Дифенилбензидин обнаружение

Анализ. В работе [82] дан обзор аналитических методов определения смесей октоген — гексоген. Октоген может быть обнаружен в присутствии нитратов и нитраминов (гексоген — раствором дифениламина или дифенилбензидина в серной кислоте),. Пробный образец помещают на белый лист бумаги и обрабатывают каплей раствора ДФА в 88% серной кислоте. Через 1 мин появляется [c.557]

При обнаружении сурьмы в органических соединениях небольшое количество вещества озоляют в микротигле и остаток обрабатывают свежеприготовленным 1%-ным раствором дифениламина или дифенилбензидина в концентрированной серной кислоте. В присутствии сурьмы тотчас или через несколько минут появляется синее окрашивание. Открываемый минимум составляет 5 сурьмы. [c.134]

Обнаружение нитрозосоединений по реакции с N,N -дифенилбензидином [c.217]

Описываемая ниже реакция обнаружения органических нитратов, нитритов и нитроаминов основана на их способности окислять дифениламин и дифенилбензидин, растворенные в концентрированной серной кислоте, до темно-синих хиноидных соед -нений . Окисление дифениламина или дифенилбензидина вызывается азотной и азотистой кислотами, образующимися при омылении алкилнитратов, алкилнитритов или нитроаминов [c.228]

Обнаружение по реакции с азотистоводородной кислотой и и, Ы -дифенилбензидином [c.417]

Для обнаружения нитратов в черном ружейном порохе, содержащем много нитратов, достаточно капли его водного экстракта. Для этого можно использовать цветную реакцию с дифениламином или дифенилбензидином, в результате которой образуются хиноидные продукты окисления синего цвета. В других взрывчатых веществах можно открыть хлорат, пользуясь реакцией с сульфатом марганца и фосфорной кислотой, при которой образуется красный комплексный фосфат трехвалентного марганца. Азиды обнаруживают по образованию красного азида железа (П1) или по реакции азотистоводородной кислоты с азотистой кислотой, которые после этого нельзя открыть реагентом Грисса. В остатке после сгорания черного пороха всегда содержатся тиосульфат, тиоцианат и сульфид, наряду с некоторым количеством элементарной серы. По каталитическому ускорению иод-азидной реакции можно обнаружить даже следы этих соединений. Для обнаружения аммониевых солей—нитрата аммония и других—можно использовать реагент Несслера или другие реагенты на ион аммония. [c.691]

О 5 см раствора реагента и в середину вносят I—2 кристалла анализируемого вещества. Появляется голубое кольцо, интенсивность окраски которого зависит от содержания нитрата в образце. Реагент готовят следующим образом в микропробирке около 1 мг дифенилбензидина смачивают несколькими каплями концентрированной серной кислоты и добавляют такое же количество воды. После растворения кристаллов содержимое микропробирки смешивают с 10 см концентрированной серной кислоты. Предел обнаружения составляет 0,07 мкг азотной кислоты. [c.217]

Б. Обнаружение дифениламина. Каплю HNO3 (конц.) помещают в пробирку и доливают воды почти доверху. Каплю полученного раствора наносят на пластинку рядом с каплей сернокислого раствора дифениламина. В месте соприкосновения капель появляется синее окрашивание дифенилбензидина. [c.290]

В одной группе реакций нитросоединения превращают в нит-розосоединепия или нитриты щелочного металла, которые затем обнаруживают с помощью чувствительных реакций окисления или сочетания (реагент Илосвая — Грисса, дифениламин или дифенилбензидин). Предел обнаружения пикриновой кислоты в этих реакциях составляет 1 мкг. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология