Новобиоцин, биосинтез

Механизм биосинтеза микроорганизмами биологически активных соединений, в том числе антибиотиков, изучается разными методами. В последние годы нередко используют метод сравнительного анализа путей метаболизма продуцентов антибиотических веществ и соответствующих им мутантов. В качестве мутантов применяют штаммы, у которых биосинтез антибиотика нарушен в разных звеньях цепи реакций, связанных с образованием изучаемого соединения (такие мутанты часто синтезируют не полностью завершенные молекулы этих веществ), или мутанты, не способные вырабатывать соответствующие биологически активные вещества. Методом сравнительного анализа получены интересные результаты при изучении биосинтеза таких антибиотиков, как тетрациклин, новобиоцин, хлортетрациклин, нистатин, пенициллин, окситетрациклин, стрептомицин и др. [c.90]

Исходная концентрация новобиоцина в среде, равная 100 мкг/мл, значительно тормозит рост продуцента, потребление им глюкозы, лимонной кислоты, а также снижает биосинтез антибиотика. [c.115]

Количество Потребление стрептомицетом, мг/г мицелия Биомасса Биосинтез новобиоцина [c.115]

Во-первых, антибиотики, вносимые в среду для культивирования собственных продуцентов перед началом их посева в концентрациях, которые обычно характерны для них в условиях нормального развития, могут угнетать рост продуцентов. Во-вторых, антибиотики (бацитрацин) в ряде случаев непосредственно участвуют в образовании спор собственного продуцента в-третьих, в зависимости от концентрации и времени внесения в среду антибиотики способны оказывать ингибирующее или, наоборот, стимулирующее действие на процесс споруляции клеток, задерживать прорастание спор, усиливать биосинтез собственного антибиотика (грамицидина С) в-четвертых, они могут выступать в качестве своеобразных регуляторов энзиматических процессов (новобиоцин, ристомицин, нистатин и др.). [c.121]

На среде с бардой многие органические кислоты стимулируют биосинтез антибиотика. В синтетической среде, содержащей крахмал и цитрат аммония, лишь молочная, янтарная и яблочная кислоты стимулируют выход новобиоцина. [c.331]

Влияние органических кислот на биосинтез новобиоцина через 168 ч [c.331]

Специфические стимуляторы биосинтеза новобиоцина [c.333]

Следует отметить, что уксусная, лимонная, янтарная и фумаровая кислоты, а также пролин и глутаминовая кислота снимают подавляющее действие арсенита на биосинтез новобиоцина. Фенилаланин, салициловая и пировиноградная кислоты не тормозят образование антибиотика в присутствии ингибитора. Следовательно, кислоты, входящие в цикл Кребса, и аминокислоты, метаболически связанные с ним, могут служить источником уксусной кислоты и обеспечивать биосинтез антибиотика в присутствии арсенита натрия. [c.336]

Сохранение механической прочности клеточной стенки бактерий имеет существенное значение для их жизнедеятельности. Действие ряда антибиотиков (пенициллин, бацитрацин, новобиоцин, циклосерии) и синтетических химиотерапевтических средств (6-азаурацил, 5-фторурацил) сводится к блокированию биосинтеза мукопептида клеточной стенки (см. ниже) в результате происходит разрыв клеточной стенки и лизис бакте-pий . [c.601]

Этот раздел посвящен азотсодержащим фенольным соединениям, биосинтез которых изучали методом меченых атомов. Выше были рассмотрены тирозин и новобиоцин. В этом разделе речь идет об алкалоидах и ароматических цианогенных глюкозидах. Для более детального ознакомления с биосинтезом алкалоидов рекомендуется прекрасная работа Баттерсби [125]. [c.261]

При изучении новобиоцина хроматографию на бумаге применяли для сравнения его с другими препаратами группы новобиоцина гризеофлавином [666], кумермицинами (сугордомици-нами) [1035], для количественных определений [133, 357], при изучении процессов деградации [357, 1036], биосинтеза новобиоцина, сопутствующих ему неактивных продуктов [1042] и аналогов новобиоцина [430], для препаративного выделения изо- [c.171]

Зависимость антибиотического действия новобиоцина от строения его молекулы в настоящее время изучена еще очень мало. Известно, что изомер новобиоцина — так называемый изоновобиоцин (399), получающийся при изомеризации антибиотика в щелочной среде, полностью лишен антибактериальной активности(строение изоновобиоцина (399) было установлено на основании превращений, приведенных на схеме 41). Выяснено также, что дигидроновобиоцин (397), получающийся прн каталитическом гидрировании антибиотика ил 1 при биосинтезе с использованием в качестве предшественника 4-окси- [c.538]

Влияние различных концентраций новобиоцина на развитие Streptomy es spheroides и биосинтез антибиотика (данные на 7-е сутки развития культуры) [c.115]

При добавлении новобиоцина (100 и 200 мкг/мл) к среде перед началом развития стрептомицета биосинтез антибиотика заметно снижается на 5-е сутки в 5-7 раз, на 7-е — в 4 раза. [c.116]

Источники углерода. Для роста и биосинтеза антибиотика продуцент новобиоцина использует глюкозу, крахмал, мальтозу, органические кислоты. Хороший выход антибиотика наблюдается на средах, содержащих в качестве источников углерода глюкозу или крахмал. В зависимости от характера источника углерода в среде S. spheroides образует не только неодинаковое количество антибиотика, но и разные варианты его (табл. 71). [c.330]

Изучая влияние некоторых жиров на рост стрептомицета и образование антибиотика, мы показали, что через 24 ч после добавки жира к среде развитие микроорганизма остается примерно на том же уровне, что и на среде без жира (за исключением подсолнечного масла). При добавлении 0,4% жира увеличений выхода антибиотика не наблюдается. Кукурузное (0,2%) и подсолнечное (0,5%) масла резко тормозят биосинтез новобиоцина, хотя в присутствии подсолнечного масла рост стрептомицета усиливается. [c.332]

Аэрация среды. Интенсивность аэрации среды существенно влияет на процесс образования новобиоцина увеличение аэрации способствует повышению биосинтеза антибиотика. Снижение выхода новобиоцина происходит при добавлении к среде для развития S. spheroides небольших концентраций (от 0,02 до 0,10%) ряда восстановителей (цистеина, глутатиона, меркапто-этанола). Если в среде присутствует 0,1% глутатиона, выработка антибиотика снижается примерно в 4 раза, а добавление к среде 0,1% цистеина или меркаптоэтанола полностью тормозит его биосинтез. [c.333]

Продукты разложения новобиоцина — 4-гидрокси-3-(3-ме-тал-2-бутенил)-бензойная кислота (0,05 мкг/мл), новобиоцино-вая кислота (0,05 мг/мл) и п-аминосалициловая кислота — на синтетической среде с глюкозой (30 г/л), L-пролином (Юг/л) и минеральными солями стимулируют биосинтез новобиоцина. Другие компоненты молекулы новобиоцина таким действием не обладают. На сложных натуральных средах, содержащих, например, барду или другие компоненты неопределенного состава, вышеназванные вещества не стимулируют образование новобиоцина. [c.333]

Данные, представленные на рис. 45, показывают, что биосинтез новобиоцина культурой стрептомицета на такой среде начи- [c.334]

Наличие в молекуле новобиоцина соединения фенольной природы позволило предположить, что биосинтез этого антибиотика, подобно хлортетрациклину, в какой-то степени может зависеть от обмена пировинофадной кислоты. В связи с этим нами было изучено влияние арсенита натрия на развитие стрептомицета, образование пировиноградной кислоты и биосинтез антибиотика. [c.335]

Арсенит натрия в концентрации З-Ю М резко снижает образование новобиоцина и в небольшой степени (всего на 14%) угнетает рост стрептомицета. Увеличение концентрации арсенита в 1,5 и 2 раза сильно угнетает рост продуцента новобиоцина и полностью подавляет биосинтез антибиотика (табл. 75). [c.335]

Более подробно было изучено влияние арсенита в концентрации 5 10"" М. Результаты показали (табл. 76), что данная концентрация приводит к значительному накоплению пировиноградной кислоты в культуральной жидкости уже после 3 сут развития стрептомицета. В то же время при вполне хорошем росте микроорганизма биосинтез новобиоцина прекращается практически полностью. [c.336]

Бактериофаги способны лизировать только молодую, активно развивающуюся культуру микроорганизма. Технологический процесс получения антибиотиков весьма благоприятен для развития фагов в случае попадания их в ферментеры. При заражении культуры фагом происходит почти полный лизис мицелия стрептомицета и резкое снижение биосинтеза антибиотика. Лизис стрептомицетов под действием фагов в заводских условиях причиняет значительный материальный ущерб. Фаголизис стрептомицетов — продуцентов антибиотиков наблюдается при промышленном получении стрептомицина, тетрациклинов, эритромицина, новобиоцина. Он может иметь место и при производстве других антибиотических веществ. [c.490]

Специфические стимуляторы биосинтеза новобиоцина Биохимические изменения в мицелии стрептомицета [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология