Лепидин или Метилхинолин

Рис. 131. Лепидин (4-метилхинолин), р. изооктан.

Хинальдин и лепидин. Методы получения алкилхинолинов уже были подробно рассмотрены в связи с различными синтезами хинолинов. Подобно тому как 2- и 4-пиколины в отношении большинства химических реакций отличаются от 3-пиколина, 2-метилхинолин (хинальдин), 4-метилхинолин (лепидин) и их гомологи также обладают свойствами, отличными от свойств других алкилхинолинов. Как и в ряду пиридина, водородные атомы метиль-. НЫХ групп хинальдина и лепидина активны и способны участвовать в различных реакциях конденсации. [c.61]

Соответственно из метилвинилкетона и анилина образуется" 4-метилхинолин (лепидин) [c.277]

МЕТИЛХИНОЛИН (лепидин), f л 9—10 °С, 260 °С ii 1,0852, /г 1,6206 не раств. в воде, раств. в сп. и эф. [c.337]

Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные наименования. Так, например, 2-метил хинолин обычно называется хинальдином, а 4-метилхинолин—лепидином. [c.5]

МЕТИЛХИНОЛИН (лепидин), i , 9—10 С, Ik 260 С d 1,0852, к 1,6206 не раств. в воде, раств. в сп. и эф. [c.337]

Некоторые гомологи хинолина имеют тривиальные названия 2-метилхинолин обычно называют хинальдином, 4-метилхинолин— лепидином. [c.625]

Другие реакции хинальдина и лепидина. Атомы водорода метильных групп лепидина и хинальдина могут быть легко замещены на бром или хлор. Прямое галогенирование хинальдина приводит к образованию пергалогено-производного, которое при термическом разложении отщепляет галогеноводород и при этом с небольшим выходом получается галогенопроизводное с галогеном в боковой цепи. При проведении галогенирования в растворе уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, который служит для связывания галогеноводородной кислоты, Хэммик [321] получил из хинальдина а-трибром-метилхинолин с количественным выходом и а-трихлорметилхинолин с почти количественным выходом. При гидролизе трибром- или трихлорметилхиноли-нов образуется хинальдиновая кислота с количественным выходом. Остановить реакцию на промежуточной стадии" галогенирования невозможно. [c.80]

Получение и формула. Действие щелочи на продукт реакции иодистого амф ла и смеси хинолина и лепидина (у-метилхинолина) в эквивалентных кол чествах. ч , [c.431]

Электровосстановление лепидина (4-метилхинолина) осложняется тем, что накапливающийся в некоторой степени мономерный дигид- [c.102]

Реакция при высокой температуре над окисью алюминия приводит к - -метилхинолину, или лепидину (А. Е. Чичибабин) [c.594]

Реакция при высокой температуре над оксидом алюминия приводит к у-метилхинолину, или лепидину (А. Е. Чичибабин). [c.586]

Метилхинолин — см. Лепидин 20-Метилхолантрен 399, 400 Метилцеллюлоза 132 [c.537]

У 2- и 4-метилхинолинов есть собственные названия (соответственно, хинальдин и лепидин). [c.220]

Однако от этого предположения впоследствии пришлось отказаться. Было установлено, что если вместо акролеина в реакцию вводить кротоновый альдег<1д СНзСН = СНСНО, то образуется не у-метилхинолин (лепидин) (116), а а-изомер —хи-нальдин (117). На этом основании большая часть исследователей считает, что на первой стадии реакции происходит нуклеофильное присоединение анилина к активированной кратной [c.552]

Аналогично, из анилина и метилвинилкетона (бутенона-3) в присутствии окислителей образуется 4-метилхинолин (лепидин). [c.591]

Синтез 4-метилхинолинов. Кемпбелл и Шефнер [161 разработали эфс )ективный метод синтеза лепидина из хлоргидрата анилина [c.272]

При такой интерпретации карбостирил может рассматриваться как простой амид. Эти заключения подтверждаются некоторыми реакциями карбостирила. Он легко гидрируется до дигидрокарбостирила [461] в отличие от хинолина, который гидрируется с большим трудом с образованием тетрагидрохинолина, Дигидрокарбостирил уже не ам( ютерен. Характерная реакционная способность водородов метильной группы лепидина в реакциях конденсации с альдегидами, сложными эфирами и т. д. (стр. 61) не наблюдается в случае 2-окси-4-метилхинолина. [c.107]

Бензопиридины. Бензопиридины и системы нумерации их атомов показаны формулами (31—34). Некоторые производные имеют тривиальные названия, например хинальдин и лепидин для 2- и 4-метилхинолинов, карбостирил для хинолона-2 и акридан для 9,10-дигидроакридина. Родоначальные соединения этого ряда и их низшие гомологи содержатся в каменноугольном дегте. [c.25]

Направленность окислительного расщепления хинолина и его производных — сложная проблема каждое из колец может быть разомкнуто [55]. Сам хинолин [56] и алкилхинолины, замещенные в карбоциклическом кольце, дают при окислительном расщеплении Циридиндикарбоновую кислоту (хинолиновую кислоту) схема (60) . Аналогично, лепидин (4-метилхинолин) дает [c.228]

Вместо простых альдегидов или смесей альдегидов и кетонов предпочтительно применять непредельные альдегиды (например, кротоповый, коричный и т.д.) или непредельные кетоны (например, метилвинилкетон), полученные их конденсацией. Из метилвинилкетона и анилина получается 4-метилхинолин, или лепидин [c.727]

Лепидин, 4-метилхинолин, хинальдин — маслянистая жидкость желтоватого цвега. Получают конденсацией ацетанилида и параформальдегида с последующей [c.399]

Хинальдин и лепидин (а- и у-метилхинолины) содержатся в каменноугольном дегте. При окислении этих оснований получаются соответствующие карбоновые одноосновные кислоты а-хинолинкар-боновая, или хинальдиновая, кислота (темп, плавл. 156°) и у-хино-линкарбоновая, или цинхониновая, кислота (темп, плавл. 254 ) [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология