Дифениламин обнаружение

Дифениламин кристаллизуется в виде бесцветных листочков. Он является очень слабым основанием, которое образует соли только с сильными кислотами. Раствор дифениламина в концентрированной серной или фосфорной кислоте дает при действии окислителей синее окрашивание, что используется, например, для обнаружения нитрат-иона. [c.495]

Обнаружение NO3 -ио-онов дифениламином [c.193]

Для аналитических целей можно использовать образование и разрушение красителей в ходе реакций окисления-вос-становления. Эти реакции не очень специфичны, поэтому в основном их применяют для обнаружения окислителей и восстановителей. Реагентом на окислители, такие, как НЫОз, Сг(У1), НЫОг, является дифениламин. В результате реакции образуется окрашенный в голубой цвет имин [c.16]

Обнаружение нитритов и нитратов (окислителей). На крышку микротигля помещают по 2 капли испытуемого раствора и сернокислого раствора дифениламина. Синяя окраска указывает на присутствие окислителей. [c.266]

Обнаружение нитрат-ионов N0 . Если по предварительным испытаниям отсутствуют ионы N07, то анионы NOF открывают с дифениламином. Если же в растворе присутствуют анионы N07, to их следует предварительно удалить при помощи хлорида аммония или мочевины. [c.252]

Обнаружение N0 . В отдельной порции раствора при отсутствии N0 " обнаруживают реакцией восстановления до N0 или ЫНз. Можно провести реакцию с дифениламином (см. реакции N0 "). [c.87]

Обнаружение иона N03. На чистое и сухое часовое стекло поместите 3—4 капли раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте, внесите в него стеклянной палочкой немного испытуемого [c.154]

Дезоксирибонуклеиновая кислота дает ряд цветных реакций, по которым ее можно отличить от рибонуклеиновой кислоты. Эти реакции обусловлены наличием в молекуле ядерной нуклеиновой кислоты дезоксирибозы. Для обнаружения дезоксирибонуклеиновой кислоты наиболее употребительна реакция с дифениламином С Нд—НН—СеНн. Дифениламиновый реактив дает с дезоксирибозой и [c.45]

Обнаружение. В качестве неспецифичного реактива для обнаружения оснований, приведенных в табл. 56, можно использовать раствор иода в хлороформе (реактив № 73) образующиеся коричневые пятна исчезают очень быстро. Для обнаружения оснований, указанных в группе I табл. 56, очень хорошо использовать хлорид сурьмы (V) (реактив № 13) акридин реагирует с образованием желтой окраски, карбазол — зеленой, анилин — розовой, га-ксилидин — слабо-фиолетовой, дифениламин — синей и -нафтиламин — серой. С модифицированным реактивом Драгендорфа для алкалоидов (реактив № 60а) основания групп II и III окрашиваются в оранжевый — красный цвета. [c.306]

Выполнение реакции. Около 0,2 г дифениламина наносят на кожу и прижимают толстой стеклянной палочкой. Реагент расплавляют, нагревая сверху очень маленьким пламенем и осторожно поддерживают в расплавленном состоянии в течение примерно одной минуты. После этого осторожно, по каплям добавляют 2—3 капли спирта и исследуемый кусочек кожи выставляют на возможно более яркий свет. Появление синей окраски указывает на наличие щавелевой кислоты. При плавлении щавелевой кислоты с дифениламином в тигле синее окрашивание появляется немедленно после добавления спирта, но на коже окраска появляется лишь спустя некоторое время. При значительном содержании щавелевой кислоты синее окрашивание появляется примерно через I—2 часа для обнаружения очень малых количеств необходимо выжидать 10 час. Появление синего окрашивания ускоряется под действием света. При необходимости пробу можно хранить в темноте в течение многих дней. [c.679]

В работе по исследованию нуклеопротеида дрожжей мы уже ознакомились с обнаружением оснований, углевода и фосфора нуклеиновых кислот. Помимо этих реакций при анализе нуклеиновых кислот в настоящее время широко используются реакции на рибозу и дезоксирибозу. Мы остановимся на одной из них — реакции с дифениламином. [c.72]

Реакция нитрозосоединений с дифениламином также обусловлена легкостью отщепления нитрозо-группы с образованием окислов азота. Раствор дифениламина в серной кислоте часто применяется в качестве реактива для обнаружения нитритов и нитратов. Окислы азота, как и многие другие окислители (перекись водорода, хроматы, хлораты и т. п.), легко окисляют дифенил-, амин, превращая его сначала в тетрафенилгидразин [c.255]

Следует отметить, что катионы III, IV и V аналитических групп мешают обнаружению аннонов (например, катион Fe + вызывает посинение дифениламина, как и апион NOF). Поэтому эти катионы необходимо перевести в осадок. Это достигается кипячением исследуемого раствора с насыщенным раствором соды и последующим исследованием (на присутствие аниона) содовой вытяжки (см. ниже, 2-й случай). [c.311]

При обнаружении сурьмы в органических соединениях небольшое количество вещества озоляют в микротигле и остаток обрабатывают свежеприготовленным 1%-ным раствором дифениламина или дифенилбензидина в концентрированной серной кислоте. В присутствии сурьмы тотчас или через несколько минут появляется синее окрашивание. Открываемый минимум составляет 5 сурьмы. [c.134]

Образование соединения, изменяющего свою окраску в результате реакции окисления—восстановления. Примером цвет- ных реакций, вызываемых окислением—восстановлением, яв- ляется реакция обнаружения НОГ-иона с дифениламином, в ) результате которой образуются продукты окисления, окрашенные в синий цвет. [c.212]

Описываемая ниже реакция обнаружения органических нитратов, нитритов и нитроаминов основана на их способности окислять дифениламин и дифенилбензидин, растворенные в концентрированной серной кислоте, до темно-синих хиноидных соед -нений . Окисление дифениламина или дифенилбензидина вызывается азотной и азотистой кислотами, образующимися при омылении алкилнитратов, алкилнитритов или нитроаминов [c.228]

Обнаружение нитрат-иона МОГ в присутствии нитрит-иона N0 . При наличии нитрит-иона его необходимо предварительно удалить. Для этого в пробирку поместите 5—6 капель анализируемого раствора, добавьте несколько кристалликов хлорида аммония МН4С1 и нагрейте до прекращения выделения газа (N2). Возьмите 2—3 капли раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте и поместите их на фарфоровую пластинку или предметное стекло. Туда же внесите на кончике стеклянной палочки небольшое количество анализируемого раствора и перемешайте. В присутствии нитрат-иона N0 появляется интенсивно-синее окрашивание. [c.249]

Анализ. В работе [82] дан обзор аналитических методов определения смесей октоген — гексоген. Октоген может быть обнаружен в присутствии нитратов и нитраминов (гексоген — раствором дифениламина или дифенилбензидина в серной кислоте),. Пробный образец помещают на белый лист бумаги и обрабатывают каплей раствора ДФА в 88% серной кислоте. Через 1 мин появляется [c.557]

Для обнаружения нитратов в черном ружейном порохе, содержащем много нитратов, достаточно капли его водного экстракта. Для этого можно использовать цветную реакцию с дифениламином или дифенилбензидином, в результате которой образуются хиноидные продукты окисления синего цвета. В других взрывчатых веществах можно открыть хлорат, пользуясь реакцией с сульфатом марганца и фосфорной кислотой, при которой образуется красный комплексный фосфат трехвалентного марганца. Азиды обнаруживают по образованию красного азида железа (П1) или по реакции азотистоводородной кислоты с азотистой кислотой, которые после этого нельзя открыть реагентом Грисса. В остатке после сгорания черного пороха всегда содержатся тиосульфат, тиоцианат и сульфид, наряду с некоторым количеством элементарной серы. По каталитическому ускорению иод-азидной реакции можно обнаружить даже следы этих соединений. Для обнаружения аммониевых солей—нитрата аммония и других—можно использовать реагент Несслера или другие реагенты на ион аммония. [c.691]

Реакция Дише. Реагент 1 %-ный раствор дифениламина в ледяной уксусной кислоте, к которому добавлено 2,75% (об.) H2SO4, разбавляют половинным объемом воды. Опрыскивают хроматограмму. Бумагу зажимают между стеклами и нагревают при 90°С. Пуриновые дезоксирибонуклеозиды (10 мкг) дают фиолетово-синие пятна через 5-10 мин пиримидиновые дезоксирибонуклеозиды (40-80 мкг) дают синие пятна через 25-30 мин. Реагирует дезоксирибоза. Предел обнаружения пиримидиновых производных благодаря бромированию понижается в 4 раза. До проведения реакции с дифениламином хроматограмму слегка опрыскивают смесью Вг . вода уксусная кислота (1 50 10) и прогревают между стеклянными пластинами при 100°С в течение 5 мин. [c.413]

Реакция может быть использована и для обратной цели—дли обнаружения дифениламина и его замещенных, не имеющих заместителей в пара-положении. Можно разработать весьма избирательную цветную реакцию на дифениламин и его замещенные, если использовать различия в их растворимости. Эти соединения являются очень слабыми основаниями и, в отличие от первичных ароматических и вторичных жирноароматических аминов, не растворяются в разбавленных минеральных кислотах. Следовательно, применяя обработку разбавленными минеральными кислотами, их можно легко отделить от других органических оснований. С другой стороны, вследствие слабоосновного характера NH-группы во вторичных ароматических аминах вве- [c.360]

Необходимым условием при обнаружении щавелевой кислоты плавлением с дифениламином является отсутствие как органических, так и неорганических окислителей. [c.486]

Используют дифениламин в аналитической химии для обнаружения азотной кислоты. В присутствии ее сернокислый раствор дифениламина дает яркое синее окрашивание. [c.372]

Для открытия аниона большое значение имеет группа обнаруженного в растворе катиона. Катионы 1-й и 2-й групп открытию аниона не мешают, но некоторые катионы 3-й и 4-й групп препятствуют такому открытию, взаимодействуя с реактивами на анионы. Так, например, ион Ре" дает реакцию с дифениламином и с КЛ аналогично аниону НОз. [c.210]

Б. Обнаружение дифениламина. Каплю HNO3 (конц.) помещают в пробирку и доливают воды почти доверху. Каплю полученного раствора наносят на пластинку рядом с каплей сернокислого раствора дифениламина. В месте соприкосновения капель появляется синее окрашивание дифенилбензидина. [c.290]

Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), по своей природе близкий к ЯМР, также применяют в адсорбционной технике [53]. Основное отличие ЭПР заключается в том, что магнитные моменты электронов на три порядка превышают магнитные моменты ядер. ЭПР является очень чувствительным методом обнаружения неспаренных электронов. Он успешно применен, в частности, для выяснения л1еханизма адсорбции полициклических ароматических углеводородов (антрацена, нерилена), а такн е их производных (дифениламина) па алюмосиликатных катализаторах и цеолитах. [c.77]

При взаимодействии дифениламина и Сг(У1) в конц. Н ЗО появляется интенсивное синее окрашивание. Сильные окислители, HNOз и HN02 мешают реакции [44]. Предел обнаружения хрома 0,25 мкг мл, предельное разбавление 1 200 ООО. о-Дианизидин с Сг(У1) дает синее окрашивание. Предельное разбавление 1 2-10 . Мешают обнаружению Аи(1П), Се(1У), ОйО и 07. Влияние Ке(1П) устраняют введением К -иона. [c.28]

Окисление тропеолина 00. Тропеолин 00 (калиевая или натриевая соль дифениламин-(4-азо-1 )-бензол-4 -сульфокислоты) в кислом растворе окисляется перекисью водорода. Реакция катализируется ионами r(VI) [501]. Оптимальные условия определения r(VI) 1,64-10- М Н2О2, 0,5 М НС1, 2,6-10 М тропеолина. Предел обнаружения хрома 0,1 мкг/мл, относительная погрешность метода 3%, продолжительность определения 15—20 мин. [c.62]

Обнаружение NO3-нонов. На сухую фарфоровую капель пластинку наливают 2 капли раствора дифениламина в кок трированной H2SO4, затем 2—3 капли исследуемого раст анионов. Появление темно-синего окрашивания указывает присутствие NO3- ионов. [c.192]

Сорбент сидикагедьГ растворитедь хлороформ — метанол — вода (60 + 35 4- 8) время анализа 2 час реактивы для опрыскивания раствор дифениламина, реактив Драгендорфа для обнаружения сфинго-миелина пробы по 50— 100 цг. 1 — смесь сфинголипидов из бычьего мозга [c.165]

В работе Милютинской и автора [95] не был обнаружен изотопный эффект при замене анилина и дифениламина на К-дейтероанилин и К-дейтеродифениламин. Отсюда был сделан вывод, что скорость рассматриваемых реакций не определяется переходом аминного водорода к молекуле перекиси. [c.53]

Для надежного обнаружения токсичных ароматических аминов пластинку обрабатывают сульфатом церия (IV), а для детектирования производных фенилкарбамида, карбаматов и гербицидов на основе карбамида можно использовать в качестве регента п-диметиламинобензальдегид. Дифениламин является специфическим реактивом при идентификации хлорорганических пестицидов, а дитизон позволяет определять до 0,5 мкг различных фунгицидов. [c.189]

Обнаружение иона N03. а) Ион N0. отсутствует. В этом случае ион N07 обнаруживают действием дифениламина (при отсутствии ионов СгОл и больших количеств ионов Л ) или Ре304 в присутствии Н2ЗО4 (в отсутствие ионов Вг, Л , СгОа, БгОз и ЗОз, как указано в 97, п. 6 и 2). [c.353]

Н. Болдина выполняла хроматографическое разделение и определение бензола и изопропил-бензо.та в воде [91 [. Определяемые вещества выделяют из воды при нагревании в поглотители с нитрационной смесью и затем экстрагируют их эфиром. Хроматографию проводят на пласт1 нах с силикагелем. Подвижный растворитель— эфир, насыщенный водой. Реактив обнаружения — 5 о-ный спиртовой раствор дифениламина. Окрашенные места очищают, после растворения в ацетоне и добавления 40%1-ного раствора щелочи проводят фотоколори.метрическое определение концентраций бензола и изопропилбензола. Чувствительность метода прн определении бензола — 5 мкг, изопропилбензола — 10 мкг. [c.282]

Образование соединения, меняющего свою окраску в результате реакции окисле н и я—в осстановления. Примером таких реакций окисления—восстановления является реакция обнаружения rO с дифениламином, в результате которой образуются продукты окисления, окрашенные в синий цвет. [c.324]

Обнаружение дифениламина и его замещенных окислением их в хинони.мины- [c.360]

Несмотря на то, что обнаружение нитратов органических оснований само по себе не имеет большого практического значения, оно может представлять интерес при исследовании чистоты солей органических оснований. Для этой цели обычное обнаружение нитратов по реакции с дифениламином или N,N -дифeнилбeнзи-Д1Ш0М в растворе концентрированной серной кислоты неприменимо, так как соли других кислот, обладаюш,ие окисляющими свойствами, как-то хлораты, броматы, иодаты, хроматы, феррицианиды—реагируют так же, как азотная кислота, давая синее окрашивание с этими реагентами. Аналогично ведут себя и окисляющие органические соединения (ср. стр. 197). [c.701]

Другая, хотя, пожалуй, менее чувствительная реакция обнаружения сурьмы в органических соединениях, состоит в озолении исследуемого образца и обработке остатка, содержащего и 5Ь204, каплей раствора дифениламина или N,N -дифeнилбeн-зидина в концентрированной серной кислоте. При перемешивании появляется синее окрашивание (ср. стр. 134). [c.736]

Предел обнаружения хлорат-иона 3 мкг. Бромат-, иодат-, перхлорат-ионы не мешают. Нитрат- и питрит-ионы реагируют с дифениламином аналогично. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология