Фумаровая кислота, биосинтез

Следует отметить, что уксусная, лимонная, янтарная и фумаровая кислоты, а также пролин и глутаминовая кислота снимают подавляющее действие арсенита на биосинтез новобиоцина. Фенилаланин, салициловая и пировиноградная кислоты не тормозят образование антибиотика в присутствии ингибитора. Следовательно, кислоты, входящие в цикл Кребса, и аминокислоты, метаболически связанные с ним, могут служить источником уксусной кислоты и обеспечивать биосинтез антибиотика в присутствии арсенита натрия. [c.336]

Основное различие в реакциях путей катаболизма и анаболизма заключается в том, что они редко повторяют друг друга. Продукт катаболизма не идентичен тому источнику углерода, который используется в процессе анаболизма. Так происходит при синтезе многих аминокислот, например, при распаде ароматических аминокислот образуются ацетил-КоА и фумаровая или янтарная кислоты, тогда как для синтеза тех же аминокислот исходными продуктами служат фосфоенолпировиноградная кислота и эритро-зо-4-фосфат (см. подробнее тему 5 Пути биосинтеза протеиногенных аминокислот ). [c.451]

Другой альтернативный путь образования тройных связей в природе, согласующийся с рядом твердо установленных в настоящее время биохимических реакций, был предложен Бу-Локком [18]. Согласно его гипотезе, ключевым элементарным актом лри образовании тройной связи является ферментативная реакция дегидрирования более насыщенного предшественника. Возможность прямого дегидрирования насыщенных соединений в олефины под действием соответствующих ферментов в настоящее время достаточно строго доказана. В качестве примеров можно указать на схему превращения янтарной кислоты в фумаровую под действием фермента сукцинатдегидрогеназы, принятую в биосинтезе непредельных жирных кислот [3]. Кроме того, имеются ферментные системы, которые способны осуществлять реакцию дегидрирования между ,- и 10 -углеродными атомами жирных кислот с длинной цепью [26]. [c.343]

Пероксидаза может непосредственно участвовать в некоторых реакциях биосинтеза фенолов, но ни одна из этих реакций не объясняет истинную физиологическую сущность фермента. Пероксидаза из хрена катализирует гидроксилирование ряда ароматических соединений в присутствии кислорода и диокси-фумаровой кислоты (Масон и сотр. [118]). В этой системе тирозин образуется из фенилаланина, дона — из тирозина или ж-тирозина, 4-метилпирокатехин — из /г-крезола. Механизмы этих сложных реакций рассмотрены в обзорах (Масон [61], Веркаутерен и Массарт [119]). [c.335]

И, наконец, была получена аденилянтарная кислота (промежуточный предшественник аденозин-5 -фосфата в биосинтезе этого нуклеотида) с помощью ферментативного синтеза другого типа, состоящего в конденсации аденозин-5 -фосфата и фумаровой кислоты, катализируемой дрожжевой аденилосукциназой [124]. [c.147]

На следующей ступени биосинтеза формильное производное IV ами-нируется глутамином в присутствии АТФ и определенной ферментной системы в формилглицинамидинрибонуклеотид V, который подвергается ферментативной циклизации с участием АТФ в 5 -фосфорибозил-1 -(5-аминоимидазол) VI. Соединение VI последовательно карбоксилируется двуокисью углерода с помощью фосфорибозил-аминоимидазолкарбокси-лазы и аминируется аспарагиновой кислотой. Полученный продукт VII претерпевает ферментативный распад на фумаровую кислоту и продукт VIII, который формилируется в соответствующий формамид IX, далее циклизующийся в инозин-5 -фосфат X. Последний является предшественником аденозин-5 -фосфата, ксантозин-5 -фосфата и гуанозин-5 -фосфата. [c.439]

В настоящее время в промышленности биосинтезом получают в большом масштабе такие важные группы веществ, как органические растворители и полупродукты (например, 2-3-бутилен-гликоль), витамины В12 и Вг, глицерин, декстран, органические кислоты (молочную, лимонную, глюкоиовую, фумаровую, итаконовую), антибиотики, стероиды (гормоны), некоторые аминокислоты (например, глютаминовую) и др. Применение биосинтеза все расширяется. В будущем, несомненно, он заменит множество, вероятно большинство, процессов синтеза в нынешней химической технологии, которая в значительной степени должна быть переведена на биохимические пути. [c.335]

Продуцент окситетрациклина достаточно хорошо потребляет некоторые органические кислоты (молочную, пировинофадную, янтарную, фумаровую, лимонную). Молочная кислота, содержащаяся в кукурузном экстракте, наиболее сильно стимулирует биосинтез окситетрациклина. Добавление молочной кислоты к среде с кукурузным экстрактом оказывает еще большее влияние на выработку антибиотика. По-видимому, это связано с тем, что из молочной кислоты в процессе ее дегидрирования в присутствии фермента кодегидразы легко получается пировиноградная кислота [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология