Изатин технический

Изатин технический — кристаллический порошок от оранжево-красного до темно-красного цвета. [c.24]

Изатин технический — кристаллы или порошок (I сорт) или паста (II сорт) от оранжево-красного до темно-красного цвета. Применяют в производстве лекарственных препаратов (I сорт), как промежуточный продукт в производстве красителей (II сорт). [c.158]

Очистка изатина. Технический изатин растворяют при нагревании до 70° в 5% растворе щелочи с добавлением активированного угля. Затем раствор передавливают через друк-фильтр в кристаллизатор и при температуре 60° подкисляют соляной кислотой до полного осаждения. Выпавший изатин отфильтровывают и промывают на путче. [c.290]

Технический бензол содержит незначительную примесь воды (до 0,02%), немного тиофена, а также другие примеси. Тиофен (т. кип. 84°) не может быть отделен от бензола ни фракционной перегонкой, ни кристаллизацией (вымораживанием). Качественно наличие тиофена открывается реакцией с изатином 3 мл бензола встряхивают с раствором 10 мг изатина в 10 мл концентрированной серной кислоты. Появление через некоторое время сине-зеленой окраски указывает на наличие тиофена. Самый простой метод удаления тиофена из бензола заключается во встряхивании бензола с концентрированной серной кислотой. На 1 л бензола требуется 100—150 мл кислоты. Бензол промывают кислотой до тех пор, пока взятая проба не даст отрицательной реакции на тиофен. После отделения слоя кислоты бензол промывают водой, 10 %-ным раствором соды и вновь водой. Затем его сушат хлористым кальцием и, после фильтрования, перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 80°/760 мм рт. ст. Очищенный бензол хранят над металлическим натрием. [c.159]

В один цилиндр наливают технический, а в другой химически чистый бензол. В оба цилиндра вливают равные объемы серной кислоты, закрывают пробками и энергично встряхивают. Затем в каждый цилиндр вводят по кристаллику изатина и снова встряхивают. В цилиндре с техническим бензолом серная кислота окрашивается сперва в желтый затем в зеленый, а после некоторого стояния — в темносиний цвет. [c.304]

Более близко строение индиго было изучено и установлено Адольфом Байером с его учениками. Байер начал свои исследования в 1865 г. с разрешения задачи — отнять кислород от изатина как продукта окисления индиго. Задача оказалась очень трудной, потребовала многих лет упорного труда. Но зато химия синего инд ]Го была выяснена во всех деталях. Главнейшими результатами явились первый синтез индиго, представлявший теоретический интерес пути, намеченные для технического синтеза индиго получение в 1897 г. в заводских размерах искусственного индиго, способного конкурировать с NH натуральным продуктом, и разработка синтезов / / для многочисленных новых индигоидных кубовых СН красителей. /Чг [c.206]

ОПЫТ 21. К обыкновенному техническому бензолу, влитому в коническую колбочку, прибавляют раствор изатина в крепкой серной кислоте и сильно взбалтывают. Нижний слой жидкости окрашивается сначала в зе.ченый цвет, который постепенно переходит в синий. [c.211]

Об интересных и технически важных оксопроизводных индола — изатине, д и о к с и н д о л е, о к с и н д о л е и индоксиле — см. стр. 987. [c.991]

Первые попытки технического синтеза почти все связаны с тем исходным веществом, из которого впервые был получен индоксил, т. е. с о-нитрокоричной кислотой. Описываемый ниже синтез по методу Байера, осуществленный в 1880 г., основан на том, что о-нитрофенилпропиоловая кислота при нагревании с восстановителем (глюкозой) в щелочном растворе переходит в индиго (в отсутствие глюкозы о-нитрофенилпропиоловая кислота превращается в изатин). [c.433]

При обработке сероводородом и водой изатин-2-анил превращается в индиго-В этом состоит один из первых технических методов получения индиго, открытый Зандмейером, но не применяющийся в настоящее время. [c.409]

Изатин, или 2,3-дикетоиндолин, сыграл важную роль в классических работах, посвященных выяснению строения индиго. Впоследствии он приобрел техническое значение. Изатин был впервые получен энергичным окислением индиго хромовой или азотной кислотой (Лоран, Эрдманн, 1841 г.). [c.650]

В ОДНОМ из технических синтезов изатина (Зандмейер, 1903 г.) исходят из дифенилтиомочевины (тиокарбанилида том I). При обработке основным карбонатом свинца это вещество отщепляет сероводород, давая дифенилцианамид, который присоединяет синильную кислоту. Полученный продукт циклизуется при обработке сернистым аммонием и далее серной кислотой или, лучше, хлористым алюминием [c.651]

В 1879 г. Байер обнаружил, что бензол при смешивании с изатином и кон центрированной серной кислотой дает синее окрашивание (индофениновая реакция). В 1882 г. В. Мейер на одной из лекций попытался продемонстрировать эту реакцию на образце бензола, приготовленном декарбоксилированием бензойной кислоты. Лекционная демонстрация не удалась. При выяснении причины неудачи было обнаружено, что индофениновая реакция характерна не для бензола, а для тиофена, который содержится в техническом бензоле и очень сходен в физических и химических свойствах с бензолом. Замена бензольного кольца в физиологически активных соединениях тиофеновым кольцом мало изменяет их активность. [c.464]

Товарный технический бензол содержит до 0,05% (масс.) тиофена 4H4S ( кип=84,12°С пл=38,3°С), который нельзя отделить от бензола ни фракционной перегонкой, ни кристаллизацией (вымораживанием). Тиофен в бензоле обнаруживают следующим образом раствор 10 мг изатина в 10 мл конц. H2SO4 встряхивают с 3 мл бензола. В присутствии тиофена сернокислотный слой окрашивается в сине-зеленый цвет. [c.118]

К этому классу красителей, называемых также гемитиоиндн-рубиновыми или классом Тиоиндиго алого относятся некоторые технические ценные красители. Конденсация изатина и тиоиндоксила [c.1189]

В качестве окислителя бромистоводородной кислоты при бромировании часто применяется хлор о технически интересный 5-бромизатин получают добавлением раствора брома в соляной кислоте к суспензии изатина в разбавленной соляной кислоте с последующим пропусканием хлора-" [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология