Плотность электричества, поверхностная

Допустим, что расстояние между ионами, связанными с твердой фазой (потенциалопределяющими ионами), и ионами, находящимися в жидкости, равно б. Примем далее, что величина элементарного электрического заряда, умноженная на число единичных электрических зарядов, приходящихся на единицу поверхности твердой фазы, равна сг. Эта величина представляет, очевидно, не что иное, как поверхностную плотность электричества. Ввиду электронейтральности системы поверхностная плотность заряда в жидкости также должна равняться величине а, но с обратным знаком. Это сгущение электрической энергии. около межфазной границы эквивалентно заряду конденсатора и соответствует разности потенциалов между его обкладками -или соответственно между фазами. Так как б очень малая величина, то кривизной межфазной границы можно пренебречь, считая, таким образом, что двойной электрический слой представляет собой плоский конденсатор. Известно, что между величинами б, сг и для плоскопараллельного конденсатора имеется следующая зависимость [c.199]

Пользуясь формулой (4.39), можно получпть выражение для поверхностной плотности электричества в этом слое [c.112]

Поверхностная плотность электричества е , отвечающая остальным зарядам, компенсирующим общий заряд двойного электрического слоя е в соответствии с Словием [c.112]

Вводя поверхностную плотность электричества а, равную в этом случае q iкr-, на] дем, что [c.308]

Поверхностное натяжение Количество электричества, электрический заряд Плотность электрического тока Электрический момент диполя Электрическое напряжение, электрический потенциал Напряженность электрического поля Электрическое сопротивление Электрическая проводимость Теплоемкость Удельная теплоемкость [c.128]

При охлаждении водорода ниже минус 240 °С под давлением 1,28 МПа он конденсируется в очень легкую (примерно в 15 раз легче воды) прозрач-иую бесцветную легкоподвижную жидкость, не проводящую электричество и обладающую небольшим поверхностным натяжением. При охлаждении до —259 °С образует твердый водород — белую пенообразную массу, плотность которой в 12 раз меньше плотности воды. Многочисленные справочные материалы о физико-химических свойствах водорода во всех агрегатных состояниях имеются в работах [93—96]. [c.51]

Особый интерес представляет статическое электричество, так как оно связано со свойствами самих аэрозолей. Выше уже говорилось, что высокие электрические заряды могут образоваться в пыли под действием трения, например, при продувании ее через трубку. Если поверхностная плотность зарядов на частицах пыли превысит 3- 10 к/с.и , то может быть превышено пробойное сопротивление воздуха и произойдет коронный или искровой разряд, который может привести к воспламенению аэрозоля. Условия воспламенения пыли под действием электрического разряда рассмотрены в обстоятельной статье Кокса и Пирса [c.359]

Хронопотенциометрия представляет собой вариант метода кривых заряжения, впервые предложенного А. Н. Фрумкиным и А. И. Шлыгиным [21], и заключается в быстрой (за времена порядка нескольких миллисекунд) осциллографической записи кривой зависимости Е от времени, которое в гальваностатическом режиме пропорционально количеству пропущенного электричества. При достаточно быстрой съемке кривых, т. е. при достаточно высокой плотности тока, диффузией реагирующего вещества к электроду можно пренебречь, так что длина задержки потенциала, выраженная в кулонах, пропорциональна поверхностной концентрации (Г) реагирующего вещества при потенциалах начала съемки кривой Е — Из сказанного следует, что для расчета Г по этому методу необходимо знать количество электронов, участвующих в реак- [c.26]

Обработка неактивного никелевого катода шлифовкой не снимает поляризацию, обусловленную присутствием адипонитрила, но в 2 н НС1. существенно уменьшает её, т. е. делает никелевый катод более активным. В соответствии с этим увеличивается расход электричества на восстановление адипонитрила. Активация, достигаемая шлифовкой, не может быть отнесена исключительно к развитию поверхности катода, т. е. снижению плотности тока, т. к. развитие поверхности, достигаемое шлифовкой, весьма незначительно и не соответствует снижению поляризации. Большую роль в активации поверхности, по-видимому, играет деформация кристаллов поверхностного слоя металла, вызываемая шлифовкой, в результате чего увеличивается адсорбция адипонитрила и атомарного водорода на. его поверхности. [c.176]

Если заряды имеются только на поверхности, плотность тока характеризуется количеством электричества, проходящим в единицу времени, не через поверхность, а через линию (рис. 142). Мы имеем тогда только поверхностные токи, которые в этом случае вообще не входят в дифференциальные уравнения. [c.354]

Статическая электризация полимеров возникает в результате трения и контакта тел и выражается в образовании и разделении положительных и отрицательных зарядов. Электростатические свойства полимерных материалов оценивают по показателям, характеризующим их склонность к генерации электростатических зарядов (поверхностная плотность зарядов ап, напряженность поля вблизи полимера Е) и способность за (ряженного полимера рассеивать электростатические заряды (р5, полупе-риод утечки заряда Т1/2). При возникновении на поверхности полимерных материалов зарядов ухудшаются свойства полимеров. Кроме того, скопление зарядов может приводить к пожаре- и взрывоопасным ситуациям. Поэтому для снижения статической электризации полимерных материалов применяются различные физические и химические методы, которые обеспечивают нейтрализацию и.Л 1 отеюд зарядов, а также П 1едо1 вращают возникновение опасных за[)ядов. К физическим методам относятся заземление полимеров или находящихся в контакте с ними металлических деталей, а акже ионизация воздуха около поверхности полимера. К химическим методам относятся применение полимеров с ионогенными группами, которые способствуют устранению статического электричества, введение в объем полимера или нанесение на его поверхность антистатиков, которые либо сами диссоциируют на ионы, либо вызывак )т диссоциацию [c.174]

С(1 в (М(0Н)2 и в процессе катодного восстановления С(1(0Н)2 до металлического С(1. Если объемный окисел Сс1(0Н)2, выпадая из раствора в результате 1 идролиза комплексного аниона кадмия, не будет создавать на поверхности металла плотного изолирующего слоя, то анодное растворение кадмия в щелочи должно было бы происходить до полного механического разрушения электрода. Однако в действительности, судя по кривым зависимости потенциала от количества прошедшего электричества, растворение кадмия происходит с постоянной скоростью и при постоянном потенциало лишь до определенного предела, завпсяхцего от концентрации щелочи и плотности тока. Затем наступает резкая пассивация электрода, не связанная с какими бы то ни было нарушениями механической прочности электрода. Очевидно, в процессе анодной поляризации, наряду с растворением кадмия, на поверхности электрода происходят изменения, в результате которых в некоторый критический момент прекращается дальнейший процесс анодпого растворения. Такими изменениями могут быть образованио пассивирующего слоя в результате накопления гидроокиси па поверхности металла или в результате образования поверхностного окисла. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология