Полимеры применение

В качестве стабилизаторов применяют органические кислоты — уксусную или адипиновую — в количестве 0,2—0,5% они действуют как регуляторы длины полимерной цепи, препятствуя образованию слишком длинных цепей путем блокирования концевых групп растущей цепи полимера. Применение очищенного от кислорода азота при продувке и выдавливании смолы необходимо, чтобы предотвратить ее потемнение вследствие окисления. Обогревается автоклав водяным паром или парами динила. Описанная схема получения смолы капрон (немецкое наименование-перлон, более старое — ультрамид) приведена на рис. XI.13 [30]. [c.698]

Очевидно, что нри большей толщине пленки для миллиграммовых проб, несмотря на более короткое время, протекают вторичные реакции при диффузии осколков молекул через разлагающиеся полимеры. Применение ионизационных детекторов позволяет использовать очень малые пробы, так что предпочтительно подвергать пиролизу пробы весом приблизительно лишь 200—300 мкг. Такие малые количества веществ наносят в виде раствора или дисперсии либо в виде тонкого слоя на накаливаемую нить и количественно испаряют растворитель, причем образуется пленка толщиной [c.278]

Для некоторых систем было установлено, что инициаторы полимеризации включаются в цепь полимера. Применение метода меченых атомов позволило не только определить места включения инициаторов в полимерную молекулу, но и найти количество (долю) молекул инициатора, приходящееся на одну полимерную цепочку. Так, при [c.219]

Если бы для полимеров был справедлив закон Эйнштейна, то показатель а в формуле [ ц]=KM равнялся бы нулю. На самом деле подобных полимеров не существует. Лишь некоторым приближением к ним являются глобулярные белки, предельно разветвленные амилопектин (крахмал) и гликоген, а также некоторые синтетические полимеры, полученные при крайних степенях разветвления. Для этих веществ константа а действительно очень мала (порядка 0.1—0.2) и характеристическая вязкость очень слабо зависит от молекулярного веса. Для других полимеров применение закона Эйнштейна требует, как будет показано ниже, существенной модификации. [c.145]

Названий Мономер Полимер Применение [c.436]

Осаждение взвешенных частиц и некоторых растворенных веществ происходит в сепараторе при добавлении коагулирующих и осаждающих агентов, таких как измельченные отходы кожи, обозначенные пунктирной линией 7, или полимеры, применение которых для этих целей широко известно. Возможно также разделение с использованием принципа флотации. [c.98]

Рассмотрим другой способ учета влияния узлов химической сетки на Тд сетчатого полимера, примененный в работе [34]. [c.86]

Три члена в этом уравнении означают соответственно мгновенное, исходное и созданное разрывами число средневесовых молекул на одно сшитое звено в полимере. Применение этого уравнения к случаю облучения сшитого полимера будет рассмотрено в гл. VI (стр. 149 и сл.). [c.101]

Цепная полимеризация. Механизмы радикальной и ионной поли меризации. Инициаторы и регуляторы. Причины образования развет вленных и пространственных полимеров. Стереорегулярные полимеры Применение катализаторов Циглера—Натта. Сополимеризация. Блок сополимеры и привитые сополимеры. Поликонденсация. Фенолальде-гидные и мочевиноальдегидные полимеры. Сложные полиэфиры. Поли меры на основе фурфурола. Мономер ФА. Эпоксидные и кремнийорга нические полимеры. Тиоколы. Полиуретаны. Полиамиды. Альтины Синтетические и натуральные каучуки. Полистирол и полиакрилаты Особые свойства высокомолекулярных соединений. Химические реак ции высокомолекулярных соединений полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции. Вулканизация. Деструкция полимеров. Ингибиторы деструкции. [c.108]

Из всего этого ясно, что пиролиз сополимеров, если его использовать так, как это описано выше, является потенциально мощным методом анализа полимеров. Применение этого метода представляет большие возможности для различения смесей полимеров от блок-, привитых и других сополимеров. [c.201]

Хотя переход от 3 констант к 10 не вносит принципиальных усложнений в теоретические расчеты, возможность применения уравнений типа (III.27) к конкретным химическим реакциям представляется маловероятной. Это связано с экспериментальными трудностями в определении кинетических констант. Даже в случае стереорегулярных образцов, для которых надо определить из эксперимента всего 3 константы, эта задача достаточно сложна и требует специального методического подхода, который будет рассмотрен в гл. V. Для атактических полимеров применение этого же подхода связано с необходимостью синтеза модельных изотактических и синдиотактических полимеров с очень высокой степенью регулярности, что представляет собой достаточно сложную самостоятельную задачу. [c.78]

Сушку гидрофильных волокон (напр., вискозных, медноаммиачных, поливинилспиртовых) проводят в две стадии. Вначале прп 100—120 С удаляют свободную воду, затем при 70—80 °С— связанную воду, к-рая образует с полимером межмолекулярные связи. Содержание связанной воды достигает в гидратцеллюлозных волокнах 35% от массы сухого полимера. Применение относительно низкой темп-ры на второй стадии сушки связано с тем, что прп более высокой темп-ре происходит пересыхание (т. н. ороговение ) поверхности волокон и, следовательно, резкое снижение скорости сушки. [c.268]

Содержа- ние сухого вещества, % pH Поверх- ностное натяже- ние, дин/см Размер частиц A Вяз- кость, спз Вязкость по Муни или жесткость (гс) полимера Применение [c.205]

Очевидно, что осуществить реакцию макрорадикалов в объеме с большими молекулами, которая протекала бы в кинетической области, довольно трудно. В этом смысле интересные перспективы открывает метод диспергирования замороженных разбавленных растворов полимеров, примененный П. Ю. Бутягиным и А. М. Дубин-ской Такое диспергирование приводит к образованию макрорадикалов, окруженных молекулами растворителя, так что скорость взаимодействия с этими молекулами определяется истинной константой скорости реакции = крГ , которая может быть вычислена из отношения скоростей накопления низкомолекулярных радикалов г и гибели макрорадикалов В и из отношения их концентраций [c.423]

Ценным методом является пиролитическая хроматография. Пиролизу при 600 °С подвергают главным образом остаток после экстракции резины растворителем, летучие продукты пиролиза разделяют хроматографически. Полученные пирограммы сравнивают с хроматограммами из банка данных и надёжно идентифицируют полимер. Применение масс-спектрометра или ИК-спектрометра с Фурье-преобразованием в качестве детектора помогает полностью разделить и установить продукты пиролиза. [c.583]

Таким образом, применение углеродистой стали для омылителя, сушилки и промежуточных аппаратов (центрифуг, питателей и др.) приведет к загрязнению продуктами коррозии получаемого полимера применение этой стали в сушилке вообще недопустимо из-за интенсивной язвенной коррозии [10]. Для этих аппаратов рекомендуется применение экономнолегированных никелем сталей (табл. 6.2 и 6.3). [c.294]

МЫ В зависимости от их величины и строения, называют молекулярными ситами. К ним относятся узкопористые активные угли, пористые стекла, цеолиты, углеродистые молекулярные сита, а также некоторые сшитые органические полимеры. Применение молекулярных сит в качестве неподвижной фазы [c.304]

Таким образом, очевидно, что многие из полимеров, о которых пойдет речь ниже, не будут выпускаться в большом масштабе. Ясно также, что на смену таким полимерам придут более новые, более термостойкие полимеры, применение которых позволит решать задачи, стоящие перед современной техникой. [c.246]

Остаточные мономеры и низкомолекулярные неполимеризующиеся примеси, попадающие в полимерные материалы из исходного сырья и употребляемых в их производстве растворителей, крайне неблагоприятно действуют на эксплуатационные качества самих полимеров. Источником примесей органических растворителей в полимерных пленках могут оказаться также лакокрасочные материалы, используемые для нанесения украшений и надписей. Иногда летучие примеси попадают в пластмассы вместе с добавляемыми к ним пластификаторами. Наконец, в некоторых медицинских полимерных упаковочных материалах и изделиях содержатся остаточные количества окиси этилена, применяемой для их стерилизации. Большинство содержащихся в полимерных материалах летучих примесей — вредные и ядовитые вещества, а винилхлорид является канцерогеном, вдыхание которого приводит к раку печени. Содержание этих компонентов подлежит строгому нормированию и контролю, причем особенно жесткие нормы устанавливаются на материалы, предназначаемые для упаковки и хранения пищевых продуктов. В этом случае даже сравнительно малотоксичные летучие примеси, попадая в пищу, могут существенно изменить ее запах и вкус, снизить качество и сделать непригодной к употреблению. Определение следов летучих примесей стало, таким образом, одним из важнейших направлений аналитической химии полимеров. Применение для этой цели парофазного анализа представляется особенно целесообразным прежде всего потому, что вводить в хроматограф полимеры нежелательно и не всегда возможно. Однако парофазный анализ полимеров требует учета специфических свойств анализируемых объектов, подавляющее большинство которых представляет собой твердые материалы, плохо растворимые в обычных растворителях и разлагающиеся при сравнительно низких температурах. Казалось бы, самым простым решением задачи мог быть анализ равновесной газовой фазы над полимером, но диффузия летучих компонентов из твердого полимера к его поверхности затруднена и равновс [c.138]

Основными областями применения машины Ко-Кпе1ег являются подготовка термопластичных и термореактивных пластмасс, производство угольных электродов, приготовление хлебного теста и шоколадных масс. Она обеспечивает возможность проведения химических превращений в вязкопластичных средах и в первую очередь процессов получения плавиковой кислоты, фторида алюминия, ацетат-целлюлозы, вискозы и различных полимеров. Применение машин этого типа в качестве шнековых реакторов освещено также в разделе 3.8.1. [c.100]

В заключение следует отметить, что полимеризация при очень высоких давлениях нашла широкое промышленное применение. Некоторые вещества, не полимеризующиеся при обычных давлениях, при повышенных полимеризуются со значительными выходами полимера. Применение высоких давлений позволяет увеличивать предельную температуру полимеризации и тем самым осуществлять полимеризацию мономеров с небольшой теплотой полимеризации (с. 234), что в обычных условиях термодинамически невозможно. Наконец, переход к высокил давлениям может оказать сильное влияние на строение синтезируемых высокомолекулярных соединений (см. с. 121). [c.127]

В проявительной хроматографии концентрации на выходной кривой меньше, чем в исходной смеси. Можно показать, что наибольшая величина концентрации в максимуме пика для неперегруженных колонок не превышает 1/5 концентраю ии в исходной смеси. Несмотря на это, применение высокочувствительных детекторов позволяет определять без предварительного обогащеншг тяжелые примеси при концентрациях, установленных нормами на этилен и пропилен, предназначаемые для производства соответствующих полимеров. Применение программирования температуры дает дополнительную возможность значительного увеличения чувствительности ироявительного метода. [c.100]

Широкое распространение получили текстурироваи-ные нити на основе П. в., высокая объемность к-рых достигается за счет термомеханич. обработок волокна (см. Высокообъемные нити), путем химич. модификации полимера (применение разноусадочных сополи- [c.361]

Новая область применения полимерных материалов в РЭА — микроминиатюрные голографич. запоминающие устройства для вычислительной техники. Один из наиболее перспективных материалов для этого — поливинилкарбазол (см. Винилкарбазола полимеры), применение к-рого позволило получить запоминающее устройство с высокой чувствительностью и большой разрешающей способностью. Максимальная емкость устройств, в к-рых применены полимерные материалы, на 2—3 порядка больше, а среднее время выборки на [c.470]

Ур-ние ВЛФ нельзя использовать при T<.Tf. и ГХГс+ЮО) поскольку не выполняется условие одинаковой температурной зависимости всех времен релаксации, а также в тех случаях, когда внутренняя структура полимерной системы существенно изменяется с темп-рой, хотя в отдельных случаях П. т.-в. с. можно формально применять (напр., для высококристаллич. полимеров). Применение П. т.-в. с. затруднено также в случае сильно разветвленных полимеров, когда механич. поведение в равной степени обусловлено движением как боковых групп, так и основных цепей, что приводит к существованию двух типов температурной зависимости времен релаксации. [c.284]

J. Polymer S i., B, 2, 675 (1964). Деструкция полимеров. Применение для изучения термической деструкции полиуретанов. [c.458]

Химия высокомолекулярных соединений, благодаря открытию комплексных металлоорганитеских катализаторов, наряду с радикальными, катионными и анионными способами инициирования полимеризации приобрела новый общий метод синтеза полимеров. Применение комплексных катализаторов позволило полимеризовать и сополимеризовать все известные в настоящее время линейные и циклические олефиновые, диеновые, ароматические, ацетиленовые и многие гетероатомсодержащие виниловые мономеры. Интенсивные исследования в этой области привели к разработке неизвестных ранее процессов синтеза полиэтилена высокой плотности, изотакти-ческого полипропилена, различных типов каучуков и т. п. [c.3]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.81 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.208 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.265 , c.267 , c.268 , c.280 , c.281 , c.285 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология