Углеводороды параметры спектров ЭПР

Материалы, собранные в настоящей книге, могут быть использованы для проведения как качественного, так и количественного анализа углеводородных смесей, содержащих углеводороды, параметры спектров комбинационного рассеяния которых изучены. [c.77]

Взаимосвязь параметров спектров ИК и ЯМР Н бензинов. Поскольку информация из ИК-спектров углеводородов, исходя из физических основ метода, полуколичественно отражает фрагментный состав бензинов, этот метод может быть адаптирован для определения их 04 — такие попытки предпринимались [408] Они, несомненно, должны быть более успешными, если параметры, получаемые методом ИК-спектроскопии, будут калиброваны по точным данным фрагментного состава, полученным из спектров ЯМР Как известно, спектр поглощения в инфракрасной области [c.253]

Наличие оксид-ионов обусловливает основность поверхности АЬОз (по оценкам, pH 12). Кислоты с рКл < 13 отдают протоны этой поверхности, образуя заряженные сопряженные основания, которые сильно адсорбируются на поверхности. Сообщается, что при использовании сульфата кальция в качестве связующего поверхность оксида алюминия нейтрализуется и, следовательно, центры селективной адсорбции уничтожаются. Оксиды алюминия обладают уникальной селективностью к ароматическим углеводородам. Параметр а косвенно характеризует среднюю поверхностную энергию таких адсорбентов, как оксид алюминия. В ходе систематического исследования [112] было показано, что оксиды алюминия, приготовленные различными способами как при высокой, так и при средней температуре, характеризуются значениями а, равными 0.30-0.34 (отн. влажность 5%). К сожалению, имеются данные только при одном значении относительной влажности, для которой характерны близкие значения поверхностной энергии. Полученные результаты согласуются с данными ИК-спектров у- и Т1-А12О3 "хроматографические" полосы ОН занимают в спектре одно и то же положение. Более того, было найдено, что величина а для высокотемпературных а -А12О3 (удельная поверхность 32 мУг) практически постоянна во всем интервале изменения относительной влажности. Значение а для низкотемпературного ]-АЬОз (удельная поверхность 240 лУг) уменьшается при увеличении покрытия поверхности молекулами [c.376]

Спектры ЯМР насыщенных циклических соединений во многом близко напоминают спектры углеводородов и их производных с открытой цепью. Однако наличие замкнутого цикла накладывает определенные особенности, которые проявляются уже при сравнении ЯМР-спектров метиленовых групп в циклопарафинах (рис. У-2) [4]. Наличие сильного напряжения в трехчленном кольце циклопропана сопряжено с повышенным р-характером связи С—С и соответственно с повышенным -характером связи С—Н. Последнее приводит к такому увеличению констант /дд, что в циклопропане она превышает бензольного кольца. Повышенная двоесвязанность связей С—С обусловливает возникновение эффективных кольцевых токов, что приводит к появлению значительной магнитной анизотропии трехчленного кольца, проявляющейся в данном случае в повышенном экранировании протонов и ядер С . Увеличение размеров кольца приводит к сглаживанию этих отличий, и параметры спектров высших циклопарафинов по существу не отличаются от соединений с открытой цепью. [c.214]

ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ СПЕКТРОВ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.1]

Специальный интерес представляют спектры сопряженных соединений с двумя или более кратными связями в молекуле. Хотя 1,3-дие-новые углеводороды рассматривались уже в ранних работах по ЯМР-спектроскопии, полный анализ спектра 1,3-бутадиена и некоторых его производных был проведен лишь недавно [25]. В спектре незамеш енного 1,3-бутадиена при 60 Мгц можно различить до 90 линий. Предварительные данные для анализа спектра были получены из спектров 2,3-дидейтеро- и 1,1,4,4-тетрадейтеро- , 3-бутадиена. На основании этих предварительных данных был построен теоретический спектр, который позволил соотнести линии в экспериментальном спектре соответствующим переходам между стационарными состояниями. Затем параметры спектра — химические сдвиги протонов и константы спин-спиновой связи — варьировались электронной вычислительной машиной до тех пор, пока не было получено наилучшее соответствие между частотами линий в экспериментальном и теоретическом спектре по методу наименьших квадратов, В окончательном варианте средне-квадратичное отклонение составляло 0,06 гц при максимальном 0,14 гц только для одной линии. Экспериментальный и теоретический спектры 1,3-бутадиена предт ставлены на рис. У-И. [c.233]

Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды параметры спектров ЭПР: [c.35] [c.56] [c.460] [c.243] [c.224] [c.31] [c.115] [c.328] [c.222] [c.328] [c.100] [c.97] [c.263] [c.43] [c.45] [c.102] [c.104] [c.657] [c.213] [c.159] [c.262] [c.35] [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология