Железо III азиды

К этим ионам по строению близок роданид-ион [ N= =Sг] , который образует с ионом трехвалентного железа комплексное соединение темнокрасного цвета эту реакцию используют как качественную реакцию на железо. Азид-ион также образует с ионом трехвалентного железа комплекс темно-красного цвета. [c.260]

Катализатор может дезактивироваться вследствие того, что образующийся ацетальдегид восстанавливает двухвалентную ртуть до одновалентной, а затем и до металлической, окисляясь до уксусной кислоты. Дезактивацию катализатора ускоряют также примеси, содержащиеся в ацетилене, полученном карбидным методом (НаЗ, РН3, АзИд, N1-13 и т. д.). Для предотвращения этого явления (и снижения выхода побочных продуктов) образующийся ацетальдегид отдувают из реакционного объема ацетиленом, подаваемым в некотором избытке. Кроме того, ацетилен тщательно очищают от примесей и в реакционную массу вводят окислители (соли трехвалентного железа, марганца и т. д.), регенерирующие активную форму катализатора [c.234]

При действии азида натрия и пероксида водорода в присутствии ионов железа (И) к двойным связям можно присоединить две азидные группы [609] [c.232]

Кровь, сыворотка, плазма Хлорид, фосфат, бромид, нитрат, сульфат, тиосульфат, азид, нитрит, цианид, тиоцианат, сукцинат, иодид, лактат, 3-гидрокси-бутират, креатинин, мочевая кислота, катионы натрия, аммония, калия, магния, кальция, меди, цинка, железа [c.337]

Предварительная обработка. Для окисления двухвалентного железа и нитритов иногда обрабатывают пробу перманганатом. Однако этот метод непригоден при наличии больших количеств органических веществ. Мешающее действие нитрита устраняется восстановлением его азидом натрия до азота . Для устранения мешающего влияния сульфитов, тиосульфата, политионатов, свободного хлора или гипохлорита в отходящих сульфитных щелоках бумажных фабрик в пробу добавляют избыток щелочного раствора гипохлорита затем, после прибавления кислоты и иодида, титруют выделившийся иод сульфитом [c.451]

Азиды. Открывают реакцией с солью трехвалентного железа. Образуется азид железа красного цвета. [c.141]

Угнетение дыхательных ферментов окисью углерода, азидами, цианидами натолкнуло исследователей на мысль об участии ионов железа в каталитическом эффекте окислительно-восстановительных ферментов. Тормозящее действие ряда веществ, реагирующих с карбонильными группами (гидроксиламин, гидразиды кислот, ароматические амины и т. п.), позволило высказать предположение о воз- [c.78]

Блокировать металлы в молекулах ферментов можно под действием цианида, сульфида, азида и окиси углерода. Эти вещества ослабляют активность ферментов, которые содержат в своей молекуле железо или медь. Металлы входят в состав молекул окислительно-восстановительных ферментов, катализирующих процессы дыхания, которое под влиянием перечисленных ингибиторов подавляется, и наступает смерть организмов. [c.48]

Для обнаружения азидов и азотистоводородной кислоты служит красное окрашивание от действия солей трехвалентного железа, наблюдавшееся впервые С и г t i и s om и R i s s о т ом (см. стр. 684, Анализ азида натрия). Это окрашивание устойчиво при избытке соли железа. [c.685]

Перманганат применяют для избирательного окисления [18] Се" в присутствии фторида или пирофосфата, для избирательного окисления У до в присутствии Сг ". Образовавщийся ванадий (V) титруют железом (И). Хром(1П) в кислом растворе окисляется медленно [19], в щелочном — быстро [20], переходя в Сг . Избыток перманганата можно восстановить, добавляя азид натрия, который окисляется до азота. Избыток азотистоводородной кислоты разрушают кипячением. Избыток перманганата можно удалить и другим способом — добавляя нитрит натрия в этом случае избыточный нитрит разрушают карбамидом [21]. [c.338]

Для разложения нитритов целесообразно применять амидосер-ную кислоту. При использовании ЫаМз в присутствии его избытка может образоваться окрашенный в красный цвет азид железа, окраска которого мешает обнаружению ЫОз . [c.63]

Все пикраты — твердые кристаллические вещества, обладающие значительно большей чувствительностью к удару и трению, чем пикриновая кислота. Нанбольшуто чувствительность имеют пикраты свинца и железа. По чувствительности пикрат свинца подобен азиду свинца. Наименьшей чувствительностью обладают пикраты натрия и аммония. Последний применяют для снаряжения снарядов. Чувствительность иикратов к улару показана в табл. 68. [c.192]

Ионы железа(П1) и тиоциапат-ионы, соединяясь, дают продукт, обладающий ярко-красным цветом эту реакцию используют в качестве реакции на ион железа(III). Красный цвет, по-видимому, обусловлен различными комплексами, имеющими состав от Fe(H20)gN S + до iFe(N S) Г. Азид-ион NNN- с ионами железа(III) дает соединение такого же цвета. [c.480]

Заряд ионов показывают надстрочным индексом в ф-ле, назв. анионов образуют, добавляя суффикс ид , напр. Na" - натрий, катион натрия, - катион железа(П), желе-зо(П), Н -гидрид-ион, F -фторид-ион, -оксид-ион, -сульфид-ион. Нек-рые распространенные ионы имеют традиц. назв. О2 - диоксигенил, катион диоксигенила, С - ацетиленид-ион, N J - азид-ион, О 3 - озонид-ион, [c.292]

Органобораны способны превращаться в азидоалканы при взаимодействии с перекисью водорода, которая подвергается каталитическому разложению азидом железа(1П) [c.146]

Эта реакция потому заслуживает вни-мания, что она противоположность реакции с хлорным железом может производиться в присутствии иодидов. Однако последние тор.мозят релкцию и при большом количестве их следует перед прибавлением раствора азида добавить каплю хлорной ртути, дающей комплексный ион [HgJ4]". Сульфиды и тиосульфаты также катализируют иодазидную реакцию, но нх мешающее действие может быть устранено хлорной ртутью, с которой дни образуют осадок сернистой ртути. Осадок отделяют фильтрованием и в фильтрате открывают роданид. [c.377]

ЖЕЛЕЗА ПЕНТАКАРБОНИЛ II, 6—7 V, 203). Карбодиимиды. Карбодиимиды получают взаимодействием азидов с изоциаиидами в присутствии Ж. п. выход около 50% [1]. [c.123]

За последние годы предложено несколько вариантов этого метода для определения ванадия в различных объектах в металлическом ванадии, в хромитев урансодержащих веществах по-прежнему много внимания уделяется этому методу при анализе легированных сталей причем особенно для одновременного определения нескольких компонентов — ванадия, хрома и марганца Предложен этот метод и для определения ванадия и хрома в силико-алюминиевых катализаторах крекинга нефти, причем вместо обычного в таких случаях селективного окисления хрома пользуются восстановлением его до трехвалентного при помощи азида натрия хром (III) не мешает титрованию ванадия солью Мора. Можно селективно определять ванадий и железо при совместном их присутствии в растворе сперва титруют ванадий солью Мора, затем — общее содержание железа аскорбиновой кислотой. Из общего содержания железа вычитают то количество железа, которое было израсходовано (в виде соли Мора) на титрование ванадия [c.181]

Определение хрома при помощи железа (II) описано также в разделах Железо , Ванадий , Марганец , поскольку его можно определять из одной навески вместе с названными элементами. В последнее время предложено несколько видоизменений основного метода. Так, например, Хайэтт й Кобетц определяя ванадий и хром в силико-алюминиевых катализаторах крекинга, титруют сумму ванадия и хрома (оба элемента — в состоянии высшей валентности), а для определения ванадия восстанавливают хром (VI) до хрома (III) азидом натрия. А. И. Филенко пользуется методом с двумя электродами, применяя систему из одного неподвижного и одного вращающегося электрода, и определяет ванадий, хром и марганец из одной навески легированной стали. Эппль и Циттель заменяют платиновый индикаторный электрод графитовым (пиролитическим) и титруют при +1,0 в (Нас. КЭ) среда, как и в других случаях, — сернокислая, но авторы этой работы считают необходимым продувать раствор аргоном. По нашему мнению, это излишне, так как растворенный кислород при процессе анодного окисления железа (II) мешать не может, тем более на графитовом электроде. [c.341]

Минеральная вода с высоким содержанием ионов двухвалентного железа и марганца Железо (ферри- и ферросоли, нитрид, азид, сульфат) [c.13]

Содержание ненасыщенных К. или их эфиров м. б. определено с помощью галогенирования (бромирова-ния) при этом следует, однако, учитывать возможность протекания реакции замещения. Для определения соединений с изолированной двойной связью (виниловых эфиров и др.) применяют бром-бромидный метод. Важное место при анализе галогенангидридов, ангидридов, эфиров, азидов и амидов занимает реакция с гидроксил-амином, приводящая к образованию гидроксамовых к-т. Последние образуют комплексы красного цвета с ионами трехвалентного железа. Количественное определение гидроксамовых к-т основано на измерении интенсивности поглощения света в области 530—540 нм для алифатических и 550—560 нм для ароматических [c.511]

Разложение перекиси водорода Азид железа (FeNз) [c.83]

Перманганат применяется для избирательного окисления до в присутствии Сг . Образовавшийся ванадий (V) титруют железом (II). Хром (III) в кислом растворе окисляется медленно , в щелочном — быстро образуя Сг 1. Избыток перманганата можно восстановить, добавляя азид натрия, который окисляется до азота. Избыток азотистоводородной кислоты разрушают кипячением. Избыток перманганата можно удалить и другим способом — добавляя нитрит натрия в этом случае из-бь/точный нитрит разрушают мочевинойПо более старым методикам избыток перманганата удаляют кипячением с соляной кислотой или с избытком сульфата марганца (II) образующуюся двуокись марганца отфильтровывают. [c.379]

В этом методе, предложенном Гофманом (ЧССР), отбор пробы в кислородную склянку и фиксация кислорода сернокислым марганцем и щелочью производится таким же способом, как в методе Винклера, но поскольку при использовании данного метода нитриты не мешают, раствор едкого калия готовится без добавки азида натрия. Возникшая гидроокись трехвалент-ного марганца переводится в пирофосфатный комплекс трехвалентного марганца и титруется титрованным раствором гидрохинона в присутствии дифениламина. Метод пригоден для анализа проб, где метод Винклера нельзя использовать из-за присутствия веществ, реагирующих с иодом или иодидом. В этом методе не мешают высокие концентрации трехвалентного железа и дру- [c.16]

Порфирины, содержащие железо и медь. Простетические группы, содержащие окисное железо, представлены в энзимах — каталазе и пероксидазе, — катализирующих реакции перекиси водорода. Цитохромоксидаза, промотирующая вторичное окисление восстановленных (т. е. содержащих закисное железо) цитохромов молекулярным кислородом, также является соединением окисного железа, а энзимы, вызывающие прямое аэробное окисление фенолов, содержат медь в качестве основного компонента. Все эти производные порфирина, в отличие от гемоглобина, но подобно цитохрому (ст р. 290), действуют посредство1м химических процессов, включающих обратимое окисление и восстановление атома металла, как постулировано Габером и Виль-штеттером (стр. 293). Следует указать, что следы таких соединений, как окись углерода, цианистый водород, фториды и азиды, которые могут давать прочные, не ионизирующиеся связи с атомом металла, способны подавлять каталитическую активность. В образующихся устойчивых комплексах нет неспаренных электронов 2. [c.307]

Гарнер и Ривс [69] высказали мнение, что препарат Марке содержал примеси, а потому предприняли тщательные меры к удалению следов катионов с переменной валентностью, в частности железа. Хотя невоспроизводимость результатов была у них в общем довольно велика, так что они вынуждены были проводить секционированные опыты, полученные ими данные согласуются с данными, полученными Андреевым при температурах разложения ниже 100° кинетика разложения описывается кубическим уравнением, а энергия активации составляет 17—18 ккал--молъ . с увеличением дозы облучения ультрафиолетовым светом константа скорости термического разложения быстро возрастала до постоянного значения, которое было больше для растертых, чем для целых кристаллов. Описанные Марке результаты удалось воспроизвести только после добавления к азиду кальция переходных металлов. Следовательно, процесс образования ядер, идущий во времени, обусловлен наличием примесей. Другим важным результатом было наблюдение резкого возрастания (на несколько порядков) электропроводности таблетки разлагающегося азида кальция в момент, соответствующий точке перегиба кинетической кривой. Это говорит об образовании плотных объемных ядер. [c.235]

Относительная важность этих двух типов окислительных процессо зависит не только от природы металла и лигандов, связанных с ним, но также от природы растворителя и легкости образования карбониевого иона. В большинстве реакций окисления с передачей лиганда применяются галогениды меди(П) и железа(III), однако для этих же целей можно использовать тиоцианиды, цианиды и азиды Fe Сг , и РЬ . Процесс передачи тиоцианата можно рассматривать как неконцевую 5н2-реакцию у атома серы, в переходном состоянии которой происходит значительное разделение зарядов [271], например [c.235]

Миниски и Галлн [6] сообщили, что при разложении церекиси водорода сульфатом железа(П) в присутствии азида натрия и олефина происходит присоединение двух азидогрупп по двойной связи. Механизм реакции может быть изображен приведенными ниже уравнениями [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология