Простых эфиров реакции с галоидоводородам

Реакции простых эфиров с галоидоводородами и т. п. Здесь следует рассмотреть три возможных механизма. [c.260]

Простые эфиры не гидролизуются в присутствии основных катализаторов в отличие от сложных эфиров. Только сильные галоидоводород-пые кислоты, такие, как йодисто- и бромистоводородная кислоты, расщепляют простые эфиры. Реакция является не собственно гидролизом, а ацидолизом. [c.490]

Полиэтиленовые спирты обладают двоякими свойствами. Содержа два спиртовых водных остатка, они дают все реакции, характерные для спиртов с кислотами образуют эфиры и т. д. С другой стороны, они аналогичны простым эфирам и при действии галоидоводородов распадаются по месту кислородных связей. Полиэтиленовые спирты были впервые получены Вюрцем и явились ключом к пониманию строения поликремневых соединений. [c.200]

Один из методов выяснения степени реакционной способности простых виниловых эфиров состоит в изучении их отношения к реакциям присоединения, обмена, гидролиза, отщепления галоидоводородов, обмена и процессов полимеризации. Описанию этих вопросов и посвящены следующие главы. При обсуждении всех перечисленных реакций автор настоящей монографии стоит на точке зрения теории промежуточных соединений и только в некоторых случаях допускает привлечение теории промежуточного состояния. [c.77]

Теперь можно поставить вопрос о том, который из галоидоводородов должен быть наиболее реакционноспособным. С этой целью мы можем подсчитать АЯ+сравн = —ДЯн+х-. Мы получим в результате следующие значения ДЯ+сравн 311 для HI, 318для НВг, 329 для НС1, 334 для воды и 334 для ROH. Таким образом, мы можем предсказать, что наибольшую реакционную способность будет иметь HI, в полном согласии с опытом, хотя на практике применяются концентрированные водные растворы,тогда как наши вычисления производились для реакций в газовой фазе. Хорошо известно, что при комнатной температуре простые эфиры практически не способны реагировать с водой и спиртами. Кроме того, принято говорить, что гидролиз простых эфиров ускоряется водородными, а не гидроксильными ионами, что находится в согласии с нуклеофильными свойствами, установленными для эфиров нашими приближенными вычислениями. [c.261]

На протекание реакций сополимеризации можно влиять с помощью тех же соединений-регуляторов, о которых говорилось в 1 главы VI раздела второго. Для случая сополимеризации изобутилена должны быть особо отмечены следующие соединения, применяемые в качестве регуляторов одноо сновные спирты [39] простые эфиры, сложные эфиры, кетоны [40] метанол, вторичные моноолефины [41] диизобутилеп [41], [42], [43] углеводороды, содержащие замещающие атомы металлоидов V или VI группы периодической системы [41] алкиловые эфиры [44] галоидоводороды [45] третичный бутилхлорид или третичный бутилбромид [46] вода [47], [48] к-бутилен-1, н-бутилепы-2 [43], [49], [50], [51], [52] триметилэтилен [43], а также многие органические соединения, применяемые для ограничения длины цепи сополимера [53]. [c.201]

Если направленность внутримолекулярного алкилирования иодида LXIX п = 9) не обусловлена исключительно его индивидуальными особенностями, то в гомогенных условиях процесс должен осложняться параллельной реакцией межмолекулярной конденсации. Кроме того, заранее нельзя исключать и другие побочные реакции, в частности внутримолекулярное отщепление галоидоводорода с образованием двойной связи, а также образование простого эфира [c.372]

Циклопропилсульфоны получаются в результате простой реакции отщепления галоидоводорода от фенил-(у-галоидпропил)-сульфона под действием амида натрия в специфическом растворителе — диметиловом эфире этиленгликоля (Линди и Трюс, 1960) [c.13]

НОСИТ несколько менее нуклеофильный характер, чем в простых виниловых эфирах кислородного ряда. Однако для тех ионных реакций, в которых нет возможностей для побочных превращений конечных продуктов, выход их достаточно высок, хотя реакция идет медленнее, чем с простыми виниловыми эфирами. Так, а-хлор- и а-бромсульфиды образуются из винилсульфидов и галоидоводородов с хорощим выходом (8), и были нами использованы для дальнейших синтезов (см. схему). [c.340]

Для получения р-хлорвинилалкиловых эфиров нами было изучено взаимодействие а, р-дихлорэтилалкиловых эфиров с различными щелочными веществами. Литературные данные относительно взаимодействия галоидированных эфиров со щелочными веществами касаются в основном эфиров, содержащих атом галоида в р- или -(-положении к алкоксильной группе. Реакцию, проводили в жестких условиях (при температурах около 200—250°) с применением таких сильных оснований, как порошкообразный едкий натр и порошкообразное едкое кали [6—8] наблюдалось выделение галоидоводорода с образованием простых виниловых эфиров [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология