Сульфиты электрохимическими методам

Наиболее широкое распространение получила окислительновосстановительная полимеризация АА в водном и водно-спиртовом растворе, в эмульсии или суспензии. При такой полимеризации можно получить высокую конверсию (до 99,6%) и регулировать молекулярную массу конечного полимера введением в реакционную смесь изопропилового спирта, тиосоединений и др. [2, с. 117]. Наиболее типичными окислительно-восстановительными системами при полимеризации АА в водных средах являются персульфат аммония или калия — сульфит или гидросульфит натрия перекись водорода — соли железа (И). Следует отметить, что полимеризацию АА можно осуществить также с помощью электрохимического метода, в основе которого лежит способность персульфата калия восстанавливаться на ртутном и платиновом электродах. При электрохимической полимеризации АА процесс инициирования происходит с постоянной скоростью в приэлектродном пространстве. [c.63]

Изготовление РЬОг-анодов широко изучено вследствие важности этого процесса -в технологии аккумуляторов. Наиболее пстребительны электрохимические методы осаждения диоксида свинца, для чего используются кислые иерхлоратные, сульф-аминовые, нитратные или щелочные плюмбитные, тартрат-ные, этилендиаминтетраацетатные электролиты [69]. Чаще РЬОо осаждают электролизом щелочных растворов плюмбитов (а. с. СССР 154462) и растворов нитратов свинца (а. с. СССР 282882). Электроосажденпе из кислых растворов приводит к [c.40]

Крюков П. А. Электрохимические методы исследования почв. [Сообщ.] 1. Потенциометрические методы анализа почв. 2. Методы измерения электропроводности при исследовании почв. Руководство для полевых и лабораторных исследований почв. Т. 4. Современные методы исследования физико-химических свойств почв. 1947, вып. 2, с. 16—79. Библ. с. 79. 972, 973 Тананаев И. В. Электрометрические методы исследования структуры аналитических реакций. Рефераты докладов на Совещании по электрохимическим методам анализа 10—12 января 1950 г. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 67—69. 974 Физико-химические методы анализа в гидролизной промышленности. Под ред. В. К. Ни-зовкнна. Л., Лениздат, 1947, 442 с, с илл. (М-во вкусовой пром-сти СССР. Гл. упр. гидролиз, пром-сти. Всес. н.-и. ин-т сульфит.-спирт. и гидролиз, пром-сти. Тр. Т. 2). Библ. с. 424—428 (230 назв.). 975 [c.44]

Процесс характеризуется отсутствием загрязняющих солевых стоков и основан на использованиц доступного сырья. Разработан безотходный высокопроизводительный электрохимический метод производства сульфена-мида М — ускорителя процесса вулканизации в производстве шин. [c.32]

Для определения химических форм элементов используют все инструментальные методы, обеспечивающие необходимые пределы обнаружения элементов. Для ряда элементов, главным образом, неметаллов, разработаны и применяются в практике анализа для оценки качества природных, питьевых и сточных вод методы определения как суммарных содержаний, так и различных молекулярных и ионных форм. Панример, для серы предусматривается раздельное определение сульфат-, сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов [9 - 10]. При оценке содержания фосфора также раздельно определяют полифосфаты, эфиры фосфорной кислоты и растворенные ортофосфаты [9 - 10]. Содержание азота в водах характеризуется главным образом концентрацией свободного аммиака и ионов аммония, а также нитрит- и нитрат-ионов, аналогичная ситуация для пары хлорид-свободный хлор [9 - 10]. Для раздельного определения химических форм азота, фосфора, серы, хлора и других широко применяют спек-трофото-метрические методы анализа, а также различные варианты хроматографии ионной, жидкостной, газовой [9 - 10]. Определение химических форм металлов - более сложная задача, для решения которой требуются высокочувствительные инструментальные методы, обеспечивающие возможность онределения на более низком уровне концентраций, чем их реальные содержания в водах, т.е. на уровне от 1 мкг/л до 1 нг/л. В сочетании с хроматографическими методами разделения эти методы выполняют роль детекторов. Наиболее предпочтителен вариант элемент-селективного детектора, к которым и относятся большинство современных инструментальных методов (ААС, АЭС, МС), в отличие от снектро-фотометрического и электрохимических. [c.25]