Аминокислоты переводом в альдегид

Газо-жидкостная хроматография. Из хроматографических методов следует также упомянуть газо-жидкостную хроматографию. В основе данного метода лежит распределение между двумя фазами, одна из которых газообразна. В связи с этим аминокислоты предварительно переводят в летучие производные, такие, как альдегиды амины эфиры карбоновых кислот эфиры ацетил- или трифтор ацетил аминокислот Применение газо-жидкостной хроматографии очень перспективно, так как время, требуемое для проведения анализа, в этом случае минимально (0,5-1 ч). [c.71]

К реакционной газовой хроматографии (в смысле определения Драверта и сотр.) должен быть отнесен также метод, разработанный Златкисом и сотр. (1958, 1960) для прямого определения алифатических аминокислот в водном растворе при применении двух реакторов (см. разд. 8.1.2). В нагреваемом до 140° реакторе I, заполненном нингидрином, сначала происходит окислительное разложение аминокислот до летучих альдегидов и двуокиси углерода. Продукты реакции разделяются в присоединенной последовательно колонке при комнатной температуре и переводятся в реактор II, заполненный никелем на кизельгуре. Это заполнение обеспечивает при 425° гидрогениза-ционное расщепление всех альдегидов до метана. Присоединяемая к реактору II короткая колонка с молекулярными ситами служит для абсорбции образующейся и захваченной из пробы воды. Отдельные аминокислоты затем определяются в виде пиков метана при помощи катарометра. Применением реактора II решается относительно простая задача газохроматографического анализа веществ, содержащих воду, тем более что метан в отличие от альдегидов легко высушить. Кроме того, превращение альдегидов в метан позволяет более просто количественно определять аминокислоты, так как специфическая для данных веществ теплопроводность остается всегда одинаковой и вследствие этого не нужно вводить поправочных коэффициентов в количественные результаты. Тот факт, что катарометр при обычной температуре может применяться для определения метана, положительно сказывается на чувствительности метода. [c.274]

Альдегиды реагируют с гидаитоииом (метиленовый компонент) и смесью ацетаигидрид — ацетат натрия (конденсирующее средство), давая продукты конденсации, которые после восстановления амальгамой натрия илн смесью иодоводорода и фосфора последующим щелочным гидролизом переводятся в аминокислоты. [c.44]

В русской литературе для обозначения принадлежности углеводов, аминокислот и всех других соединений к конфигурационному ряду глицеринового альдегида применяются буквы D и L такие обозначение будут приняты и в настоя1цем переводе. Прим. ред. [c.167]

Получение из циангидринов альдегидов и кетонов (циан-гидринный метод) действием синильной кислоты на альдегиды и кетоны сначала получают циангидрины (оксинитрилы) обработкой аммиаком оксинитрилы переводят в аминонитрилы последние при омылении переходят в аминокислоты (синтез Штре-кера) [c.326]

Установка второго реакционного сосуда преследует две цели. Во-первых, осущ,ествляется осушка газа после прохождения через молекулярные сита перед входом фракции в детектор. 11ри этом удаляется вода, образовавшаяся при гидрокрекинге, и вода, введенная с аминокислотами. Несу-ш,ествует удобных методов осушки альдегидов, но метан сушат без особого труда. Во-вторых, перевод в метан исключает необходимость калибровать термистор по отдельным альдегидам. Однако при конечном расчете следует учесть число атомов углерода в. каждом соединении, поскольку разные альдегиды образуют различное количество метана в соответствии с числом атомов углерода в них, что видно из приведенного выше уравнения. [c.539]

В качестве объектов исследования выступают плазма, ткани мозга, моча, сыворотка, в которых определяют аминокислоты, стероиды, катехоламины [287]. Многие из описанных в литературе реакций могут быть использованы как в пред-, так и в постколоночном режиме в ряде случаев последний вариант предпочтителен. Так, например, дериватизация аминогруппы с применением орто-фталевого альдегида в присутствии восстанавливающих агентов этантиола или 2-меркаптоэтанола при pH > 7 приводит с высоким выходом в течение нескольких минут к флуоресцирующему нестабильному производному. Лля постколоночного перевода аминокислот в производные распространено использование нингидрина. Реакция заканчивается за [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология