Гипофосфиты теллура

Пробы разлагают азотной кислотой с добавлением йодида калия, затем серной кислотой, выпаривают и разбавляют водой. После отфильтровывания нерастворимого остатка добавляют соляную кислоту, растворы коллектора—мышьяка и сульфата меди, затем гипофосфит и нагревают выпавшему осадку мышьяка с селеном и теллуром дают отстояться, отфильтровы-236 [c.236]

В качестве восстановителя для селена используют хлорид олова (II) [50—55], тиомочевину [56], аскорбиновую кислоту [57—59], солянокислый гидразин [60—65], ацетон в хлористоводородной среде [66], а для теллура —хлорид олова(II), гипофосфит натрия и гипофосфористую кислоту [67—69] и др. Для стабилизации золей используют гуммиарабик [62, 67, 70—72] и желатин [35, 61, 71, 73—76]. Для увеличения чувствительности фотометрического определения селена и теллура вводят при восстановлении сенсибилизирующие добавки в виде ионов меди, сурьмы и висмута [35, 68, 74, 75, 77—80]. [c.227]

В качестве защитного коллоида применяют гуммиарабик или желатин. Кроме хлорида олова (II) [50] в качестве восстановителя применяют гипофосфит, а для восстановления селена и гидразин [50]. При восстановлении хлоридом олова (И) золи селена и теллура содержат значительные количества окислов олова [52]. [c.246]

Сернистый газ, гидразин, хлористое олово, гипофосфит натрия, применяемые для выделения суммы селена и теллура, при известных условиях используются и для разделения их так, в 9N НС (уд. в. 1,17) сернистый газ [19], а в 9,5 N НС —гидразин осаждают только селен [13]. [c.584]

Для качественного открытия 5е и Те чаще всего применяют реакции, в результате которых оба элемента выделяются в элементарной форме. В качестве восстановителей используют ЗОг, ЫагЗОз, НаНЗОз, ЗпСЬ, NaH2P02 (гипофосфит натрия), К , гидразин, гидроксиламин, тиомочевину, аскорбиновую кислоту и др. йодистый калий и тиомочевина образуют с теллуром окрашенные комплексные соединения. В табл. 80 приведены некоторые подробности проведения реакций. Восстановление селенистой кислоты проводят в сильнокислой среде, а теллуристой — в слабокислой или щелочной. При комнатной температуре осадки элементарных селена и теллура окрашивают растворы соответственно в красный и черный цвет. Они образуют коллоидные растворы, при нагревании происходит коагуляция, причем образуются коричнево-красные хлопья селена и черные — теллура. [c.518]

Разработан [149] метод полярографического определения небольших количеств мышьяка в меди и щелочах, получаемых при гидрометаллургической переработке халькопирита. В отсутствии теллура Аз осаждают количественно гипофосфи-юм натрия из солянокислого раствора и определяют полярографически на фоне 1 н. раствора серной кислоты в присутствии метиленового голубого в качестве депрессора максимумов. Описан метод определения Аз, основанный на восстановлении 13 Зак. 490 193 [c.193]

ВИДИМО, В результате образования переходных состояний Си 1) и Ag(II). Подобно этому, каталитическое действие смешанного катализатора Ag(I)+Mn(II) на медленные реакции сульфата церия(IV) с [Hg2p -n0H0M, 8-оксихинолинатами металлов, гипофосфит-, фосфит- и теллурит-ионами осуществляется, по-видимому, за счет образования окисленных состояний— Ag(II) и М.п(1П) [29]. Вероятно также, что Ag(II) является действующим началом катализируемых серебром реакций Мп(1П) и Се(IV) с 2,5 М хлорной кислотой, сопровождающихся выделением хлора, и реакции между ионами Мп(П) и персульфата, протекающей в слабокислых растворах с образованием перманганат-иона. Первую из этих реакций можно использовать для открытия серебра [30]. [c.104]

Наиболее распространенным способом отделения селена и теллура от других элементов является восстановление их до элементарного состояния. Для совместного осаждения селена и теллура из 15—20%-ной НС1 применяют восстановители сернистую кислоту [11], гидразинсульфат или гидразинхлорид [8, 12, 18], хлористое олово [18, 19, 20 с солями гидразина [18, 21, 22], гипофосфит натрия [19, 23 кислоту с гидразином [24]. В большинстве случаев осаждение селена и теллура в элементарном состоянии производят прн 70—100°, осаждение их сернистым газом — при комнатной температуре и при нагревании на кипящей водяной бане, при повышенном и нормальном давлении. Так, например, 100 мг селена осаждаются количественно при комнатной температуре за 24 часа, если концентрация НС не ниже 4Л/ при осаждении под давлением на кипящей водяной бане осаждение селена из Ш НС происходит количественно за 2—3 часа [25, 26]. Однако исследования, проведенные в Гинцветмете с микрограммовыми количествами радиоактивных селена и теллура, показали, что малые количества этих элементов в тех же условиях выделяются неполностью селен на 85%, а теллур лишь на 75%. [c.584]

Эти методы являются наиболее распространенными для определения селена и теллура. Однако иредварительно необходимо отделять последние от других элементов и затем разделять их. Определение производят по окраске восстановленных до элементарного состояния Se и Те, находящихся в растворе в виде коллоида. При этом для восстановления их чаще всего применяют хлористое олово [55, 56, 57], аскорбиновую кислоту для восстановления селена [581 и гипофосфит натрия [59 . [c.586]

Селен относится к элементам, которые легко восстанавливаются химическими веществами до элементного состояния, и это свойство используется для его выделения [1]. В качестве восстановителей применяют преимущественно хлорид олова, двуокись серы, гипофосфит и гидразин. В случае следовых количеств селена носителями служит мышьяк [8 —10] или теллур 110, 10а]. При осан дении селена из 1—8 п. раствора соляной кислоты сернистым газом выделяются количественно или частично теллур, золото, металлы платиновой группы, ртуть, висмут, сурьма, олово, медь. Благородные металлы выделяются частично в виде се.пенидон ]11]. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология