Микрометоды определение

Микрометоды определения температуры кипения органических веществ [c.147]

М. О. Коршун, Н. Э. Гельман. Новые методы элементарного микроанализа. Госхимиздат, 1949, (120 стр.). В книге описаны различные системы микровесов, аппаратура, а также скоростные микрометоды определения углерода, водорода, галоидов и серы из одной навески кроме того, дается методика определения кислорода и ртути. [c.492]

Рис. 3.17. Микрометод определения температуры кипения с помощью капиллярной трубки длиной около 5 см.

Микрометоды определения активности катализаторов [c.6]

Микрометоды определения температур кипения [c.176]

Бергер [67] предложил чрезвычайно простой микрометод определения молекулярных весов. [c.246]

Определение кобальта. Разработан фотографический микрометод определения 2-10 — 1 -10 г кобальта в 0,5 мл [54]. Определению не мешают 10 -кратный избыток цинка, 10-кратный избыток никеля. Влияние 100-кратного количества меди и железа устраняется салицилатом натрия. Дополнительная тщательная очистка реактивов, а также некоторое увеличение концентрации перекиси водорода позволили повысить чувствительность реакции на кобальт до 0,5 -10" г Со/жл [57]. [c.92]

МИКРОМЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЗОТА В БИОЛОГИЧЕСКОМ [c.87]

С применением карбоксиарсеназо разработан микрометод определения серы в органических веществах [2, 3]. [c.29]

Для идентификации вещества можно применить микрометод определения температуры кипения. [c.23]

Разработан спектрофотометрический микрометод определения фтора, основанный на измерении ослабления окраски комплекса тория с арсеназо I в присутствии фторид-иона. Ранее эта реакция была применена для определения малых количеств фтора в неорганических соединениях. [c.346]

Микрометод определения температуры кипения [c.70]

Определение углерода и водорода микрометодом. Определение содержания углерода и водорода является самой главной задачей элементарного анализа органических соединений. Для определения содержания углерода и водорода органическое вещество сжигают до СОз и Н2О и затем определяют количество продуктов сгорания. [c.206]

В медицинских исследовательских лабораториях весьма необходимы простые и надежные микрометоды определения изменений в обмене веществ. Анализы следует проводить быстро и серийно. С зтой точки зрения оказался подходящим метод хроматографии на бумаге, нашедший применение в медицинских лабораториях сразу после того, как были успешно разделены смеси аминокислот. Ценным вспомогательным диагностическим средством при разделении ионогенных смесей оказался затем и электрофорез (ионофорез) на различных слоях носителей . Этот метод нашел широкое применение благодаря высокой эффективности процесса разделения белков. Для количественного расчета состава разделенных смесей, нанесенных в виде полос, используют регистрирующие фотоэлектрические приборы. [c.337]

Количественно явление перегонки растворителя из одного раствора в другой было изучено Бергером [67], и в 1904 г. он предложил чрезвычайно простой микрометод определения молекулярных весов, который и получил название изопиестического. [c.245]

II.2.1.5.3. Микрометод определения оксиэтильных групп в продуктах оксиэтилирования путем расщепления [c.250]

Нами разработаны микрометоды определения кремния, фосфора и бора нри содержании их в анализируемых соединениях от единиц до десятков процентов. Этими методами проанализировано около 3000 разнообразных элементоорганических соединений. При разработке методов особое внимание уделялось следующим факторам [c.196]

Микрометод определения масла в товарном парафине. Этот метод применяется в США и в Англии для определения содержания масла в парафине, имеющем температуру плавления не ниже 40 °С и содержащем масла не более 5%. Получаемые результаты не совпадают с результатами, полученными при использовании других методов, и зависят от применяемого растворителя. [c.87]

В результате выполненной экспериментальной работы разработан точный, удобный и доступный микрометод определения углерода и водорода в низкокипящих индивидуальных углеводородах и нефтепродуктах. [c.291]

Предложенный на основании проведенной экспериментальной работы микрометод определения углерода и водорода в низкокипящих индивидуальных углеводородах и нефтепродуктах более рационален, чем до сих пор известные, и позволяет с достаточной точностью и надежностью определять эти элементы. [c.293]

В последние годы в зарубежной практике используется микрометод определения давления насыщенных паров бензинов, разработанный фирмой Эссо (соотношение фаз 4 1), и метод фирмы Дже-нерал моторе (соотношение фаз 25 1). [c.40]

За рубежом существует микрометод определения давления насыщенных паров топлив (ASTM D 2551 в США, IP 171 в Англии). Устройство для определения давления насыщенных паров включает ртутный манометр, систему заглушек и стеклянный испытательный сосуд, заключенный в водяную рубашку. Испытательный сосуд соединен с вакуумом, с манометром и имеет отверстие для ввода пробы образца, закрываемое заглушкой. Перед испытанием из системы удаляют воздух в бане - устанавливают требуемую для испытания температуру. Записывают начальное давление в системе, после чего ртутной пипеткой вводят 1 мл испытуемого топлива. После достижения равновесия в системе при заданной температуре замеряют давление. Давление насыщенных паров рассчитывают как разницу показаний манометра после испытания и до него. Результаты параллельных определений не должны различаться более чем на 0,5 кПа (4 мм рт. ст.). Воспроизводимость метода 2 кПа (15 мм рт. ст.). [c.30]

Микрометод определения температуры кипения (метод Сиволобова) описан в гл. П, разд. 12. [c.82]

Основателем количествентюго органического микроанализа считается австрийский химик Ф. Прегль (1869—1930), разработавший микрометоды определения углерода, водорода и азота. Ф. Прегль в 1923 г. был удостоен Нобелевской премии — перво11 такой премии за достижения в аналитической химии. [c.41]

В дальнейшем были разработань( микрометоды определения фосфора (немецкий химик А. Фридрих около 1933 г.), серы (К. Бюргер в 1941 г. модифицировал метод Цейзе—Фогеля качественного обнаружения серы для целей микроанализа), галогенов (австрийский химик Ф. Эмих (1860—1940) и немецкий химик Ю. Донау — в начале XX в.). [c.41]

Арнштейн [3] добавлял избыток разбавленной серной кислоты и отгонял муравьиную кислоту с паром в раствор едкого натра. Избыток щелочи нейтрализуют муравьиной кислотой. Микрометод определения муравьиной кислоты описан Вейган-дом [4]. [c.8]

При микрометоде определения индия при помощи 8-оксихинолина поступают следующим образом [398]. Анализируемый раствор в предварительно взвешенной микрофильтровальной трубке подкисляют каплей концентрированной H I, прибавляют 0,5 мл реактива, приготовленного растворением 5 г 8-оксихинолина в 12 г СНзСООН и 83 мл воды, нагревают на паровой бане, прибавляют 2 н. H3 OONH4 по каплям, пока раствор не помутнеет. Через минуту осадок становится кристаллическим. После этого дополнительно прибавляют 0,5 мл раствора H3 OONH4 и нагревают 10 мин. на водяной бане затем осадок отфильтровывают, промывают 4 порциями горячей воды, высушивают при 140° и взвешивают. Средняя погрешность + 1,2% при определении 1 иг In. [c.126]

Микрометод определения мышьяка [682] заключается в следующем. Берут асбестовую нить длиной 2—3 см и толщиной 0,3—0,5 мм, один конец этой нити увлажняют, наносят на него 3—5 мг игхледуемого вещества и после высушивания атот конец асбестовой нити вводят на 30 сек. в восстановительную часть пламени газовой горелки. При этом содержащийся в пробе мышьяк восстанавливается до металлического мышьяка восстановительным пламенем, пары мышьяка оседают на наружной поверхности донышка пробирки, заполненной водой и помещенной над верхним концом пламени. При содержании в пробе более 40 мкг мышьяка на наружной поверхности пробирки образуется отчетливое зеркало металлического мышьяка от темно-коричневого до черного цвета (в зависимости от количества лшшьяка в пробе). Микровариант этого метода позволяет обнаружить до 0,5—1 мкг мышьяка. [c.23]

Когда в распоряжении имеется небольшое количество вещества, приходится применять микрометоды определения температуры кипения, например метод Сиволобова. [c.70]

Определение магния титрованием стеаратом калия в присутствии индикатора эриохром черного Т после осаждения кальция в виде оксалата (без отделения осадка) [606] не имеет преимуществ перед комплексонометрическими методами. Описан метод определения магния гетерометрическим титрованием раствором 8-оксихинолина [557]. Эквивалентную точку находят графически — по кривой изменения оптической плотности. Титрование длится 30—40 мин., поэтому метод не имеет практического значения. Фототурбидиметрическое титрование раствором фосфата аммония для определения магния [1042] также не заслуживает внимания, так как количественное осаждение фосфата магния и аммония происходит довольно медленно. Микрометод определения магния, состоящий в титровании водой взвеси, возникающей при добавлении к раствору соли магния смеси уротропина и КВг, до полного растворения [267], также не представляет интереса. [c.103]

Удобен метод комплексонометрического определения магния в присутствии кальция, после маскирования его зтиленгликоль-бис- (р-аминозтиловый эфир) — N, N, N, N -тетрауксусной кислотой [529] к сожалению, реагент мало доступен. О последовательном комплексонометрическом титровании Fe и IMg с помощью ДЦТА см. в [1052, 1054]. О микрометоде определения магния в горных породах и минералах см. в [409], определение магния в стеатите описано в [.585]. [c.200]

Раствор разбавляют 400 мл воды, нейтрализуют гидроокисью бария и фильтруют. Продукт несколько раз осаждают из воды спиртом В0ДУ-Н2 отгоняют в вакууме, остаток растворяют в 30 мл воды и испаряют досуха. После того как этот процесс будет повторен 6 раз, остаток растворяют в 30 мл воды. Добавлением к раствору МаНСОз устанавливают pH, равным 6, и раствор упаривают досуха. Пролин экстрагируют из остатка горячим спиртом Микрометод определения активного водорода по увеличению веса соединения. По-видимому, обмениваются 3 атома водорода. [c.511]

Количественное определение химических элементов, составляющих органическую массу угля (Н, С, О, Ы, 5) разработано в настоящее время достаточно широко и соответствующие методики утверждены Госстандартом СССР [21]. Существуют различные микрометоды определения этих элементов [22], основанные на разложении объекта с последующим гравимет- [c.65]

Микрометод определения оксиэтильных групп в продуктах оксиэтилирования путем расщепления иодистоводородной кислотой в сочетании с титрованием 250 [c.9]

В предыдущих работах [1—3] были описаны микрометоды определения в природных водах аминокислот, белковых веществ, аминов. Из результатов определения в поверхностных и атмосферных водах общего содержания органического азота и суммарной концентрации названных классов веществ (в пересчете на азот) [4] следует, что в этих водах присутствует значительное количество неидентифицированных еще азотсодержащих соединений. [c.233]

Описан микрометод определения ацетиленового водорода, основанный на взаимодействии монозамещенных ацетилена с А СЮ4. Реакцию проводят в среде метилового спирта и выделившуюся НСЮ4 титруют раствором триоксиметиламинометана [560]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология