Методы, основанные на определении физической адсорбции

Сорбционные методы концентрирования основаны иа использовании процесса сорбции готовым сорбентом. По механизму сорбции различают физическую адсорбцию (молекулярную), основанную на действии межмолекулярных сил между сорбентом и сорбируемым веществом, и хемосорбцию (ионный обмен, комплексообразование, окисление-восстановление и др.), основанную на протекании химических реакций между сорбентом и сорбируемым веществом. Сорбцию можно осуществлять в статическом, динамическом и хроматографическом вариантах. В этом разделе рассмотрен статический вариант сорбции, т. е. сорбция навеской сорбента в замкнутом объеме раствора или газа. Статический метод обычно используют при большой избирательности сорбента к извлекаемым компонентам. Извлекать можно микрокомпоненты и матрицу. Если сорбируют микрокомпоненты, то для конечного определения их либо десорбируют, либо озоляют сорбент. [c.316]

Этилен для производства полиэтилена должеп быть исключительно чистым в нем не должны находиться его гомологи и ацетилен, которые отрицательно влияют па свойства полимера. Для отделения этилена от остальных углеводородов и для его очистки был предложен целый ряд физических и химических способов. Все эти способы основаны как на различной растворимости олефинов и других ненасыщенных углеводородов в определенных растворителях, так и на их высокой реакционной способности. Из физических методов рекомендуются следующие экстракция селективными растворителями [171, 172], адсорбция веществалга, обладающими большой поверхностью, чаще всего активированным углем [173, 174[, и наконец низкотемпературная фракционированная дистилляция газообразного или сжиженного продукта при повышенном [175, 175а], атмосферном или пониженном давлении [176]. К химическим способам разделения и очистки олефинов относится абсорбция разбавленной серной кислотой [177], реагирующей с гомологами этилеиа, диолефинами и ароматическими углеводородалги обычно быстрее, нежели с этиленом. К этим способам относится так же абсорбция другими химическими реагентами, например аммиачным раствором хлористой меди, с которой этилен образует комплексное соединение, быстро разлагающееся при повышенной температуре, пониженном давлении или нри комбинации обоих условий [169, 178] (см. стр. 94). [c.43]

Существенным этапом в развитии метода определения емкости монослоя явилась разработка основ теории полимолекулярной физической адсорбции на однородных поверхностях (теория БЭТ) [17]. Эту теорию обычно рассматривают как развитие идей Ленгмюра об идеальной локализованной адсорбции [14] для полимолекулярной физической адсорбции. Уравнение изотермы теории БЭТ для адсорбции в неограниченном стенками пор адсорбционном пространстве имеет вид [c.255]

В Советском Союзе этот метод был впервые применен в 1939 г. Мищенко и сотрудниками [1] для контроля органических соединений, содержащих гидроксильные, карбоксильные и другие группы. В 1940 г. Троицкий [2] доказал эффективность ВЧ-измерений для идентификации зон адсорбции при хроматографическом разделении веществ органического происхождения. Начиная с 1954 г. в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР проводятся систематические исследования по развитию метода ВЧА и его внедрению в аналитическую практику. Серия работ по изучению физических основ этого метода и его применениям выполнена на кафедре физики Казанского университета им. В. И. Ульянова-Ленина. Вопросы теории измерительных ячеек, взаимодействия их электромагнитных полей с растворами электролитов изучаются в радиофизической лаборатории МХТИ им. Д. И. Менделеева. В Государственном институте прикладной химии (Ленинград) разрабатываются способы определения бесконтактным методом абсолютных значений электрических параметров растворов. Вопросы метрологии при бесконтактных измерениях методом ВЧА изучались в Институте автоматики и электрометрии СО АН СССР (Новосибирск). Исследования по применению метода ВЧА для физико-химического анализа осуществляются в Пермском государственном университете А. М. Горького, а также во многих других научно-исследовательских центрах и заводских лабораториях страны. [c.5]

Физические методы основаны на факторах, связанных с действием электростатических сил и силы поверхностного натяжения. Наиболее характерный способ закрепления клеток — адсорбция их на определенном носителе. [c.94]

Из-за ограничений указанных методов селективная адсорбция газов является наиболее распространенным и эффективным методом изучения удельной поверхности. Определение основано на разнице между химической и физической адсорбцией. Используемые газы селективно хемосорбируются только на одном компоненте катализатора. [c.43]

Трудность экспериментального подтверждения химического разрушения ПАВ в пластовых условиях всегда была связана с отсутствием эффективных методов определения остаточной концентрации неразрушенного ПАВ. Все способы определения потерь ПАВ, включая адсорбцию, являются косвенными [68]. При этом часто не учитывается диффузия ПАВ в нефть. Применяемые до последнего времени методы определения концентрации НПАВ в водных растворах основаны на различных физических явлениях и химических реакциях, но ни один из них не определяет и не доказывает целостность молекул ПАВ. Так, сталагмометрический метод определения концентрации ПАВ в водном растворе основан на измерении межфазного натяжения на границе раздела фаз водного раствора ПАВ с керосином с помош ью сталагмометра [69]. Неточность метода растет с увеличением концентрации и степени оксиэтилирования ПАВ. [c.98]

Экспериментально величина теплоты адсорбции при заданном заполнении поверхности (см. гл. 2) может быть найдена или прямыми калориметрическими измерениями или косвенным образом, путем использования уравнения Клаузиуса — Клапейрона для ряда изотерм адсорбции. Здесь мы дадим описание принципов, на которых основаны эти два метода, однако опустим все их технические подробности. Кроме того, следует указать, что в последнее время для определения теплот адсорбции все большее применение находит и газовая хроматография, особенно в тех случаях, когда адсорбция обусловливается физическим взаимодействием. Для этих целей был разработан ряд методов [203—2081, которых мы здесь касаться не будем (см., однако, разд. 3.3.10). Во всех этих методах в конечном счете анализируется наклон первоначальных линейных участков изотерм адсорбции газа на новерхности твердого тела, используемого в качестве насадки в хроматографической колонке. Следовательно, мы можем рассматривать газохроматографический метод как частный случай изостерического метода (Клаузиуса — Клапейрона), который описан ниже. [c.97]

Осн. работы относятся к химии поверхностных соед. и гетерогенному катализу. Выдвинул (1933) одну из первых теорий поверхностных промежуточных соед. в катализе. Наряду с X. С. Тэйлором установил (1935) определяющую роль энергии активации в возникновении разных типов хемосорбции. Совм. с С. Брунауэром и Э. Теллером разработал (1938) метод определения удельной поверхности порошкообразных и пористых ТВ. тел, основанный на теории полимолекулярной физической адсорбции газов (метод БЭТ). Изучал совм. с Брунауэром механизм промотирования катализаторов, установил (1940) диспропорционирование состава поверхностных слоев под влиянием сорбции промоторов. Посредством изотопных методов изучил (1950) механизм начальных стадий синтеза углеводородов на основе оксида углерода и водорода. Независимо от Э. В. Брицке и А. Ф. Капустинского открыл явление термической диффузии в р-циях восстановления оксида железа (II) водородом. [c.523]

Для выделения или концентрирования анализируемого вещества можно использовать различие в их физических или химических свойствах. При проведении анализа в результате целого ряда причин возможны количественные и качественные изменения состава летучих веществ, обусловленные различием в летучести анализируемых веществ. На различии в летучести основано выделение методами дистилляции, адсорбции и очистки с использованием ловушек различия в коэффициентах распределения в системе растворитель — растворитель влияют на относительные количества извлечения экстракционными методами. Изменения в матрице самой пробы (т. е. в соотношении гидрофильной и гидрофобной фаз или в концентрации адсорбционных центров) могут повлиять на распределение и извлечение определенных летучих анализируемых веществ [44]. [c.42]

К физическим методам относятся получение дистиллятных фракций методами изотермическсй отпарки или периодической перегонки и выделение сероводорода при определении стабильности приготовление концентратов методом адсорбции на силикагеле и окиси алюминия микроперегонка. Уснешно применялись также термо диффузионные методы. Химические методы основаны на выделении пяти классов сернистых соединений, содержащихся в нефтях, при помощи специальных характерных реакций. [c.264]

Рассмотрены принципиальные противоречия между современными теориями адсорбции, а также физическими методами ее исследования и формальным термодинамическим определением адсорбции как избыточной величины. Предложено определение величины адсорбдии, понимаемой как полное содержание. Это определение основано на представлении о границе адсорбционного слоя, вызываемой флуктуациями плотности. Оценки такой границы доведены до численных значений. [c.157]