприкосновения компонентов, т. е. на границу раздела фаз. Такое представление о различии в активности однокомпонентных и двухкомпонентных катализаторов подтвердилось превращением однокомпонентных катализаторов в смешанные вследствие выделения в процессе реакции углерода [259]. Оно было подтверждено далее изучением кинетики реакций в монослое [260]. Впоследствии выводы, полученные Баландиным и Рубинштейном при изучении дегидрогенизации и дегидратации спиртов, легли в основу интерпретации сложных каталитических процессов, включающих параллельные и последовательные реакции на многокомпонентных катализаторах. [c.248]

Состав раствора при электрохимическом синтезе органических соединений более сложен, чем при электролизе неорганических систем, при котором исходное вещество нередко является одновременно и электролитом. В первом случае в систему приходится вводить не только посторонний электролит, но часто и органический растворитель, так как исходные продукты в больщинстве случаев плохо растворимы. Следовательно, при электролизе органических соединений приходится часто иметь дело со сложными многокомпонентными системами. Каждый из этих компонентов может принимать участие в электрохимической реакции на поверхности электрода. Поэтому выбор условий проведения реакции электросинтеза того или иного органического продукта должен производиться с учетом участия в ней компонентов раствора, что в больщинстве случаев нежелательно, так как связано с падением выхода. [c.74]

С 1954 г. многие исследователи стали применять для изучения кинетики и термодинамики органических реакций метод газовой хроматография. О быстром развитии этого направления в практическом применении газовой хроматографии свидетельствует рост числа соответствующих публикаций 1 — в 1958 г., 5 — в 1959 г. и свыше 30 — в 1960 г. Большинство этих работ относится к процессам термического разложения и изомеризации. Имеются также сообщения об изучении сложных, многокомпонентных систем. Возрастающий интерес к этому методу газовой хроматографии объясняется тем, что он дает возможность следить за изменениями концентрации всех компонентов реакционной смеси и легко опре- [c.394]

Условия приготовления и формирования сложных многокомпонентных катализаторов, какими являются аммиачные контакты, могут существенно влиять на их каталитическую активность. В многочисленных работах, посвященных восстановлению железных катализаторов синтеза аммиака, основное внимание уделялось выяснению роли объемной скорости газовой смеси и температурного режима восстановления на активность получаемого контакта. Установлено, что накопление паров воды в зоне реакции, происходящее в результате изменения тех или иных условий проведения процесса восстановления, приводит к понижению активности получаемого катализатора [1—10]. [c.104]

При смешении растворенных веществ, необходимых для приготовления алюмосиликатных катализаторов, образуется довольно-сложная многокомпонентная система, в которой могут протекать самые разнообразные реакции гидролиза, нейтрализации, обмена и полимеризации. Окончание течения этих реакций выражается в выделении осадка или желатинизации раствора. Нас прежде всего интересует, удовлетворяет ли начальный момент осаждения алюмосиликатного геля тем химическим условиям, при которых может возникнуть коллоидно-дисперсная смесь, состоящая из частиц гидроокисей алюминия и кремния [c.381]

Для осуществления окислительного фосфорилирования со столь высокой эффективностью природе пришлось создать весьма сложное многокомпонентное устройство, составные части которого связаны с митохондриальной мембраной и расположены строго упорядоченным образом. У бактерий, которые отличаются более простой организацией дыхательной цепи, отношение Р/0 обычно ниже величины, наблюдаемой для соответствующих реакций в митохондриальных системах. [c.395]

Естественно, что такое деление сложной смеси сланцевых фенолов является в значительной степени упрощенным, но оно легче дает возможность представить себе процессы, протекающие при реакции этой многокомпонентной смеси, ибо термореактивность и прочность резита в конечном счете определяется функциональностью исходной фенольной смеси. [c.309]

Из рассмотрения приведенных выше реакций видно, что раствор, получаемый при разложении фосфатов (обычно называемый вытяжкой), представляет собой сложную многокомпонентную систему, содержащую фосфорную кислоту, нитраты кальция, магния, железа, алюминия, редкоземельных металлов, кремнезем, кремнефтористоводородную кислоту и другие соединения. Кроме того, в растворе содержится свободная азотная кислота, так как процесс разложения фосфатов обычно ведут в присутствии избытка азотной кислоты сверх стехиометрического количества. [c.638]

Несомненно, что окисление такой сложной многокомпонентной системы, какой является резина, также происходит неравномерно прн этом можно выделить различные уровни неравномерности— от молекулярного до макроскопического. Так, в последнее время получен ряд доказательств того, что в эластомерах на основе сополимеров этилена и пропилена (СКЭП) кинетические цепи реакции окисления развиваются преимущественно внутри отдельных макромолекул [129] аналогично внутримолекулярной локализации окислительных процессов в этилене и пропилене [130, 131] блочное строение продуктов превращения предполагается и при окислении диеновых эластомеров [132]. Локализация окислительных процессов внутри отдельных макромолекул приводит к нарушению прямых зависимостей между количеством присоединенного кислорода и степенью изменения эксплуатационных свойств резин. Это обстоятельство значительно усложняет задачу прогнозирования изменения свойств резин в процессе окислительного старения, обусловливает эмпирический характер прогнозирования. [c.61]

Пенопласты, получаемые первым способом, обладают большей хрупкостью, и кроме того, недостаточно высокой упругостью и низкой стойкостью к термоокислительной деструкции. Это обусловлено трудностью целенаправленного регулирования реакций, протекающих в сложной многокомпонентной системе. Действительно, в системе, содержащей диизоцианат, олигоэфир, эпоксидный олигомер и катализаторы, возможно протекание нескольких реакций, а именно гомополимеризация изоцианатных и эпоксидных групп взаимодействие изоцианата с эпоксидом и гидроксилсодержащим соединением, а также реакция между уретаном и эпоксидом [c.129]

Экспериментатор обычно вынужден исследовать химические системы, характеризующиеся низким уровнем априорной информации. К таковым можно отнести многостадийные гетерогенные каталитические процессы, протекающие на мало исследованных катализаторах, сложные многокомпонентные жидкофазные процессы, новые химические реакции. [c.292]

Современные катализаторы, представляющие часто сложные многокомпонентные смеси или соединения, содержащие активирующие и стабилизирующие добавки, находят эмпирически. Этим объясняется огромное число патентов, предлагающих разнообразные контакты. Также эмпирически часто приходится находить условия обработки и режим работы катализаторов. Еще недавно один из видных каталитиков Г. Тропш говорил, что ...при приготовлении катализаторов надо пробовать не только возможное, но и невозможное . Детальное изучение поверхностной энергии, кинетики каталитических реакций и структуры поверхностей позволило наметить некоторые пути для генезиса активных катализаторов. В связи с этим возникает необходимость в дифференцированном подходе [c.49]

В процессе жидкофазного окисления циклогексана кислородом воздуха образуется сложная многокомпонентная смесь продуктов реакции. Эта смесь к тому же сильно (до 95%) разбавлена непрореагировавшим циклогексаном. [c.88]

В сложных многокомпонентных системах обычно имеет место несколько независимых химических реакций. [c.146]

Среди задач, с которыми приходилось иметь дело на практике, самыми привлекательными для автора были задачи со сложными многокомпонентными смесями, с многочисленными реакциями, наблюдаемыми в реакционной смеси. Математическая обработка корректно поставленных, хорошо продуманных экспериментов — какими бы большими не были массивы этих данных — доставляет эстетическое удовольствие, когда эти данные укладываются в достаточно сложные кинетические модели. В качестве практического приложения приводим две модели [c.95]

Важнейшим, с практической точки зрения, свойством программ расчета химически неравновесных процессов является инвариантность их относительно набора реагирующих веществ и совокупности химических реакций. Хронологически первыми появились всевозможные конкретные программы, ориентированные на строго определенные вещества и реакции. Такие программы неудобны в эксплуатации, так как, во-первых, при необходимости выхода за пределы заложенного в них механизма химического процесса требуется существенная переработка программ во-вторых, для сложных многокомпонентных смесей уравнения химической кинетики получаются весьма громоздкими, и в этом случае на создание новых конкретных программ затрачивается много времени. [c.49]

Предложены совокупности химических реакций, на основе которых разработана кинетическая модель сложного многокомпонентного процесса ароматизации, адекватно ош1сывающая закономерности превращения углеводородов и водорода в данном процессе. [c.4]

Основа для осуществления как классических, так и модифицированных сульфитных способов делигнификации - использование в качестве варочных растворов водных растворов оксисоединений серы. Последние относятся к сложным многокомпонентным аналитическим системам, состав которых определяется концентрацией и активностью протонов, температурой, наличием растворенного в воде кислорода, катионов металла и т.д. В результате протекания реакций саморазложения, димеризации, комплексообразования и др. образуются соединения, близкие по физико-химическим свойствам (табл. 1.1 1.2). Это вызывает, в свою очередь, трудности их идентификации, и в связи с этим возникает большое количество противоречивых сведений о составе растворов ЗОз. Вместе с тем, именно присутствие на отдельных стадиях технологического процесса различных по своим свойствам форм оксиосоединений серы определяет кинетические аспекты протекания химических реакций получения целлюлозы. [c.5]

В предыдущем, разделе показано, что система Naa8—HjO— ДМСО служит основой синтеза ДВС по реакции ацетилена с сульфид-ионом. Она превращается в сложную многокомпонентную трехфазную смесь газ — жидкость — твердое тело, изменяющуюся во времени вследс вие как химического, так и физического взаимодействия Ингредиентов. Исследование этой системы является первой и необходимой ступенью на пути к выяснению механизма реакции ацетилена с сульфид-ионом. / [c.15]

Цель настоящей работы — обобщение некоторых данных по подбору контактов для реакций на основе СО, а именно гидрирования СО в высшие углеводороды по Фишеру — Тропшу, ее гидроконденсации с олефинами и гидрополимеризации олефинов под действием малых количеств СО в присутствии На. Эти реакции сложные, многостадийные, чем обусловливается многокомпонентность и полифункциональность контактов, подбор которых пока не возможен на основе существующих теорий катализа. Обсуждаются данные, касающиеся только наиболее важных для практики этих процессов осажденных Со-катализаторов. Результаты представлены в виде диаграмм, на которых сравниваются выходы жидких углеводородов, имеющих характер бензина и масла (б+л ), или общие выходы углеводо- [c.187]

Не удивительно, что для таких сложных многокомпонентных систем еще не проводилось детальных кинетических исследований. Тем не менее вся совокупность данных, полученных при изучении свойств длатинооловянных комплексов, реакций изомеризации олефинов и дейтерообмена, а также результатов изложенных. вкше сравнительных исследований указывает на то, что гидрирование в этом случае протекает по обычному механизму, включающему промежуточное образование гидридных и алкильных производных платины. [c.27]

Участники школы отметили, что за последние 20—25 лет динамические и статистические методы молекулярной аэромеханики, разработанные для решения проблем новой техники, начали успешно применяться для исследования сложных многокомпонентных систем с химическими реакциями и фазовыми превращениями. Поэтому имеются реальные возможности для применения этих методов к решению ряда остроназревших народно-хозяйст-венных задач, в частности задач химической технологии. [c.139]

На первой стадии используют сложный многокомпонентный катализатор (В1МоРеСоК1КРО/8102), работающий при температурах 330 — 390 °С и обеспечивающий конверсию исходной реакционной смеси на уровне 95 — 98%. Основной продукт реакции — акролеин, в небольшом количестве присутствует акриловая кислота. На второй стадии на ванадиймолибденовом катализаторе при температуре 250 — 300 °С происходит окисление акролеина в акриловую кислоту. Выделение акриловой кислоты производят экстракцией с последующей очисткой. Суммарный выход акриловой кислоты в расчете на пропилен составляет 86 — 88%. Обе стадии осуществляются в трубчатых реакторах. [c.50]

Таким образом, даже при наличии сложных многокомпонентных смесей, в которых одновременно протекает целый ряд различных превращений, можно рассчитать выходы продуктов процесса при различных температурах и соотношениях реагентов по величинам константы скорости и энергии активации наиболее медленной стадии. Исследования показали, что термический крекинг является сложной параллельно-последовательной реакцией, подчиняющейся уравнению первого порядка. Энергия активации крекинга колеблется от 55 ООО (газойль) до 70 ООО кал/молъ (лигроин). Механизм большинства отдельных реакций, из которых слагается процесс крекинга, — цепной, по крайней мере для низших углеводородов. [c.203]

Работы Н. С. Курнакова открыли новый раздел химии, в котором при помощи физико-химических методов изучаются превращения в химических системах и способы их геометрического изображения — так называемые диаграммы состав — свойство . Эти диаграммы позволяют предсказать характер химических реакций, происходящих в сложных многокомпонентных системах, установить природу и условия существования образующихся фаз. В дальнейшем этот подход получил широкое развитие, позволив учитывать не только состав химической системы, но также ее строение, кристаллическую структуру. Современный физико-химический анализ служит мощным средством для создапия новых материалов с заданными свойствами. [c.46]

Сложные эфиры спиртов дают с гидроксиламином гидроксамовые кислоты в сильно щелочных средах. Для количественного определения пригоден лишь метод, основанный на образовании окрашенного железного комплекса полученной гидроксамовой кислоты, измеряемого спектрофотометрически. Этот метод особенно удобен при определении малых количеств сложных эфиров и для анализа многокомпонентных систем. Все определение состоит из двух стадий реакции сложного эфира с гидроксиламином, протекающей в щелочной среде, и получения окрашенного комплекса с железом (III) в кислой среде Скорость реакции образования гидроксамовой кислоты увеличивается по мере повышения концентрации Н0 в реакционной среде, однако при этом появляется опасность побочной реакции омыления определяемого эфира без образования гидроксамовой кислоты [33. Как протекает реакция для различных сложных эфиров даже одной и той же кислоты, точно сказать 1 ельзя, так как выделение после реакции чистых гидроксамовых кислот представляет большие трудности и реакция образования гидроксамовых кислот мало изучена. Описываемый метод имеет до известной степени условный характер. Достаточно точные данные удается получить только при строгом соблюдении одинаковых условий на обеих стадиях определения как при построении калибровочной кривой, так и при анализе. [c.171]

Следует отметить, что установление механизма разрыва связи С—N, происходящего на второй стадии электровосстановления указанных автокомплексов, потребовало привлечения не только-химического метода, но и данных электрохимии и спектроскопии ЭПР, и только совокупность их привела к надежным выводам. Весьма перспективным является также применение изотопных меток для исследования механизмов электроорганических реакций [169]. По сравнению с другими, этот метод обладает целым рядом важных преимуществ. Прежде всего он позволяет непосредственно наблюдать за переходом меченого вещества из одной фазы в другую или за увеличением его концентрации на поверхности раздела фаз. Он также обладает высокой чувствительностью, поскольку современные радиохимические и масс-спектрометрические методы дают возможность обнаруживать очень малые количества радиоактивных и устойчивых изотопов (до 10 г). Кроме того, использование радиоактивных меток является весьма специфичным, что позволяет проводить исследования меченого компонента в довольно сложных многокомпонентных системах. И, наконец, получение-и интерпретация получаемых в эксперименте данных осуществляются сравнительно просто. [c.90]

В то же время, физико-химический подход в целом малоконструктивен в смысле производства таких кинетических зависимостей, которые содержали бы экспериментально наблюдаемые макроскопические величины и позволили бы быстро и обоснованно строить математическую модель кинетики изучаемого сложного процесса, вычислить константы кинетических уравнений, определить наблюдаемые порядки реакций. Дело в том, что квантово-химические расчеты элементарных актов проводятся с большими допущениями, а физико-химический эксперимент обычно выполняют для простых смесей в стерильных условиях при низких давлениях и температурах, далеко не соответствующих условиям протекания сложного многокомпонентного химического процесса в реакторе. [c.70]

Однако в больщинстве случаев, когда мы имеем дело со сложными многокомпонентными реакциями, не приходится питать особых надежд на расщифровку детального механизма реакции. В этих случаях используется феноменологический подход к построению макроскопического уравнения скорости. Таким образом, появление феноменологических элементов в макроскопической модели может оказаться неизбежным. [c.72]

НОГО И концентрационных полей, этим самым однородность свойств поверхности катализатора по всему объему реактора. Такого типа кинетические реакторы являются почти идеальным вариантом для исследования кинетики простых систем, содержащие небольщое число компонентов. Однако кинетический эксперимент, направленный на исследование кинетики в сложных, многокомпонентных смесях (например, кинетика восстановления диоксида серы метаном), становится соверщенно неподъемным в реакторе идеального смещения. В приводимом примере исходная смесь из четырех компонентов дает продукты, содержащие более 10-и компонентов, и при этом некоторые из них образуются в малом количестве, как промежуточные продукты последовательных реакций. Кривые зависимости состава продуктов на выходе реактора от времени контакта малоинформативны к последовательным реакциям. Образование компонентов, концентрации которых проходят через максимум по мере развития реакции, можно просто не заметить. Вместо вариации времени контакта в эксперименте можно было бы использовать вариацию начальных составов реакционной смеси. Оптимальное планирование начальных составов в принципе осуществимо, но реализация такого плана связана с необходимостью проведения чрезмерно большого количества опытов. Каждый такой опыт требует приготовления новой исходной (многокомпонентной) смеси, в которой содержатся как исходные вещества, так и предполагаемые продукты реакции. Эти продукты могут быть весьма неприятными, например, OS, S2 в упомянутой выше реакции восстановления диоксида серы. Приготовленную смесь заданного состава необходимо длительное время пропускать через реактор с целью достижения стационарного режима. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология