Протокатеховая диоксибензойная кислота

Протокатеховая кислота получается при нагревании пирокатехина с раствором карбоната аммония до 130° (наряду с 2,3-диоксибензойной кислотой) она образуется также в результате бромирования ге-окси-бензойной кислоты и щелочного плавления полученной и-окси-л -бром-бензойной кислоты. Она кристаллизуется с одной молекулой воды и плавится при 199°. При перегонке она разлагается на пирокатехин и двуокись углерода. Протокатеховая кислота является сильным восстановителем. С хлорным железом в водном растворе она дает темную голубовато-зеленую окраску. [c.177]

Протокатеховая (3,4-диоксибензойная) кислота получается из многих природных смол сплавлением их со щелочами. Синтетически ее получают нагреванием пирокатехина с углекислым аммонием. Протокатеховая кислота растворима в воде, кристаллизуется с одной [c.383]

Протокатеховая кислота (3,4-диоксибензойная кислота) — твердое вещество, плавящееся при 194—195° С и являющееся сильным восстановителем [c.308]

Диоксибензойная кислота — см. Протокатеховая кислота [c.574]

Протокатеховая кислота см. 3,4-Диоксибензойная [c.443]

Протокатеховая (3,4-диоксибензойная) кислота, протокате-ховый альдегид (3,4-диоксибензальдегид) и другие родственные вещества. Протокатеховая кислота дает с раствором молибдата желтое окрашивание [1390]. В аналитической химии молибдена она не использовалась. [c.41]

В соответствии с этим правилом при получении карбоновых кислот из многоатомных фенолов может образоваться ограниченное число изомеров. Так, пирокатехин дает главным образом протокатеховую кислоту (3, 4-диоксибензойная кислота и немного пирокатехин-о-карбоновой кислоты (2,3-диоксибензойная кислота) резорцин—рсзорциловую кислоту (2, 4-диоксибензойная кислота 6-диоксибензойную кислоту 1Шро- [c.409]

Двух- и многоатомные фенолы, главным образом фенолы, содержащие гидроксилы в л е иа-положении, взаимодействуют значительно легче, чем одноатомные фенолы. В этих реакциях нет необходимости тщательно удалять воду, а достаточно нагревать фенол с раствором карбоната аммония или кислого карбоната калия при 130—160°. При этом из резорцина получается -резорциловая (2,4-диоксибензойная) кислота, а из пирокатехина — протокатеховая (3,4-диоксибензойная) кислота. Флороглюцинкарбоновая (2,4,6-триоксибензойная) кислота [c.174]

Диоксибензойные кислоты. Протокатеховая кислота редко встречается в природе в свободном состоянии, но она образуется нри щелочном плавлении многих природных продуктов, как, нанример, дубильных веществ класса катехинов и некоторых растительных смол, например гуайака, бензое и фетида (из Ferula asa foetida) [c.177]

При кислотно-основном титровании 3,4-диоксибензойной протокатеховой) кислоты в водных растворах наряду с карбоксильной группой частично оттитровываются оксигрунпы, особенно, когда эти группы находятся в о-положении. Мы применили неводное титрование [1,2] для количественного определения 3,4-диоксибензойной кислоты в среде диметил-формамида титрованием 0,1 н. раствором метилата натрия. Эквивалентную точку определяли потенциометрически, так как применение кислотно-основных индикаторов не привело к желаемым результатам. Потенциометрическое титрование проводили с использованием стеклянного и хлор-серебряного электродов на потенциометре ЛПУ-01. Скачок потенциала наблюдали при pH 11. [c.180]

Фиолетовую окраску дают фенол, резорцин, /г-оксибензальдегид, о-ок-сибензальдегид, а-нафтол, салициловый альдегид, салициловая кислота сине-фиолетовую окраску дает 1,2-ксиленол-З синюю окраску дают о-кре-зол, ж-крезол,/г-крезол, 1,3-ксиленол-4, гидрохинон, флороглюцин, 2,5-диокси-бензойная кислота, триоксибензойная кислота, оксинафтойная кислота зеленую окраску дают пирокатехин, гомопирокатехин, протокатеховый альдегид, гидрокофейная кислота, Р-нафтол сине-зеленую окраску дают окси-гидрохинон, 3,4-диоксибензойная кислота, 1,2-оксинафтойная кислота красную окраску дают нитросалициловая кислота, о-оксиизофталевая кислота. [c.90]

Диоксибензойная кислота, 1-водная Протокатеховая кислота (Н0)2СбШС00НН20 [c.194]

Протокатеховый (3,4-диоксибензойный альдегид). Этот альдегид был получен из пипероналя впервые в 1871 г. в Тюбингене Фитти-гом и его американским сотрудником Ремсеном [10]. В более ранней работе, посвященной алкалоиду пиперину и продуктам его расщепления, пипериновой кислоте и пиперидину, Фиттиг выделил два продукта окисления пипериновой кислоты — пиперональ и пиперони-ловую кислоту, строение которых в настоящее время известно и [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология