Использование серы сульфатов кальция

Сульфаты железа и кальция в некоторых случаях применяются в качестве сырья для производства серной кислоты. Термическая диссоциация этих веществ происходит при получении сернистого газа из ангидрита и при использовании травильных растворов металлообрабатывающих предприятий и отходов производства двуокиси титана для получения железного сурика. Диссоциация сульфатов протекает в две стадии 1) выделение в газовую фазу серного ангидрида 2) разложение ЗОд на двуокись серы и кислород. Вторая стадия диссоциации возможна при температурах выше 400 °С. [c.144]

Очень важной и в то же время довольно сложной областью применения химии поверхностей является флотационное разделение минералов. Этот метод представляет исключительную ценность для горнодобывающей промышленности, так как позволяет экономично обрабатывать огромные количества измельченных руд и отделять ценные минералы от пустой породы. Первоначально флотация применялась только для переработки некоторых сульфидных и окисленных руд, однако в настоящее время она применяется и во многих других случаях. В далеко не полный перечень руд, обогащаемых методом флотации в промышленном масштабе, можно включить никеле- и золотоносные руды, кальцит, флюорит, барит (сульфат бария), шеелит (вольфрамат кальция), карбонат и окись марганца, окислы железа, гранатовые породы, титанжелезные окислы, окислы кремния и силикаты, уголь, графит, серу и некоторые растворимые соли, например сильвинит (хлорид калия). Подсчитано, что ежегодно флотационным методом перерабатывается 10 т руды [15, 16] Приблизительно до 1920 г. флотационные процессы были довольно примитивными и основывались прежде всего на эмпирическом наблюдении, что пульпа медной или свинцово-цинковой руды (смеси измельченной руды с водой) может обогащаться (т. е. в ней может повышаться содержание собственно минерала) при обработке большими количествами жиров или масел. Частицы ценного минерала собираются в слое масла и, таким образом, отделяются от пустой породы и воды. Позже масляная флотация была почти полностью вытеснена так называемой пенной флотацией. При использовании пенной флотации к пульпе прибавляют небольшое количество масла и вспенивают, перемешивая ее или иробулькивая через нее пузырьки воздуха. Частицы минералов концентрируются в образовавшейся пене, которую периодически снимают с пульпы. [c.370]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СЕРЫ СУЛЬФАТОВ КАЛЬЦИЯ [c.215]

Из сульфидов металлов используют, в основном, серный и медный колчеданы (халькопирит). Помимо основного компонента колчеданы содержат примеси соединений меди, цинка, свинца, мышьяка, никеля, кобальта, селена, висмута, теллура, кадмия, карбонаты и сульфаты кальция и магния, небольшие количества золота и серебра и т. п. Содержание серы в серном колчедане, пригодном для непосредственного использования, колеблется от 32 до 52%, в чистом ГеЗа оно равно 53,5% (табл. 13). [c.35]

Одним из способов использования фосфогипса является его конверсия в сульфат аммония и карбонат кальция, которые широко применяются в народном хозяйстве [45, 161]. В нашей стране и за рубежом проведены исследования в области получения элементной серы из сырья, содержащего сульфат кальция [51, 162]. [c.19]

Образование сульфата кальция при обжиге особенно нежелательно при использовании огарка непосредственно в производстве ферромолибдена, при выплавке которого сульфатная сера восстанавливается и переходит в сплав. При обжиге концентратов ниже 550° в огарке остается значительное количество сульфидов. [c.191]

Для выяснения возможности использования сульфата кальция, получающегося в виде отхода в процессе сернокислотного разложения обогащенного плавикового шпата для получения фтористого водорода, была проведена серия опытов по конверсии сульфата кальция (Полевской крио-литовый завод) фтористым аммонием. [c.240]

Преобладающий в Европе сульфитный метод образует ще лока, состоящие на одну треть из биохимически легко окисляю щихся веществ (пентоз, гексоз) и почти на две трети из биохи мически трудно расщепляющихся лигнин сульфоновых кислот В некоторых местах проводят сбраживание или дрожжевание первой группы веществ, что приводит к ограниченному загряз нению отстойника. Многочисленные предложения о способах pea лизации сульфитных щелоков проблемы в целом не решают В настоящее время единственное технически оправданное меро приятие состоит в выпаривании щелоков и сжигании остатков При использовании бисульфита кальция для переведения дре весины в удобную для переработки форму выпаривание щелоков сопровождается образованием корки выделяющегося сульфата кальция, которая препятствует дальнейшей переработке. Более целесообразной является обработка древесины бисульфитом магния. Бисульфитно-магниевые щелоки без затруднения выпариваются до высокой концентрации, при температуре сгорания органического вещества бисульфит магния расщепляется с образованием двуокиси серы, а в золе останется лишь окись магния. Отходящие газы промывают суспензией окиси магния, при этом образуется щелочной раствор бисульфита магния, который возвращается в технологический процесс переработки древесины. Таким образом, в этом процессе не только уничтожаются 95—98% органических отходов и получается энергия, но образуются также неорганические реактивы (сера и окись магния), которые обратно возвращаются в технологический процесс. Метод наряду с другими был проверен на практике в Ленцииге (Верхняя Австрия) в течение нескольких лет (см. [139а]). [c.180]

Как уже указывалось (стр. 60), на первых этапах развития леблановского процесса получающиеся в ходе производства хлористый водород и сернистый кальций почти не утилизировались, и, следовательно, очень низкой была степень использования исходного сырья. Не говоря уже о потерях натрия, бесполезно пропадали почти весь хлор поваренной соли и вся сера сульфата. [c.104]

Дефицит и высокая стоимость природной серы, наличие сульфатов кальция, высокое содержание в них серы (23,5%) и возможность их комплексного использования (с получением серы или серной кислоты и цемента) во многих развитых странах стимулировало изыскание рентабельных путей использования сульфатов. [c.215]

Большов научно-техническое и промышленное значение представляет комплексный процесс азотнокислой переработки фосфатов с получением фосфорных удобрений, фтористых солей и редких земель, разработанный С. И. с сотрудниками (в нескольких вариантах). В этом процессе азотная кислота используется в двух направлениях для разложения фосфата и в качестве составной части конечного продукта — удобрения в виде нитрата. Этот метод может считаться наиболее передовым и перспективным технологическим процессом комплексного использования фосфатного сырья без отходов производства. За эту работу С. И. и сотрудники НИУИФ А. И. Логинова и А. М. Поляк были удостоены в 1941 г. Сталинской премии второй степени. Ими были также изучены схемы, в которых известь выделяется из азотнокислотного раствора при помощи сульфатов аммония и натрия, а также путем вымораживания нитрата кальция. Этот процесс позволяет получать концентрированные и сложные удобрения, в том числе тройное азотно-фосфорно-калийное удобрение типа нитрофоски. На основе физико-химического анализа процессов С. И. предложил утилизировать большую часть элементов, содержащихся в хибинском апатите (Изв. АН СССР, ОМЕН, серия хим., 1938, Л 1 Изв. АН СССР, ОХН, 1940, № 5 Докл. АН СССР, 1946, Д 8 и др.). [c.10]

Использование скрубберов Вентури для улавливания диоксида серы основано на промывке дымовых газов раствором соды и последующей конверсии продукта реакции в сульфат кальция. [c.60]

В начале 50-х гг., когда проблема закачки воды в пласт приобрела важное значение, перед геологами встал вопрос о возможности использования вод различного состава. При закачке вод, содержащих много железа, коллоидов, взвесей, плохо растворимых гидрокарбонатов и сульфатов кальция, наблюдались случаи выпадения этих составляющих из раствора, что приводило к закупорке пор. Закачка поверхностных вод, содержащих кислород, сульфаты кальция и магния, в пласты со щелочной водой приводила к выпадению в осадок элементарной серы вследствие реакции между сероводородом и кислородом, а также карбонатов кальция, образующихся при взаимодействии сульфатов кальция с содой. Была подмечена лучшая нефтевымывающая способность щелочных вод по сравнению с жесткими. В то же время оказалось, что в песчано-глинистых породах закачка щелочных вод способствует разбуханию глин, что снижает пористость и проницаемость. [c.104]

За последние годы в литературе зарубежных стран отмечается рост на мировом рынке дефицита серы в элементарной форме, а такл>севвиде пирита. Указывается также, что не только страны, испытывающие серьезные затруднения с обычным серосодержащим сырьем (Англия и др.), но даже такая страна, как США, обладающая крупнейшими месторождениями серы, проявляет интерес к использованию серы сульфата кальция. [c.9]

Во втором случае имеется возможность одновременного определения углерода. Содержание серы можно вычислить по площадям пиков сероводорода или двуокиси при использовании соответствующих калибровочных кривых или калибровочных факторов. При применении обоих методов необходимо, однако, выделение продуктов гидрирования или окисления при помощи охлаждаемых ловушек. Определение сероводорода производят на колонках с молекулярными ситами, причем получают результаты, хорошо совпадающие с результатами метода ASTM . Возникающие при гидрировании низшие углеводороды должны быть выделены при помощи включенной перед хроматографической колонкой охлаждаемой колонки с молекулярными сптами. При окислении, кроме двуокиси серы, возникают вода и двуокись углерода. Воду удаляют обработкой сульфатом кальция, а для разделения двуокиси углерода, кислорода и двуокиси серы хорошо подходит колонка, содержащая динонилфталат на хромосорбе. Метод окисления позволяет определять серу в сульфоксидах, сульфонах, сульфидах и дисульфидах но сульфаты не переводятся количественно в двуокись серы. Азот и галогены не оказывают в.лияния на результаты определения. Продолжительность анализа составляет только 20 мин. [c.253]

Промывка концентратов слабой кислотой перед обжигом уменьшает содержание карбоната и фосфата кальция. Промывкой огарка водой после обжига отмывают сульфат меди и щелочные металлы. Но и то и другое вызывает некоторые потери молибдена. Образование сульфата кальция при обжиге нежелательно, так как при использовании огарка в производстве ферромолибдена сульфатная сера восстанавливается и переходит в сплав. При обжиге концентратов ниже 550° С в огарке остается значительное количество сульфидов. Выше 600° С будет значительно улетучиваться М0О3 парциальное давление М0О3 при 660° равно 0,05 мм, а при 700° С 0,60 мм рт. ст. [c.550]

Водную суспензию фосфоритной муки подкисляют небольшим количеством серной кислоты (или газообразным диоксидом серы). При pH < 4 начинают разлагаться карбонаты — доломит и кальцит, при pH < 2,5 — фосфат. Регулируя кислотность среды, можно обеспечить переход в раствор только небольшой доли Р2О5 из фосфата, эквивалентной содержанию магния. Использованная для обогащения фосфорита серная кислота нейтрализуется ионами Са +, перешедшими из доломита и кальцита, и превращается в небольшое количество сульфата кальция, который отделяется от жидкой фазы вместе с фосфоритом и может быть легко удален из него катионной флотацией. Для получения суперфоса из химически обогащенной и при этом активированной фосфоритной муки ее дополнительно активируют, смачивая фосфорной кислотой, гранулируют и высушивают. [c.195]

При изучении процессов диссоциации сульфата кальция в присутствии фосфатов из фосфоангидритовой портланд-цементной шихты в смеси с коксом было установлено, что сера фосфогипса практически может быть полностью использована, при этом возможно получать сернистый газ требуемой концентрации для контактного сернокислотного производства. В настоящее время изучается возможнссть использования этого газа, содержащего следы фтора в контактных аппаратах. [c.6]

Отходом процесса при работе по известковому методу является шлам, состоящий кз сульфита и сульфата кальция. Этот шлам технически нецелесообразно подвергать регенерации, хотя -проведенными ссдвдоваяиями установлена возможность его использования для производства вяжущих материалов, но до сего времени он не находит промышленного применения. Известковый процесс в лабораторных условиях проверен во Всесоюзном теплотехническом институте им. Ф. Э. Дзержинского (ВТИ) и в более крупном масштабе на опытной установке Каширской ГРЭС [21]. Этот процесс характеризуется относительной простотой и дает практически полную очистку от SO2. Однако значительный расход реагентов при невозможности их регенерации и утилизации серы и отсутствии промышленных потребителей на шлам делает известковый процесс малоэкономичным и неперспективным. [c.105]

В другой серии опытов определяли фильтруемость получаемых пульп при разрежении 500—600 мм рт. ст. Из приведенных в табл. 13 данных следует, что при азотно-сернокислотном разлол ении апатита в присутствии сульфата аммония без циркуляции оборотного раствора образуется незагустевающая, но малоподвилшая пульпа с больщим содержанием твердой фазы. Так, при частичном осаждении из вытяжки кальция отнощение Ж Т по весу составляет 0,5 1, а в случае полного осаждения кальция Ж Т равно 0,25 1. Такая густая пульпа практически не расфильтровывается. При использовании в процессе разложения циркулирующего раствора разбавления существенно изменяются условия фильтрации. При этом размеры выделяющихся кристаллов сульфата кальция и их фильтрующие свойства зависят от количества циркулирующего раствора (ретура). [c.56]

Важным примером использования в количественном анализе катионного обмена является отделение анионов 501 от различных катионов. Так хроматографический метод определения серы в пиритах основан на поглощении трехвалентного железа катионитом. Выходящую из колонки серную кислоту можно легко определить обычным весовым способом в виде сульфата бария. Аналогично можно определить фосфаты в ( юсфоритах, поглощая кальций, магний, железо и алюминий катиони- [c.145]

Метод аэрации может дополняться биохимическим окислением сероводорода серобактериями в аэроокислителе или в аэротенке. Серобактерии могут окислять сероводород до серы и сульфатов. Использование биохимического метода окисления сероводорода встречает затруднения, связанные с необходимостью нейтрализации воды, и постоянным зарастанием загрузки карбонатом кальция. [c.145]

Особое значение приобрели водорастворимые гранулированные удобрения, покрытые серой. Преимуществом этого метода изготсвления туков креме относительно низкой стоимости является возможность нанесения на гранулы серы в жидком виде и использование ее не только как материала, задерживающего отдачу почве питательных веществ из удобрений, но и в качестве питательного элемента. Большое значение сера приобретает в последнее время в связи с широким использованием концентрированных и комплексных удобрений, в состав которых не входят сульфаты аммония и кальция и простой суперфосфат, содержащие до 23% серы. [c.73]