Уксусная Урацил

Урацил-6-уксусная кислота [c.493]

После этого растворитель отгоняют в вакууме, остаток растворяют в 1250 мл кипящей воды и подкисляют уксусной кислотой, после чего производное урацила выпадает в виде объемистого желтоватого осадка. Его отфильтровывают, несколько раз промывают водой и после высущивания при 100 "С получают 70,5 г (65%) продукта с т. пл. 285-286 °С перекристаллизация из смеси этанол-вода 1 1 не повышает температуру плавления (контроль по ТСХ). [c.392]

Фторурацил получают фторированием урацила элементарным фтором в уксусной кислоте (выход 52%). [c.86]

В интенсивно перемешиваемую суспензию 2 г (0,018 моль) урацила в 170 мл уксусной кислоты в течение 12—15 ч при 20 °С [c.86]

Урацил-З-уксусная кислота Урацил-З-ацетат лития (С4Н№А)- СНаСООЫ — — [1022] [c.29]

Ионы лития образуют с производными оротовой кислоты труднорастворимые в этаноле соединения [1022]. Наиболее избирательна реакция лития с урацил-З-уксусной кислотой [c.30]

Еше один метод определения N-концевой аминокислоты в белках и пептидах был предложен Шоу (1961). В этом методе используется кристаллический а-ацетил-р-этокси-Н-карбэтоксиакриламид II, получаемый присоединением уретана к дикетену с последующей реакцией образовавшегося N-ацетоацетилуретана I с ортомуравьиным эфиром и уксусным ангидридом. Реагент II в слабощелочном водном растворе быстро реагирует с пептидом, при этом образуется соответствующее 5-ацетилурацильное производное III. При последующем кислотном гидролизе получается смесь аминокислот и замещенный урацил IV из концевой аминокислоты. [c.692]

Сухой тщательно измельченный неочищенный -ураминокрото-новый эфир размешивают с раствором 80 г (2 мол.) едкого натра в 1,2 л воды при 95°. Прозрачный раствор охлаждают до 65° и при помешивании осторожно подкисляют, медленно добавляя концентрированную соляную кислоту. Почти немедленно выпадает 6-метил-урацил. По охлаждении смеси продукт отфильтровывают, промывают холодной водой, спиртом и эфиром и сушат на воздухе. Вещество получается в виде бесцветного порошка высокой степени чистоты. Выход ПО—120 г (71—77% теоретич.). С целью дальнейшей очистки пиримидин можно подвергать перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты. 6-Метилурацил разлагается выше 300°. [c.336]

При прибавлении ледяион уксусной кислоты )1еобходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать вспенивания горячего раствора. Особенно сильно реакционная масса вспенивается по мере того, как в осадок начинает выпадать 6-амино-урацил. Нагревание и последующая ней 1 рализация обеспечивают циклизацию образующейся вначале циаиоацетилмочепипы в б-аминоурацил. Нитрозирование проводится с двухфазной системой (твердое вещество — жидкость). [c.76]

При действии ацетилгипофторита на урацил и цитозин в уксусной кислоте [32, 71-73] образуется продукт присоединения фтора и ацетоксигруппы по кратной связи, тогда как в воде получается 4-гидрокси-5,5-ди-фторпроизводное [74-76]. [c.168]

О получении урацил-5-метиламина из 2-этилмеркап -6-оксипиримидин-5-эти-лового эфира уксусной кислоты посредством разложения по Курциусу см. у Джонсона и Литцингсра Доп. nepee. i [c.602]

Модификации синтеза Траубе. Спир и Реймонд [76] усовершенствовали синтез теофиллина, заменив хлорокись фосфора уксусным ангидридом при получении 4-амино-1,3-диметилурацила из 1,3-диметилмочевины и циануксусной кислоты. Во многих случаях для синтеза различных производных 4-амино-урацила удобнее пользоваться катализируемой основаниями реакцией с этилцианацетатом. Однако симметричные диалкилмочевины не конденсируются с этилцианацетатом в присутствии этилата натрия [77]. Спир и Реймонд расширили применение метода Траубе, синтезировав ряд 1,3-диалкильных гомологов теофиллина. [c.164]

Кольцевые атомы азота пиримидина проявляют нуклеофильные свойства и могут быть алкилированы, например, метилиодидом. Производные пиримидина с электронодонорными заместителями способны образовывать N-aцилnpoизвoдныe. Например, ацилирование урацила и тимина уксусным ангидридом приводит к 1-ацетилпроизводным 17 аналогично бензоилпроизводные могут быть получены при действии бензоилхлорида в ацетонитриле и пи- [c.311]

Трис —НС1 и хлориды Муравьиная и уксусная кислоты Мочевина и бромиды Цитидин, уридин и тиоуридин Цитозин, тимйн и. урацил Аденозин и гуанозйн Аденин и гуанин [c.38]

Галогенирование пиримидиновых нуклеозидов протекает легко по j. Фотокаталитическая реакция с галогеном в смеси пиридина и уксусной кислоты была использована для получения 5-хлор-и 5-бромпроизводных нуклеозидов урацила и цитозина (как рибо-, так и 2 -дезоксирибо-) [106, 107]. Обработка иодом уридина и 2 -дезоксиуридина дает соответствующие 5-иодпроизводные [108]. Эффективным является прямое хлорирование в уксусной кислоте бромирование и иодирование лучше проходят при действии гало- [c.39]

Получение. Реакцией изопропилизоцианата с метил-З-амин-кротонатом и циклизацией нагреванием в 6%-ном jNaOH полученный таким образом урацил бромируется в уксусной кислоте. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология